시행규칙 제 16/2009/TT-BKHCN은 시장에서 유통되는 상품의 품질에 대한 국가 검사를 지도한다.

시행규칙

국가 검사에 대한 품질 검사 지침

2007년 11월 21일 법률 제품 및 재화 품질에 관한 법률;
정부가 2008년 3월 14일에 제정한 2008/28/NĐ-CP 과학기술부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 근거로 한다.
2008년 12월 31일 정부가 제정한 제132/2008/NĐ-CP 호 "제품 및 상품 품질 법률 일부 조항 시행 세부 규정"에 의거함
||| 정부가 2006년 8월 30일에 제정한 상품 라벨링에 관한 시행령 제89/2006/NĐ-CP를 근거로 함;
과학기술부 장관은 시장에서 유통되는 제품 및 상품의 품질에 대한 국가 검사의 내용, 절차, 방법을 다음과 같이 지시합니다.

본 기술 규범은 담배 제조, 판매, 수입에 대한 기술 요구사항, 시험 방법, 샘플링 방법, 관리 요구사항 및 담배 제조, 판매, 수입 주체의 책임을 규정한다.

          이 통지는 교육부 및 직업훈련부 소속 단위, 지방교육청, 교육청, 유치원, 초등학교, 중등학교, 일반교육기관, 중등교사 양성학교, 고등교사 양성학교, 대학, 대학원, 기타 교육기관 및 관련 단체, 개인에게 적용됨(이하 "기관 및 단체"라 함).

1.1. 본 고시는 국가 검사의 내용, 절차, 방법 및 조직 실시에 관한 사항을 규정합니다.

1.2. 본 고시는 각 부처, 지방 및 관련 기관과 개인이 수행하는 제품 및 상품 품질 검사 기관을 적용합니다.

1. 시장에서 유통되는 상품은 상품 운송, 전시, 판촉, 마케팅 및 보유 과정에서 거래되는 상품(전자상거래 활동 포함)으로, 수입자의 창고로 운송 중인 상품 또는 수입자가 보유하고 통관 검사를 기다리는 창고에 보관된 상품을 제외한다.

2.1. 베트남 시장에서 유통되는 상품.

2.2. 국방 및 안보를 위한 특수 용도 상품은 본 고시의 적용 대상이 아닙니다.

본 기술 규범에서 다음 용어들은 다음과 같이 해석된다:

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

3.1. 국가 검사에 대한 품질 검사 (이하 "상품 품질 검사"라 함)은 상품의 적합성 평가 결과, 상품 라벨, 인증 마크, 규격 준수 표시 및 검사 대상 상품에 첨부된 문서를 검토하고 필요할 경우 공표된 기준에 따라 샘플을 실험하는 것을 말합니다.

3.2. 시장에서 유통되는 상품 시장에 출시된 상품, 프로모션 상품 및 판매 기관 창고에 보관된 상품을 포함합니다.

3.3. 기타 용어 본 고시에서 사용하는 용어는 법률 제3조에 따른 제품 및 상품 품질 법에서 정의된 것과 같습니다.

4. 검사 근거

상품 품질 검사의 근거는 기술 규범, 공표된 표준, 상품 라벨 규정 및 법률의 기타 규정이다.

5. 상품 품질 검사 방식

시장에서 유통되는 상품의 품질 검사 방법은 다음과 같다:

5.1. 국가 기관의 승인을 받은 연간 계획에 따른 검사.

5.1.1. 연간 검사 계획을 작성하기 위한 근거는 다음과 같습니다:

5.1.1.1. 전문 관리 기관의 요구 사항에 따른 목표와 계획;

5.1.1.2. 시장에서 유통되는 상품 품질 검사 결과 및 조사;

5.1.1.3. 미흡한 품질의 상품에 대한 대중 매체 정보;

5.1.1.4. 국내외, 지역 및 국제적인 품질 경고 정보.

5.1.2. 검사 계획의 주요 내용은 다음과 같이 표현되어야 합니다:

5.1.2.1. 검사 대상 상품;

5.1.2.2. 검사 지역;

5.1.2.3. 검사 기간(월별);

5.1.2.4. 검사 실시 비용;

5.1.2.5. 검사 실시 기관

5.2. 상품 품질의 즉시 검사.

시장에서 유통되는 상품 품질 즉시 검사의 근거는 다음과 같습니다:

5.2.1. 전문 관리 기관의 요청에 따라.

5.2.2. 상품 품질에 대한 신고 또는 고발.

5.2.3. 미흡한 품질의 상품에 대한 대중 매체 정보.

5.2.4. 국내외, 지역 및 국제적인 품질 경고 정보.

6. 품질 검사를 위한 실험 샘플

6.1. 시장에서 무작위로 구매하여 품질 모니터링을 위해 적합성 평가 기관에서 실험하는 샘플 상품.

6.2. 품질 검사를 위해 무작위로 수집하여 위험성이 있는 시장에서 유통되는 상품 품질 검사를 지원하기 위한 실험을 수행하는 적합성 평가 기관으로 보내는 샘플 상품입니다. 구체적으로 다음과 같습니다:

6.2.1. 상품에 대한 시험 방법 기준 또는 규격 기술 기준을 기반으로 검사팀은 무작위 샘플링 방법을 사용하여 필요한 모든 지표를 시험할 수 있도록 충분한 양의 샘플을 수집합니다.

6.2.2. 샘플을 수집한 후에는 샘플 수집자와 샘플을 제공받은 기관의 대표자가 서명한 봉인을 해야 합니다. 샘플을 제공받은 기관의 대표자가 서명하지 않은 경우, 샘플 수집자와 검사팀장의 서명만으로도 법적 효력을 가집니다.

6.2.3. 본 고시 부록 III에 명시된 형식에 따라 샘플 수집 기록을 작성합니다.

6.2.4. 샘플은 적합성 평가 기관으로 보내어 실험됩니다.

3. 샘플 채취 및 시험 비용은 법률 제41조 상품 및 제품 품질 법 및 2010년 3월 3일 재무부와 과학기술부가 공동으로 발행한 통고 제28/2010/TTLT-BTC-BKHCN에 따른 활동에 대한 국가 검사 비용 관리 및 사용에 대한 지침에 따라 규정된다.

6.3. 샘플 수집 및 실험 비용은 제품 및 상품 품질 법률 제41조에 따라 규정됩니다.

II. 검사의 내용, 절차, 방법 및 결과 처리

1. 상품 품질 검사의 내용

1.1 상품 라벨에 대해:

1.1.1. 상품 라벨에 대한 법률 규정에 따라 라벨 검사;

1.1.2. 공표된 기준 표시, 인증 마크, 규격 준수 표시 검사.

1.2. 품질에 대해:

1.2.1. 상품 보관 조건에 대한 검사;

1.2.2. 상품의 안전성을 위협할 수 있는 경고 정보의 내용 및 표시 검사;

1.2.3. 상품과 첨부 문서의 일치성 검사;

1.2.4. 본 고시 부록 I 제6조 제6항 절 I에 따라 수집된 샘플 상품의 실험 검사.

2. 검사 절차 및 방법

2.1. 검사팀은 다음 절차와 방법으로 검사를 진행합니다:

2.1.1. 본 고시 부록 I에 명시된 형식에 따라 검사 결정서를 제시합니다.

2.1.2. 본 고시 제1항에 명시된 내용에 따라 검사를 진행합니다.

2.1.3. 본 고시 부록 IIa에 명시된 형식에 따라 검사 기록을 작성합니다. 기록이 완료되면 검사 대상 기관의 대표자와 검사팀의 서명이 필요합니다. 검사 대상 기관의 대표자가 서명하지 않은 경우, 검사팀장과 검사팀원들의 서명만으로도 법적 효력을 가집니다.

샘플을 수집해야 하는 경우에는 본 고시 부록 I 제6조에 따라 샘플을 수집합니다;

2.1.4. 실험 결과가 나온 날로부터 5일 이내에 실험 결과를 통보받은 날로부터 5일 이내에 실험 결과를 통보받은 상품을 소유한 단체나 개인에게 실험 결과를 통보합니다.

2.1.5. 검사 결과를 본 고시 제3항, 제4항, 제5항에 따라 처리합니다.

2.2. 품질 감독관은 독립적으로 다음 절차와 방법으로 검사를 진행합니다:

2.2.1. 검사 전 품질 감독관 카드를 제시합니다.

2.2.2. 본 고시 제1항에 명시된 내용에 따라 검사를 진행합니다.

2.2.3. 조 제2항에 따라 부록 IIb에 명시된 양식에 따라 검사 기록을 작성한다. 검사 기록이 완성되면 검사 대상 기관의 대표와 품질 감리원의 서명이 필요하다. 검사 대상 기관의 대표가 검사 기록에 서명하지 않는 경우 품질 감리원과 증인의 서명만으로도 법적 효력을 갖는다.

2.2.4. 이 장의 각 항 3, 4, 5에 따른 규정에 따라 검사 결과를 처리한다.

3. 제품 또는 용역이 표시기준을 충족하지 못하거나 규격에 따른 적합성 인증 또는 공표가 필요한 제품 또는 용역이 생산 과정에서 관련 기술 규범을 적용하지 않은 경우의 처리 방법

3.1. 검사팀에 통제원 또는 시장 통제원이 포함되지 않았거나 통제원이 독립적으로 검사를 수행하는 경우, 검사팀 및 품질 통제원은 2008년 12월 31일에 제정된 정부령 제132호 "품질 관리 법률 시행령" 제13조에 따라 다음과 같이 처리한다.

3.1.1. 검사팀 및 품질 통제원은 판매자에게 판매 중단을 요구하고, 판매 중단을 위해 품질 통제기관에 보고해야 하며, 통합 고시 부록 VI에 명시된 양식에 따라 품질 통제기관이 판매 중단을 통보하며, 권한 내에서 처리한다.

3.1.2. 판매자가 제품의 문제점을 해결하고 품질 통제기관에 서면 보고를 한 경우, 품질 통제기관은 통합 고시 부록 VIII에 명시된 양식에 따라 제품의 판매 재개를 통보한다.

3.1.3. 제품이 안전 위험을 초래하거나 판매자가 계속해서 위반하거나 통제기관의 지시를 따르지 않을 경우, 품질 통제기관은 판매자의 위반 사실을 확인한 날로부터 7일 이내에 판매자의 이름, 판매 장소, 제품 이름 및 제품의 불량 사항을 대중 매체를 통해 공개하고, 전문 감독 기관 및 시장 관리 기관에 법령에 따른 조치를 요청한다.

3.2. 검사팀에 통제원 또는 시장 통제원이 포함된 경우, 검사팀은 본 조항 3.1.1항에 따라 처리한다. 행정처벌이 필요할 경우, 통제원 또는 시장 통제원은 법령에 따라 처리한다.

4. 제품 또는 용역의 샘플 테스트 결과가 공표된 기준 또는 해당 기술 규범에 부합하지 않는 경우의 처리 방법

품질 통제기관은 "품질 관리 법률" 제40조 각 항 2, 3에 따라 다음과 같이 처리한다.

4.1. 검사팀은 품질 통제기관에 샘플 테스트 결과를 보고하여, 품질 통제기관은 통합 고시 부록 IV에 명시된 양식에 따라 판매자에게 품질 미달 결과를 통보한다.

4.2. 판매자는 동일 제품의 재고 수량, 판매 수량 등 정보를 제공하고, 제조자 또는 수입자에게 문제 해결을 위해 연락하도록 요구한다.

4.3. 품질 위반 제품의 판매를 일시 중지하고, 통합 고시 부록 VIIa, VIIb에 명시된 양식에 따라 검사된 장소의 재고 제품을 폐쇄한다.

4.4. 샘플 테스트 결과에 불만이 있는 경우, 품질 미달 통보를 받은 날로부터 2일 이내에 판매자는 적합성 평가 기관에 제품 재검사를 요청할 수 있다. 이 평가 결과는 품질 통제기관의 최종 결정 근거가 된다. 평가 비용은 판매자가 부담한다.

4.5. 제품이 공표된 기준 또는 해당 기술 규범에 부합하지 않거나 판매자가 판매 중지 통보를 따르지 않을 경우, 품질 통제기관은 전문 감독 기관 및 시장 관리 기관에 법령에 따른 조치를 요청하고, 판매자의 이름, 판매 장소, 제품 이름 및 제품의 불량 사항을 대중 매체를 통해 공개한다.

4.6. 판매자가 문제를 해결하고 품질 통제기관에 서면 보고를 한 경우에만 품질 통제기관은 제품의 판매 재개를 통보한다.

4.7. 제품이 공표된 기준 또는 해당 기술 규범에 부합하지 않는 것을 발견한 경우, 품질 통제기관은 생산 기관에 품질 검사를 실시하도록 통보하고, 정부령 제132호 "품질 관리 법률 시행령" 제5조, 제6조에 따라 처리한다.

III. 시행 조항

1. 품질 통제기관의 검사 계획 수립 책임

1.1. 본 고시 제I장 제5항 제5호에 따른 규정에 따라 품질 통제기관은 다음의 검사 계획을 수립해야 한다.

1.1.1. 매년 6월 30일까지, 지역 품질 통제기관은 다음 해의 지역 내 제품 품질 검사 계획을 완료해야 한다.

1.1.2. 지역 품질 통제기관의 제품 품질 검사 계획은 중앙 품질 통제기관에 보고하고, 과학기술부에 송부해야 한다.

매년 7월 15일 이전까지, 과학기술청은 지방 검사 기관들의 검사 계획을 종합하고 해당 성 또는 직할 시·도 인민위원회에 보고하며 동시에 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 보고한다.

1.1.3. 매년 6월 30일 이전까지, 중앙 검사 기관은 자기 업종 및 분야의 시장 유통 상품의 품질 검사 계획을 완성해야 한다.

중앙 검사 기관의 시장 유통 상품 품질 검사 계획은 승인 후 해당 업종 및 분야 관리 부처에 보고하고 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 송부한다.

1.1.4. 매년 7월 15일 이전까지, 표준화 측정 품질총국은 부처 간 협력 검사를 위한 계획을 작성하여 과학기술부의 승인을 받아 검사 실시를 조정한다.

2. 검사 과정에서 정보 교환

검사 기관은 자기 업종 및 분야의 상품 품질 관리 기관, 전문 감사 기관, 시장 관리 기관 등 관련 기관에게 자기가 수행한 조사 및 검사 결과를 통보하여 협력을 돕는다.

3. 검사 상황 및 결과 보고

3.1. 검사 기관은 6개월, 연간, 긴급 요구 또는 긴급 검사에 따른 정기적인 검사 상황과 결과를 보고해야 하며, 보고 내용은 본 통지에 첨부된 부록 V의 규정에 따라 구체적으로 다음과 같다.

3.1.1. 지방 검사 기관은 자기 업무 범위 내의 시장 유통 상품 품질 검사 상황과 결과를 종합하여 주 관리 기관에 보고하고 과학기술청에 보고하여 해당 성 또는 직할 시·도 인민위원회와 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 보고한다.

3.1.2. 중앙 검사 기관은 자기 업무 범위 내의 시장 유통 상품 품질 검사 상황과 결과를 종합하여 해당 업종 및 분야 관리 부처에 보고하고 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 보고한다.

3.2. 각 지방의 보고를 바탕으로, 각 부처 및 과학기술부는 이를 종합하여 총리에게 보고한다.

4. 효력 발생

본 통지는 발효일로부터 45일 후 효력이 발생한다.

5. 시행 책임

5.1. 각 부처, 부처급 기관, 정부 소속 기관, 성 또는 직할 시·도 인민위원회, 검사 기관, 단체, 개인, 관련 기관은 본 통지를 시행하는 책임이 있다. 표준화 측정 품질총국은 본 통지를 지도하고 시행 여부를 점검한다.

5.2. 시행 과정에서 어려움이나 문제점이 있는 경우, 검사 기관은 즉시 표준화 측정 품질총국에 보고하여 종합하고 제안하며 과학기술부에 보고하여 검토 및 결정을 받는다.