본 시행규칙은 베트남 영토 내에서 식물보호제를 생산 및 판매하는 기관과 개인에게 식물보호제 생산 및 판매에 대한 적격성 인증서 발급 조건, 절차 및 절차를 규정함. 이 규정은 생물학적 식물보호제 제외한 식물보호제 생산 및 판매와 관련된 기관과 개인에게 적용됨.
适用范围
베트남 영토 내에서 식물보호제를 생산 및 판매하는 기관과 개인(생물학적 식물보호제 제조 활동만 하는 기관과 개인 제외)
要点
- 식물보호제를 제조하는 기관과 개인은 공장, 창고, 장비, 안전운영, 화재방지 및 인력에 대한 조건을 준수해야 함.
- 식물보호제를 판매하는 기관은 인력, 위치, 장비, 공중보건 및 환경에 대한 요구사항을 충족해야 함.
- 식물보호제 생산 및 판매 적격성 인증서 발급 절차는 신청서 제출, 신청서 검토, 현장 평가(필요 시) 및 인증서 발급을 포함함.
- 생산 및 판매 기관은 인증된 조건을 유지하고 본 시행규칙을 준수해야 함.
- 본 시행규칙을 위반하면 법적 처벌을 받음.
🌐 本文件的社会影响
- 긍정적인 효과: 작업자의 안전 위험 감소, 환경 보호 및 식물보호제 품질 향상.
- 부정적인 효과: 기업의 기반시설 및 장비 투자 비용 증가.
- 조건을 충족하지 못하는 기관과 개인은 사업 운영에 어려움을 겪을 수 있음.
❓ 常见问题
식물보호제 제조 기관은 어떤 조건을 준수해야 하나요?
제조 기관은 표준에 부합하는 공장과 창고, 적합한 장비, 안전운영, 화재방지 및 화학안전 교육을 받은 인력을 갖추어야 함.
식물보호제 판매 적격성 인증서 발급 절차는 어떻게 이루어지나요?
기관은 직접 또는 우편으로 신청서를 제출하고, 농림수산발전부 식물보호국은 신청서를 검토하고 필요하다면 평가단을 구성하여 규정 조건에 부합하는지 확인함.
식물보호제 생산 및 판매 적격성 인증서의 유효기간은 얼마나 되나요?
인증서의 유효기간은 5년이며, 만료일로부터 3개월 전까지 갱신 신청서를 제출해야 함.
기관이 조건을 충족하지 못할 경우 어떤 조치가 취해질까요?
인증서 발급 기관은 기관에 결함을 수정하도록 요구하고, 심각한 경우에는 인증서를 회수할 수 있는 권한이 있음.
신청서 제출 시 인증서 발급에 대한 구체적인 비용이 있나요?
본 시행규칙은 구체적인 비용을 규정하지 않음. 비용은 재정부와 관련 법률의 규정에 따라 적용됨.
全文
시행규칙
약물 보호 작물 생산 및 판매에 대한 적격성 인증서 발급 규정
______________________
정부가 2008년 1월 3일 제정한 2008년 제1호 정부령(농림수산부의 기능, 임무 및 조직 구조에 관한 규정)을 근거로 함
2001년 7월 25일 발행된 식물보호 및 검역법을 근거로 함
정부가 2002년 6월 3일 제정한 2002년 제58호 정부령(약물 보호 작물 관리 규정) 부속 조치로 제정된 약물 보호 작물 관리 규정을 근거로 함
정부가 2006년 6월 12일 제정한 2006년 제59호 정부령(상업법에서 금지된 상품 및 서비스, 제한된 상품 및 서비스, 조건부 상품 및 서비스에 대한 세부 규정)을 근거로 함
정부가 2008년 10월 7일 제정한 2008년 제108호 정부령(화학물질법 일부 조항의 세부 규정 및 시행 지침)
정부가 2011년 4월 8일 제정한 2011년 제26호 정부령(2008년 제108호 정부령(화학물질법 일부 조항의 세부 규정 및 시행 지침) 일부 개정 및 보완)
식물보호국 국장의 건의에 따라,
농림수산부 장관은 약물 보호 작물 생산 및 판매에 대한 적격성 인증서 발급에 관한 시행규칙을 제정함
장 1
총칙
조 1. 적용범위
본 시행규칙은 약물 보호 작물 생산 및 판매에 대한 적격성 인증서 발급의 조건, 절차 및 방법을 규정함
조 2. 적용대상
본 시행규칙은 베트남 영토 내에서 약물 보호 작물 생산 및 판매와 관련된 활동을 하는 모든 단체 및 개인에게 적용되며, 생물학적 활성 물질을 포함하는 약물 보호 작물만을 생산하는 단체 및 개인은 제외됨
장 II
약물 보호 작물 생산 시설에 대한 조건
조항 3. 공장 및 창고 조건
1. 장소
a) 농약 제조 및 저장 시설은 산업 단지 내에 위치할 경우 해당 산업 단지 규정을 준수해야 함.
b) 산업 단지 외 위치의 경우:
공장 및 창고 위치는 지방 정부의 동의를 받아야 하며, 학교, 공공 건물, 병원, 시장으로부터 최소 200미터 이상 떨어져 있어야 하며, 전기 공급, 수자원 공급, 하수 처리, 오염 처리 및 교통 요구 사항을 충족해야 함
공장 및 창고는 외부와 분리되는 울타리를 갖추어야 하며, 안전한 운송 및 소방 활동을 위한 내부 도로 시스템이 설치되어야 함
2. 면적 배치, 구조 및 건물 설계
a) 제조 시설과 저장 시설은 분리되어 있어야 함.
b) 제조 시설
공장은 베트남 표준 TCVN 4604/1988: 산업 공장 및 제조업체 설계 표준; TCVN: 2622/1995: 건물 및 공사 화재 예방 및 방화 설계 요구 사항에 따른 설계 및 건설 기준을 충족해야 함
c) 저장 시설
저장 시설은 완제품과 원자재 구역을 분리해야 함.
원자재 저장 시설은 보관 필요성과 폭발, 화재 위험도에 따라 분류되어야 하며, 서로 화학 반응을 일으킬 수 있는 물질은 분리되어야 함.
완제품 창고는 정돈되고 효율적으로 배치되어야 하며, 재고는 최소 10센티미터 이상 높이의 선반 위에 배치되어야 하며, 벽과 최소 20센티미터 이상 떨어져 있어야 하며, 주 통로는 최소 1.5미터 이상 넓어야 하며, 화재 예방 및 진압, 검사 및 감독 활동을 용이하게 해야 함
d) 공장 및 창고 건축 자재는 불연성 또는 저연성 재료여야 하며, 건물 골조는 벽돌, 콘크리트 또는 철재로 만들어져야 하며, 바닥은 유체 침투 방지 재료로 만들어져야 하며 평평하고 미끄럼 방지이며 균열이 없으며 둘레에 테두리가 있어야 함
e) 제조 및 저장 시설은 화재 탈출 경로를 포함하여 명확히 표시되어야 하며, 사고 발생 시 쉽게 열릴 수 있어야 함.
조 4. 설비 조건
1. 제조 장비
a) 제조 시설의 제품 종류 및 품질을 보장하는 제조 라인 및 기술이 있어야 함.
b) 설비는 각 생산 단계에 맞게 배치 및 설치되어야 하며, 작업자의 안전을 위한 베트남 표준 TCVN 2290 – 1978: 제조 설비 일반 안전 요구 사항에 따라 충족되어야 함
c) 장비는 사용 설명서가 있어야 하며, 기술 매개변수를 확인하고 정기적으로 유지보수하며 산업 청소 프로세스를 포함해야 함.
d) 조명 장비 및 기타 전기 장비는 필요한 위치에 설치되어야 하며 임시 설치는 허용되지 않으며 모든 전기 장비는 누전 차단기와 과부하 방지 장치를 갖추어야 함.
2. 배출 가스 및 폐기물 처리 시스템
a) 공장은 배출 가스 처리 시스템을, 창고는 환기 시스템을 갖추어야 하며, 공장 및 창고 배출 가스는 국가 기술 규범 QCVN 19:2009/BTNMT - 산업 배출 가스에 대한 국가 기술 규범(먼지 및 무기물) 및 QCVN 20:2009/BTNMT - 산업 배출 가스에 대한 국가 기술 규범(유기물 일부)을 충족해야 함
b) 공장은 폐수 처리 시스템을 갖추어야 하며, 처리된 폐수는 국가 기술 규범 QCVN 07:2009/BTNMT - 해롭지 않은 폐기물 임계치에 대한 국가 기술 규범 및 QCVN 24:2009/BTNMT - 산업 폐수에 대한 국가 기술 규범을 충족해야 함
c) 공장 및 창고의 고형 폐기물 처리는 정부가 2007년 4월 9일 제정한 2007년 제59호 정부령(고형 폐기물 관리에 관한 규정)에 따라 이루어져야 하며, 공장 및 창고는 생산 후 각 작업 시간마다 생산 지역에서 고형 폐기물을 수집하고 운반할 수 있는 장비를 갖추어야 하며, 고형 폐기물 저장 장소는 생산 지역과 분리되어 있어야 함
조 조 5: 안전 운전 조건
1. 생산 기관은 화학물질 안전에 관한 요구 사항을 충족해야 하며, 이는 2002년 버전의 TCVN 5507 - 2002 '위험 화학물질 - 생산, 판매, 사용, 보관 및 운송 시 안전 규범'에 규정되어 있다.
2. 제조 시설은 안전 작업 규정을 가지고 있어야 하며, 생산 전후 근로자가 옷을 갈아입고 샤워할 수 있는 별도의 공간을 제공해야 함.
3. 생산 기관은 화학물질 안전에 관한 내부 규정 표와 위험 수준에 맞는 경보 시스템을 설치해야 한다. 여러 가지 위험 특성을 가진 화학물질의 경우, 경고 표시는 모든 위험 특성을 포함해야 한다.
4. 생산 기관은 작업자들이 농약과 접촉할 때 안전 장비(장갑, 마스크, 안경, 보호복)를 착용하도록 하고, 응급 처치 장비와 의약품을 준비해야 한다.
5. 저장 창고에서의 운전은 화재, 누출, 유출 등이 발생하지 않도록 안전하게 이루어져야 한다. 원료를 보유하는 창고의 경우, 창고 담당 직원은 모든 보관 중인 화학물질의 안전 데이터 시트, 안전 작업 지침, 청소 지침, 사고 대응 지침을 준수해야 한다.
조 조 6: 화재 예방 조건
1. 생산 기관은 화재 예방 및 진화에 대한 법률에 따른 요구 사항을 충족해야 한다.
2. 생산 기관은 응급 대응 장비를 완비하고 적절한 위치에 화재 경보 및 진화 시스템을 설치하여 정기적으로 점검하여 항상 사용 가능 상태를 유지해야 한다.
3. 생산 시설은 화재 예방 및 진화 규칙, 진화 명령 표지판, "화기 금지" 표지판을 쉽게 볼 수 있는 위치에 설치해야 한다.
조 7. 인력 조건
1. 직접 생산 시설을 관리하는 사람은 해당 지역 농업 보호청에서 발급한 농약 제조, 가공, 포장 자격증을 가져야 한다.
2. 농약 생산 관련 부서의 관리자, 직접 생산, 판매, 운송, 보관, 보관 업무를 수행하는 직원들은 화학물질 안전 기술 교육을 받아야 한다.
3. 관리자, 기술 직원 및 보관 담당자는 화학물질 관리 규정, 화재 예방 및 진화, 안전 거리, 화학물질 사고 예방 및 대응 계획을 숙지해야 한다.
4. 근로자는 생산 과정, 작업 안전, 화재 예방, 농약 사고 예방 및 처리 방법에 대한 교육을 받아야 한다.
조 조 8. 품질 관리 시스템
1. 품질 관리 시스템이 있어야 한다.
2. 농약 생산 공정은 생산 기관의 주체가 승인한 공정으로 구성되어야 한다.
3. 제품 품질 검사실이 있어야 한다.
실험실은 생산 구역과 분리되어 있어야 하며, 농약 품질 검사에 필요한 최소한의 장비를 갖추어야 한다.
4. 농약 생산 기관이 자체 실험실을 갖추지 않은 경우, 해당 기관은 농약 품질 검사를 수행할 능력을 갖춘 실험실과 품질 검사 계약을 맺어야 하며, 각 제품 출하 전 검사 결과를 문서화해야 한다.
5. 배치 품질 검사 샘플은 최소 03(세)개월간 보관해야 한다.
조 조 9. 환경 보호 요구사항
1. 농약 생산 기관은 환경 보호를 위해 ISO 14001 또는 동등한 환경 관리 시스템을 적용해야 한다.
2. 농약 생산 기관은 환경 영향 평가 보고서 또는 환경 보호 약속 또는 환경 보호 계획을 제출해야 한다. 이는 환경 보호 법률에 따라 규정된다.
장 III
농약 판매 기관에 대한 조건
조 조 10. 일반 조건
1. 가게에서 판매되는 완제품 형태의 농약은 베트남에서 허용되거나 제한적으로 사용 가능한 농약 목록에 포함되어야 함.
2. 농약을 다른 식품류, 식량, 음료, 사료, 의약품, 동물약품 및 기타 소비재와 함께 판매할 수 없음.
3. 농약 판매 가게는 식품 판매 장소, 식당, 오락 시설, 학교, 병원 등과 같은 지역에 위치할 수 없음.
조 조 11. 구체적인 조건
1. 인력
a) 가게의 직접 관리자는 지방 농업보호청으로부터 발급받은 농약 판매 자격증을 소지해야 함.
b) 직접 판매 직원은 해당 지역 농업보호국이 주관하는 농약 교육을 받거나, 농작물 재배, 농업보호, 생물학, 농업 교육 전공 중 하나 이상의 전문 학위를 취득해야 한다.
2. 장소
a) 농약 판매 매장은 지방 정부의 허가를 받아야 하며, 명확하고 안정적인 주소를 가져야 하며, 소유자가 운영하거나 임대 계약을 통해 최소 1년 이상 운영해야 한다.
b) 영업 규모에 맞는 면적을 가져야 하며, 최소 5제곱미터 이상이어야 한다. 건물은 4층 이상이어야 하며, 건조하고 깨끗하며 통풍이 잘 되는 곳에 위치해야 하며, 구매, 판매, 보관 요구 사항을 충족하고 농약의 품질에 영향을 미치지 않아야 한다.
d) 벽과 지붕은 불연재로 만들어져야 하며, 벽과 바닥은 평평하고 방수 처리되어 있어야 하며 쉽게 청소할 수 있어야 하며 물에 젖지 않아야 함.
e) 화재 발생 시 즉시 대응할 수 있는 재료와 도구를 갖추어야 함.
3. 장비
a) 농약을 보관하기 위한 선반, 카운터 또는 선반을 갖추어야 하며, 농약 포장지에 기재된 보관 요구사항에 따라 농약 보관 장비를 갖추어야 함.
b) 농약을 식별할 수 있을 정도의 충분한 조명을 제공해야 하며, 화재 예방 장비를 갖추어야 함.
c) 화재 예방 및 진화를 위한 내규와 장비를 갖추어야 하며, 화재 예방 및 진화 기관의 요구사항을 충족시키고 필요할 때 사용할 수 있도록 배치되어야 함.
d) 개인 보호 장비를 갖추어야 하며, 장갑, 마스크, 깨끗한 물, 비누 등을 포함해야 함.
e) 환경 관리 기관의 요구사항에 따라 즉시 대응할 수 있는 재료와 도구를 갖추어야 함.
4. 기타 요구사항
a) 베트namese to Korean translation continues here with exact legal terminology and formal tone as per rules provided.
b) 보관용 기록부를 갖추고 있어야 하며, 그 기록부에는 식물보호제의 출고 및 입고 사항이 기재되어 있어야 한다.
c) 식물보호제 판매 가격표를 게시판에 부착해야 한다.
5. 식물보호제를 보관하는 매장의 장소
a) 농약 보관량이 5,000킬로그램 이상인 판매 기관은 본 통지의 조 3항과 조 9항 2항을 준수해야 한다.
b) 식물보호제를 보관하는 장소가 5,000킬로그램(kg) 미만인 경우
식물보호제를 보관하는 장소는 건조하고 환기가 잘 되며, 침수나 누수가 없어야 하며, 화재와 폭발을 방지할 수 있는 조건을 갖추어야 한다.
상품을 진열하는 선반은 바닥에서 최소 10센티미터(cm) 높이로 설치되며, 벽에서 최소 20센티미터(cm) 떨어져 있어야 한다.
식물보호제를 배치할 때는 파손이나 누출이 발생하지 않도록 하고, 충분한 통로를 확보하며 각 종류별로 분리되어 있어야 한다.
장 IV
농약 생산 및 판매 자격 증명 발급 절차
조 12. 농약 생산 및 판매 적격 인증서 발급 권한
1. 농약 생산 기관에 대한 농약 생산 적격 인증서의 발급, 갱신, 재발급 및 회수는 농업생물보호국이 담당한다.
2. 지방 농업생물보호국은 관할 지역 내 농약 판매 기관에 대한 농약 판매 적격 인증서의 발급, 갱신, 재발급 및 회수를 담당한다.
3. 농약 생산 및 판매 적격 인증서의 유효기간은 5(오)년이다.
4. 농약 생산 및 판매 적격 인증서의 양식은 본 통고 부록 6과 7에 규정되어 있다.
조 13. 농약 생산 적격 인증서 발급 절차
1. 신청서 제출
a) 생산 기관은 직접 또는 우편으로 식물보호국에 서류를 제출한다.
b) 서류 수량: 종이 원본 1(일)부와 PDF 파일 1(일)개
c) 직접 접수 시 또는 우편 접수 시 접수 후 2(이)일 이내에 서류의 완전성을 확인한다. 서류가 완전하다면 농업생물보호국이 접수하고, 그렇지 않다면 보완을 요구한다.
2. 서류
a) 농약 생산 적격 인증서 발급 신청서 (본 통고 부록 1 참조)
b) 사업자등록증 또는 투자증명서 사본 (원본을 가져와서 대조하도록 함) 또는 공증된 사본 (농약 생산, 가공, 병입, 포장 등에 관한 것)
c) 의약용 식물보호제 생산, 가공, 포장 등 업무를 담당하는 사람의 업무 자격증 사본(원본을 가져와서 확인 가능)
d) 환경영향평가 승인 결정서 또는 환경보존 약속 또는 환경보존 계획 사본 (원본을 가져와서 대조하도록 함) 또는 공증된 사본 (법률에 따라 관리 및 투자 건설에 관한 것, 있을 경우)
đ) 화재진압 계획 또는 화재예방 및 진압 검사 보고서 사본 (원본을 가져와서 대조하도록 함) 또는 공증된 사본 (구청 또는 군청에서 승인한 것)
e) 농약 생산 조건 신고서 (본 통고 부록 2 참조)
3. 서류 심사 및 농약 생산 적격 인증서 발급
농업생물보호국은 서류를 접수한 날로부터 15(십오)일 이내에 심사팀을 구성하여 현지 평가를 실시한다. 심사팀은 3-5명의 전문 지식과 평가 경험이 있는 자와 관련 관리 기관 대표로 구성된다.
a) 식물보호국은 서류가 완성된 날로부터 5일 이내에 서류를 검토한다.
b) 평가단 구성
심사팀은 농업생물보호법 제2장에 따른 조건 충족 여부를 평가한다.
평가 일정을 최소 5일 전에 서면으로 통보하며, 평가 내용, 시간, 평가단 구성, 평가 범위를 명시한다.
c) 평가 내용
실제 면적 배치, 환경 조건, 설비 상태, 기타 편의시설 등을 현지에서 확인한다.
d) 평가 방법:
기관 담당자 및 직원에게 관련 정보를 직접 질문한다;
기관의 문서 및 관련 자료를 검토한다;
평가 과정에서 발견된 제2장에 따른 조건 미충족 사항은 부록 4에 따른 평가 기록에 포함시켜야 한다.
e) 평가 결과
기관 대표자가 평가 결과에 동의하지 않는 경우, 기관 대표자는 평가 기록의 마지막 부분에 자신의 의견을 기재하고 서명 및 인장을 찍을 수 있다. 기관 대표자가 평가 기록에 서명하지 않은 경우에도 평가 기록은 법적 효력을 갖는다.
평가 기록은 모든 내용을 기재하고 기관 대표와 평가단장의 서명으로 확정한다.
e) 농약 생산 적격 인증서 발급
서류가 요구사항을 충족하면 농약 생산 적격 인증서를 발급한다 (본 통고 부록 6 참조).
식물보호국은 평가 종료 후 5일 이내에 평가 결과를 검토한다:
서류가 요구사항을 충족하지 못한 경우, 기관에 미충족 조건, 요구사항 및 개선 기한을 문서로 통보한다. 기관이 개선 보고서를 제출하거나 재검사를 요청한 날로부터 5(오)일 이내에 개선이 적법하다면 농업생물보호국은 농약 생산 적격 인증서를 발급한다 (본 통고 부록 6 참조).
농약 생산 적격 인증서를 발급하지 못하는 경우, 농업생물보호국은 문서로 답변하며 이유를 명시해야 한다.
약용보호식물 생산 조건 충족 증명서를 발급하지 아니하는 경우에는 식물보호국은 서면으로 통지하고 그 이유를 명시하여야 한다.
조 14. 약물 보호 식물 판매 적격 인증서 발급 절차
1. 신청서 제출
a) 판매 시설은 직접 제출하거나 우편으로 해당 성 농약 보호국에 제출한다.
b) 서류 수량: 01부
c) 직접 접수 시 또는 우편 접수 시 02(이틀) 이내에 서류의 완전성을 검토한다. 서류가 완전하다면 식물보호과는 서류를 접수하고, 그렇지 않다면 해당 조직에 서류를 반환하며 보완을 요구한다.
2. 서류
a) 약물 보호 식물 판매 적격 인증서 발급 신청서 (본 통고 부록 I에 따라 규정된 양식)
b) 원본을 지참하여 대조할 수 있는 사본 또는 공증된 농약 판매 사업 등록증 또는 농자재 사업 등록증.
c) 원본을 지참하여 대조할 수 있는 사본 또는 공증된 농약 판매 업무 자격 증명서.
d) 약물 보호 식물 판매 조건 신고서 (본 통고 부록 III에 따라 규정된 양식)
e) 환경 영향 평가 보고서 승인 결정서 또는 환경 보호 약속 또는 환경 보호 계획서 사본 (원본을 지참하여 확인하거나 공증된 사본) (약물 보관 장소가 5000kg 이상인 경우 해당 기관에서 발급한 권한 있는 기관에 의해)
3. 서류 심사 및 약물 보호 식물 판매 적격 인증서 발급
a) 농약 보호국은 서류 접수 완료 후 3일 이내에 검토한다.
b) 평가단 구성
서류를 완전히 받은 날로부터 07(칠일) 이내에 식물보호과는 평가단 구성 결정을 발표하고 실제 평가를 진행한다. 평가단은 전문 지식과 평가 분야 경험이 있는 2-3명의 전문가와 관리 기관 대표로 구성된다.
평가 일정을 최소 5일 전에 서면으로 통보하며, 평가 내용, 시간, 평가단 구성, 평가 범위를 명시한다.
c) 평가 내용
본 조건이 통고 제III장에 규정된 조건과 일치하는지 여부
d) 평가 방법:
기관 담당자 및 직원에게 관련 정보를 직접 질문한다;
기관의 문서 및 관련 자료를 검토한다;
기관의 시설 배치, 환경 조건, 설비 상태 등을 현장에서 확인한다.
e) 평가 결과
평가 과정에서 발견된 통고 제III장에 규정된 조건과 불일치하는 사항은 부록 V에 규정된 양식에 따라 평가 기록에 포함시켜야 한다.
평가 기록은 모든 내용을 기재하고 기관 대표와 평가단장의 서명으로 확정한다.
e) 농약 생산 적격 인증서 발급
e. 농약 판매 조건 충족 인증서 발급
농약 보호국은 평가 종료 후 5일 이내에 평가 결과를 검토한다:
서류가 적법하다면 통고 부록 VII에 규정된 양식에 따라 약물 보호 식물 판매 적격 인증서를 발급한다.
서류가 적법하지 않다면, 기관은 문서로 해당 기관에 미달 조건을 통보하고 보완 요구사항과 기한을 명시한다. 보완 보고서를 받은 날 또는 재검사 결과를 받은 날로부터 03(삼일) 이내에, 적법하다면 식물보호과는 통고 부록 VII에 규정된 양식에 따라 약물 보호 식물 판매 적격 인증서를 발급한다.
인증서를 발급하지 않는 경우 농약 보호국은 서면으로 답변하고 이유를 명시한다.
조 15. 약물 보호 식물 생산 적격 인증서 연장 절차
1. 신청서 제출
a) 약물 보호 식물 생산 적격 인증서 유효기간 만료 03(삼개월) 전에 생산 기관은 직접 접수하거나 우편으로 식물보호국에 제출한다.
b) 서류 수량: 종이 원본 1(일)부와 PDF 파일 1(일)개
c) 직접 접수 시 또는 우편 접수 시 02(이틀) 이내에 서류의 완전성을 검토한다. 서류가 완전하다면 식물보호국은 서류를 접수하고, 그렇지 않다면 해당 조직에 서류를 반환하며 보완을 요구한다.
2. 서류
a) 농약 생산 적격 인증서 발급 신청서 (본 통고 부록 1 참조)
b) 사업 등록 증명서 또는 투자 증명서 사본 (원본을 지참하여 확인하거나 공증된 사본) (생산, 가공, 병입, 포장 활동 변경 시)
c) 약물 보호 식물 생산, 가공, 병입, 포장 직원 자격 증명서 사본 (원본을 지참하여 확인하거나 공증된 사본) (변경 시)
d) 화재 예방 계획 사본 (원본을 지참하여 확인하거나 공증된 사본) 또는 화재 예방 및 진화 안전 검사 기록 사본 (권한 있는 경찰 기관 승인 시) (변경 시)
đ) 농약 생산 조건 충족 인증서 원본.
e) 약물 보호 식물 생산 조건 신고서 (본 통고 부록 II에 따라 규정된 양식)
g) 질량 보장 조건 평가 및 분류 검사 기록 또는 표준 양식 사본 (원본을 지참하여 확인하거나 공증된 사본) (농림수산부 장관 통고 제14/2011/TT-BNNPTNT 2011년 3월 29일에 따른 농림수산부 통고 제14/2011/TT-BNNPTNT에 따라 규정된 기관의 규정에 따라)
3. 서류 심사 및 약물 보호 식물 생산 적격 인증서 발급
농약 보호청은 서류를 접수한 날로부터 05(오)일 이내에 서류를 심사한다.
a) 서류가 적법하다면 통고 제13조 제3항 b, c, d, đ, e 호에 따라 절차를 진행한다.
기관이 농림수산부 장관 통고 제14/2011/TT-BNNPTNT 2011년 3월 29일에 따른 농림수산부 통고 제14/2011/TT-BNNPTNT에 따라 정기 검사 결과 A등급을 획득한 경우, 연장 시점으로부터 01(일년) 이내에 식물보호국은 현지 평가단을 구성하지 않고 통고 부록 VI에 규정된 양식에 따라 약물 보호 식물 생산 적격 인증서를 발급한다.
b) 서류가 적합하지 않은 경우 조직 또는 개인에게 보완해야 할 내용을 통보한다.
조항 16. 식물보호제 판매 조건 충족 인증서 연장 절차
1. 신청서 제출
a) 식물보호제 판매 조건 충족 인증서 만료일로부터 3(삼)개월 전에 판매 기관은 직접 제출하거나 우편으로 해당 지방 농업보호청에 신청서를 제출한다.
나) 서류 수: 1부.
c) 직접 접수 시 또는 우편 접수 시 02(이틀) 이내에 서류의 완전성을 검토한다. 서류가 완전하다면 식물보호과는 서류를 접수하고, 그렇지 않다면 해당 조직에 서류를 반환하며 보완을 요구한다.
2. 서류
a) 약물 보호 식물 판매 적격 인증서 발급 신청서 (본 통고 부록 I에 따라 규정된 양식)
b) 복사본(원본을 지참하여 대조할 것) 또는 공증된 영업용 보호제 재료 및 농업물자 등록 증명서 사본(변경사항이 있는 경우)
c) 복사본(원본을 지참하여 대조할 것) 또는 공증된 영업용 보호제 재료 판매업 면허 증명서 사본(변경사항이 있는 경우)(주체의 경우)
영업용 보호제 재료 판매업 조건 충족 증명서 원본(발급된 경우)
드) 식물보호제 판매 조건에 대한 신청서는 본 통고 부록 III에 따라 규정된 내용을 준수해야 한다.
이) 식물보호제 판매 기관의 품질 보장 조건 검사 및 평가 분류 표본 또는 검사 기록의 공증 사본은 농림수산부 장관이 2011년 3월 29일에 발행한 제14/2011/TT-BNNPTNT 통고에 따른 관계 기관의 규정에 따라 제공되며, 해당 사항이 있는 경우 이를 제출해야 한다.
3. 신청서 검토 및 식물보호제 판매 조건 충족 인증서 발급
식물보호국은 접수된 신청서가 완전한 경우, 접수일로부터 3(삼)일 이내에 검토한다.
a) 신청서가 적법하다면, 본 통고 조항 14 제3항 제b, c, d, 드, 이 호에서 정한 절차를 따르게 된다.
심사 기관이 농림수산부 장관이 2011년 3월 29일에 발행한 제14/2011/TT-BNNPTNT 통고에 따라 정기적으로 실시하는 심사 결과가 A등급을 받은 경우, 해당 기간이 1(일)년인 경우, 해당 지방 농업보호청은 본 통고 부록 VII에 따라 정해진 양식으로 식물보호제 판매 조건 충족 인증서를 발급하며, 현지 평가단을 구성하지 않는다.
b) 서류가 적합하지 않은 경우 조직 또는 개인에게 보완해야 할 내용을 통보한다.
조항 17. 식물보호제 생산 및 판매 조건 충족 인증서 재발급 절차
1. 재발급 대상 사례
a) 인증서가 유효하나 분실 또는 손실된 경우;
b) 인증서가 유효하나 손상되어 사용할 수 없는 경우;
c) 인증서 상의 정보가 오류나 변경된 경우 발견된 경우.
본 조항 제2, 3호에서 규정된 사항에 해당하는 경우, 재발급 시 기존 인증서를 회수해야 한다.
2. 서류 제출
a) 생산 및 판매 기관은 재발급을 요청하기 위해 직접 제출하거나 우편으로 본 통고 조항 12에 따라 정해진 권한 기관에 신청서를 제출한다.
b) 서류 수량: 01부
c) 직접 제출받은 신청서는 즉시, 우편으로 제출받은 신청서는 제출 후 2(이)일 이내에 신청서의 완전성을 확인한다. 신청서가 완전하다면 권한 기관은 신청서를 접수하고, 그렇지 않다면 신청서를 반환하고 보완을 요구한다.
3. 신청서 구성 요소
a) 식물보호제 생산 및 판매 조건 충족 인증서 재발급 요청서는 본 통고 부록 I에 따라 정해진 양식을 사용해야 한다.
b) 이미 발급된 인증서 (본 조항 제1항 제2, 3호에서 규정된 경우에 한함).
4. 식물보호제 생산 및 판매 조건 충족 인증서 재발급
권한 기관은 신청서를 접수한 날로부터 5(오)일 이내에 보관된 신청서와 대조하여 검토한다.
a) 신청서가 적법하다면, 본 통고 부록 VI 또는 부록 VII에 따라 정해진 양식으로 식물보호제 생산 및 판매 조건 충족 인증서를 발급한다. 인증서 번호, 발급 일자 및 유효기간은 원본과 동일하며 복사본임을 명시한다.
b) 서류가 적합하지 않은 경우 조직 또는 개인에게 보완해야 할 내용을 통보한다.
c) 인증서 발급이 불가능한 경우, 권한 기관은 서면으로 답변하며 이유를 명시한다.
조 18. 이미 발급된 인증서 회수
가) 기관이 이 고시 및 기타 관련 법규에서 정한 농약 제조·판매 조건을 더 이상 충족하지 못하는 경우
나) 기관이 해체되거나 농약 제조·판매 분야에서 더 이상 활동하지 않는 경우
다) 법률에 따라 회수되어야 하는 위반 행위를 한 경우
조 19. 수수료 및 등록료
농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증 수수료 및 등록료는 재무부가 정한 현행 규정과 관련 법규에 따라 징수된다.
장 V
관련 당사자의 권리와 의무
조 20. 농약 제조·판매 기관의 권리와 의무
1. 농약 제조·판매 기관의 권리: 평가 보고서에 대한 결론에 동의하지 않을 경우 항의할 권리를 가진다.
2. 농약 제조·판매 기관의 의무:
가) 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증의 발급, 갱신 및 재발급 신청 절차를 수행하고 본 고시에서 정한 규정을 준수한다.
나) 평가 기관이 임무를 수행하기 위해 필요한 모든 정보와 서류를 제공하고 이를 지원한다.
다) 농약 제조·판매에 대한 적격성 인증에서 확인된 조건을 지속적으로 유지하고 준수한다.
라) 농약 제조·판매 기관 적격성 인증 부여 기관의 평가 보고서에서 지적된 모든 오류를 엄격히 수정한다.
마) 농업부 산하 보호 식물 관리 기관이 주최하는 농약 제조·판매 교육 과정에 참석한다.
바) 법률에서 정한 수수료 및 등록료를 납부한다.
조 21. 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증 부여 기관의 권리와 의무
2. 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증 부여 기관은 다음 권한을 가진다:
가) 농약 제조·판매 조건에 대한 기관의 부족한 부분을 감독하고 이를 개선하도록 요구한다.
나) 농약 제조·판매에 대한 본 고시 및 기타 관련 법규 준수 여부를 평가하기 위해 기관으로부터 서류 및 자료를 제공받고 이를 지원하도록 요구한다.
1. 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증 부여 기관은 다음 의무를 가진다:
가) 본 고시에서 정한 규정에 따라 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증의 발급, 갱신, 재발급 및 회수를 수행한다.
나) 평가팀을 구성한다.
다) 농약 제조·판매 기관에 대한 적격성 인증 발급 과정에서 공정하고 객관적인 태도를 유지한다.
라) 정기 또는 비상시에 농약 제조·판매 기관 적격성 인증을 받은 기관을 검사한다.
마) 법률에서 정한 규정에 따라 위반 사항을 처리하고 항의 및 고소를 해결한다.
조 22. 평가팀의 권리와 의무
1. 제조 기관에 대해서는 본 고시 제2장, 판매 기관에 대해서는 제3장에서 정한 조건에 대한 적합성을 평가하고 검토한다.
2. 평가 과정에서 객관성을 유지한다.
3. 평가 결과를 관련 기관에 진실하게 보고한다.
4. 평가 대상 기관의 비밀을 보호하고 현행 법률 규정을 준수한다.
5. 평가를 위한 필요 정보 수집 및 기록, 전문적인 작업 수행 및 증거 제공을 위해 평가 대상 기관에 대해 인터뷰하거나 관련 서류 및 문서를 검토할 수 있는 권한을 가진다.
장 6
시행규정
조 23. 전환 규정
1. 본 고시 시행일 이전에 농약 제조·판매 기관으로부터 농약 제조·판매 업무 자격증을 발급받은 기관은 본 고시 제13조 또는 제14조에 따라 농약 제조·판매 기관 적격성 인증을 발급받기 위한 절차를 진행해야 한다.
본 고시 시행일로부터 1년 이내에 농림수산식품부 장관이 2011년 3월 29일에 발표한 고시 제14호에 따라 A등급을 획득한 기관은 본 고시 제13조 제1항 및 제2항 또는 제14조 제1항 및 제2항에 따라 농약 제조·판매 기관 적격성 인증을 발급받기 위한 절차를 진행하며, 적격성 인증을 발급하는 기관은 유효한 서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 인증을 발급하며, 현지 평가팀을 구성하지 않는다.
2. 본 조 제1항의 규정은 본 고시 시행일로부터 2년 이내에 적용된다.
조 24. 효력 발생
본 고시는 2013년 4월 11일부터 효력을 발생한다.
농림수산식품부 장관이 2008년 10월 6일에 발표한 고시 제97호에 따른 농약 제조·가공·포장·판매 업무 자격증 발급 규정 제5조를 폐지한다.
제25조 시행 책임
보호 식물국 및 각 지방 보호 식물국은 농약 제조·판매 기관에게 본 고시를 시행하도록 안내하고 지도한다.
시행 중 발생한 문제는 농림수산식품부(보호 식물국)에 신고하여 조기에 조정 및 보완한다./.
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关系图
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译本
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