시범 제 07호 2023년 제정 보건사회부 고시 HIV/AIDS 역학 감시 및 성매개 감염병 감시 방법 지침에 관한 것

시행규칙

HIV/AIDS 역학 감시 절차 및 방법과 성매개 감염병 감시에 관한 지침

성매개 감염병 감시 지침

||| 감염 예방 및 치료에 관한 법률i 2006년 6월 29일 제정된 인체 면역결핍바이러스(HIV/AIDS)로 인한 면역결핍 증후군 예방 및 치료에 관한 법률; 2020년 11월 16일 제정된 인체 면역결핍바이러스(HIV/AIDS)로 인한 면역결핍 증후군 예방 및 치료에 관한 법률 일부 개정 법률

정부가 2022년 11월 15일 제정한 제95/2022/NĐ-CP号政府法令，规定卫生部的职能、任务、权限和组织结构；

질병관리청장의 제안에 따라

보건복지부 장관은 HIV/AIDS 역학 감시 절차 및 방법과 성매개 감염병 감시에 관한 지침을 발령한다.

장 1

총칙

조 1. 적용범위

본 고시는 HIV/AIDS 역학 감시 절차 및 방법과 성매개 감염병 감시에 관한 지침을 발령한다.

조 2. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. HIV 감염 발견 감시 다양한 위험 집단의 HIV/AIDS 역학 지표 정보를 수집하여 HIV 감염 사례를 발견하는 것이다.

2. HIV/AIDS 환자 감시 HIV 양성 판정 결과부터 HIV/AIDS 치료 과정까지 환자의 HIV/AIDS 역학 지표 정보를 지속적으로 수집하고 추적하여 시간 경과에 따른 추세와 결과를 파악하고 HIV/AIDS 예방 및 대응 방안의 효과를 평가하기 위한 정보를 제공하는 것이다.

3. HIV 중점 감시와 행동 조사 병합 HIV 중점 감시 대상 집단에서 선택된 그룹에게 HIV 감염 위험 행동 정보를 수집하기 위해 설문조사 질문을 사용하는 것이다.

4. 성매개 감염병 성 접촉을 통해 전파되는 세균, 바이러스, 곰팡이, 기생충, 단세포 또는 다른 감염원으로 인한 감염 질병을 말한다.

5. 성매개 감염병 발견 감시 다양한 위험 집단의 성매개 감염병 진단 정보를 수집하는 것이다.

6. 성매개 감염병 원인별 감시 성매개 감염병 원인 검사를 기반으로 다양한 위험 집단의 성매개 감염병 역학 지표 정보를 정기적으로 수집하는 것이다.

7. 성매개 감염병 증상별 감시 성매개 감염병 증상을 정기적으로 수집하고 체계화하여 진료 상황을 통해 증상과 징후를 분석하는 것이다.

8. 신티아 감시 중점 신티아 중점 감시 대상 집단에서 선택된 그룹의 신티아 역학 정보 및 검사를 수집하는 것이다.

장 II

HIV/AIDS 역학 감시 방법 및 절차

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

HIV 감염 발견 감시

조 3. HIV 감염 발견 감시 방법

1. HIV 감염 발견 감시 방법은 다음과 같다:

가) HIV 검사 이전 및 이후 상담;

나) HIV 검사;

다) HIV/AIDS 역학 지표 정보의 수집, 통합 및 보고;

2. HIV 감염 발견 감시 우선 대상은 다음과 같다:

가) 마약 사용자;

나) 매춘부;

다) 동성 관계자;

라) 성전환자;

마) HIV 감염자와 성관계를 맺은 사람;

바) HIV 감염자와 같은 거주 환경에서 생활하는 배우자 및 가족 구성원; 각각 가, 나, 다 항 및 라 호에서 규정된 대상의 배우자;

사) HIV 감염자와 성관계를 맺은 사람;

아) 성매개 감염병을 앓고 있는 사람;

자) 이동 인구;

차) 결핵을 앓고 있는 사람;

카) HIV/AIDS 의심 증상이 있는 사람;

타) 수감자, 구류자, 교육시설 수용자, 교도소 학생, 마약 중독자 재활 시설 학생;

조항 4. HIV 감염 검사 및 상담 절차

1. HIV 검사 전후 상담은 다음과 같이 이루어진다:

a) 의료 기관과 의무 교육 기관, 교도소, 마약 중독 치료 기관, 사회 보호 기관, 수감소, 구류소, 기타 수용 시설에서의 HIV 검사 전후 상담은 보건복지부가 2015년 2월 27일에 제정한 제2015-1호 고시인 「의료 기관에서 HIV/AIDS 예방 및 대응 상담 지침」에 따라 시행한다.

b) 지역사회에서의 HIV 검사 전후 상담은 보건복지부가 2018년 4월 27일에 제정한 제2673/2018/QĐ-BYT 결정인 「지역사회에서의 HIV 상담 및 검사 지침」에 따라 시행한다.

2. HIV 검사는 보건복지부가 2018년 4월 27일에 제정한 제2674/2018/QĐ-BYT 결정인 「국가 HIV 검사 지침」에 따른 전문 지침에 따라 이루어진다.

조항 5. HIV/AIDS 역학 지표 수집, 통합 및 보고 절차

1. HIV/AIDS 검사자의 역학 지표 수집, 통합 및 보고는 다음과 같이 이루어진다:

a) 선별 검사 기관은 HIV 선별 검사 결과 양성인 사람의 정보를 HIV/AIDS 정보 관리 시스템(HIV-INFO)을 통해 또는 이 고시 부록 1에 명시된 양식을 사용하여 HIV 확진 검사 기관으로 전송한다.

b) HIV 확진 검사 기관은 선별 검사 기관으로부터 HIV 선별 검사 결과 양성인 사람의 정보를 HIV-INFO를 통해 또는 문서로 받는다. HIV 검사를 직접 받으러 온 사람의 정보는 이 조항 1항 a호에서 규정한 절차에 따라 수집한다.

2. 정보 업데이트, 전송 및 HIV 양성 검사 결과 제공은 다음과 같이 이루어진다:

a) HIV 확진 검사 결과가 나온 후, HIV 확진 검사 기관은 HIV 확진 검사 결과를 HIV-INFO 시스템에 업데이트하고, 선별 검사 샘플을 채취한 기관 또는 HIV 양성 검사 결과를 받은 사람에게 HIV 확진 검사 결과를 종이 또는 전자 형태로 전송해야 한다.

b) 선별 검사 기관은 HIV 확진 검사 기관으로부터 HIV 확진 검사 결과를 받아 HIV 확진 검사 결과가 양성인 경우 이 고시 부록 1에 명시된 양식에 따라 정보를 업데이트하고, HIV 확진 검사 기관에 업데이트된 정보를 전송한다.

3. HIV 확진 검사 기관은 이 고시 부록 1에 명시된 HIV 감염 발견 모니터링 보고서를 작성하고, HIV/AIDS 역학 감시 기관(이 고시 조항 6에 명시됨)에 보고한다.

4. 선별 검사 기관과 HIV 확진 검사 기관은 HIV 감염자를 HIV/AIDS 치료 기관에 등록하도록 하는 기관에 HIV 감염자의 정보를 전달한다.

조항 6. HIV 양성 검사 결과 통보 절차

1. HIV 확진 검사 결과가 양성인 경우, HIV 확진 검사 기관은 HIV/AIDS 역학 감시 기관(현지, 성급, 중앙 질병예방통제센터, 호치민 Pasteur 연구소, 서남부 질병예방통제센터, 나트랑 Pasteur 연구소, HIV/AIDS 예방 및 대응 국)(이하 "역학 감시 기관")에 HIV-INFO 시스템을 통해 통보한다.

중앙부처 소속 HIV 확진 검사 기관은 해당 의료 기관이 위치한 현지 성급 역학 감시 기관에 HIV 양성 검사 결과를 통보한다.

2. HIV 양성 검사 결과를 받은 역학 감시 기관은 이 고시 조항 8에 따라 HIV 양성 검사 결과를 받은 사람의 정보를 관리한다.

절 2

HIV/AIDS 환자 감시

조 7. HIV/AIDS 환자 감시 방법

1. HIV/AIDS 환자 감시 방법은 다음과 같습니다:

가) HIV 감염자 감시;

나) HIV 감염자의 치료 상태 감시;

다) HIV 감염자 사망 감시.

2. HIV/AIDS 환자 감시 대상은 HIV 감염자입니다.

조 8. HIV 양성 확진자 정보 관리 절차

1. HIV 양성 확진자 정보를 받은 후, 방역본부는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 1에 따른 HIV 감염자 정보를 HIV-INFO 시스템에 업데이트합니다;

나) HIV-INFO 시스템에서 요청 시 HIV 감염자 정보를 검토하고 확인합니다;

다) HIV 감염자가 증가할 경우 HIV 감염 발병 감시 및 HIV 전파 위험 평가를 위해 각 연구소와 협력하여 진행합니다.

2. HIV 양성 확진자 정보를 받은 후, 연구소는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 1과 1항 나호에 따른 HIV 감염자 정보를 업데이트하고 검토하며 확인합니다;

나) 방역본부와 해당 지역 감시 기관과 협력하여 HIV 감염자가 증가할 경우 HIV 감염 발병 감시 및 HIV 전파 위험 평가를 진행합니다.

3. HIV 양성 확진자 정보를 받은 후, 지방 감시 기관은 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 1과 1항 나호에 따른 HIV 감염자 정보를 업데이트하고 검토하며 확인합니다;

나) HIV 감염자가 거주하거나 등록된 지방 감시 기관에 HIV 감염자 정보를 HIV-INFO 시스템을 통해 통보합니다;

다) HIV 감염자가 증가할 경우 HIV 감염 발병 감시 및 HIV 전파 위험 평가를 진행합니다.

4. HIV 양성 확진자 정보를 받은 후, 군 단위 감시 기관은 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 1에 따른 HIV 감염자 정보를 업데이트합니다;

나) 보건소와 협력하여 HIV 감염자 정보를 검토하고 확인하며, HIV-INFO 시스템에 업데이트합니다;

다) HIV 감염자가 거주하거나 등록된 보건소에 HIV 감염자 정보를 HIV-INFO 시스템을 통해 통보합니다;

라) HIV 감염자가 증가할 경우 HIV 감염 발병 감시 및 HIV 전파 위험 평가를 진행합니다.

5. HIV 양성 확진자 정보를 받은 후, 보건소는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) HIV-INFO 시스템에서 HIV 감염자 정보를 검토하고 수정합니다;

나) HIV 감염자가 증가할 경우 HIV 전파 위험 평가를 위해 군 단위 감시 기관과 협력합니다.

조 9. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보 관리 절차

1. HIV/AIDS 치료 기관은 HIV/AIDS 치료 정보를 방역본부에 통보합니다.

정부 소속 HIV/AIDS 치료 기관은 HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 해당 치료 기관이 위치한 지방 감시 기관에 통보합니다.

2. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 받은 지방 감시 기관은 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 2에 따른 HIV/AIDS 치료 정보를 HIV-INFO 시스템에 업데이트합니다;

나) HIV/AIDS 치료 정보 데이터베이스와 처음으로 HIV/AIDS 치료를 받는 HIV 감염자 정보를 비교합니다;

다) HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 명단을 HIV-INFO 시스템을 통해 군 단위 감시 기관에 통보합니다;

라) HIV/AIDS 치료 상황을 방역본부와 연구소에 보고합니다.

3. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 받은 군 단위 감시 기관은 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 2 2항 가호에 따른 HIV/AIDS 치료 정보를 업데이트하고, 치료 상황을 지방 감시 기관에 보고합니다;

나) HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 명단을 보건소에 통보합니다;

다) HIV/AIDS 치료 정보 데이터베이스와 처음으로 HIV/AIDS 치료를 받는 HIV 감염자 정보를 비교합니다.

4. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 받은 보건소는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 HIV-INFO 시스템에 정보를 업데이트하도록 지시합니다.

5. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 받은 연구소는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 2 2항 가호에 따른 HIV/AIDS 치료 정보를 업데이트하고, 치료 상황을 방역본부에 보고합니다;

나) 관할 지역의 HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 HIV-INFO 시스템에서 검토합니다.

6. HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 받은 방역본부는 HIV/AIDS 감시 담당 공무원에게 다음 업무를 지시합니다:

가) 부록 2 2항 가호에 따른 HIV/AIDS 치료 정보를 업데이트합니다;

나) 전국의 HIV/AIDS 치료 중인 HIV 감염자 정보를 HIV-INFO 시스템에서 검토하고, 관련 감시 기관에 피드백합니다 (필요한 경우).

조 10. HIV 양성자 사망 정보 관리 절차

1. 지방에서 HIV 양성자가 사망한 정보를 받은 후, 그 사망자의 주거 또는 등록지에 있는 읍 보건소는 해당 사망자의 정보를 수집하여 부록 3에 따라 HIV-INFO 시스템에 입력하거나, 통지규칙에 따른 문서로 지방 보건 당국에 보고한다.

2. HIV 양성자 사망 정보를 받은 지방 보건 당국은 부록 3에 따른 HIV 양성자 사망 정보를 HIV-INFO 시스템에 업데이트한다.

3. HIV 양성자 사망 정보를 받은 각급 보건 당국은 감염병 감시 업무 담당 공무원을 지정하여 감시 업무에 필요한 정보를 관리하고 사용하며, 그 업무는 그들의 직무와 책임에 따라 수행된다.

조 11. HIV/AIDS 감시 사례 통계 보고

1. 보고 주기: 매 분기 및 연간 정기 보고

2. 보고 자료 결산 기간:

a) 매 분기 정기 보고: 보고 기간의 첫날부터 보고 기간의 마지막 날까지의 감시 사례 통계 자료가 결산 기간이다.

b) 연간 정기 보고: 보고 기간의 첫날부터 보고 기간의 마지막 날까지의 감시 사례 통계 자료가 결산 기간이다.

3. 보고 방법: 직접 종이 보고서를 제출하거나 전자 우편 또는 HIV-INFO 시스템을 통해 온라인으로 제출한다. 보고서는 법령에 따른 서명과 인장을 받아야 하며, 문서 보관 규정에 따라 보관해야 한다.

4. 통합 보고서 내용: 새로운 HIV 양성자 수와 HIV 양성자 사망자 수는 통지규칙 부록 4에 따른 모델을 따르도록 한다.

5. 보고 대상 및 절차:

a) 읍 보건소는 이 조항 4항에 따라 보고서를 작성하여 지방 보건 당국에 보고하되, 보고 기간 다음 달 5일 이전까지 보고해야 한다.

b) 지방 보건 당국은 읍 보건소로부터 받은 보고서를 통합하여 지방 보건 당국에 보고하되, 보고 기간 다음 달 10일 이전까지 보고해야 한다.

c) 지방 보건 당국은 지방 보건 당국으로부터 받은 보고서를 통합하여 방역국, 연구소에 보고하되, 보고 기간 다음 달 15일 이전까지 보고해야 한다.

d) 연구소는 지방 보건 당국으로부터 받은 보고서를 통합하여 방역국에 보고하되, 보고 기간 다음 달 20일 이전까지 보고해야 한다.

목 3

중점 감시

조 12. 중점 감시 방법

1. 중점 감시 방법은 다음과 같다:

a) HIV/AIDS 중점 감시;

b) 식생 중점 감시;

c) HIV 중점 감시 및 행동 인터뷰 병행

2. 중점 감시 대상은 다음과 같다:

a) 마약 주사자 남성;

b) 성매매 여성;

c) 동성 관계 남성;

d) 다른 그룹: 각 지방의 HIV 전파 위험도를 고려하여 지역 내 HIV 전파 증가를 유발하는 그룹을 선택하며, 이 그룹의 HIV 현행 감염 비율은 1% 이상이어야 하며, 통지규칙 제14조 1항에 따른 주기로 지속적인 감시를 실시해야 한다.

조항 13. 중점 감시 조직화 절차

1. 지방 HIV/AIDS 감시 기관은 지방 HIV/AIDS 감시 기관, 읍·면 보건소 및 중점 감시 임무를 부여받은 단체와 개인과 협력하여 다음과 같이 수행한다:

가) 중점 감시를 위한 조사 및 모니터링 프레임 설정

나) 중점 감시 대상자 접촉 및 초청

다) 샘플 채취, 운송 및 검사 실시

라) 중점 감시 참여자에 대한 설문조사 인터뷰

마) 데이터 정리, 업데이트, 통합 및 분석

바) 중점 감시 결과 종합 및 보고

2. HIV/AIDS 예방 및 치료국은 중앙 피부 병원들과 협력하여 중점 감시 조직화 절차 구축 및 업데이트 책임을 진다.

조항 14. 중점 감시 실시 주기 및 시간

1. 중점 감시는 그룹별로 두 해마다 순환적으로 실시되며 같은 연도 내에서는 겹치지 않아야 한다.

2. 실시 기간: 감시 연도의 6월 1일부터 9월 30일까지

조항 15. 중점 감시 장소 선정 기준

1. 중점 감시 장소는 다음과 같이 선정된다:

가) 지방 단위는 해당 조 12항에 따른 규정된 대상자가 관리 또는 추정된 데이터에 따르면 가장 많은 경우 중점 감시를 실시한다.

나) 한 지방 내에서 최대 5개 지방 단위가 중점 감시를 실시하도록 선택된다.

2. 지방 및 중점 감시 대상 목록은 보건부(예방 및 치료국)의 지침에 따라 이루어진다.

조항 16. 중점 감시 대상자 선정 기준, 표본 크기 및 표본 선택 방법

1. 중점 감시 대상자는 16세 이상이며 민사 행위 능력을 가지고 있으며 다음 기준을 충족해야 한다:

가) 최근 한 달 이내에 마약 주사 경험이 있는 남성 마약 중독자

나) 최근 한 달 이내에 성관계를 통해 매춘한 여성

다) 최근 12개월 이내에 남성과 남성 간 성관계를 가진 남성

라) HIV 전파 위험을 증가시키는 행동을 하는 지역 거주자

2. 중점 감시 표본 크기:

가) 남성 마약 중독자: 150-300 표본

나) 매춘 여성: 150-300 표본

다) 남성 동성 간 성관계자: 150-300 표본

라) HIV 전파 위험을 증가시키는 행동을 하는 다른 대상자: 300 표본

3. 표본 선택 방법은 보건부(예방 및 치료국)의 전문 기술 지침에 따라 이루어진다.

조항 17. 중점 감시 통계 보고

1. 보고 주기: 본 통지 제14조 제1항 규정에 따른다.

2. 보고 자료 결산 시기: 본 통지 제14조 제2항 규정에 따른다.

3. 보고서 전송 및 수신 방식: 본 통지 제11조 제3항 규정에 따른다.

4. 중점 감시 통계 보고서 내용은 감시 지역 및 대상, 표본 크기, HIV 및 심포일레스 검사 결과, HIV 및 심포일레스 현존율 추이 평가, 지표 집단 분석, 감시 실시 평가 및 제안, 본 통지 부록 8에 따른 양식으로 구성된다.

5. 보고 대상 및 절차:

가) 지방 HIV/AIDS 감시 기관은 중점 감시 보고서 내용(본 통지 부록 5, 6, 7, 8)을 예방 및 치료국, 중앙 위생 감시 연구소 및 지역 연구소에 10월 31일까지 제출한다.

나) 중앙 위생 감시 연구소는 전국 중점 감시 보고서 내용(본 통지 부록 5, 6, 7, 8)을 예방 및 치료국에 11월 15일까지 제출한다.

장 III

성병 감시

조항 18. 성매개 감염병 감시 검진 방법

1. 성매개 감염병 감시 검진 방법은 다음과 같습니다:

가) 원인별 및 증상별 성매개 감염병 진단 및 치료

나) 성매개 감염병의 역학 지표 수집, 종합 및 보고

2. 성매개 감염병 감시 검진 대상은 성매개 감염병 진단을 받은 환자입니다.

조항 19. 성매개 감염병 감시 검진 정보 수집 절차

1. 의료 기관은 진료, 진단, 치료를 성매개 감염병에 관한 법률에 따라 수행하고, 성매개 감염병 환자의 역학 정보를 수집합니다. 이는 본 통지 조항 20에서 규정되어 있습니다.

2. 진료, 진단 결과가 나온 후, 의료 기관은 성매개 감염병 관련 수치를 수집하기 위해 주요 직원을 지정하고, 본 통지 조항 21 및 조항 22에서 정한 절차에 따라 보고 제도를 시행합니다.

조항 20. 성매개 감염병 환자의 역학 정보 수집 내용

1. 연령, 성별, 직업 정보

2. 원인별 및 증상별 성매개 감염병 진단 정보(본 통지 부록 9 및 부록 10 참조)

3. 성매개 감염병 환자의 HIV 감염 상태

조항 21. 수치 집계 주기, 시간 및 보고 방식

1. 보고 주기: 반년마다

2. 보고 자료 결산 기간:

가) 연간 상반기 수치는 1월 1일부터 6월 말까지 집계됩니다.

나) 연간 하반기 수치는 7월 1일부터 연도 말까지 집계됩니다.

3. 보고서 전송 및 수신 방식: 본 통지 제11조 제3항 규정에 따른다.

조항 22. 성매개 감염병 감시 검진 보고 절차

1. 읍·면 보건소 보고:

가) 보고 내용: 전반기 6개월 동안 성매개 감염병 환자 진료 및 치료 수치(본 통지 부록 9, 10 및 부록 11 참조)

나) 보고 시기: 연간 상반기 보고는 해당 연도 7월 1일부터 5일까지, 하반기 보고는 다음 연도 1월 1일부터 5일까지 제출

다) 보고 수신 기관: 읍·면 단위 HIV/AIDS 감시 기관

2. 군 단위 보고:

가) 보고 내용은 본 조항 1항 가목과 같습니다.

나) 보고 제출 기관: 읍·면 보건소, 군 단위 의료 기관 및 군 내 개인 의료 기관

다) 보고 시기: 연간 상반기 보고는 해당 연도 7월 1일부터 5일까지, 하반기 보고는 다음 연도 1월 1일부터 5일까지 제출

라) 보고 수신 및 종합 기관: 군 단위 HIV/AIDS 감시 기관

3. 도 단위 보고:

가) 보고 내용은 본 조항 1항 가목과 같습니다.

나) 보고 제출 기관: 군 단위 HIV/AIDS 감시 기관, 도 단위 의료 기관, 도 내 중앙부처 소속 의료 기관 및 기타 성매개 감염병 치료 기관

다) 보고 시기: 연간 상반기 보고는 해당 연도 7월 6일부터 10일까지, 하반기 보고는 다음 연도 1월 6일부터 10일까지 제출

라) 보고 수신 및 종합 기관: 도 단위 피부과 주관 기관

4. 중앙 정부 단위 보고:

가) 보고 내용은 본 조항 1항 가목과 같습니다.

나) 보고 제출 기관: 도 단위 피부과 주관 기관

다) 보고 시기: 연간 상반기 보고는 해당 연도 7월 11일부터 15일까지, 하반기 보고는 다음 연도 1월 11일부터 15일까지 제출

라) 보고 수신 및 종합 기관: 중앙 피부과 병원이 전국 수치를 종합하여 중앙 HIV/AIDS 예방 관리국에 연도 7월 20일 이내 및 다음 연도 1월 20일 이내로 제출

장 IV

시행규정

조 23. 조직적 실행

1. 중앙 HIV/AIDS 예방 관리국, 보건복지부는 다음과 같은 책임을 가지며:

가) 관련 기관 및 조직과 협력하여 본 통지의 전국적 시행을 주도하고 지도하며 평가하고 종합합니다.

나) 관련 전문 기관과 협력하여 HIV/AIDS 역학 감시 및 성매개 감염병 감시 방법 연구 및 평가를 위한 전문 지침서 작성 및 업데이트, 주요 감시 지역 선정, 전문 교육 및 기술 지원, 연구 및 평가를 수행합니다.

다) HIV/AIDS 정보 관리 시스템 구축을 주도합니다.

2. 보건복지부 소속 전문 연구소 및 중앙 피부과 병원은 다음과 같은 책임을 가지며:

가) 전문 활동 영역에서 본 통지를 시행합니다.

나) 그들의 책임 범위 내에서 전문 지침서 작성 및 업데이트, 연구 및 평가를 지원하며, HIV/AIDS 역학 감시 및 성매개 감염병 감시 방법 연구 및 평가를 수행합니다.

3. 중앙부 소속 도 단위 보건복지청은 관할 지역에서 본 통지의 시행을 지도하고 감독하며 평가하고 종합합니다.

조 24. 효력 발생

1. 본 통지는 2023년 6월 1일부터 효력을 발생합니다.

2. 2012년 5월 24일 보건복지부 장관이 발행한 성매개 감염병 감시 및 HIV/AIDS 역학 감시 지침(통지 제09호 2012년 제2012-09호)은 본 통지 효력 발생일로부터 효력을 상실합니다.

제25조 시행 책임

중앙 HIV/AIDS 예방 관리국 국장, 보건복지부 사무총장, 보건복지부 감사총장, 보건복지부 각 부서 및 기관 국장, 중앙부 소속 도 단위 보건복지청장 및 관련 기관, 조직 및 개인은 본 통지를 준수해야 합니다.

시행 과정에서 어려움이나 문제 발생 시 기관, 단체, 개인은 보건복지부 (Cục Phòng, chống HIV/AIDS)에 보고하여 검토 및 처리를 받음 ./.