시범 제11호 2020년 제도-BYT 발행 금지 사용 활성물질 및 제한 사용 범위를 가진 살충제, 소독제 사용에 관한 통일문서. 본 문서는 안전을 보장하기 위해 금지 또는 제한 사용 활성물질 목록에 대한 세부 규정을 정한다.
Đối tượng áp dụng
살충제, 소독제 사용 분야의 가정 및 의료 분야에서 판매, 생산, 유통, 등록 허가를 받는 기관, 단체, 개인
Các điểm cốt lõi
- 관련 기관은 부록 01(조 3.1)에 규정된 금지 사용 활성물질 목록을 준수해야 한다.
- 가정 및 의료 분야에서 사용되는 살충제, 소독제에 제한 사용 범위를 가진 활성물질 목록은 부록 02(조 3.2)에 규정된다.
- 본 시범이 효력 발생 전에 등록 허가를 받은 살충제, 소독제는 최대 1년 동안 생산, 수입하고 최대 2년 동안 판매, 사용할 수 있다(조 5.1).
- 클로르피리포스 에칠, 헥시타조크스, 피프론릴, 베타-사이플루트린, 사이플루트린, 트리클로로폰, 다이아조논, 아세파트, 말라티온 및 메탄올을 포함하는 살충제, 소독제 신규 접수, 처리, 심사 절차를 중단한다(조 5.2).
- 부록 02에 규정된 활성물질을 포함하는 살충제, 소독제는 등록 허가 증명서에 기재된 작용 범위 내에서만 광고할 수 있다(조 5.3).
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 해롭지 않은 활성물질 사용을 제한하여 공동체 건강을 보호한다.
- 생산, 유통 기업들은 새로운 목록에 따라 제품 생산 과정과 등록 허가 절차를 조정해야 한다.
- 엄격한 품질 관리를 받는 제품을 사용함으로써 소비자는 더 안심하게 될 것이다.
- 일부 기업은 대체 활성물질로 전환하는 데 어려움을 겪을 수 있다.
❓ Câu hỏi thường gặp
금지 사용 활성물질 목록은 어디에 규정되어 있습니까?
본 시범의 부록 01과 부록 02에 규정되어 있습니다.
본 시범이 효력 발생 전에 등록 허가를 받은 살충제, 소독제는 얼마나 사용할 수 있습니까?
본 시범이 효력 발생 후 최대 1년 동안 생산, 수입하고 최대 2년 동안 판매, 사용할 수 있다.
완전히 금지된 활성물질은 무엇인가요?
본 시범 부록 01에 금지 사용 활성물질 목록이 규정되어 있습니다.
제한 사용 범위를 가진 활성물질을 포함하는 살충제, 소독제의 광고 범위를 확장하려면 어떻게 해야 합니까?
지침 제91호 2016년 제도-CP와 지침 제155호 2018년 제도-CP에 따른 등록 허가 절차를 추가로 진행해야 한다.
본 시범은 언제 효력을 발생합니까?
본 시범은 2020년 8월 20일부터 효력을 발생한다.
Toàn văn
시행규칙
해충 및 세균 제제에서 금지 또는 사용 범위를 제한하는 활성물질 목록을 공포함
가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에 대한
가사 및 의료 분야에서 사용함
_________________________
정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호에 의하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định에 근거함
정부가 2016년 7월 1일자 제91/2016/NĐ-CP 호에 의하여 가정 및 의료 분야에서 사용되는 화학물질, 해충 및 세균 제제 관리에 관한 규정에 근거함
보건 환경 관리국 국장의 제안에 따라,
보건부 장관은 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에 대한 금지 또는 사용 범위를 제한하는 활성물질 목록을 공포하기 위한 시행규칙을 발포한다.
조 1. 적용범위
본 시행규칙은 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에 대한 금지 또는 사용 범위를 제한하는 활성물질 목록(이하 "가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제"라고 함)을 공포한다.
조 2. 적용대상
본 시행규칙은 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제의 판매, 생산, 유통, 등록 등 관련 활동에 참여하는 기관, 단체, 개인과 관련된 기관, 개인에게 적용된다.
조 3. 활성물질 목록
1. 본 시행규칙 부속서 1에 따라 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에서 금지되는 활성물질 목록을 공포한다.
2. 본 시행규칙 부속서 2에 따라 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에서 사용 범위를 제한하는 활성물질 목록을 공포한다.
조 4. 효력 발생
1. 본 시행규칙은 2020년 8월 20일부터 효력이 발생한다.
2. 2017년 12월 22일자 제47/2017/TT-BYT 호에 의하여 보건부 장관이 발포한 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에서 금지되거나 사용 범위를 제한하는 활성물질 목록은 본 시행규칙이 효력을 발생하는 날로부터 효력을 상실한다.
조 5. 이행조항
1. 본 시행규칙이 효력을 발생하기 전에 등록번호를 받은 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제는 다음과 같은 경우 최대 1년 동안 생산, 수입이 허용되고, 최대 2년 동안 판매, 사용이 허용된다.
a) 본 시행규칙 부속서 1에 따른 Chlorpyrifos ethyl, Hexythiazox, Fipronil, Beta-cyfluthrin, Cyfluthrin, Trichlorfon, Diazinon, Acephate, Malathion 및 Methanol 중 하나 이상을 포함하는 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제
b) 본 시행규칙 부속서 2에 따른 Emamectin benzoate 및 Spinosad 중 하나 이상을 포함하고, 그 사용 범위가 제한된 사용 범위와 일치하지 않는 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제
2. 본 시행규칙이 효력을 발생한 날부터 Chlorpyrifos ethyl, Hexythiazox, Fipronil, Beta-cyfluthrin, Cyfluthrin, Trichlorfon, Diazinon, Acephate, Malathion 및 Methanol 중 하나 이상을 포함하는 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제에 대한 새로운 등록 신청, 처리, 심사가 중단된다.
3. 본 시행규칙이 효력을 발생하기 전에 등록번호를 받은 본 시행규칙 부속서 2에 따른 활성물질을 포함하는 가정 및 의료 분야에서 사용되는 해충 및 세균 제제는 등록 인증서에 기재된 사용 범위 내에서만 제품 광고가 허용된다. 사용 범위를 확장하려면 등록 기관은 정부가 2016년 7월 1일자 제91/2016/NĐ-CP 호와 2018년 11월 12일자 제155/2018/NĐ-CP 호에 의하여 발포한 규정에 따라 추가 등록 절차를 진행해야 한다.
조 6. 시행 책임
1. 보건환경관리국 국장은 본 시행규칙의 집행을 책임진다.
2. 보건부 사무총장, 보건부 감사총장, 각 부처, 국, 총국, 보건부 사무소, 보건부 감사소, 각 지방 보건청장, 중앙 직할 도시 보건청장, 보건업계 수장 및 관련 기관, 단체, 개인은 본 시행규칙의 집행을 책임진다.
집행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면 관련 기관, 단체, 개인은 즉시 보건부에 보고하여 해결하도록 한다./.
부총리
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