이 통칙은 보건복지부가 출생전과 출생 후에 검진을 권장하는 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病的目录进行规定。该目录包括代谢紊乱、遗传病、先天畸形等多种不同类型的疾病，旨在早期发现以便及时采取干预措施。
Đối tượng áp dụng
베트남에서 임산부와 아동 건강 관리 및 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病筛查工作的相关医疗机构和组织。
Các điểm cốt lõi
- 검진을 권장하는 출생 전 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病的目录包括70种疾病。
- 검진을 권장하는 출생 후 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病的目录包括33种疾病。
- 건조 혈액 스푸트(Dry Blood Spots - DBS) 방법은 일부 경우에 출생 후 검진에서 사용됩니다。
- 이는 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病早期发现，以便及时采取干预措施，减少对儿童及其家庭的影响。
- 이 통칙은 베트남의 임산부와 아동 건강 관리 및 진료 서비스 질을 향상시키는데 도움이 될 것입니다。
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 이는 위험한 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性疾病早期发现，从而及时采取干预措施。
- 공동체의 이러한 검진의 중요성을 인식하는 데 기여합니다。
- 의료 시스템을 강화하여 임산부와 아동 건강 관리 및 진료 서비스를 수행할 수 있도록 합니다。
❓ Câu hỏi thường gặp
이 목록에는 모든 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性畸形包括吗？
네, 이 목록은 순환계의 일부 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）先天性畸形和其他一些畸形也包括在内。
건조 혈액 스푸트 방법은 언제 사용됩니까？
이 방법은 주로 출생 후 검진에서 사용되어 다양한 유전性疾病的翻译可能为：유전性疾病）代谢紊乱、遗传病等疾病的早期发现。
Toàn văn
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부의 장관 제 /2026/치-부이 |
공화국 사회주의 민주체제 베트남 공화국 독립 - 자유 - 행복 2026년 5월 일일 |
시행령
임신 및 신생아 기반 질병 목록을 정의하는 규칙
제1호 법률 113-2025-국회15기
제2호 법률 진료, 치료에 관한 법률 15-2023-국회15기
제3호 정부령 42-2025-CP-27-2-2025 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 대한 규칙
제4호 인구국장의 제안에 따라
부의 장관은 이 시행령을 통해 임신 및 신생아 기반 질병 목록을 정의합니다. 제1조. 권장하는 임신 전 및 신생아 기반 질병 목록
이 시행령에 첨부된 목록으로, 제21조 1항 법률에서 명시한 임신 전 검진과 신생아 검진을 권장합니다.
제2조. 용어 해석
기반 질병은 부정형 또는 기능적(화학 변이 포함) 불량이 발생하여 유전체에서 발생한 것으로 개인의 건강에 부정적인 영향을 미치는 질병입니다.
제3조. 기반 질병 목록 작성 원칙
선택된 기반 질병은 다음 원칙을 충족해야 합니다:
1. 보편성과 심각성:
a) 사회에서 높은 비율 또는 유전 변이를 가진 질병, 또는 신체적 및 지능적으로 심각한 결과를 초래하는 질병;
b) 어린이 사망률이 높거나 평생 장애를 초래하여 인구의 품질에 영향을 미치는 질병.
2. 검진 및 진단 가능성:
a) 적합하고 안전하며 쉽게 수행할 수 있는 검진 방법이 있음;
b) 검진 결과를 확인하기 위한 확실한 진단 기법 또는 방법이 있음.
3. 실현 가능성과 경제-사회적 효율성:
a) 베트남 의료 시스템의 장비 및 인력 능력을 적합하게 활용;
b) 검진 비용은 국민 또는 국가 예산, 보건보험을 통해 부담 가능한 수준임;
c) 조기에 발견하고 치료하면 경제-사회적 효율성이 높음.
제4조. 시행
이 시행령은 2026년 7월 1일부터 적용됩니다.
제5조. 실시 계획
1. 인구국:
a) 전국 범위에서 이 시행령을 준수하도록 지도하고 협력하며, 관련 부서와 함께 지침을 제공합니다;
b) 법적, 기술적 또는 법률적 요구가 있을 때마다 2년마다 또는 필요할 때 인구국이 목록을 검토하여 수정하거나 보완합니다;
c) 인구국은 여성 및 아동국, 진료 및 치료관리국과 관련 부서와 협력하여 임신 전 및 신생아 기반 질병의 전문적 기술 지침, 검진, 진단, 치료를 위한 지침을 작성하고 업데이트하며, 법률에 따라 제출합니다;
d) 인구국은 인터넷 사이트인 인구국 웹사이트와 보건부 웹사이트에서 권장하는 임신 전 및 신생아 기반 질병 목록을 공개합니다.
2. 여성 및 아동국은 인구국, 진료 및 치료관리국과 관련 부서와 협력하여 임신 전 및 신생아 기반 질병의 전문적 기술 지침, 검진, 진단, 치료를 위한 지침을 작성하고 업데이트하며, 법률에 따라 제출합니다.
3. 진료 및 치료관리국은 인구국, 여성 및 아동국과 관련 부서와 협력하여 임신 전 및 신생아 기반 질병의 전문적 기술 지침, 검진, 진단, 치료를 위한 지침을 작성하고 업데이트하며, 법률에 따라 제출합니다.
4. 중앙 정부의 보건 관련 기관:
a) 이 시행령을 지시하고 실시하도록 지도합니다;
b) 관할 지역의 진료 및 치료 시설에 필요한 물자, 장비를 투자하거나 인력을 교육하여 검진 능력을 강화합니다;
c) 공중 건강 증진을 위해 정보 전달과 홍보 활동을 강화합니다.
5. 진료 및 치료 시설:
a) 보건부가 제정한 전문 기술 지침에 따라 임신 전 및 신생아 기반 질병 검진, 진단, 치료를 수행합니다. 법률에 따른 진단 및 치료는 의료법에 따릅니다;
b) 지역별로 분배된 중앙 검진 센터는 지정된 시도, 도시에서 임신 전 및 신생아 기반 질병의 검진, 진단, 치료를 수행합니다.
실시 과정에서 문제가 발생하면 각 기관, 단체 또는 개인은 부의 장관(인구국)에게 문의하여 지침과 해결 방안을 얻습니다./.
">수신:
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- 중앙당 비서실 - 총리, 부총리들 - 각 부처, 동등한 부처, 정부 소속 기관 - 중앙 정부의 인민회의와 인민정부 - 중앙당 위원회와 당의 각 부 - 국가 대통령 비서실 - 국무총리 비서실 - 민족위원회와 국회의 각 상임위원회 - 국회사무처 - 최고사법원 - 최고검찰청 - 국가 감사원 - 사회정책 금융기관 - 베트남 중앙민주통일전선위원회 - 정치사회 기관의 중앙기구 - 보건부 장관(보내기용) - 부 장관들(협력 지시를 위해) - 중앙 정부 소속 각 도, 시 보건국 - 보건부 각 실, 국, 사무실 - 공보처: 공보; 정부 웹사이트 - 보건부 웹사이트 - 중앙 정부 소속 각 도, 시 인구국 - VT, CDS, PC. KT. 장관 부 장관 |
우즈안 룡 푸엔 보건부 공화국 사회주의 민주체제 베트남 공화국 |
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독립 - 자유 - 행복 |
부록 I 권장하는 임신 전 및 신생아 기반 질병 목록 |
(2026년 5월 1일 부의 장관에 의해 제정된 시행령 /2026/치-부이)
순서
ICD-10
질병명
|
그룹 I |
일반적으로 검진을 권장하는 유전체 및 유전자 기반 질병 목록 |
D56 |
|
탈라세메아 [생후 혈액결핍성 질환] |
Q90.0 |
|
|
1 |
D56 |
탄혈증 [유전성 혈구형태 장애] |
|
2 |
Q90.0 |
삼체성 염색체, 감분화 중 분리되지 않음 |
|
3 |
Q91.0 |
18삼체성 염색체, 감분화 중 분리되지 않음 |
|
4 |
Q91.4 |
13삼체성 염색체, 감분화 중 분리되지 않음 |
|
5 |
Q96.0 |
염색체 공식 45,X |
|
6 |
Q98.0 |
클린펠터 증후군은 염색체 공식이 47,XXY인 경우 |
|
7 |
Q90-Q99 |
염색체 이상, 다른 목으로 분류되지 않은 것 |
|
제2조群 |
태아의 구조적 이상을 조기에 sàng진이 필요한 일반적인 이상 |
|
|
8 |
Q00.0 |
뇌수부 결실증 |
|
9 |
Q01 |
뇌수부 퇴위증 |
|
10 |
Q03 |
유전성 수두증 |
|
11 |
Q04.2 |
전반적인 뇌수부 결실증 |
|
12 |
Q05 |
척추 분리형 허파증 [척추가 두 개로 나뉘는 경우] [척추의 쌍둥이] |
|
13 |
Q07.0 |
아르놀드-치아리 증후군 |
|
14 |
Q11.1 |
다른 눈 결실증 |
|
15 |
Q20-Q28 |
심장 구조적 이상 유전성 질환 |
|
16 |
Q33.3 |
폐 부족 또는 압축성 이상 |
|
17 |
Q35 |
입술 틈 |
|
18 |
Q36 |
입술과 상악부 틈 결합 |
|
19 |
Q37 |
입술과 상악부 틈 결합 |
|
20 |
Q39 |
식도 구조적 이상 유전성 질환 |
|
21 |
Q41.0 |
원장관 부족, 압축 또는 좁아짐 유전성 질환 |
|
22 |
Q41.1 |
위장관 부족, 압축 또는 좁아짐 유전성 질환 |
|
23 |
Q60.1 |
양쪽 신장 구조적 이상 유전성 질환 |
|
24 |
Q62.0 |
신장의 구조적 이상 유전성 질환 |
|
25 |
Q64.2 |
후천적 요도 구조적 이상 |
|
26 |
Q66.0 |
발의 왜곡 [발이 휘어진 경우] |
|
27 |
Q69 |
손가락 초과 |
|
28 |
Q70 |
손가락 결합 |
|
29 |
Q71 |
상완 부족 유전성 질환 |
|
30 |
Q72 |
하완 부족 유전성 질환 |
|
31 |
Q74.3 |
다관절 구조적 이상 유전성 질환 |
|
32 |
Q75.0 |
뼈의 결합 구조적 이상 [두개골이 좁아진 경우] |
|
33 |
Q77.1 |
골격 성장 장애로 인한 신체 크기 감소 [단신증] |
|
34 |
Q77.4 |
아치온드로파일라시아의 변형 [단골증] |
|
35 |
Q78.0 |
골격 성장 부족 증후군 [수정성 골격 성장 장애] |
|
36 |
Q79.0 |
원장관 구조적 이상 유전성 질환 |
|
37 |
Q79.2 |
허파 내부 구조적 이상 유전성 질환 |
|
38 |
Q79.3 |
장 구조적 이상 유전성 질환 [복부 근처의 구멍] |
|
제3조群 |
유전자 및 염색체 질환을 가진 개인과 가족에서 전신 또는 가족 사례가 있는 경우 추천 검사 항목 |
|
|
39 |
D57 |
헤모글로빈 변형성 질환 |
|
40 |
D58 |
다른 유전성 혈구 결핍증 |
|
41 |
D66 |
인자 VIII 결핍성 혈액결핍증 |
|
42 |
D67 |
인자 IX 결핍성 혈액결핍증 |
|
43 |
E25.0 |
유전성 생식선-상부호르몬 장애 |
|
44 |
E70.0 |
클로린산뇨증 |
|
45 |
E70.2 |
타이로신 대사 장애 |
|
46 |
E71.0 |
맥스포일리아증 |
|
47 |
E71.1 |
다른 지방산 대사 장애 |
|
48 |
E71.2 |
미확인 지방산 대사 장애 |
|
49 |
E71.3 |
지방산 대사 장애 |
|
50 |
E72.1 |
소다미네이트 대사 장애 |
|
51 |
E72.2 |
요소 대사 장애 |
|
52 |
E72.3 |
립신 대사 장애 |
|
53 |
E72.4 |
리신과 하이드록시리신 대사 장애 |
|
54 |
E72.5 |
오르니틴 대사 장애 |
|
55 |
E72.6 |
글루코겐 축적 질환 |
|
56 |
E74.0 |
글루코겐 축적 질환 |
|
57 |
E74.2 |
갈락토스 대사 장애 |
|
58 |
E74.4 |
페루발 및/또는 포도당 생성 장애 |
|
59 |
E75.0 |
GM2 신경세포 감염증 |
|
60 |
E75.2 |
다른 신경鞘脂质代谢障碍 |
|
61 |
E76.0 |
MPS 1형 |
|
62 |
E76.1 |
MPS 2형 |
|
63 |
제4조群 |
어린이의 신경鞘质性肌病, 1형 [Werdnig-Hoffman] |
|
64 |
G12.0 |
다른 유전성 척수 신경鞘质性肌病 |
|
65 |
G71.0 |
근육질환 |
|
66 |
Q61.2 |
상속성 다낭성 신장 질환, 일반적 상속성 |
|
67 |
Q85.0 |
비암성 신경선 종양 |
|
68 |
Q85.1 |
섬유증 |
|
69 |
Q87.4 |
마프란 증후군 |
|
70 |
Q99.2 |
X염색체 약점 [Fragile X] |
|
부산대학교 보건복지부 |
공화국 사회주의 민주주의 베트남 독립 - 자유 - 행복 |
부록 II
유전성 질환 추천 검사 목록
출생 전 검진
(2026년 5월 2026. 5. 2026.의 보건복지부 장관 통고 제 /2026/TT-BYT)
A. 추천 검사 항목, 건조 혈액 필터지에서 얻은 젖병 검사를 사용하지 않는 기본 유전성 질환
|
순서 |
ICD-10 코드 |
질병 이름 |
|
1 |
H90 |
전도성 청력 저하 및/또는 감각신경 청력 저하 |
|
2 |
H91 |
다른 청력 저하 |
|
3 |
Q20-Q28 |
심장 구조적 이상 유전성 질환 |
B. 건조 혈액 필터지에서 얻은 젖병 검사를 사용하는 추천 검사 항목 목록 순서
|
ICD-10 코드 |
질병 이름 |
1. 기본 유전성 질환의 초기 검진을 권장하는 질병 목록, 건조 혈액 필터지에서 얻은 젖병 검사를 사용하지 않음 |
|
E03.0 |
||
|
1 |
태아 기능성 갑상선 저하증과 전신 확산성 종양 |
E03.1 |
|
2 |
태아 기능성 갑상선 저하증, 전신 확산성 종양이 없는 경우 |
E03.8 |
|
3 |
기타 확인된 갑상선 저하증 |
E25.0 |
|
4 |
상부호르몬-생식선 장애, 효소 결핍 관련 |
D55.0 |
|
5 |
G6PD 부족성 혈구 결핍증 |
2. 아미노산 대사 장애 질환 목록 E70.0 |
|
클로린산뇨증 |
||
|
6 |
E70.1 |
다른 피닐알라닌 혈중 증가 |
|
7 |
E71.0 |
E70.2 |
|
8 |
타이로신 대사 장애 |
E72.1 |
|
9 |
아미노산 구조체 및/또는 지방산 대사 장애 |
E71.1 |
|
10 |
다른 지방산 대사 장애 |
E72.3 |
|
리신과 하이드록시리신 대사 장애 |
||
|
11 |
E53.8 |
기타 B군 비타민 결핍증 |
|
12 |
E72.8 |
확인되지 않은 아미노산 대사 장애 |
|
13 |
4. 지방산 대사 장애 질환 목록 |
E71.3 |
|
14 |
지방산 대사 장애 |
5. 요소 대사 장애 |
|
15 |
E72.2 |
요소 대사 장애 |
|
6. 요소 대사 장애 |
||
|
16 |
E72.4 |
오르니틴 대사 장애 |
|
7. 글루코겐 저장 장애 E74.0 |
||
|
17 |
글루코겐 축적 질환 |
E75.2 |
|
18 |
다른 신경鞘脂质代谢障碍 |
E76.0 |
|
MPS 1형 |
||
|
19 |
E76.1 |
MPS 2형 |
|
20 |
8. 기타 유전성 질환 |
E74.2 |
|
21 |
갈락토스 대사 장애 |
G12.0 |
|
22 |
어린이의 척수 신경鞘质性肌病, 1형 [Werdnig-Hoffman] |
G12.1 |
|
다른 유전성 척수 신경鞘质性肌病 |
||
|
23 |
E84 |
섬유증 |
|
24 |
D81.0 |
중등도 결합 면역 불충분 증후군 [SCID]과 림프구 생성 장애 |
|
25 |
D81.1 |
중등도 결합 면역 불충분 증후군, T세포와 B세포 수가 적은 경우 |
|
26 |
D81.2 |
중등도 결합 면역 불충분 증후군, B세포 수가 적거나 정상인 경우 |
|
27 |
D56 |
탈라세마이증 [생성성 혈구 결핍증] |
|
28 |
D57 |
헤모글로빈 변형성 질환 |
|
29 |
D58.2 |
기타 혈구질환 |
|
30 |
G71.0 |
근육질환 |
|
31 |
D57 |
헤모글로빈 질환 |
|
32 |
D58.2 |
기타 혈色素病理 |
|
33 |
G71.0 |
근육영양증 |
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