통규 제정 질병 보고 및 태아 성별 공개를 위한 진단과 치료를 위한 분류 목록

부의 장관

제: /2026/TT-BYT

공화국 사회주의민주체제 Việt Nam

독립 - 자유 - 행복

하노이i, 년 월 5 2026

- 각 주 정부의 보건국;

- 공보처: 공보; 국립정부웹사이트;

- 의료부 소속 각 부처, 사무실;

- 국립정부웹사이트;

- 각 주 인구정책국;

- VT, CDS, PC.

KT.

부의 장관

부의 차장

Đỗ Xuân Tuyên

부의 장관

임신아기 성별 정보 공개 및 노출을 위한 목적의 질병 목록

(이에 따라 제2026년 5월 10일 부의 장관 제2026/TT-BYT 시행령)

순서

ICD-10 코드

질병/증후군

H35.5

유전성 망막 병변

H90

감각신경성 청력 저하 및/또는 감각신경성 청각 장애

H90.3

두 귀의 감각신경성 청력 저하

Q55.8

- 중앙부처 소속 각 주·도 인구보건국;

- 보관: VT, 인구보건, PC.

경제. 장관

차관

도현춘

보건복지부

공화민주주의 베트남공화국

독립 - 자유 - 행복

H90.3

신경성 청각 저하, 양쪽 귀

Q55.8 Q99.8

1

기타 정형체 변이

Q99.9

2

정형체 변이, 특정되지 않음

청력传导障碍和/或神经性听力减退

3

H90.3

双侧神经性听力减退

4

Q55.8

기생성적 이상 중 남성 생식기 관련 다른 이상

5

D55.0

곡산화효소 6-포스페이트 디하이드로제나스 결핍으로 인한 혈액 질환

6

D58.1

상속성 타원형 희석구 적혈구

7

D58

상속성 폐색성 혈액 질환 외의 다른 질환

8

D61.3

원인불명 골수 기능 저하증

9

D64

기타 혈액 질환

10

D64.0

철결핍성 원형 적혈구 감소증

11

D66

상속성 VIII인자 결핍

12

D67

상속성 IX인자 결핍

13

D68.5

원발성 혈전증

14

D69.4

기타 원발성 희소구 감소증

15

D80.5

T细胞数减少或正常的严重联合免疫缺陷病伴IgM水平降低

16

D81.2

T细胞数减少或正常的严重联合免疫缺陷病,伴有B细胞数量减少或正常

17

D81.8

严重联合免疫缺陷病,伴有其他异常

18

D81.9

混合性免疫缺陷病,未分类的

19

D82.0

위스코트-얼드릭 증후군

20

D84.1

补体系统异常

21

D84.9

免疫缺陷病,未分类的

22

D89.8

其他确定性免疫机制相关的疾病,未分类到其他目

23

E03

甲状腺功能减退症,除单纯性甲状腺肿外

24

E20.8

原发性甲旁亢,除假性尿崩症外

25

E22.2

不适当抗利尿激素分泌综合征

26

E23.0

脑垂体功能减退症

27

E25

皮质-性腺功能障碍

28

E26.8

异常醛固酮增多症,除原发性高血钾性醛固酮增多症外

29

E28.3

原发性卵巢衰竭

30

E30.1

早熟

31

E34.5

抗雄激素综合征

32

E70.3

白化病

33

E72.0

氨基酸转运障碍

34

E72.4

鸟氨酸代谢异常

35

E74.0

糖原累积症

36

E74.4

丙酮酸和/或葡萄糖生成代谢障碍

37

E75.2

其他鞘脂病

38

E76.1

粘多糖贮积症,类型II

39

E77.8

其他糖蛋白代谢障碍

40

E79.1

李施-尼汉综合征

41

E79.8

嘌呤和/或嘧啶代谢异常,未分类的

42

E80.0

遗传性红细胞原卟啉生成障碍

43

E83.3

磷酸盐和/或磷酸酶代谢障碍

44

F78

其他智力发育迟缓

45

F79

智力发育迟缓,未分类的

46

F84.2

瑞特综合征

47

G11.4

传代性半身麻痹

48

G12.1

遗传性脊髓性肌萎缩症,其他类型

49

G40

癫痫病

50

G60.0

感觉和/或运动神经遗传性疾病

51

G71.0

肌营养不良症

52

G71.2

先天性肌病

53

H26.0

小儿,青年人和/或老年人玻璃体混浊

54

H31.2

遗传性色素失调症

55

H33.1

视网膜脱离和/或视网膜囊肿

56

H53.5

色盲障碍

57

H53.6

白内障

58

H55

眼球震颤和/或其他眼运动障碍

59

H90

传导性和/或神经性听力减退

60

H90.5

神经性听力减退,未分类的

61

I42.0

扩张型心肌病

62

K00

牙齿发育和/或萌出障碍

63

K00.5

其他牙齿结构遗传性异常,未分类的

64

K59.8

肠道确定功能障碍,其他类型

65

L67.8

头发和/或毛发颜色及结构异常

66

L85.8

硬皮病,其他类型

67

L85.9

硬皮病,未分类的

68

L99*

皮肤和/或皮下组织由其他疾病引起的异常,未分类的

69

L99.0*

皮肤淀粉样变性 (E85.-†)

70

呼吸困难,除心源性外

N04

71

先天性肾病综合征

N20.0

72

肾结石

N25.1

73

由于肾脏功能不全引起的尿崩症

N25.8

74

其他由肾脏功能不全引起的功能障碍

N25.9

75

肾脏功能不全,未分类的

N46

76

男性不育症

Q03

77

先天性脑积水

Q04.3

78

脑部其他确定性先天畸形

Q04.8

79

脑部其他确定性先天畸形

Q10.3

80

其他确定性先天眼睑畸形

Q11.2

81

小眼球症

Q24.9

82

未分类的先天性心脏畸形

Q34.8

83

其他确定性先天性呼吸系统畸形

Q41.8

84

胎儿小肠其他确定性先天性畸形,包括狭窄和/或闭锁

Q50

85

卵巢、输卵管和其他相关结构的确定性先天畸形

Q50.3

86

输卵管确定性先天畸形

Q51

87

子宫和/或宫颈确定性先天畸形

Q54

88

低位尿道外翻

Q54.9

89

未分类的低位尿道外翻

Q55

90

其他确定性先天性男性生殖系统畸形

Q56

91

性别发育不明确和/或假两性畸形

Q77.3

92

小骨节病,成簇分布型

Q77.7

93

骨骺发育不良

Q78.0

94

成骨不全症

Q78.5

95

外周神经异常,导致出汗减少

Q80.1

96

与X染色体相关的鱼鳞病

Q82.4

97

不连续性色素沉着症

Q82.8

98

其他确定性先天性皮肤畸形

Q87

99

影响多个系统的其他确定性先天畸形综合征

Q87.0

100

严重影响面部形态的其他确定性先天畸形综合征

Q87.1严重影响身高的其他确定性先天畸形综合征Q87.2

101

影响四肢的其他确定性先天畸形综合征

Q87.3

102

发育过度的其他确定性先天畸形综合征

Q87.8

103

其他确定性先天畸形综合征,未分类的

Q89.3

104

内脏转位

Q93.5

105

染色体其他部分缺失

Q96

106

特纳综合征

Q96.0

107

45,X染色体核型

Q96.1

108

46,X异倍性(Xq)

Q96.2

109

46,X染色体异常,除Xq外的异倍性

Q96.3

110

可嵌合型45,X/46,XX或XY

Q96.4

111

可嵌合型45,X/其他染色体异常细胞系

Q96.8

112

其他特纳综合征嵌合型

Q96.9

113

未分类的特纳综合征

Q97

114

女性其他染色体异常,未分类的

Q97.0

115

47,XXX核型

Q97.1

116

拥有超过三个X染色体的女性

Q97.2

117

不同数量X染色体嵌合型细胞系

Q97.3

118

46,XY核型的女性

Q97.8

119

其他确定性染色体异常,女性类型

Q97.9

120

女性其他染色体异常,未分类的

Q98

121

男性其他染色体异常,未分类的

Q98.0

122

克兰费尔特综合征,47,XXY核型

Q98.1

123

克兰费尔特综合征,男性拥有超过两个X染色体

Q98.2

124

克兰费尔特综合征,男性拥有46,XX核型

Q98.3

125

除克兰费尔特综合征外的其他男性46,XX核型

Q98.4

126

克兰费尔特综合征,未分类的

Q98.5

127

47,XYY核型

Q98.6

128

拥有性别染色体异常结构的男性

Q98.7

129

性别染色体嵌合型,具有性别染色体异常

Q98.8

130

其他确定性性别染色体异常,男性类型

Q98.9

131

未分类的性别染色体异常,男性类型

Q99.0

132

可嵌合型46,XX/46,XY

Q99.1

133

真两性畸形,46,XX核型

Q99.2

134

易位性Fragile X染色体

Q99.8

135

其他确定性染色体异常

Q99.9

136

Q99.8

기타 확정된 염색체 이상

137

Q99.9

염색체 이상, 불확정