이 목록은 유전적 이상, 유전 장애, 성별 불일치와 관련된 질병 및 의학 상태에 대한 ICD-10 (국제질병분류) 코드를 나열하고 있습니다. 각 코드는 특정 조건 또는 그룹의 연관 조건을 나타냅니다.
Đối tượng áp dụng
이 목록은 전문 의료진이 위에서 언급된 상태를 정확하게 진단하고 환자를 모니터링하며, 연구 및 공중보건 통계에 사용됩니다.
Các điểm cốt lõi
- Q03
- Q56
- Q96.0
- Q97.1
- Q98.4
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 이 목록에 나열된 질병 및 의학 상태는 개인, 사회 및 직업생활에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
- 정확한 진단은 적절한 치료 능력 향상과 환자 지원을 도와줍니다.
- 이러한 질병의 통계는 공중보건 정책 계획에 중요한 역할을 합니다.
❓ Câu hỏi thường gặp
ICD-10 코드는 무엇인가요?
ICD-10 코드는 전 세계적으로 질병 및 부상 상태를 표기하고 보고하기 위한 국제적인 코드 시스템입니다. 이는 전세계에서 의료 기록을 일관되게 작성하고 보고하는 데 도움이 됩니다.
나 또는 다른 사람이 목록에 나열된 상태 중 하나일 수 있음을 확인하려면 어떻게 해야 하나요?
의사나 의료 전문가의 조언을 구해야 합니다. 만약 자신이나 다른 사람에게 목록에 나열된 어떤 상태라도 의심된다면 말입니다.
이러한 질병들을 예방할 수 있는 방법은 무엇인가요?
일부 질병은 유전 검사를 통해 일찍 발견될 수 있지만, 많은 질병은 유전적 요인이 있어 예방이 매우 어렵습니다.
Toàn văn
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부의 장관 제: /2026/TT-BYT
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공화국 사회주의민주체제 Việt Nam 독립 - 자유 - 행복 하노이i, 년 월 5 2026 |
시행령
규정 특정 질병의 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적진단과 치료를 위한 목적 법률 제113호 2025년 국회의사당법 법률 제15호 2023년 의료진찰, 치료법 법률 제42호 2025년 정부령2025. 2. 27일에 정부가 임신아기 성별 확인 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정하는 시행령의료부 장관의 제안에 따라
부의 장관은 이 시행령을 공포합니다. 시행령
특정 질병의 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적
진단과 치료를 위한 규정 제 1조. 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병 목록
이 시행령에 첨부된 질병 목록은 법률 제6조의 세부사항에 따라 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병 목록으로 공표합니다. 제 2조. 용어 해석 1. 임신아기 성별 확인은 진단과 치료를 위한 목적으로 사용되는 전문 기술을 이용하여 임신아기의 유전자 성별, 성별 특이 유전자 또는 성별 형태를 확인하는 행위입니다.
2. 진단 및 치료를 위한 성별 관련 질병은 성염색체 또는 유전자가 성 발달 과정에 영향을 미치는 유전질환 또는 선천적 이상으로, 임신아기 성별 확인이 진단, 예후, 치료 또는 예방에 중요한 역할을 하는 질병입니다.
3. 성 관련 유전질환은 성염색체 상의 유전자 변이로 인한 질병 집합입니다. 4. 성 발달 장애는 성염색체, 생식선 또는 생식기의 이상으로 인해 표준적인 성 발달을 방해하는 선천적 상태입니다. 제 3조. 목록 작성 원칙임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병은 다음 원칙에 따라 포함됩니다: 1. 성과 관련된 기제가 있으며, 진단, 예후 또는 사전 출생, 신생아 치료 결정에 직접적인 의학적 의미를 가진 질병들로 구성됩니다: 성 관련 질병, 성 관련 유전질환, 성염색체 수량 또는 구조의 이상, 성 발달 장애. 2. Việt Nam ICD-10 학술 명칭; 국제 ICD-10 코드와 일치합니다.제 4조. 시행일 이 시행령은 2026년 7월 1일부터 적용됩니다.
제 5조. 실시
1. 인구정책국:
a) 관련 부서와 협력하여 이 시행령을 추진하고 지도하며, 이행 상황을 점검합니다;
b) 전문적, 기술적 또는 법률적 요건이 변경될 때마다 2년마다 또는 필요할 경우 인구정책국이 목록을 검토하고 수정 또는 보완 제안합니다;
c) 인구정책국 웹사이트와 국립의료부 웹사이트에 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병 목록을 공표합니다.
2. 의료부 소속 각 부처는 관련 업무를 수행하여 이행 지침을 제공합니다.
3. 각 주 정부의 의료 전문 기관은 관할 지역 내 임상 시설에서 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적에 따른 규정을 준수하고, 위반 시 법적 조치를 취하거나 상위 권한에게 보고합니다.
4. 의료 시설:
a) 이 시행령에서 명시된 목록에 따라 임신아기 성별 정보를 공개 및 노출할 수 있습니다;
b) 서비스 제공 전후 고객에게 서비스 범위, 의의, 제한 및 검사 과정에서 일부 질병을 발견하지 못할 가능성을 설명합니다;
c) 의료 시설의 최고 책임자는 법에 따라 임신아기 성별 정보를 무 목적 또는 목록 외의 이유로 공개하거나 노출하는 경우 법적 책임을 지게 됩니다;
d) 기술 제한, 선별 방법의 한계, 위험 요소가 없거나 새로운 변이가 발생하지 않아 특정 질병을 확인할 수 없는 경우에는 성 정보 제공에 대한 전문적 규범 위반으로 간주되지 않습니다.
시행 중 문제가 발생하면 부의 장관 (인구정책국)에게 문의하여 지도 및 해결 방안을 요청합니다./.
받는 곳:
- 중앙당 비서실;
- 총리, 부총리들;
- 각 부처, 정부와 같은 부처, 정부 소속 기관;
- 중앙정부의 인민위원회;
- 국회의 상임위원회 및 법률위원회;
- 국회 사무실;
- 최고법원;
- 최고검찰청;
- 국가감사원;
- 사회정책금융은행;
- 발전금융공사;
- 중앙민주통일위원회;- 정치사회 조직의 중앙 사무실; - 의료부 장관 (보고용);- 부 장관들 (협력 지시용);
|
- 각 주 정부의 보건국; - 공보처: 공보; 국립정부웹사이트; - 의료부 소속 각 부처, 사무실; - 국립정부웹사이트; - 각 주 인구정책국; - VT, CDS, PC. KT. 부의 장관 부의 차장 Đỗ Xuân Tuyên 부의 장관 임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병 목록 (이에 따라 제2026년 5월 10일 부의 장관 제2026/TT-BYT 시행령) 순서 ICD-10 코드 질병/증후군 H35.5 유전성 망막 병변 H90 감각신경성 청력 저하 및/또는 감각신경성 청각 장애 H90.3 두 귀의 감각신경성 청력 저하 Q55.8 - 중앙부처 소속 각 주·도 인구보건국; - 보관: VT, 인구보건, PC. |
경제. 장관 차관
도현춘
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보건복지부
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공화민주주의 베트남공화국 독립 - 자유 - 행복 |
D제목: 임신아기의 성별을 통보·접시하기 위한 성별 정보 제공을 위한 질병 및 증후군 목록
(이 규칙은 2026년 5월 24일 보건복지부 장관에 의한 시행규칙 TT-BYT 제2026-249호에 따라)
순서번호ICD-10 코드질병/증후군명 /2026H35.5 유전성 망막 영양실조 H90 전도성 청각 저하 및/또는 신경성 청각 저하)
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H90.3 |
신경성 청각 저하, 양쪽 귀 |
Q55.8 Q99.8 |
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1 |
기타 정형체 변이 |
Q99.9 |
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2 |
정형체 변이, 특정되지 않음 |
청력传导障碍和/或神经性听力减退 |
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3 |
H90.3 |
双侧神经性听力减退 |
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4 |
Q55.8 |
기생성적 이상 중 남성 생식기 관련 다른 이상 |
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5 |
D55.0 |
곡산화효소 6-포스페이트 디하이드로제나스 결핍으로 인한 혈액 질환 |
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6 |
D58.1 |
상속성 타원형 희석구 적혈구 |
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7 |
D58 |
상속성 폐색성 혈액 질환 외의 다른 질환 |
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8 |
D61.3 |
원인불명 골수 기능 저하증 |
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9 |
D64 |
기타 혈액 질환 |
|
10 |
D64.0 |
철결핍성 원형 적혈구 감소증 |
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11 |
D66 |
상속성 VIII인자 결핍 |
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12 |
D67 |
상속성 IX인자 결핍 |
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13 |
D68.5 |
원발성 혈전증 |
|
14 |
D69.4 |
기타 원발성 희소구 감소증 |
|
15 |
D80.5 |
T细胞数减少或正常的严重联合免疫缺陷病伴IgM水平降低 |
|
16 |
D81.2 |
T细胞数减少或正常的严重联合免疫缺陷病,伴有B细胞数量减少或正常 |
|
17 |
D81.8 |
严重联合免疫缺陷病,伴有其他异常 |
|
18 |
D81.9 |
混合性免疫缺陷病,未分类的 |
|
19 |
D82.0 |
위스코트-얼드릭 증후군 |
|
20 |
D84.1 |
补体系统异常 |
|
21 |
D84.9 |
免疫缺陷病,未分类的 |
|
22 |
D89.8 |
其他确定性免疫机制相关的疾病,未分类到其他目 |
|
23 |
E03 |
甲状腺功能减退症,除单纯性甲状腺肿外 |
|
24 |
E20.8 |
原发性甲旁亢,除假性尿崩症外 |
|
25 |
E22.2 |
不适当抗利尿激素分泌综合征 |
|
26 |
E23.0 |
脑垂体功能减退症 |
|
27 |
E25 |
皮质-性腺功能障碍 |
|
28 |
E26.8 |
异常醛固酮增多症,除原发性高血钾性醛固酮增多症外 |
|
29 |
E28.3 |
原发性卵巢衰竭 |
|
30 |
E30.1 |
早熟 |
|
31 |
E34.5 |
抗雄激素综合征 |
|
32 |
E70.3 |
白化病 |
|
33 |
E72.0 |
氨基酸转运障碍 |
|
34 |
E72.4 |
鸟氨酸代谢异常 |
|
35 |
E74.0 |
糖原累积症 |
|
36 |
E74.4 |
丙酮酸和/或葡萄糖生成代谢障碍 |
|
37 |
E75.2 |
其他鞘脂病 |
|
38 |
E76.1 |
粘多糖贮积症,类型II |
|
39 |
E77.8 |
其他糖蛋白代谢障碍 |
|
40 |
E79.1 |
李施-尼汉综合征 |
|
41 |
E79.8 |
嘌呤和/或嘧啶代谢异常,未分类的 |
|
42 |
E80.0 |
遗传性红细胞原卟啉生成障碍 |
|
43 |
E83.3 |
磷酸盐和/或磷酸酶代谢障碍 |
|
44 |
F78 |
其他智力发育迟缓 |
|
45 |
F79 |
智力发育迟缓,未分类的 |
|
46 |
F84.2 |
瑞特综合征 |
|
47 |
G11.4 |
传代性半身麻痹 |
|
48 |
G12.1 |
遗传性脊髓性肌萎缩症,其他类型 |
|
49 |
G40 |
癫痫病 |
|
50 |
G60.0 |
感觉和/或运动神经遗传性疾病 |
|
51 |
G71.0 |
肌营养不良症 |
|
52 |
G71.2 |
先天性肌病 |
|
53 |
H26.0 |
小儿,青年人和/或老年人玻璃体混浊 |
|
54 |
H31.2 |
遗传性色素失调症 |
|
55 |
H33.1 |
视网膜脱离和/或视网膜囊肿 |
|
56 |
H53.5 |
色盲障碍 |
|
57 |
H53.6 |
白内障 |
|
58 |
H55 |
眼球震颤和/或其他眼运动障碍 |
|
59 |
H90 |
传导性和/或神经性听力减退 |
|
60 |
H90.5 |
神经性听力减退,未分类的 |
|
61 |
I42.0 |
扩张型心肌病 |
|
62 |
K00 |
牙齿发育和/或萌出障碍 |
|
63 |
K00.5 |
其他牙齿结构遗传性异常,未分类的 |
|
64 |
K59.8 |
肠道确定功能障碍,其他类型 |
|
65 |
L67.8 |
头发和/或毛发颜色及结构异常 |
|
66 |
L85.8 |
硬皮病,其他类型 |
|
67 |
L85.9 |
硬皮病,未分类的 |
|
68 |
L99* |
皮肤和/或皮下组织由其他疾病引起的异常,未分类的 |
|
69 |
L99.0* |
皮肤淀粉样变性 (E85.-†) |
|
70 |
呼吸困难,除心源性外 |
N04 |
|
71 |
先天性肾病综合征 |
N20.0 |
|
72 |
肾结石 |
N25.1 |
|
73 |
由于肾脏功能不全引起的尿崩症 |
N25.8 |
|
74 |
其他由肾脏功能不全引起的功能障碍 |
N25.9 |
|
75 |
肾脏功能不全,未分类的 |
N46 |
|
76 |
男性不育症 |
Q03 |
|
77 |
先天性脑积水 |
Q04.3 |
|
78 |
脑部其他确定性先天畸形 |
Q04.8 |
|
79 |
脑部其他确定性先天畸形 |
Q10.3 |
|
80 |
其他确定性先天眼睑畸形 |
Q11.2 |
|
81 |
小眼球症 |
Q24.9 |
|
82 |
未分类的先天性心脏畸形 |
Q34.8 |
|
83 |
其他确定性先天性呼吸系统畸形 |
Q41.8 |
|
84 |
胎儿小肠其他确定性先天性畸形,包括狭窄和/或闭锁 |
Q50 |
|
85 |
卵巢、输卵管和其他相关结构的确定性先天畸形 |
Q50.3 |
|
86 |
输卵管确定性先天畸形 |
Q51 |
|
87 |
子宫和/或宫颈确定性先天畸形 |
Q54 |
|
88 |
低位尿道外翻 |
Q54.9 |
|
89 |
未分类的低位尿道外翻 |
Q55 |
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90 |
其他确定性先天性男性生殖系统畸形 |
Q56 |
|
91 |
性别发育不明确和/或假两性畸形 |
Q77.3 |
|
92 |
小骨节病,成簇分布型 |
Q77.7 |
|
93 |
骨骺发育不良 |
Q78.0 |
|
94 |
成骨不全症 |
Q78.5 |
|
95 |
外周神经异常,导致出汗减少 |
Q80.1 |
|
96 |
与X染色体相关的鱼鳞病 |
Q82.4 |
|
97 |
不连续性色素沉着症 |
Q82.8 |
|
98 |
其他确定性先天性皮肤畸形 |
Q87 |
|
99 |
影响多个系统的其他确定性先天畸形综合征 |
Q87.0 |
|
100 |
严重影响面部形态的其他确定性先天畸形综合征 |
Q87.1严重影响身高的其他确定性先天畸形综合征Q87.2 |
|
101 |
影响四肢的其他确定性先天畸形综合征 |
Q87.3 |
|
102 |
发育过度的其他确定性先天畸形综合征 |
Q87.8 |
|
103 |
其他确定性先天畸形综合征,未分类的 |
Q89.3 |
|
104 |
内脏转位 |
Q93.5 |
|
105 |
染色体其他部分缺失 |
Q96 |
|
106 |
特纳综合征 |
Q96.0 |
|
107 |
45,X染色体核型 |
Q96.1 |
|
108 |
46,X异倍性(Xq) |
Q96.2 |
|
109 |
46,X染色体异常,除Xq外的异倍性 |
Q96.3 |
|
110 |
可嵌合型45,X/46,XX或XY |
Q96.4 |
|
111 |
可嵌合型45,X/其他染色体异常细胞系 |
Q96.8 |
|
112 |
其他特纳综合征嵌合型 |
Q96.9 |
|
113 |
未分类的特纳综合征 |
Q97 |
|
114 |
女性其他染色体异常,未分类的 |
Q97.0 |
|
115 |
47,XXX核型 |
Q97.1 |
|
116 |
拥有超过三个X染色体的女性 |
Q97.2 |
|
117 |
不同数量X染色体嵌合型细胞系 |
Q97.3 |
|
118 |
46,XY核型的女性 |
Q97.8 |
|
119 |
其他确定性染色体异常,女性类型 |
Q97.9 |
|
120 |
女性其他染色体异常,未分类的 |
Q98 |
|
121 |
男性其他染色体异常,未分类的 |
Q98.0 |
|
122 |
克兰费尔特综合征,47,XXY核型 |
Q98.1 |
|
123 |
克兰费尔特综合征,男性拥有超过两个X染色体 |
Q98.2 |
|
124 |
克兰费尔特综合征,男性拥有46,XX核型 |
Q98.3 |
|
125 |
除克兰费尔特综合征外的其他男性46,XX核型 |
Q98.4 |
|
126 |
克兰费尔特综合征,未分类的 |
Q98.5 |
|
127 |
47,XYY核型 |
Q98.6 |
|
128 |
拥有性别染色体异常结构的男性 |
Q98.7 |
|
129 |
性别染色体嵌合型,具有性别染色体异常 |
Q98.8 |
|
130 |
其他确定性性别染色体异常,男性类型 |
Q98.9 |
|
131 |
未分类的性别染色体异常,男性类型 |
Q99.0 |
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132 |
可嵌合型46,XX/46,XY |
Q99.1 |
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133 |
真两性畸形,46,XX核型 |
Q99.2 |
|
134 |
易位性Fragile X染色体 |
Q99.8 |
|
135 |
其他确定性染色体异常 |
Q99.9 |
|
136 |
Q99.8 |
기타 확정된 염색체 이상 |
|
137 |
Q99.9 |
염색체 이상, 불확정 |
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