통지 제 04/2022/TT-BYT는 통지 제 52/2017/TT-BYT와 통지 제 18/2018/TT-BYT를 수정하고 보완하여 외래 진료에서 사용되는 화학제품 및 생물제품 처방전과 처방에 관한 규정을 정리하며, 통지 제 27/2021/TT-BYT를 통해 전자 처방전 규정을 정립함. 이 문서는 현재 관리 요구에 맞게 처방전과 처방 규정을 완성하기 위함이다.
Đối tượng áp dụng
진료 및 치료 기관
Các điểm cốt lõi
- 통지 제 52/2017/TT-BYT의 전자 처방전 작성 규정을 통지 제 27/2021/TT-BYT 규정에 따라 수정한다.
- 이전의 처방전 양식을 통지 이와 함께 공포된 새로운 처방전 양식으로 대체한다.
- 통지 제 27/2021/TT-BYT의 전자 처방전 작성 절차를 수정한다: 3등급 이상 병원은 2022년 12월 31일까지 완료하고, 다른 진료 및 치료 기관은 2023년 6월 30일까지 완료해야 한다.
- 진료 및 치료 기관은 전자화 과정 중에는 종이 처방전을 계속 사용할 수 있다.
- 이 통지는 2022년 9월 15일부터 효력을 발생한다.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 처방전의 품질 관리를 강화하고 환자의 안전을 보장한다.
- 전환 기간 동안 이전의 처방전 양식을 계속 사용하면 진료 및 치료 기관에 일시적인 불편을 초래할 수 있다.
- 의료 기관에서 약물 관리와 사용 효과를 개선하는 데 도움을 준다.
❓ Câu hỏi thường gặp
이 통지는 언제부터 효력이 발생하나?
통지 제 04/2022/TT-BYT는 2022년 9월 15일부터 효력을 발생한다.
진료 및 치료 기관은 전자 처방전 작성 절차를 어떻게 수행해야 하는가?
3등급 이상 병원은 2022년 12월 31일까지 완료하고, 다른 진료 및 치료 기관은 2023년 6월 30일까지 완료해야 한다.
이전의 처방전 양식은 전환 기간 동안 계속 사용될 수 있는가?
진료 및 치료 기관은 종이 처방전을 계속 사용할 수 있으며, 전자화 과정이 완료될 때까지 이전의 처방전 양식을 사용할 수 있다.
이 통지는 통지 제 52/2017/TT-BYT와 통지 제 18/2018/TT-BYT의 어떤 조항을 수정하는가?
이 통지는 통지 제 52/2017/TT-BYT의 전자 처방전 작성 규정을 통지 제 27/2021/TT-BYT 규정에 따라 수정하고, 이전의 처방전 양식을 새로운 처방전 양식으로 대체한다.
이 통지는 환자에게 어떤 영향을 미치는가?
이 통지는 외래 진료에서 처방전의 품질과 처방 관리를 강화하고 환자의 안전을 보장함으로써 환자의 외래 진료 과정에서 안전을 보장한다.
Toàn văn
시행규칙
제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일, 제18/2018/TT-BYT 호고 2018년 8월 22일 보건복지부 장관 고시 개정 및 일부 조항 추가에 관한 통지와 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 전자화된 처방전 작성 방법에 관한 통지 일부 조항 개정 및 추가에 관한 통지
2016년 4월 6일 제13차 국회의 법률 제105호인 「의약품법」에 따라
정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호에 의하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định에 근거함
건강검진 및 치료국 국장과 정보통신국 국장의 제안에 따라
보건복지부 장관은 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일, 제18/2018/TT-BYT 호고 2018년 8월 22일 보건복지부 장관 고시 개정 및 일부 조항 추가에 관한 통지와 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일 보건복지부 고시 외래 환자용 약처방전 및 약처방 작성에 관한 규정 일부 조항 개정 및 추가에 관한 통지 와 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 전자화된 처방전 작성 방법에 관한 통지를 개정 및 일부 조항을 추가하는 통지를 발포한다.와 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 전자화된 처방전 작성 방법에 관한 통지를 개정 및 일부 조항을 추가하는 통지를 발포한다.
조 1. 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일, 제18/2018/TT-BYT 호고 2018년 8월 22일 보건복지부 장관 고시 개정 및 일부 조항 추가에 관한 통지와 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일 보건복지부 고시 외래 환자용 약처방전 및 약처방 작성에 관한 규정 일부 조항 개정 및 추가에 관한 통지(이하 “제52/2017/TT-BYT” 및 “제18/2018/TT-BYT”라고 함)와 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 전자화된 처방전 작성 방법에 관한 통지(이하 “제27/2021/TT-BYT”라고 함)를 다음과 같이 개정 및 일부 조항을 추가한다.
1. 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일 보건복지부 고시 제10조를 다음과 같이 개정한다.
"제10조. 전자화된 처방전 작성 의료기관은 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 전자화된 처방전 작성 방법에 관한 통지에 따른 전자화된 처방전 작성 방법을 준수해야 한다."
2. 제52/2017/TT-BYT 호고 2017년 12월 29일 보건복지부 고시 부록 II 및 III와 제18/2018/TT-BYT 호고 2018년 8월 22일 보건복지부 장관 고시 부록에 명시된 처방전 양식을 이 통지 부록에 명시된 처방전 양식으로 대체한다.
3. 제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 제6조를 다음과 같이 개정한다.
"제6조. 시행 일정 각 의료기관은 이 통지에 따른 전자화된 처방전 작성 방법을 다음의 구체적인 일정에 따라 시행해야 한다.
1. 등급 3 이상 병원: 2022년 12월 31일까지 완료.2. 그 외 의료기관: 2023년 6월 30일까지 완료."
조 2. 효력 발생
이 통지는 2022년 9월 15일부터 효력을 발생한다.
조 3. 이행조항
제27/2021/TT-BYT 호고 2021년 12월 20일 보건복지부 장관 고시 제6조 제2항에 명시된 의료기관 중 종이 처방전을 사용하고 있는 기관은 이 통지 제1조 제3항에 명시된 일정에 따라 계속 사용할 수 있다.
조 4. 시행책임
건강검진 및 치료국 국장, 정보통신국 국장, 보건복지부 비서실장, 보건복지부 감사실장, 각 부서장, 총괄국장, 보건복지부 소속 각 단위의 책임자, 관련 조직 및 개인은 이 통지를 집행하는 데 책임을 진다./
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