법률 제10/2015/시행령-CP는 체외수정 기술을 이용한 출생과 인도적 목적으로 이루어지는 임신대리에 관한 규정을 정하며, 이를 베트남 내 의료기관 및 이 기술을 수행하는 개인에게 적용한다. 주요 내용은 안전성, 자발성, 그리고 정자의 제공자와 수용자 간 정보 비밀 유지이다.
适用范围
베트남 내 기관, 단체, 개인 및 외국인은 체외수정 기술과 임신대리를 베트남에서 수행할 수 있다.
要点
- 불임 부부 또는 독신 여성은 의사의 지시에 따라 체외수정 기술을 이용한 출생을 할 수 있으며, 불임 부부는 임신대리에 대한 안전한 사생활 보호와 개인 정보 비밀을 보장받는다.
- 정자를 제공하는 사람은 검사와 시험을 받아 유전병이나 정신질환, HIV 감염 여부를 확인해야 하며, 정자는 한 사람에게만 사용될 수 있다.
- 정자를 수용하는 사람은 건강 상태가 적합하고 성병, HIV 감염이 없으며, 후세에 영향을 미치는 유전병이 없는 상태여야 한다.
- 체외수정 기술과 임신대리를 수행할 수 있는 의료기관은 물리적 시설, 장비, 인력 등에 대한 조건을 충족해야 한다.
- 정자, 난자, 배아의 제공, 수용, 보관은 암호화되어 공통 데이터베이스에 입력되어야 한다.
🌐 本文件的社会影响
- 불임 부부 또는 독신 여성에게 자녀를 얻을 기회를 제공하여 심리적, 경제적 부담을 줄여야 한다.
- 정자, 난자, 배아의 제공자와 수용자 간 사생활 보호와 개인 정보 비밀을 보장해야 한다.
- 체외수정 기술 수행 과정에서 개인 정보의 부당 사용 위험을 줄여야 한다.
❓ 常见问题
불임 부부는 무엇을 할 수 있는 권리를 가진가?
불임 부부는 의사의 지시에 따라 체외수정 기술을 이용한 출생을 할 수 있으며, 인도적 목적으로 임신대리를 요청할 수 있는 권리를 가진다.
정자를 제공하는 사람은 어떤 일을 해야 하는가?
정자를 제공하는 사람은 유전병이나 정신질환, HIV 감염 여부를 확인하기 위해 검사와 시험을 받아야 하며, 정자는 한 사람에게만 사용될 수 있다.
정자를 수용하는 사람은 어떤 조건을 충족해야 하는가?
정자를 수용하는 사람은 건강 상태가 적합하고 성병, HIV 감염이 없으며, 후세에 영향을 미치는 유전병이 없는 상태여야 한다.
체외수정 기술과 임신대리를 수행할 수 있는 의료기관은 어떤 조건을 충족해야 하는가?
체외수정 기술과 임신대리를 수행할 수 있는 의료기관은 물리적 시설, 장비, 인력 등에 대한 조건을 충족해야 한다.
정자, 난자, 배아의 제공, 수용, 보관은 어떻게 암호화되어야 하는가?
정자, 난자, 배아의 제공, 수용, 보관은 암호화되어 공통 데이터베이스에 입력되어야 하며, 전국적으로 사용된다.
全文
처분령
인공 수정 기술과 인도적 목적으로 하는 임신 대리에 관한 규정을 정함
______________________________
||| 2001년 12월 25일 「정부조직법」에 의거
2009년 11월 23일 의료진단 및 치료 법률;
||| 가족 및 결혼 법률 제2014-6-19를 근거로 함
||| 보건부 장관의 제안에 따라,
정부 인공 수정 기술과 인도적 목적으로 하는 임신 대리에 관한 규정을 정하기 위하여 이 시행령을 제정함
장 1
총칙
조 1. 적용 범위와 적용 대상
1. 이 조는 정자 제공 및 수용, 난소 제공 및 수용, 난임 수정란 제공 및 수용, 인공 수정 기술을 실시할 의료기관의 허가 권한 및 절차, 인도적 목적으로 하는 임신 대리의 조건, 정자, 난소, 난임 수정란의 보관, 정보 및 보고에 관한 사항을 규정함
2. 인공 수정 기술은 인공 수정 방법으로 실시되는 생식 지원 기술은 진료법에 따라 이루어지며, 이 시행령의 적용 범위에는 해당되지 않음
3. 이 조는 국내 기관, 단체, 개인 및 베트남 내에서 인공 수정 기술과 임신 대리를 실시하는 외국인 개인에게 적용됨
조 2. 용어 해석
1. 베트남 유엔 평화유지군 활동 참여를 위한 연부처 협의회(이하 "협의회"라 함)는 총리의 지시에 따라 설립되며, 총리의 지시, 협력, 중요한 연부처 업무 처리를 지원하는 연부처 협의회 메커니즘이다.
1. 인공 수정란은 난소와 정자가 시험관에서 결합하여 수정란을 형성하는 것임
2. 불임은 부부가 한 해 동안 성관계를 주 2-3회 정도 유지하면서 피임 없이도 여성이 임신하지 않는 상태임
3. 난소는 여성의 유전자임
4. 정자는 남성의 유전자임
5. 수정란은 난소와 정자가 결합하여 생성된 제품임
6. 미혼 여성은 법률에 따른 합법적인 혼인 관계가 없는 여성임
7. 배우자의 쌍촌 또는 배우자의 쌍촌이 임신 대리를 청탁하는 경우는 다음과 같음: 같은 부모, 같은 아버지 다른 어머니, 같은 어머니 다른 아버지의 형제자매; 그들의 사촌, 사매, 삼촌, 고모, 이모, 이누이, 이누미; 그들과 같은 아버지 또는 같은 아버지 다른 어머니, 같은 어머니 다른 아버지인 사람의 처남, 처제, 며느리, 며娌
조 3. 인공 수정 기술과 인도적 목적으로 하는 임신 대리의 적용 원칙
1. 불임 부부와 미혼 여성은 의사의 지시에 따라 인공 수정 기술을 이용해 자녀를 출산할 권리가 있으며, 불임 부부는 인도적 목적으로 임신 대리를 청탁할 권리가 있음
2. 임신 대리를 청탁하는 부부, 임신 대리를 하는 사람, 임신 대리를 통해 태어난 아이는 사생활 보호, 개인 비밀, 가족 비밀 보장 및 법에 의해 존중받고 보호받음
3. 인공 수정, 난소 제공 및 수용, 정자 제공 및 수용, 난임 수정란 제공 및 수용, 인도적 목적으로 하는 임신 대리는 자발적 원칙에 따라 이루어짐
4. 정자 제공 및 수용, 난임 수정란 제공 및 수용은 제공자와 수용자 간 익명성을 원칙으로 하며, 제공자의 정자나 난임 수정란은 비밀 보장을 위해 암호화되어야 하지만 제공자의 특징, 특히 종족 요소는 명확히 기록되어야 함
5. 인공 수정 기술의 실시는 기술 절차를 준수해야 하며, 인공 수정 기술을 받고 임신하고 출산하는 사람의 건강 기준은 보건복지부장관이 정한 것에 따름
장 II
정자 및 난소 제공 및 수용, 난임 수정란 제공 및 수용에 관한 규정
조 4. 정자 및 난소 제공에 관한 규정
1. 정자 및 난소 제공자는 다음 사항을 확인하기 위해 검진을 받아야 함: 후세에 영향을 미치는 유전병이 없음; 정신질환이나 자신의 행동을 통제할 수 없는 다른 질병이 없음; HIV 감염이 없음
2. 정자 및 난소 제공은 의료기관이 보건복지부로부터 인공 수정 기술을 실시할 수 있는 인정을 받은 경우에만 자발적으로 이루어져야 함
3. 의료기관은 제공자의 이름, 나이, 주소 및 사진을 제공해서는 안 됨
4. 제공자의 정자 및 난소는 한 사람에게만 사용되며, 성공적으로 자녀를 출산하지 못한 경우에만 다른 사람에게 사용될 수 있음. 성공적으로 자녀를 출산한 경우에는 사용되지 않은 정자 및 난소는 폐기하거나 과학 연구를 위한 기관에 기증되어야 함
조 5. 정자 수용, 난자 수용, 배아 수용에 관한 규정
1. 정자를 수용하는 사람은 무생식 원인으로 남편이거나 독신 여성으로서 그녀의 난자가 수정을 위해 질량이 보장되는 경우의 부부 내의 아내여야 한다.
2. 난자를 수용하는 사람은 베트남인 또는 베트남 혈통의 사람으로서 부부가 무생식 원인으로 아내가 난자가 없거나 질량이 보장되지 않는 경우의 부부 내의 아내여야 한다.
3. 난임을 수령하는 사람은 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 사람으로서:
가. 무능력 치료 중인 부부 중 남편과 아내 모두가 원인이 되는 무능력인 부부의 아내
b) 무생식 치료 중인 부부로서 인공수정 기술을 수행하였으나 실패한 경우의 아내로서, 임신 대리인 경우를 제외한다.
다. 난소가 없거나 수정 가능한 상태를 보장하지 못하는 독신 여성
4. 정자를 수용하거나 난자를 수용하거나 배아를 수용하는 사람은 인공수정 기술을 수행하고 임신하며 출산할 수 있는 건강 상태를 유지해야 하며, 성병, HIV 감염, A, B 그룹 전염병, 유전병, 정신질환 또는 다른 병으로 인해 자신의 행동을 인식하거나 통제할 수 없는 상태가 아니어야 한다.
5. 진료 및 치료 기관은 수용자의 이름, 나이, 주소 및 사진을 제공해서는 안 된다.
조 6. 인공수정 후 남은 배아 사용에 관한 규정
1. 인공수정 기술로 자녀를 얻은 부부가 남은 배아를 사용하지 않으면, 아내와 남편 모두의 동의를 받아 기증 계약을 통해 진료 및 치료 기관에 기증할 수 있다.
2. 진료 및 치료 기관은 이 조 제1항에 따른 기증 계약이 있는 남은 배아만을 인공수정 기술을 수행하기 위해 사용할 수 있다.
3. 이 조 제1항에 따라 기증된 배아는 한 사람에게만 사용되며, 성공하지 못하면 다른 사람에게 사용될 수 있다. 성공한 경우에는 남은 배아는 폐기하거나 연구 목적으로 진료 및 치료 기관에 기증해야 한다.
4. 진료 및 치료 기관의 책임자는 이 조 제2항과 제3항에 따른 남은 배아 사용을 허용하도록 결정한다.
장 III
심사권한, 허가 절차
인공수정 기술 (정부 제207/2025/NĐ-CP 호 고시에 부속)
조 7. 인공수정 기술을 수행할 수 있는 진료 및 치료 기관
1. 다음 각 기관 중 하나이다:
a) 국가 소유의 지방 이상 산부인과, 산과-소아과 기관;
b) 사립 종합병원의 산과, 산과-소아과과;
c) 사립 산부인과 전문병원, 산과-소아과 전문병원;
d) 사립 남성학 및 불임 전문병원.
2. 보건부 장관이 정한 기준에 따라 물리적 시설, 장비 및 인력을 보장해야 한다.
조 8. 인공수정 기술을 수행할 수 있는 진료 및 치료 기관 인증 권한
1. 보건부 장관은 인공수정 기술을 수행할 수 있는 진료 및 치료 기관을 인증한다.
2. 이 조정령에 따른 기준을 충족하는 진료 및 치료 기관에 대해 인증 결정은 한번만 발급된다.
조 9. 인공수정 기술을 수행할 수 있는 진료 및 치료 기관 인증을 위한 서류 및 절차
1. 인공수정 기술을 수행할 수 있는 진료 및 치료 기관을 인증하기 위한 심사 및 인증 결정을 위한 서류는 다음과 같이 구성되어야 한다:
a) 이 조정령에 따라 부착된 모델 번호 01에 따른 심사 요청 공문;
b) 인공수정 기술을 수행하는 단위의 인력, 장비, 면적 도면 등에 대한 신고서;
c) 인공수정 기술을 직접 수행하는 사람들의 학위 증명서, 자격증 사본 (해외에서 교육받은 경우 해당 교육 기관이 국내 기준을 충족하는 경우 해당 자격증을 인정함);
d) 인공수정 기술을 직접 수행하는 인력이 인공수정 기술을 이용하여 무생식 치료를 수행한 최소 20회의 기록을 확인한 증명서;
đ) 진료 및 치료 기관의 영업 허가증 사본 및 인공수정 기술을 수행하는 사람의 자격증 사본.
2. 서류는 1부로 작성되며 직접 제출하거나 우편으로 보건부에 제출해야 한다.
3. 서류를 모두 제출한 날로부터 15일 이내에 보건부는 서류를 검토해야 한다. 서류가 적합하지 않은 경우, 보건부는 해당 기관에 서류를 완성하도록 통보해야 한다. 서류가 적합한 경우, 서류를 모두 제출한 날로부터 60일 이내에 보건부는 심사단을 구성하여 이 조정령 제10조에 따라 인증을 받고자 하는 기관에서 심사를 진행해야 한다.
조 10. 시험관 인공수정 기술 수행을 위한 심사 및 승인 결정
1. 심사단은 보건복지부 장관이 구성한다.
2. 심사는 시험관 인공수정 기술 수행 승인을 신청한 의료기관에서 다음 사항에 대해 이루어진다:
가) 시험관 인공수정 단위와 관련 기술 수행과 연관된 전문 부서에서의 직원들의 실무 능력, 자격증, 전문 지식을 검사한다.
나) 시설, 장비, 인력을 검사하며 이는 이 법 시행령 제7조 제2항에 규정된 내용이다.
3. 심사 결과는 이 법 시행령 부록에 따른 양식 02를 사용하여 작성한다.
4. 심사가 종료된 날로부터 5일 이내에 심사단장은 보건복지부 장관에게 심사 결과 보고서와 시험관 인공수정 기술 수행 승인 결정안을 제출해야 한다.
5. 보건복지부 장관은 심사 결과 보고서와 승인 결정안을 받은 날로부터 5일 이내에 시험관 인공수정 기술 수행 승인 결정을 내려야 하며, 승인하지 않을 경우 서면으로 답변하고 그 이유를 명시해야 한다.
장 IV
시험관 인공수정 기술 수행
조 11. 시험관 인공수정 기술 수행 신청 서류
1. 무능력 부부 또는 독신 여성은 이 법 시행령 부록에 따른 양식 03를 사용하여 시험관 인공수정 기술 수행을 신청하는 의료기관에 제출한다. 이 신청서에는 다음과 같은 서류가 포함된다:
가) 시험관 인공수정 기술 수행 신청서(이 법 시행령 부록에 따른 양식 03).
나) 무능력 부부 또는 독신 여성의 무능력 진단을 위한 진료 기록.
2. 신청서를 모두 접수한 날로부터 30일 이내에 의료기관은 무능력 부부 또는 독신 여성에게 치료 계획을 제공해야 한다. 만약 치료가 불가능하거나 치료 계획을 수립할 수 없는 경우에는 서면으로 답변하고 그 이유를 명시해야 한다.
조 12. 시험관 인공수정 기술 수행 절차
시험관 인공수정 기술은 보건복지부 장관이 발령한 시험관 인공수정 기술 수행 절차에 따라 수행된다.
장 V
인도주의적 목적을 위한 임신대행 조건
조 13. 인도적 목적으로 임신 대리 수행을 허용받은 의료기관
2. 인도주의적 목적으로 임신을 대리할 수 있는 진료기관으로 인정받기 위한 서류 및 절차:
가) 최소 1년 이상의 시험관 인공수정 기술 수행 경험이 있으며, 연간 최소 300례 이상의 시험관 인공수정 기술 수행 경험이 있어야 한다.
나) 시험관 인공수정 기술 수행과 관련된 의료 분야에서 법 위반 사항이 없어야 한다.
다) 국민의 요구를 충족시키고 편의를 제공해야 한다.
2. 즉시 인도적 목적으로 임신 대리 수행을 허용받을 수 있는 의료기관:
가) 중앙 산부인과 병원;
나) 중앙 다과 병원 휴이;
다) 호치민 시 산부인과 투 듀 병원.
3. 이 법 시행령이 시행된 후 1년 동안, 제1항의 조건을 충족한 의료기관에 대해 보건복지부 장관은 중앙 산부인과 병원, 중앙 다과 병원 휴이, 호치민 시 산부인과 투 듀 병원 외에 추가로 인도적 목적으로 임신 대리 수행을 허용할 수 있는 의료기관을 결정한다.
조 14. 인도적 목적으로 임신대리수술을 실시하기 위한 제안 서류
1. 불임 부부는 인공수정을 위한 대리임신 기술을 실시하도록 허가받은 의료기관에 다음 서류를 제출한다:
a) 이 법령에 부록으로 첨부된 양식 제04호를 사용한 임신대리수술 실시 제안서;
b) 인도적 목적으로 임신대리를 자발적으로 동의하는 양식 제05호를 사용한 서약서;
c) 임신대리를 동의한 사람이 아직 임신대리를 한 적이 없다는 서약서;
d) 임신대리를 부탁하는 부부가 공동으로 자녀를 갖지 않은 상태라는 사실을 증명하는 지방자치단체의 확인서;
đ) 인공수정 기술을 수행하는 진료기관에서 발행한 여성에게 질병이 있어 임신하면 건강과 생명에 위험을 초래할 수 있으며, 인공수정 기술을 적용하더라도 임신 및 출산이 불가능하다는 확인서;
e) 임신대리를 하는 사람의 임신 가능성을 확인하고, 이 법령 제5조 제4항에 따른 난자 수용자로서의 요구 사항을 충족하며, 이미 출산 경험이 있는 것을 증명하는 인공수정 기술을 수행하는 진료기관의 확인서;
g) 임신대리를 하는 사람 또는 임신대리를 부탁하는 부부가 혈연 관계를 증명하며, 관련 가족관계등록부 문서의 진실성을 법적으로 책임지는 지방자치단체 또는 임신대리를 하는 사람의 확인서;
h) 임신대리를 하는 여성이 결혼한 경우 그 배우자가 임신대리를 허락한다는 내용을 증명하는 확인서;
i) 산부인과 의사의 의료 상담 내용을 확인하는 확인서;
k) 심리 전문가(심리학 전공 대학 이상 학위 소지자)의 심리 상담 내용을 확인하는 확인서;
l) 변호사 또는 법학자 또는 법률 지원자의 법률 상담 내용을 확인하는 확인서;
m) 임신대리를 부탁하는 부부와 임신대리를 하는 사이에 인도적 목적으로 임신대리를 하는 내용을 규정한 양식 제06호에 따른 합의서.
2. 제1항에 따라 제출된 서류를 받은 날로부터 30일 이내에 임신대리수술을 실시하도록 허가받은 기관은 임신대리수술을 실시하기 위한 치료 계획을 세워야 한다. 만약 이를 수행할 수 없다면 서면으로 답변해야 하며, 그 이유를 명확히 밝혀야 한다.
조 15. 의료 상담 내용
1. 임신대리를 부탁하는 부부는 다음 사항에 대한 상담을 받아야 한다:
a) 임신대리 외의 다른 방법이나 입양에 대한 방안;
b) 인공수정 기술과 임신대리 과정;
c) 임신대리를 수행하는 과정에서 발생할 수 있는 어려움;
d) 여성의 난소 저장량이 낮거나 35세 이상인 경우 임신대리 기술의 성공률이 매우 낮을 수 있다는 점;
đ) 치료 비용이 높을 수 있다는 점;
e) 다태 가능성;
g) 아기가 장애를 가질 가능성이 있으며 중절이 필요할 수 있다는 점;
h) 관련된 다른 사항들.
2. 임신대리를 하는 사람은 다음 사항에 대한 상담을 받아야 한다:
a) 임신 중 유산, 난산, 출산 후 출혈 등 임신 중 발생할 수 있는 위험과 합병증;
b) Cesarean section이 필요한 가능성;
c) 다태 가능성;
d) 아기가 장애를 가질 가능성이 있으며 중절이 필요할 수 있다는 점;
마) 기타 관련 내용
조 16. 법률 상담 내용
1. 인도적 목적으로 임신대리를 할 때 부모 자격을 결정하는 것(가족법 제94조);
2. 인도적 목적으로 임신대리를 하는 사람의 권리와 의무(가족법 제97조);
3. 인도적 목적으로 임신대리를 부탁하는 사람의 권리와 의무(가족법 제98조);
4. 관련된 다른 사항들.
조항 17. 심리 상담 내용
1. 임신대리를 부탁하는 부부는 다음 사항에 대한 상담을 받아야 한다:
a) 임신 대리에 따른 당면 및 장기적인 심리 문제, 가족과 본인, 그리고 이후의 아동;
b) 대리모가 출산 후 아이를 얻고자 할 수 있는 의도;
c) 대리모의 행동과 습관이 아동의 건강에 미치는 영향;
d) 대리 임신 및 출산에 대한 심리와 감정;
e) 대리 임신 시술 실패와 비용이 심리적 스트레스와 피로감을 유발할 수 있음;
e) 관련 기타 내용
2. 임신대리를 하는 사람은 다음 사항에 대한 상담을 받아야 한다:
a) 대리 임신 기간 동안 가족과 친구들의 심리와 감정;
b) 대리 임신으로 인한 태아 유산에 대한 책임감;
c) 자신의 자녀에게 미치는 심리적 영향;
d) 대리모에게 아기를 부부에게 넘겨준 후의 손실감과 복잡한 감정;
e) 대리 임신을 수행하는 동기는 부부에게 도움을 주는 데에 있으며, 이익을 얻기 위한 목적이 아니어야 함;
e) 관련 기타 내용
조항 18. 의료, 법률, 심리 상담의 책임
1. 대리 임신 기술을 수행할 수 있는 진료 기관은 대리 임신을 요청하는 부부와 대리모에게 의료, 법률, 심리 상담을 조직해야 함.
2. 대리 임신을 요청하는 부부 또는 대리모 중 하나가 다음 각 호의 확인서를 가지고 있다면, 대리 임신 기술을 수행할 수 있는 진료 기관은 이미 확인된 분야에 대한 상담을 조직하지 않아도 됨:
a) 의료 상담 내용 확인서 - 보건복지부로부터 인공수정 기술 수행을 인정받은 진료 기관에서 근무하는 의사가 작성한 것;
b) 심리 상담 내용 확인서 - 심리 상담 권한과 책임을 가진 자가 작성한 것 - 심리 상담 전문 활동 범위를 갖춘 허가를 받은 기관에서 근무하는 자;
c) 법률 상담 내용 확인서 - 법률 상담 권한과 책임을 가진 자가 작성한 것 - 법률 지원 및 법률 상담 자격을 갖춘 조직에서 근무하는 자;
3. 의료 상담자는 산부인과 전문의여야 하며, 조항 15에 따라 규정된 모든 내용을 상세하게 상담해야 함. 법률 상담자는 법학 학사 이상의 학력이 있어야 하며, 조항 16에 따라 규정된 모든 내용을 상세하게 상담해야 함. 심리 상담자는 심리학 전문 대학 학위 이상의 학력이 있어야 하며, 조항 17에 따라 규정된 모든 내용을 상세하게 상담해야 함.
4. 의료 상담자 또는 법률 상담자 또는 심리 상담자는 상담 내용 확인서에 서명하고 본인의 성명, 직위, 근무처 주소 및 상담 날짜를 기재하며, 본인의 확인에 대한 법적 책임을 지게 됨.
조항 19. 대리 임신 기술을 수행할 수 있는 진료 기관의 책임
1. 대리 임신 기술을 수행하기 위해 진료 기관이 제출한 신청서의 법적 유효성을 검토하고, 필요하다면 원본을 확인하거나 관련 증빙서류를 추가 요구하거나 직접 인터뷰를 실시하거나 경찰청의 지원을 요청할 수 있음.
2. 본 기관이 수행한 법적 유효성과 전문 기술에 대한 책임을 지게 됨.
장 6
정자 보존, 난소 세포 보존, 수정란 보존
조항 20. 정자 보존, 난소 세포 보존, 수정란 보존
1. 정자, 난소 세포, 수정란의 보존은 인공수정 기술을 수행한 진료 기관에서 이루어져야 함.
2. 정자, 난소 세포, 수정란을 보내는 사람은 보존 및 보관 비용을 진료 기관과 체결한 민사 계약을 통해 지불해야 하며, 기증된 경우를 제외함.
보존 및 보관 비용을 지불하지 않는 경우, 6(육)개월 내에 진료 기관은 보낸 정자, 난소 세포, 수정란을 폐기할 수 있음.
조 21. 정자 제공, 난소 제공, 배아 제공
1. 정자 보내기, 난소 보내기, 난임 배아 보내기는 다음 각 호의 경우에 이루어진다.
가) 불임 치료 중인 부부 중 남편 또는 아내
나) 개인적으로 보존하고자 하는 자
다) 정자, 난소, 배아 기증을 자원하는 자
라) 시험관 수정 성공 후 잔여 배아를 보존하고자 하는 불임 부부 또는 독신 여성
2. 정자, 난소, 배아 제공자가 사망한 경우, 정자, 난소, 배아 보관 기관은 제공자의 가족으로부터 사망 신고와 함께 합법적인 사망 증명서 사본을 받으면 해당 정자, 난소, 배아를 폐기해야 함. 단, 제공자의 배우자가 보존을 계속하고자 하는 경우 그 요청과 함께 보관 비용을 지속적으로 납부하면 예외로 한다.
3. 정자, 난소, 배아 제공자가 이혼한 경우
가) 제공자가 자신의 정자, 난소 폐기를 요청하는 경우 해당 정자, 난소를 폐기해야 함
나) 배아 폐기를 요청하는 경우 양쪽 배우자의 서면 동의가 필요하며, 계속 보존하려는 경우 요청서와 보관 비용 지속 납부가 필요함.
4. 제공된 정자, 난소, 배아를 이용하여 혼인 관계 외의 관계를 발생시키는 배우자는 가족 관계 법률 및 민사 법률에 따라 처리됨.
5. 정자, 난소, 배아 제공자가 이후 다른 사람에게 기증하고자 하는 경우, 보관 기관은 기증자의 정보를 암호화해야 함. 과학 연구 목적으로 기증하는 경우에는 정보 암호화가 필요하지 않음.
장 7
정보, 보고
조 22. 정보 및 보고 제도
1. 보건복지부는 보건복지부로부터 시험관 수정 기술 및 임신 대리 기술 수행 자격을 인정받은 기관 목록, 법 위반 기관 및 처벌 결과를 보건복지부 웹사이트에 업데이트해야 함.
2. 매년 6월 30일과 12월 31일, 시험관 수정 기술 및 임신 대리 기술 수행 자격을 인정받은 기관은 해당 기술 수행 상황을 보건복지부에 제출해야 함. 이는 본 시행령에 첨부된 모델 07에 따른다.
조 23. 제공자 및 수령자 정보 보관 및 공유
1. 정자, 난소, 배아의 제공, 수령, 보관은 전국적으로 사용되는 공동 데이터베이스에 암호화되어 입력되며, 보건복지부와 시험관 수정 기술 수행 기관 간 정보 공유를 보장하며, 법적 규정에 따라 정자, 난소, 배아의 제공, 수령이 이루어지도록 함.
2. 보건복지부 장관은 본 조 1항의 규정을 시행할 책임이 있음.
장 VIII
시행규정
조 24. 효력 발생
본 시행령은 2015년 3월 15일부터 효력이 발생함.
본 시행령이 효력이 발생한 날부터 2003년 2월 12일에 제정된 정부령 제12/2003/NĐ-CP "과학적 방법으로 출산하기 위한 정부령"을 폐지함.
조 25. 전환 조항
보건복지부로부터 시험관 수정 기술 수행 자격을 인정받은 진료 기관은 본 시행령에 따른 재인정 절차 없이 계속 운영될 수 있음.
조 26. 시행 책임
보건복지부 장관은 본 시행령 제3조 제5항, 제7조 제2항 및 제23조 제1항을 시행하기 위한 지침을 마련할 책임이 있음.
각 장관, 정부 직속 기관의 수장, 지방자치단체의 수장은 본 nghị định의 시행에 대해 책임을 진다./.
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