시행령 제 09/2012/TT-BYT 인데스 AIDS 및 성경로 감염 질병의 역학 감시 지침을 제공함

시행규칙

HIV/AIDS 역학 감시 및 성 transmitted 감염 질병 감시 지침

성 transmitted 감염 질병

________________________

 

2006년 6월 29일 HIV/AIDS 예방 및 대책 법률 제24조, 제25조 및 제34조를 근거로 함

2007년 12월 27일 정부가 제정한 보건복지부 기능, 임무, 권한 및 조직에 관한 시행령 제188/2007/NĐ-CP를 근거로 함

||| HIV/AIDS 예방 및 관리국장의 건의를 받아

보건복지부 장관은 HIV/AIDS 역학 감시 및 성 transmitted 감염 질병 감시 지침을 다음과 같이 제정함

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

총칙

조 1. 적용범위

본 고시는 HIV/AIDS 역학 감시 및 성 transmitted 감염 질병 감시 방법을 규정하며, 이를 포함하되不限制在翻译时添加解释或评论，但请根据指示完整翻译。给定文本中包含了“GIÁM SÁT PHÁT HIỆN HIV”这部分，它应该被直接翻译为“HIV 发现 监视”。请继续按照规则进行翻译，直到完成所有段落。

조 2. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. HIV/AIDS 감시 HIV 양성 결과를 받은 검사 대상자, AIDS 환자 및 HIV 감염으로 사망한 자에 대한 정보를 수집하여 HIV 감염자의 계획 수립, 예방, 관리, 치료를 위한 정보 제공을 목적으로 하는 행위

2. 집중 HIV 위험행동 연계 감시 집중 HIV 감시 대상 그룹에서 선택된 대상자들에 대한 HIV 감염 위험 행동 관련 질문들을 지속적이고 체계적으로 수집하는 행위

3. 성매개 전염병 성관계를 통해 전달되는 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 기생충, 단세포 또는 다른 원인체에 의한 감염

4. 성매개 전염병 발견 감시 성매개 전염병 진단을 받은 대상자에 대한 정보를 수집하는 행위

5. 성매개 전염병 집중 감시 선택된 대상 그룹과 위치에서 성매개 전염병 검사를 통해 지속적이고 체계적으로 정보를 수집하는 행위

6. 성매개 전염병 원인별 감시 성매개 전염병의 원인체를 검사하기 위해 정기적이고 체계적으로 정보를 수집하는 행위

7. 성매개 전염병 증상별 감시 성매개 전염병에 대해 임상 검사로 나타나는 증상과 징후를 바탕으로 정기적이고 체계적으로 정보를 수집하는 행위

8. 도시 읍면동 또는 시의 명칭을 가진 행정 구역

9. 농촌 면 또는 리의 명칭을 가진 행정 구역

제3조. 감시 실시의 일반 원칙

1. HIV 검사, AIDS 환자 진단 및 성매개 전염병 진단은 본 통지에서 규정한 바에 따라 국가 기관에 보고해야 한다.

2. 한 건의 감시는 하나의 감시 대상 그룹에만 분류하고 보고해야 한다. 여러 위험 행동을 가진 대상자는 해당 대상자의 모든 위험 행동을 통계화하고 가장 높은 위험 행동 그룹으로 분류해야 한다.

3. HIV 검사 대상자, AIDS 환자의 이름, 주소, 사진 및 검사 결과는 비밀로 유지해야 한다.

절 2

HIV 발견 감시

조 4. HIV 감염 검출 감시 대상

1. HIV 검사를 받은 사람.

2. AIDS 환자.

3. HIV에 감염된 죽은 사람.

조 5. HIV 감염 검출 감시 내용

1. HIV 검사를 받은 사람의 정보는 다음 내용을 수집한다:

a) HIV 검사를 받은 사람의 성명 또는 코드 번호; 출생 연도; 성별; 민족; 직업; 주소(있을 경우);

b) 위험 그룹:

- HIV 감염 위험이 높은 그룹: 마약 주사 중독자; 매춘부; 성병을 가진 사람; 남성 동성 관계자;

- HIV 감염 위험이 낮은 그룹: 임산부; 혈액 기증자; 군 복무 신체검사 참가 청년(이하 군 복무 신체검사 청년이라 함);

- 결핵 환자 그룹;

- 다른 그룹.

c) HIV 감염 위험: 피를 통한 전파, 성적 접촉을 통한 전파, 어머니에서 자녀로의 전파;

d) HIV 양성 검사 결과 확정일;

đ) 혈액 샘플을 채취한 장소;

e) HIV 양성 혈액 샘플을 확정 검사한 HIV 검사실;

g) HIV 감염자가 지역 사회에서 현재 거주하고 있는지, 이동했는지, 추적되지 않았는지, 수집된 주소가 지역 내에 없는지를 확인한 결과(지역 HIV 감염자 명단 반영 절차를 실시한 후):(지역 내에서 현재 거주하거나 이동했거나 추적되지 않거나 수집된 주소가 지역 내에 없는 경우);

h) HIV 항바이러스 약물 치료 이력: 치료 시작 일자, 치료 계획, CD4 세포 수, 치료 장소.

2. AIDS 환자의 정보는 다음 내용을 수집한다:

제1항 조 4의 규정에 따른 정보 외에 다음 정보를 추가로 수집해야 한다:

a) AIDS 진단 일자;

b) 진단 단위;

c) 보건부 장관이 2009년 8월 19일에 발표한 "HIV/AIDS 진단 및 치료 지침"(이하 3003/QĐ-BYT 결정으로 약칭)에 따라 정해진 임상 증상;

3. HIV 감염 사망자의 정보는 다음과 같이 수집한다:

제1항, 제2항 조 4의 규정에 따른 정보 외에 다음 정보를 추가로 수집해야 한다:

a) 사망 일자;

b) 사망 원인: AIDS로 인한 사망 또는 다른 질병으로 인한 사망 또는 과다 마약 사용으로 인한 쇼크로 인한 사망 또는 자살 또는 사고 또는 기타 원인으로 인한 사망.

조 6. HIV 감염 검출 감시 정보 통계

1. 보고 기간의 데이터 가치:

a) 월별 보고 데이터 값은 해당 달의 1일부터 말일까지 계산된다;

b) 분기별 보고 데이터 값은 다음과 같이 정의된다:

- 1분기 데이터는 해당 년도 1월 1일부터 3월 31일까지 계산된다;

- 2분기 데이터는 해당 년도 4월 1일부터 6월 30일까지 계산된다;

- 3분기 데이터는 해당 년도 7월 1일부터 9월 30일까지 계산된다;

- 4분기 데이터는 해당 년도 10월 1일부터 12월 31일까지 계산된다.

2. 지역 내 HIV 검사를 받은 사람의 정보는 본 통지에 부록 1로 첨부된 모델에 따라 통계를 작성한다.

3. 지역 내에서 발견된 HIV 양성 검사 결과를 받은 사람, AIDS 환자, HIV 감염 사망자의 정보 수집 및 관리는 본 통지에 부록 2로 첨부된 모델에 따라 이루어진다.

조 7. HIV 감염 검출 감시 절차

1. 검사 전 상담, 혈액 샘플 채취 및 검사, 검사 후 상담은 HIV 검사를 받는 대상자에 대해 법률에서 정한 방식으로 시행한다.

2. 기관에서 HIV 검사를 받는 대상자의 통계 자료를 수집하고 처리한다.

3. HIV 감염자, AIDS 환자, HIV 감염으로 사망한 사람들의 명단을 관리한다.

4. 이 장의 제5절에서 규정된 보고 체제를 준수한다.

목 3

성경로를 통한 감염병 감시

조 8. 성경로를 통한 감염병 감시 원칙

이 장의 제3조에서 규정된 일반 원칙 외에도 성경로를 통한 감염병 감시는 다음의 원칙에 따라 이루어진다: 성경로를 통한 한 건의 감염병은 원인 또는 증상을 기준으로 보고되거나 하나만 보고된다. 원인이 확인된 경우 원인을 기준으로 보고하며 증상을 기준으로 보고하지 않는다.

조 9. 성경로를 통한 감염병 감시 대상

성경로를 통한 감염병 진단을 받은 환자들.

조 10. 성경로를 통한 감염병 감시 내용

1. 개인 정보: 나이, 성별, 직업.

2. 성경로를 통한 감염병:

a) 원인별: 식생균증, 루프트, 클라미디아 감염, 트리코모나스 균 감염, 하림병, 골반 부갑상선종, 세균성 질염, 생殖기 헤르페스, 생殖기 유두종 바이러스 감염, 간균성 생殖기 염증, 기타 성경로를 통한 감염병;

b) 증상별: 남성의 요도 분비물, 여성의 질 분비물, 생殖기 궤양 증후군, 여성의 복부 통증 증후군, 기타 성경로를 통한 감염병 증상.

3. 성경로를 통한 감염병에 걸린 대상자의 HIV 감염 상태.

조 11. 성경로를 통한 감염병 감시 대상 정보 수집 및 통계

1. 원인별로 성경로를 통한 감염병 감시 대상자의 정보를 수집하고 통계를 작성한다. 이는 본 통지의 부록 3에 따른 규정에 따라 이루어진다.

2. 증상별로 성경로를 통한 감염병 감시 대상자의 정보를 수집하고 통계를 작성한다. 이는 본 통지의 부록 4에 따른 규정에 따라 이루어진다.

3. 성경로를 통한 감염병 검사 결과에 따른 성경로를 통한 감염병 감시 대상자의 정보를 수집하고 통계를 작성한다. 이는 본 통지의 부록 5에 따른 규정에 따라 이루어진다.

조 12. 성경로를 통한 감염병 감시 절차

1. 이 통지의 제10조 제1항에서 규정된 개인 정보를 수집하고, 병력 조사, 진찰, 상담을 모든 성경로를 통한 감염병 진료 기관에서 진료를 받으려는 대상자에게 제공한다.

2. 성경로를 통한 감염병 진단: 샘플 채취 및 검사 실시, 검사 결과를 기반으로 진단 결론 내림. 검사가 불가능한 경우 환자의 증상을 기반으로 증상별 진단을 한다.

3. 이 통지의 제10조 제2항과 제3항에서 규정된 성경로를 통한 감염병 증상 또는 원인별 통계와 HIV 감염 상태를 수집하고 통계를 작성한다.

4. 이 장의 제5절에서 규정된 보고 체제를 준수한다.

절 4

중점 HIV 감시, 중점 성경로를 통한 감염병 감시 및 중점 HIV 행동 통합 감시

 성경로를 통한 감염병 중점 감시 및 중점 HIV 행동 통합 감시

조 13. 중점 감시 원칙

1. 인체면역결핍바이러스(HIV/AIDS) 예방 및 대책에 관한 법률(이하 "HIV/AIDS 예방법"이라 한다) 제25조의 규정을 정확히 준수하여야 한다.

2. 중점 감시에서의 표본 채취는 다른 감시와 연구와 독립적으로 이루어져야 한다.

3. HIV/AIDS 검출 감시의 데이터, 자발적 HIV 검사 상담 기관의 데이터, 다른 연구 결과를 중점 감시 데이터 보고에 사용해서는 안 된다.

4. 중점 감시에서의 HIV 대상 선택은 현재 HIV 감염 상태에 근거해서는 안 된다.

5. 연도별로 중점 감시 지역을 유지해야 한다.

6. 중점 감시 표본 채취는 의료 시설, 교육 시설, 사회 복지 시설, 수용소, 구치소, 교육 기관, 교정 학교 내에서 이루어질 수 없다.

7. 혈액, 체액, 소변 채취는 은밀하고 개인적인 장소에서 이루어져야 한다.

8. 동일한 감시 연도 내에서 같은 대상에 대해 HIV 검사와 성경로 전파 감염 질병 검사를 반복해서 실시해서는 안 된다.

9. 중점 감시 검사 결과를 HIV 감염 진단에 사용해서는 안 된다.

10. HIV 검사와 성경로 전파 감염 질병 검사는 익명 검사 방법으로 수행되어야 한다.

11. 중점 감시 참여 대상에게 HIV/AIDS 예방 프로그램 지원 서비스를 소개해야 한다.

조 14. HIV 및 성경로 전파 감염 질병 중점 감시 대상

1. HIV 중점 감시 대상:

각 지방의 실정에 따라 다음의 그룹을 중점 감시 대상으로 선택할 수 있다:

a) 마약 주사자 남성;

나) 매춘 여성;

다) 성경로 전파 감염 질병을 앓고 있는 남성;

라) 임신한 여성;

마) 군 입영 신체검사 대상 남성;

바) 동성 관계를 가진 남성;

사) 기타 그룹: 각 지방의 HIV 전파 위험도를 고려하여 HIV 전파 증가 역할을 하는 그룹을 선택하며, 이 그룹의 현 HIV 감염 비율은 1% 이상으로 추정되어야 하며 연속적인 감시를 보장해야 한다.

2. 성경로 전파 감염 질병 중점 감시 대상:

가) 연마균: 본 조 제1항 각 호에서 정한 대상에 대한 중점 감시;

나) 류마: 본 조 제1항 각 호에서 정한 대상 중 나호와 다호에 해당하는 대상에 대한 중점 감시;

다) 클라미디아: 본 조 제1항 각 호에서 정한 대상 중 나호와 다호에 해당하는 대상에 대한 중점 감시;

라) 질염 원충: 본 조 제1항 각 호에서 정한 대상 중 나호에 해당하는 대상에 대한 중점 감시.

조 15. HIV 및 성경로 전파 감염 질병 중점 감시 실시 기간

1. 중점 감시 실시 기간: 매년 6월 1일부터 9월 30일까지.

2. 다만, 군 입영 신체검사 대상 남성의 경우, 해당 지방의 군 입영 신체검사 일정에 따라 중점 감시를 실시하되, 연말인 12월 31일까지는 지연되지 않도록 해야 한다.

조 16. HIV 및 성매개 감염병 중점 감시 장소 선정 방법

1. 마약 주사 중독 남성 그룹: 지도 작성 결과에 따라, 지역 내 공동체에서 가장 많은 마약 주사 중독자 수를 가진 최대 5개 구, 군, 시, 현(이하 "군"이라 함)을 선택한다. 매년 선택된 군은 지도 작성 활동을 수행하여 각 읍, 면, 동별 분배와 샘플링을 위한 기초 자료로 활용한다.

2. 성매춘 여성 그룹: 지도 작성 결과에 따라, 지역 내 공동체에서 가장 많은 성매춘 여성 수를 가진 최대 5개 구, 군, 시, 현(이하 "군"이라 함)을 선택한다. 선택된 군을 기반으로 성매춘 여성 집결지와 해당 집결지에서 활동하는 성매춘 여성 수를 파악한 후 연간 중점 감시를 실시한다.

3. 성매개 감염병 환자 남성 그룹: 지역 내 성매개 감염병 환자를 진단하고 치료하는 모든 의료 기관을 선택한다.

4. 임산부 그룹:

가) 도시 거주 임산부를 대상으로 중점 감시를 실시하기 위해 종합병원 또는 산부인과 병원 또는 도의 출산 건강 관리 센터를 선택한다.

나) 농촌 거주 임산부를 대상으로 중점 감시를 실시하기 위해 인구가 가장 많은 최대 5개 군 병원을 선택한다.

5. 입영 예비검사 남성 청년 그룹:

가) 도시 거주 입영 예비검사 청년을 대상으로 중점 감시를 실시하기 위해 최대 5개 구, 시, 현을 선택한다.

나) 농촌 거주 입영 예비검사 청년을 대상으로 중점 감시를 실시하기 위해 최대 5개 군을 선택한다.

6. 남성 동성애자 그룹: 지역 내 남성 동성애자가 가장 많은 것으로 추정되는 최대 5개 군을 선택한다. 선택된 군을 기반으로 동성애자 집결지와 해당 집결지에서 활동하는 남성 동성애자 수를 파악한 후 연간 중점 감시를 실시한다.

7. 기타 그룹: 감시 대상이 현재 거주하고 있는 장소를 선택한다.

조 17. HIV 및 성매개 감염병 중점 감시 대상 그룹 선정 기준

1. 일반 기준: 만 16세 이상이며 민사 행위 능력이 있는 사람을 선정한다.

2. 각 중점 감시 그룹별 특수 기준:

가) 마약 주사 중독 남성 그룹: 표본 채취 시점 1개월 이내에 최소 한 번 이상 마약 주사를 맞은 사람

나) 성매춘 여성 그룹: 표본 채취 시점 1개월 이내에 최소 한 번 이상 성매매를 한 사람(음경 성교 또는 항문 성교)

다) 성매개 감염병 환자 남성 그룹:

- 원인이나 증상에 따른 성매개 감염병 진단을 받은 사람

- 현재 해당 지역에 거주하는 사람

라) 임산부 그룹:

- 임신 중인 사람(임신 중단 검사, 임신 검사, 출산을 위해 병원을 방문한 여성을 포함)

- 현재 해당 지역에 거주하는 사람

마) 입영 예비검사 남성 청년 그룹: 지역에서 입영 예비검사를 받는 남성 청년

바) 남성 동성애자 그룹: 최근 12개월 이내에 다른 남성과 항문 성교를 한 남성

사) 기타 그룹:

- 해당 지역에서 HIV 전파 위험을 증가시키는 행동을 하는 사람

- 현재 해당 지역에 거주하는 사람

조 18. HIV 및 성매개 감염병 중점 감시를 위한 표본 크기, 표본 선택 방법 및 검체

1. 마약 주사 중독 남성 그룹:

a) 표본 크기: 150-300 개

b) 표본 선택 방법:

- 선택된 군에 기초하여 각 군별로 마약 주사 중독자 수 추정치에 비례하여 표본 크기를 분배한다;

- 선택된 각 군에서 마약 주사 중독자가 있는 읍면동(이하 "읍"이라 한다)을 명단화하고 각 읍의 마약 주사 중독자 수를 추정한다;

- 읍별로 마약 주사 중독자 수의 평균에 표본 크기를 나누어 중점 감시가 필요한 읍의 수를 계산한다;

- 중점 감시가 필요한 읍을 무작위로 선택한다;

- 첫 번째로 선택된 읍에서는 커뮤니티 접근 직원 그룹이나 마약 주사 중독자들을 통해 읍 내 거주하는 모든 마약 주사 중독자를 중점 감시에 참여시키도록 독려한다;

- 명단상 나머지 읍들에서 순차적으로 중점 감시를 실시하여 군별로 분배된 표본 크기에 도달할 때까지 계속한다.

c) 수집해야 하는 검체: 혈액 샘플.

2. 성매춘 여성 그룹:

a) 표본 크기: 150-300 개

b) 표본 선택 방법:

- 선택된 군에 기초하여 각 군별로 성매춘 여성 수 추정치에 비례하여 표본 크기를 분배한다;

- 선택된 각 군에서 성매춘 여성들이 있는 장소를 명단화하고 각 장소의 성매춘 여성 수를 추정한다;

- 각 장소의 성매춘 여성 수의 평균에 표본 크기를 나누어 중점 감시가 필요한 장소의 수를 계산한다;

- 중점 감시가 필요한 장소를 무작위로 선택한다;

- 첫 번째로 선택된 장소에서는 커뮤니티 접근 직원 그룹이나 장소 관리자 등을 통해 장소 내 거주하는 모든 성매춘 여성들을 중점 감시에 참여시키도록 독려한다;

- 명단상 나머지 장소들에서 순차적으로 중점 감시를 실시하여 군별로 분배된 표본 크기에 도달할 때까지 계속한다.

c) 수집해야 하는 검체: 혈액, 자궁경부 분비물 및 질 분비물. 성매개 감염병 중점 감시를 수행하지 않는 지역에서는 감시 대상자로부터 자궁경부 분비물 및 질 분비물을 채취하지 않는다.

3. 성매개 감염병 환자 남성 그룹:

a) 표본 크기: 150-300 개

b) 표본 선택 방법: 중점 감시가 시작된 시점부터 규정된 표본 크기에 도달하거나 중점 감시 기간이 종료될 때까지 선택된 감시 장소에서 성매개 감염병 환자 남성들의 연속적인 샘플을 채취한다;

집중 감시 기간 종료 후;

c) 수집해야 하는 검체: 혈액, 요도 분비물. 성매개 감염병 중점 감시를 수행하지 않는 지역에서는 감시 대상자로부터 요도 분비물을 채취하지 않는다.

4. 임산부 그룹:

a) 표본 크기:

- 도시 거주 임신 여성: 400 개;

- 농촌 거주 임신 여성: 400 개.

b) 표본 선택 방법:

- 도시 거주 임신 여성: 규정된 조 16 항 4 호 점 a 에 따라 선택된 의료 기관에서 임신 진료를 받는 도시 거주 임신 여성들의 연속적인 샘플을 중점 감시가 시작된 시점부터 규정된 표본 크기에 도달하거나 중점 감시 기간이 종료될 때까지 채취한다;

- 농촌 거주 임신 여성: 규정된 조 16 항 4 호 점 b 에 따라 선택된 의료 기관에서 임신 진료를 받는 농촌 거주 임신 여성들의 연속적인 샘플을 중점 감시가 시작된 시점부터 규정된 표본 크기에 도달하거나 중점 감시 기간이 종료될 때까지 채취한다.

c) 수집해야 하는 검체: 혈액 샘플.

5. 입영 예비검사 남성 청년 그룹:

a) 표본 크기:

- 도시 거주 징병 예비검사 참가 남성 청년: 400 개;

- 농촌 거주 징병 예비검사 참가 남성 청년: 400 개.

b) 표본 선택 방법:

- 도시 거주 징병 예비검사 참가 청년: 규정된 조 16 항 5 호 점 a 에 따라 선택된 구, 시, 도시에서 징병 예비검사를 실시하는 읍, 면, 동을 선택하고 각 읍, 면, 동의 징병 예비검사 참가 청년 수를 추정한다. 각 읍, 면, 동의 징병 예비검사 참가 청년 수의 평균에 규정된 표본 크기를 나누어 청년 징병 예비검사 중점 감시가 필요한 읍, 면, 동의 수를 계산한다. 청년 징병 예비검사 중점 감시가 필요한 읍, 면, 동의 수에 도달할 때까지 무작위로 읍, 면, 동을 선택한다. 각 선택된 읍, 면, 동에서 해당 읍, 면, 동에서 징병 예비검사를 받는 모든 청년을 선택하여 규정된 표본 크기에 도달할 때까지 계속한다;

- 농촌 거주 징병 예비검사 참가 청년: 규정된 조 16 항 5 호 점 b 에 따라 선택된 군에서 징병 예비검사를 실시하는 읍, 면을 선택하고 각 읍, 면의 징병 예비검사 참가 청년 수를 추정한다.

각 읍, 면의 징병 예비검사 참가 청년 수의 추정치에 규정된 표본 크기를 나누어 청년 징병 예비검사 중점 감시가 필요한 읍, 면의 수를 계산한다. 청년 징병 예비검사 중점 감시가 필요한 읍, 면의 수에 도달할 때까지 무작위로 읍, 면을 선택한다. 각 선택된 읍, 면에서 해당 읍, 면에서 징병 예비검사를 받는 모든 청년을 선택하여 규정된 표본 크기에 도달할 때까지 계속한다.

c) 수집해야 하는 검체: 혈액 샘플.

6. 남성 동성애자 그룹:

a) 표본 크기: 150-300 개

b) 표본 선택 방법:

- 선택된 군에 기초하여 각 군별로 남성 동성애자 수 추정치에 비례하여 표본 크기를 분배한다;

- 선택된 각 군에서 남성 동성애자가 있는 장소를 명단화하고 각 장소의 남성 동성애자 수를 추정한다;

- 각 장소의 남성 동성애자 수의 평균에 표본 크기를 나누어 중점 감시가 필요한 장소의 수를 계산한다;

- 중점 감시가 필요한 장소를 무작위로 선택한다;

- 첫 번째로 선택된 장소에서는 커뮤니티 접근 직원을 통해 장소 내 거주하는 모든 남성 동성애자들을 중점 감시에 참여시키도록 독려한다;

- 명단상 나머지 장소들에서 순차적으로 중점 감시를 실시하여 군별로 분배된 표본 크기에 도달할 때까지 계속한다.

c) 수집해야 하는 검체: 혈액 샘플.

7. 기타 그룹:

a) 샘플 크기: 400개;

b) 샘플 선택 방법: 이 조항 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항 및 제6항 각 호에서 정한 샘플 선택 방법 중 현지 실정에 맞는 방법을 선택한다;

c) 수집해야 하는 검체: 혈액 샘플.

제19조. HIV 감시와 성매개 감염 감시를 모두 수행하는 지방의 감시 절차

1. 매년 HIV 감시 및 성매개 감염 감시를 위한 조직화된 계획을 수립한다.

2. HIV 감시 계획을 전달하기 위한 회의를 개최하고 의료 종사자, 커뮤니티 접근 직원 및 감시 과정에 참여하는 다른 모든 대상에게 교육을 실시한다.

3. 선택된 장소에서 집중 감시를 실시한다:

a) 집중 감시에 참여하기로 동의한 대상과 협의한다;

b) 샘플을 채취하고 검체를 운송한다. 검체 분리 및 검사를 위한 절차는 다음과 같다:

- 혈액 샘플: HIV/AIDS 방역 주관 기관이 채취한 전체 샘플을 본 기관으로 운송한다. 그 후, 각 혈청 샘플을 두 부분으로 분리하여 각각 01부분은 HIV/AIDS 방역 주관 기관에서 HIV 검사를 실시하고, 나머지 01부분은 피부성 질환 방역 주관 기관에서 심부름 검사를 실시한다;

- 자궁경부, 질, 요도 분비물 샘플: 피부성 질환 방역 주관 기관이 채취한 전체 샘플을 본 기관으로 운송하여 루프트리히와 클라미디아 검사를 실시한다.

4. 검사를 실시한다:

a) HIV 검사는 보건부 지침에 따라 진행한다;

b) 성매개 감염 검사는 이 시행규칙 부록 6에 따른 규정에 따라 진행되며, 식생법으로 즉시 검사해야 하는 트리코모나스 검사는 질 분비물 샘플을 채취한 직후에 감시 장소에서 실시한다.

5. 검사 결과를 통계화한다:

a) 피부성 질환 방역 주관 기관이 이 시행규칙 부록 8, 9, 10, 11, 12 및 13에 따른 검사 결과 목록을 작성하여 HIV/AIDS 방역 주관 기관에 전송한다;

b) HIV/AIDS 방역 주관 기관이 이 시행규칙 부록 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14 및 15에 따른 검사 결과 목록을 작성하여 성매개 감염 집중 감시 결과를 종합하고 피부성 질환 방역 주관 기관으로부터 받은 결과를 포함한다.

6. 제5절 이 시행규칙에 따른 보고 체제를 준수한다.

제20조. HIV 집중 감시만 수행하는 지방의 집중 감시 절차

1. 매년 HIV 집중 감시를 위한 조직화된 계획을 수립한다.

2. HIV 감시 계획을 전달하기 위한 회의를 개최하고 의료 종사자, 커뮤니티 접근 직원 및 감시 과정에 참여하는 다른 모든 대상에게 교육을 실시한다.

3. 선택된 장소에서 집중 감시를 실시한다:

a) 집중 감시에 참여하기로 동의한 대상과 협의한다;

b) 보건부 지침에 따라 샘플을 채취하고 검체를 운송하며 검사를 실시한다.

4. 이 시행규칙 부록 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14 및 15에 따른 HIV 집중 감시 대상 통계를 작성한다.

5. 제5절 이 시행규칙에 따른 보고 체제를 준수한다.

제21조. 행동 병합 HIV 집중 감시

1. 행동 병합 HIV 집중 감시의 대상은 이 시행규칙 제14조 제1항에서 정한 대상이며, 각 지방의 실정과 보건부 지침에 따라 매년 행동 병합 HIV 집중 감시 대상을 선택한다.

2. 이 시행규칙 제14조, 제15조, 제16조, 제17조 및 제18조에서 정한 지침에 따라 선택된 집중 감시 대상에게 행동 설문지를 작성하도록 요청한다.

3. HIV/AIDS 방역 주관 기관은 보건부 지침에 따라 행동 병합 HIV 집중 감시를 실시하고 결과를 종합, 분석하며 보고서를 작성하고 제5절 이 시행규칙에 따른 보고 체제를 준수한다.

절 5

보고 체제

조 22. 감시 보고 및 정보 보안에 관한 원칙 규정

1. HIV 검사, AIDS 진단 및 성경로를 통한 감염병 진단과 관련하여 직접 샘플 검사를 수행하는 기관은 해당 명단을 보고할 책임이 있다. HIV 감시 중점 지역 및 성경로를 통한 감염병 감시 중점 지역의 경우, 해당 지방의 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관은 결과를 종합하고 보고할 책임이 있다.

2. 운송 과정에서 HIV 양성자 명단은 이름과 주소가 적힌 봉투에 닫혀서 보내져야 한다.

3. 다음 기관에서 HIV 양성자 명단을 관리하는 책임자가 아닌 사람은 HIV 양성자의 신원 정보에 접근할 수 없다.

가) 보건복지부 HIV/AIDS 예방 및 대응국;

나) 중앙 질병관리본부 및 지역 질병관리본부;

다) 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관;

라) 군 단위 보건소 또는 군 단위 예방보건소(군 단위 보건소가 없는 경우, 군 단위 예방보건소를 의미하며, 이하 "군 단위 예방보건소"로 약칭한다);

마) 읍면동 보건진료소.

조 23. HIV 발견 감시 보고에 관한 규정

1. 읍면동 단위:

가) 보고 기관: 읍면동 보건진료소, 지역 내 민간 진료 기관;

나) 보고 시기: 매월 1일부터 5일까지;

다) 보고 내용: 본 고시 부록 2에 따른 양식에 따라 작성;

라) 보고 수신 기관: 군 단위 예방보건소 주관 기관;

2. 현 단위:

가) 보고 기관:

- 군 단위 병원(군 단위 병원이 독립적으로 운영되는 경우);

- HIV/AIDS 외래 진료소;

- 자발적 HIV 검사 상담소;

나) 보고 시기: 매월 1일부터 5일까지;

다) 보고 내용: 본 고시 부록 1 및 2에 따른 양식에 따라 작성;

라) 보고 수신 기관: 군 단위 예방보건소 주관 기관;

3. 성직할시 단위:

가) 보고 기관:

- 군 단위 예방보건소 주관 기관;

- 지방 정부 소유 의료 기관;

- 건강부 소속 지방 내 병원 및 연구소;

- 지방 내 산업별 의료 기관.

나) 보고 시기: 매월 6일부터 10일까지;

다) 보고 내용: 본 고시 부록 1 및 2에 따른 양식에 따라 작성;

라) 보고 수신 기관: 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관;

4. 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관은 건강부 지침에 따라 매월 10일부터 15일까지 온라인 보고 시스템을 통해 보고해야 하며, 다른 기관으로부터 받은 보고서를 보관하고 관리할 책임이 있다.

5. 중앙 질병관리본부, 나트랑 파스퇴르 연구소, 호치민 파스퇴르 연구소, 서남부 질병관리본부는 건강부 지침에 따라 매월 10일부터 15일까지 온라인 보고 시스템을 통해 보고해야 하며, 다른 기관으로부터 받은 보고서를 보관하고 관리할 책임이 있다.

조 24. HIV 양성자 명단 피드백 절차

1. 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관은 다음과 같이 HIV/AIDS 데이터를 피드백해야 한다.

가) 온라인 보고 시스템을 통해 수집된 HIV 양성자 명단을 바탕으로 각 군 단위의 새로운 HIV 양성자 명단을 작성하여 군 단위 예방보건소 주관 기관의 책임자에게 전달하고, 해당 지방에 거주하지 않는 새로운 HIV 양성자 명단을 해당 HIV 양성자가 거주하는 지방의 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관의 책임자에게 전달한다.

나) 피드백 시기: 보고한 달의 다음 달 15일 이내.

2. 군 단위 예방보건소 주관 기관은 다음과 같이 HIV/AIDS 데이터를 피드백해야 한다.

가) 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관으로부터 피드백받은 HIV 양성자 명단을 바탕으로 각 읍면동의 새로운 HIV 양성자 명단을 작성하여 읍면동 보건진료소의 책임자에게 전달한다.

나) 피드백 시기: 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관으로부터 통보를 받은 후 5일 이내.

3. 읍면동 보건진료소의 책임자는 다음과 같이 작업을 진행해야 한다.

가) 명단에 있는 HIV 양성자의 이름, 생년, 거주지와 실제 인구 현황을 대조한다.

나) 생년, 거주지 등에 오류가 있는 경우 또는 명단에 있는 HIV 양성이 실제로 거주하지 않는 경우 명단을 수정하고 이를 군 단위 예방보건소 주관 기관에 보고한다.

다) 피드백 시기: 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관으로부터 통보를 받은 후 10일 이내.

4. 읍면동 단위에서 검토한 데이터를 상위 단계의 주관 기관으로 피드백한다.

가) 읍면동 보건진료소로부터 수정된 명단을 받은 후 10일 이내에 군 단위 예방보건소 주관 기관은 이를 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관에 보고한다.

나) 지방 HIV/AIDS 예방 및 대응 주관 기관은 수정된 명단을 종합하여 온라인 보고 시스템에 업데이트한다.

a) 읍면 보건소에서 수정 목록을 받은 후 10일 이내에 보건소 중심기관이 보건소 방역 중심기관에 종합 보고서를 제출한다.

b) 방역 중심기관은 수정 목록을 종합하고 온라인 보고 시스템에 업데이트한다.

조 25. 감염성 성병 감시 보고에 관한 규정

1. 읍면동 단위:

가) 보고 기관: 읍면동 보건진료소, 지역 내 민간 진료 기관;

빈(b) 보고 기간: 매년 7월 1일부터 5일까지 및 1월 1일부터 5일까지;

빈(c) 보고 내용: 최근 6개월 동안 성병 진료 인원 수를 통합부록 3, 4 및 5에서 정한 양식에 따라 보고한다;

라) 보고 수신 기관: 군 단위 예방보건소 주관 기관;

2. 현 단위:

가) 보고 기관:

- 병원(군 별도의 군 병원이 있는 경우).

빈(b) 보고 기간: 매년 7월 6일부터 10일까지 및 1월 6일부터 10일까지;

빈(c) 보고 내용: 최근 6개월 동안 성병 진료 인원 수를 통합부록 3, 4 및 5에서 정한 양식에 따라 보고한다;

라) 보고 수신 기관: 군 단위 예방보건소 주관 기관;

3. 성직할시 단위:

가) 보고 기관:

- 군 단위 예방보건소 주관 기관;

- 지방 정부 소유 의료 기관;

- 지방 내 산업별 의료 기관.

빈(b) 보고 기간: 매년 7월 11일부터 15일까지 및 1월 11일부터 15일까지;

빈(c) 보고 내용: 최근 6개월 동안 성병 진료 인원 수를 통합부록 3, 4 및 5에서 정한 양식에 따라 보고한다;

빈(d) 보고 수신 단위: 해당 지방 피부과 주관 부서.

4. 해당 지방 피부과 주관 부서는 매년 7월 16일부터 20일까지 및 1월 16일부터 20일까지 전국 각 지방의 최근 6개월 동안 성병 진료 인원 수(자체 수행 사례 포함)를 통합부록 3, 4 및 5에서 정한 양식에 따라 중앙 피부과 병원에 보고한다.

5. 보건복지부 소속 병원 및 의료기관은 매년 7월 1일부터 5일까지 및 1월 1일부터 5일까지 최근 6개월 동안 성병 진료 인원 수를 통합부록 3, 4 및 5에서 정한 양식에 따라 중앙 피부과 병원에 보고한다.

6. 중앙 피부과 병원은 전국 각 지방의 성병 진료 인원 수와 병원에서 실시한 HIV 검사 사례 목록을 매년 7월 20일부터 25일까지 및 1월 20일부터 25일까지 보건복지부 HIV/AIDS 예방관리국에 보고한다.

조 26. HIV 집중 감시, 성병 집중 감시 및 HIV 집중 감시와 행동 연계 감시에 대한 보고 규정

1. 매년 10월 15일까지 해당 지방 피부과 주관 부서는 성병 집중 감시 결과를 해당 지방 HIV/AIDS 예방관리 주관 부서 및 중앙 피부과 병원에 통합부록 8, 9, 10, 11, 12 및 13에서 정한 양식에 따라 보고한다.

2. 매년 10월 31일까지 해당 지방 HIV/AIDS 예방관리 주관 부서는 HIV 집중 감시 및 성병 집중 감시 결과를 보건복지부 HIV/AIDS 예방관리국, 중앙 위생검역 연구소 및 지역 연구소에 온라인 시스템을 통해 보고한다. 특히, 군 입영 신체검사 대상 청년의 HIV 집중 감시 결과는 매년 12월 31일까지 보고한다. 해당 지방 HIV/AIDS 예방관리 주관 부서는 다른 부서에서 보낸 보고서를 보관하고 관리한다.

3. 매년 10월 31일까지 해당 지방 HIV/AIDS 예방관리 주관 부서는 HIV 행동 연계 집중 감시 원시 데이터를 입력한 프로그램을 보건복지부 HIV/AIDS 예방관리국, 중앙 위생검역 연구소 및 지역 연구소에 보고한다.

4. 매년 11월 15일까지 중앙 위생검역 연구소는 HIV 집중 감시 결과 보고서 및 HIV 행동 연계 집중 감시 결과 보고서를, 중앙 피부과 병원은 성병 집중 감시 결과 보고서를 보건복지부 HIV/AIDS 예방관리국에 보고한다.

절 6. 조직 수행

조 27. 국립 HIV/AIDS 예방관리국(보건부 소속)의 책임

1. 전국적인 범위에서 HIV/AIDS 역학 감시 활동과 성매개 감염 질환 감시 활동을 지도하고 검사하며 평가하고 관련 데이터를 종합한다.

2. HIV 중점 감시를 실시할 지방들을 제안하고 성매개 감염 질환 중점 감시를 실시할 지방들과 HIV 중점 감시를 포함한 행동 중점 감시를 실시할 지방들을 제안하여 보건부 장관의 승인을 받는다.

3. 매년 중앙 피부성병병원, 중앙 위생역학연구소와 지역 위생역학연구소들과 함께 각 지방의 중점 감시 계획을 검토한다.

4. 중앙 위생역학연구소, 중앙 피부성병병원 및 지역 위생역학연구소들에게 HIV/AIDS 역학 감시와 성매개 감염 질환 감시에 대한 교육 자료를 작성하고 교육을 실시하도록 지시한다.

5. HIV/AIDS 역학 감시와 성매개 감염 질환 감시를 위한 프로그램을 업데이트하고 확장하며 국가 데이터베이스 내 정보 접근 권한 규정을 작성한다.

6. 매년 HIV 중점 감시와 성매개 감염 질환 감시, 행동 중점 감시를 평가하고 실행하기 위한 회의를 주관하고 협력한다.

조 28. 중앙 위생역학연구소의 책임

1. 국립 HIV/AIDS 예방관리국에 HIV/AIDS 역학 감시와 성매개 감염 질환 감시 연간 계획 승인을 위한 조언을 제공한다.

지역 위생역학연구소들과 협력하여 각 지방들이 연간 실행 계획을 세우도록 지도한다.

2. 전국적인 범위에서 HIV/AIDS 역학 감시와 관련된 전문 기술 지침을 제공하는 데 국립 HIV/AIDS 예방관리국에 조언을 제공한다.

3. 연구소가 담당하는 지역 내 HIV/AIDS 역학 감시 활동을 검사하고 감독하며 평가한다.

4. 전국적인 HIV/AIDS 역학 감시 결과 데이터를 분석하고 국립 HIV/AIDS 예방관리국에 보고한다.

5. 이 통지의 시행 과정에서 발생한 HIV/AIDS 역학 감시와 관련된 문제점을 해결하기 위해 수정 및 보완을 제안한다.

6. 국립 HIV/AIDS 예방관리국과 지역 위생역학연구소들과 협력하여:

a) HIV/AIDS 역학 감시 교육 자료를 작성하고 교육을 실시한다.

b) HIV 검출을 위한 생물학적 제품의 품질을 평가하기 위한 연구를 진행한다.

c) 새로운 HIV/AIDS 감시 방법을 시험하기 위한 연구를 진행한다.

7. 연구소가 담당하는 지역 내 지방들이 연간 성매개 감염 질환 중점 감시 계획을 작성하도록 지도하고 촉구한다. 부록 16에 따라 지시된다.

8. 매년 국립 HIV/AIDS 예방관리국과 관련 단체들과 협력하여 HIV/AIDS 역학 감시와 성매개 감염 질환 감시를 평가하고 실행하기 위한 회의를 개최한다.

조 29. 중앙 피부성병병원의 책임

1. 국립 HIV/AIDS 예방관리국에 지방들의 연간 성매개 감염 질환 중점 감시 계획 승인을 위한 조언을 제공한다.

국립 HIV/AIDS 예방관리국에 성매개 감염 질환 감시와 관련된 전문 기술 지침을 제공하고 전국적인 범위에서 성매개 감염 질환 감시 활동을 검사하고 감독하며 평가한다.

2. 성매개 감염 질환 감시 결과 데이터를 분석하고 국립 HIV/AIDS 예방관리국에 보고한다.

3. 전국적인 범위에서 성매개 감염 질환 감시와 관련된 문제점을 해결하기 위해 수정 및 보완을 제안한다.

4. 국립 HIV/AIDS 예방관리국과 관련 단체들과 협력하여:

a) 성매개 감염 질환 감시 교육 자료를 작성하고 교육을 실시한다.

b) 성매개 감염 질환 감시 프로그램을 작성하고 업데이트한다.

c) 성매개 감염 질환 중점 감시 범위 확장을 위한 계획을 작성한다.

5. 전국적인 범위에서 성매개 감염 질환 감시에 대한 기술 지원을 제공한다.

6. 부록 16에 따라 지시되어 각 지방들이 연간 성매개 감염 질환 중점 감시 계획을 작성하도록 지도하고 촉구한다.

조 30. 호치민 Pasteur 연구소, 나트랑 Pasteur 연구소 및 서남부 위생연구소의 책임

1. 중앙 위생연구소와 협력하여 HIV/AIDS 방역국에 각 지방의 감시 중점 계획을 승인하도록 조언한다.

2. HIV/AIDS 역학 감시 활동을 점검하고 평가하며, 관련 단위와 협력하여 지방의 성매개 감염 감시 활동을 점검하고 평가한다.

3. 지방의 HIV/AIDS 역학 감시 결과를 HIV/AIDS 방역국(보건부 소속)에 종합하고 분석하며 보고한다.

4. 이 통지의 규정을 시행하는 과정에서 발생한 HIV/AIDS 역학 감시 관련 문제점을 개선하기 위한 수정 및 보완을 제안한다.

5. 지방에 대한 역학 감시 HIV/AIDS 교육훈련을 조직한다.

6. 지방에 대한 연간 감시 중점 계획 수립을 지시하고 독려하며, 이 통지 부록 16에 따른 지침에 따라 수행한다.

조 31. 중앙 직할 도시를 포함한 각 지방 보건청의 책임

1. 지방 내 HIV/AIDS 역학 감시 및 성매개 감염 감시 활동을 지도하고 점검하며 감독한다.

2. 이 통지의 규정과 HIV/AIDS 역학 감시 프로그램을 시행하는 과정에서 발생한 문제점을 개선하기 위한 수정 및 보완을 제안한다.

3. HIV/AIDS 방역 지방 주요 단위를 지정하여 지방 내 HIV/AIDS 감시 활동을 수행하게 한다.

4. 성매개 감염 감시 지방 주요 단위를 지정하여 지방 내 성매개 감염 감시 활동을 수행하게 한다.

5. HIV/AIDS 방역 지방 주요 단위를 중심으로 성매개 감염 감시 지방 주요 단위와 협력하여 감시 중점 계획을 수립하고, 이 통지 부록 16에 따른 지침에 따라 상급 기관의 승인을 받은 후 감시 절차를 수행한다.

6. HIV/AIDS 감시 및 성매개 감염 감시 활동을 지원하고 감독하기 위해 관련 부처와 협력한다.

7. 지방 내 HIV 상담 및 검사, AIDS 환자 치료를 수행하는 공공 및 사설 의료 기관이 이 통지 부록 5에 따른 보고 체계를 준수하도록 지시한다.

8. 지방의 HIV/AIDS 역학 상황을 연간 종합 평가하고 지방 내 HIV/AIDS 역학 단계를 확인한다.

절 7

시행규정

조 32. 참조 조항

본 통지에서 인용된 법령이 변경되거나 수정, 보완되면 해당 변경된 법령 또는 수정, 보완된 법령에 따르게 된다.

조 33. 효력 발생

본 통지는 2012년 7월 15일부터 효력을 갖는다.

보건부 장관이 2000년 5월 4일에 발부한 "베트남 HIV/AIDS 감시 일반규정" 결정(2000년 1418/2000/QĐ-BYT 호)과 2002년 7월 19일에 발부한 "베트남 성매개 감염 감시 일반규정" 결정(2002년 2691/2002/QĐ-BYT 호)을 폐지한다.

조 제34조. 시행 책임

보건부 비서실장, HIV/AIDS 방역국 국장, 보건부 소속 각 부처 및 기관 국장, 총국장, 중앙 직할 도시를 포함한 각 지방 보건청장, 각 부처 및 기관의 보건 기관 국장은 본 통지를 집행하는 데 책임을 진다.

시행 과정에서 발생하는 문제는 보건복지부에 보고하여 연구 및 해결하도록 한다./.