결정 번호 165/1999/QĐ/BNN-BVTV에 의하여: 농약의 생산, 가공, 등록, 수출, 수입 및 판매, 보관, 폐기, 라벨링, 포장, 세미나, 광고 및 사용에 관한 절차 규정을 공포함

결정 
주제: 농약 생산, 가공, 등록, 수출, 수입 및 판매, 보관, 폐기, 라벨, 포장재, 세미나, 광고 및 사용에 관한 절차 규정 발포에 관하여
II. 농약의 생산, 가공, 등록, 수출, 수입; 판매, 보관, 폐기, 라벨, 포장재, 세미나, 광고 및 사용
  포장재 및 라벨, 세미나, 광고 및 사용

농림수산부 장관

- 농식품 검역법령(1993년 2월 15일 제정)과 농약 관리 조례(1993년 11월 27일 정부령 제92/CP호에 부속된 농약 관리 조례)를 근거로 함;

- 정부가 1995년 11월 1일에 제정한 농림수산부와 농촌개발부의 기능, 임무, 권한 및 조직에 관한 정부령 제73/CP호를 근거로 함;

- 농림수산부 검역국장, 농림수산부 과학기술품질국장의 건의에 따라;

결정

조 1. 이제 농약의 생산, 가공, 등록, 수출, 수입; 판매, 보관, 폐기, 라벨, 포장재, 세미나, 광고 및 사용에 관한 절차 규정을 발포한다.

본 규정은 국내외에서 이러한 업무와 관련된 활동을 수행하는 모든 단체와 개인에게 적용된다.

조 2. 본 결정은 농림수산부 장관이 1995년 2월 23일에 제정한 제100/NN-BVTV/QĐ호 결정을 대체한다.

이 결정과 충돌하는 이전의 규정들은 모두 폐지된다.

본 결정은 발포일로부터 15일 후 효력 발생함.

조 3. 농림수산부 장관실장, 농림수산부 검역국장, 농림수산부 과학기술품질국장, 농림수산부 소속 단위의 책임자, 중앙 직할 도시의 농업농촌발전청장, 그리고 관련 단체와 개인은 본 결정의 집행에 대한 책임을 진다.

규정

농약의 생산, 가공, 등록, 수출, 수입; 판매, 보관, 폐기, 라벨, 포장재, 세미나, 광고 및 사용에 관한 절차

(농림수산부 장관이 1999년 12월 13일에 제정한 제165/1999/QĐ/BNN-BVTV호 결정에 부속됨)

I. 농약 생산, 가공에 대한 절차

제1조. 심사기관:

농림수산부 또는 농림수산부가 위임한 기관(이하 "농림수산부"라 한다)은 농림수산부령 제92/CP호(1993년 11월 27일)에 부속된 농약 관리 조례 제8조에 따라 농약 생산, 가공을 신청하는 단체와 개인의 조건을 심사한다.

농림수산부 또는 농림수산부가 위임한 기관(이하 "농림수산부"라 한다)은 농약의 기준, 종류, 형태, 성능에 대해 심사한다.

제2조. 심사 절차:

1. 심사 신청서를 농림수산부에 제출:

a. 심사 신청서;

b. 생산, 가공을 신청하는 농약의 종류 목록 및 해당 농약의 기준, 종류, 형태, 성능에 대한 자료.

2. 농림수산부는 적격한 서류를 받은 날로부터 45일 이내에 심사 결과를 서면으로 통보한다.

3. 농약 생산, 가공을 원하는 단체와 개인은 현재 규정에 따른 심사 비용을 납부해야 한다.

II. 농약 등록 절차

조 3. 일반 원칙:

국내 또는 국외에서 작물보호제 활성물질 또는 원료를 생산하는 조직 및 개인은 해당 활성물질 또는 원료를 생산한 자로서 등록 신청을 직접 하거나 다른 조직 또는 개인에게 등록 신청을 위임할 수 있다.

국내 또는 국외에서 작물보호제 활성물질 또는 원료를 생산하는 각 조직 및 개인은 해당 활성물질 또는 원료를 생산한 자로서 한 개의 상표명으로 직접 등록하거나 다른 조직 또는 개인에게 한 번만 위임하여 등록 신청을 할 수 있으며, 또한 자신이 생산한 활성물질 또는 원료에 대해 한 개의 상표명만 등록할 수 있다. 사용목적 변경 시에는 새로운 사용목적에 대해 다른 상표명을 등록할 수 있다.

제6조에서 규정된 생물학적 효력 검증을 위한 등록 시, 검증은 작물보호제 신제품 검증에 관한 부분 III의 규정에 따라 수행되며, 이는 1998년 12월 2일 농림부 장관이 발표한 결정 제193호에 부속되어 있는 내용에 따른다.

조 4. 베트남에서 사용 등록을 해야 하는 작물보호제 종류:

1. 베트남에서 허용되는 작물보호제 목록에 없는 제품;

2. 베트남에서 허용되는 작물보호제 목록에 있지만 상표명이 변경되었거나, 사용범위가 변경되었거나, 형태가 변경되었거나, 활성물질 함량이 변경되었거나, 용매나 첨가물이 변경되었거나, 기존의 활성물질들을 혼합하여 새로운 제품을 만든 경우.

조 5. 등록이 금지되는 작물보호제 종류:

1. 베트남에서 제한적으로 사용되는 작물보호제 목록에 있는 제품(창고, 선착장 소독, 목재 처리 등 전문용 제품 제외);

2. 해외에서 등록된 상표명이 없는 제품;

3. 활성물질 이름과 동일한 상표명을 가진 제품;

4. WHO 분류에 따르면 급성 독성이 그룹 I에 속하는 완제품(창고, 선착장 소독, 목재 처리 등 전문용 제품 제외) 및 그룹 I에 속하지 않지만 분해가 느리고 환경 오염을 일으키는 것으로 FAO/WHO 권고에 따라 의심받는 제품.

조 6. 등록 방식:

1. 정식 등록:

1.1. 정식 등록은 다음의 제품에 적용된다:

- 국내에서 신규 발명된 제품으로, 관련 과학위원회로부터 인정받아 작물보호제로 인정된 제품

- 해외에서 상품화된 제품이지만 베트남에서 처음 사용되는 제품

1.2. 정식 등록은 생물학적 효력 검증을 두 단계로 진행한다: 좁은 범위 검증과 넓은 범위 검증. 넓은 범위 검증은 좁은 범위 검증 결과가 인정된 후에 실시된다.

2. 보완 등록:

2.1. 보완 등록은 다음의 제품에 적용된다:

a. 사용 범위, 형태, 활성물질 함량, 용매, 첨가물 변경;

b. 다른 상표명 사용;

c. 베트남에서 허용되는 작물보호제 목록에 있는 활성물질들을 혼합하여 새로운 제품을 만든 경우;

d. 사용 목적 변경.

2.2. 모든 이러한 경우는 좁은 범위와 넓은 범위 검증을 실시해야 하나, 이미 정식 등록 또는 보완 등록을 한 조직 또는 개인이 같은 a항 또는 b항의 내용으로 보완 등록을 요청하는 경우에는 넓은 범위 검증만 실시하면 된다.

3. 재등록:

재등록은 베트남에서 허용되는 작물보호제 목록에 있는 제품이지만 등록증이 만료된 모든 제품에 적용된다. 재등록 신청서는 등록증 만료일 6개월 전까지 제출해야 한다. 재등록 절차를 거치지 않은 제품은 베트남에서 허용되는 작물보호제 목록에서 제외된다.

조 조 7. 농약 등록 신청 서류:

등록 신청을 하는 단체 또는 개인은 다음 자료와 표본을 농약 보호국에 제출해야 한다.

1. 등록 신청서(이 규정 부록 1에 따른 양식에 따라 작성한 것).

2. 산업재산권 보호 증서 사본(공증된 것) 또는 해당 제품의 산업재산권 사용 권한 위임증 또는 양도증 사본(공증된 것)(해당 제품의 소유자가 해당 제품을 베트남에서 사용하기 위해 등록한 산업재산권 보호 증서가 있는 경우). 이러한 증서가 없는 경우에는 해당 제품의 소유자는 다른 단체 또는 개인이 같은 종류의 제품을 등록 신청할 때 이의를 제기할 수 없다.

3. 농약 표본(이 규정 부록 2에 따른 요구사항에 따라 제출).

4. 베트남어 또는 영어로 작성된 문서는 원본 제작자나 농약 성분 또는 원료 제작자의 원본 문서를 상세하게 번역한 것으로, 이 규정 부록 2에 따른 요구사항에 따라 제출되어야 한다.

조 조 8. 등록 비용:

등록을 신청하는 단체 또는 개인은 현행 규정에 따라 등록 비용을 납부해야 한다.

조 조 9. 등록 기관의 책임:

1. 서류 및 농약 표본을 접수한다.

2. 서류를 검토하고 농약 표본을 보관한다.

3. 적격한 서류를 제출받은 날로부터 30일 이내에 검토 결과를 통보하여 등록 절차를 진행한다(베트남에서 실시한 생물학적 효과 검사 결과를 제외).

4. 검사 허가증을 발급하고 등록 검토 비용을 징수한다.

5. 검사 관리를 국가 차원에서 조직하고 관리한다.

6. 검사 결과를 평가하고 농림수산업부에 등록 결정을 위한 서류를 제출한다(조건이 충족되는 경우).

7. 등록증을 발급하고 등록 비용을 징수한다.

조 조 10. 허가서의 유효기간:

검사 허가서의 유효기간은 3년이며, 정식 등록, 추가 등록 및 재등록 허가서의 유효기간은 5년이다.

III. 수출입 심사 절차

조 조 11. 일반 원칙:

1. 사업자 등록증, 수출입 사업자 코드 등록 확인서, 농약 판매 및 사용에 대한 허가증 또는 농약 판매 및 사용 조건 충족 확인서를 모두 소지한 단체 또는 개인만이 농약 수출입 활동에 참여할 수 있다.

2. 베트남에서 등록된 농약의 활성 성분 함량과 동일한 농약 완제품만 수입할 수 있으며, 농약 원료(기술용 농약)는 해당 농약 원료의 베트남 사용 등록 시의 활성 성분 함량과 같거나 더 높아야 한다.

3. 농약 수입 신청서는 이 규정에 따른 양식(부록 포함)에 따라 내용을 작성해야 한다.

조 조 12. 농약 수출입 심사 서류 및 절차:

농약 완제품 또는 원료를 수출하거나 수입하려는 단체 또는 개인은 농약 보호국에 다음과 같은 서류를 제출해야 한다.

- 수출 또는 수입 신청서: 신청서 내용에는 각 종류별 수량, 시간, 수출 또는 수입 장소가 명확히 기재되어야 하며, 수입 농약의 경우 원산지, 판매 및 사용에 적합한 상표명이 등록된 상표명과 일치하도록 해야 하며, 해당 상표명을 등록한 사람의 서면 동의를 받아야 한다.

- 농림수산업부가 발급한 사업자 허가증 사본 또는 농림수산업부가 발급한 농약 판매 조건 충족 확인서 사본, 공기업 설립 또는 회사 설립 허가증 사본(농업 및 농촌 개발부가 발급), 세관이 발급한 수출입 사업자 코드 등록 확인서 사본(공증된 것).

2. 제한적으로 사용 가능한 농약의 수량 및 종류에 대한 심사는 농약 보호국이 제안하고 농림수산업부의 지도를 받으며, 농림수산업부가 배정한 수입 할당량을 기준으로 심사 결과를 최대 10일 이내에 통보한다.

허용되는 농약의 수량 및 종류에 대한 심사는 농약 보호국이 수행하고, 최대 7일 이내에 심사 결과를 통보하며, 심사된 농약의 총 수량 내에서 심사 기간 동안 수출 또는 수입이 가능하다.

농림수산업부 또는 농약 보호국의 심사 의견은 심사된 농약의 총 수량 내에서 심사 기간 동안 수출 또는 수입이 가능하다.

IV. 농약 판매

조 13. 일반 원칙:

제16조, 제17조의 「농약 관리에 관한 규정」(1993년 11월 27일 국무회의에서 통고된 정부령 제92호) 및 정부령 제11/1999/NĐ-CP호(1999년 3월 3일 발포된 정부령 제11호) 제4조, 제6조에 따른 농약 판매가 이루어져야 하며, 농약을 직접 판매하는 자는 중등 이상의 재배 또는 농약 보호 관련 학위를 소지해야 한다.

V. 농약 및 농약 원료의 운송:

조 14. 일반 원칙:

- 농약 및 농약 원료의 운송은 정부령 제36/CP호(1995년 5월 29일 발포된 도시 교통 질서와 안전에 관한 정부령 제36호), 정부령 제39/CP호(1996년 7월 15일 발포된 철도 교통 질서와 안전에 관한 정부령 제39호) 및 정부령 제46/CP호(1996년 7월 5일 발포된 내수 교통 질서와 안전에 관한 정부령 제46호)의 규정을 준수해야 한다.

- 농약 및 농약 원료의 운송은 사람을 실어나르는 차량, 동물을 실어나르는 차량, 식량을 실어나르는 차량, 화재 또는 폭발 위험이 있는 물질을 실어나르는 차량 및 기타 물품을 실어나르는 차량에서 엄격히 금지된다.

조 15. 농약의 운송 과정:

농약 및 농약 원료의 운송은 허가된 운송 경로를 따라 이루어져야 하며, 인구 밀집 지역, 학교 근처, 병원 근처, 식수원 근처에서는 멈추거나 주차할 수 없다.

VI. 농약의 보관:

조 16. 농약 저장 창고:

농약을 판매하기 위해 등록한 조직 및 개인은 다음 요구 사항을 충족하는 저장 창고를 가져야 한다:

1. 농약 저장 창고의 위치는 환경, 보건, 경찰 및 지방 정부 기관으로부터 서면 승인을 받아야 한다.

2. 창고는 불연 재료로 단단하게 건설되어야 하며, 침수되지 않아야 하며, 통풍이 잘 되어야 하며, 방화 울타리를 갖추어야 하며, 각 창고 사이의 최소 거리는 소방차가 쉽게 접근할 수 있도록 10m 이상이어야 한다.

3. 방화 장비, 독성 방어 장비 및 응급 처치 장비가 있어야 한다.

VII. 농약 사용:

조 17. 일반 원칙:

농약 사용은 정부령 제92/CP호(1993년 11월 27일 발포된 농약 관리에 관한 규정) 제19조, 제20조에 따른 규정을 따르고 있어야 한다.

조 18. 농약 구매 및 사용자의 권한:

국내외 모든 조직 및 개인은 농작물 해충 방제, 농림산물 해충 방제, 매개체 또는 인간, 동물에게 질병을 전파하는 동물 제거를 목적으로 하는 농약 사용을 허용되거나 제한된 농약 목록에서 농약을 구매하고 사용할 권리가 있으며, 농작물 생육 조절을 위한 제품을 사용할 수 있다.

조 19. 농약 사용자의 책임:

농약 사용자는 각 농약 종류별 사용 및 보관 규정을 엄격히 준수해야 한다.

농약 사용자는 잘못된 기술 또는 규정에 따른 농약 사용으로 인한 모든 법적 결과에 대해 책임을 진다.

VIII. 농약 및 농약 포장재의 파기:

조 20. 일반 원칙:

약물 및 약물을 담았던 포장재를 파기할 때 다음 요구 사항을 충족해야 한다.

1. 토양, 수질, 대기 중에 잔류하는 최대 허용량은 베트남 또는 세계보건기구(WHO)가 정한 기준을 초과하지 않아야 하며, 베트남이 기준을 설정하지 않은 경우에는 WHO의 기준을 따르어야 한다.

2. 파기 작업을 수행하는 사람은 독성 방지 장비와 노동 보호 장비를 완전히 갖추어야 한다.

조 21. 파기:

약물 및 약물 보호제 포장재의 파기는 정부 총리가 1999년 7월 16일에 제155/1999/QĐ-TTg 결정으로 발포한 위험 폐기물 관리 규정에 따라 이루어져야 하며, 정부 총리가 1998년 8월 25일에 제29/1998/CT-TTg 지시로 발포한 부분 5, 제2장 지침에 부합해야 한다.

조 22. 파기의 수행 및 감독:

파기 작업은 해당 성, 직할 시의 식물보호 및 검역기관이 주관하고, 지역 환경 보호 기관 및 관련 기관과 협력하여 감독한다.

조 23. 파기 비용:

모든 파기 비용은 파기 물품 소유자가 책임지고 지불해야 한다.

구 IX. 약물 보호제 라벨:

조 24. 일반 원칙:

1. 모든 종류의 약물 보호제는 판매 및 사용 시 베트남어 라벨을 가지고 있어야 하며, 필요하다면 외국어를 추가할 수 있으며, 라벨 내용은 등록 승인 시의 라벨 내용과 일치해야 하며, 변경은 해당 약물 등록 절차를 처리하는 베트남 기관의 승인을 받아야 한다.

2. 라벨은 명확하고 읽기 쉬워야 하며, 흐려지거나 손상되지 않아야 한다.

3. 라벨은 약물 포장재에 단단히 고정되거나 인쇄되어야 한다.

4. 라벨 배경색은 약물 보호제의 독성을 나타내는 색상과 동일하거나 빨간색을 사용해서는 안 된다.

5. 활성 성분(일반 이름)은 상표명으로 라벨에 기재되어서는 안 되며, 활성 성분(일반 이름)은 약물 구성 요소 목록에서만 표시될 수 있다.

조 25. 라벨에 기재된 내용은 다음과 같다:

1. 독성 정보:

2. 상표명, 구성 요소, 활성 성분 함량, 약물 형태, 약물 용도;

3. 사용 방법 지침.

4. 사용 시, 사용 후 안전 조치 및 독성에 대한 긴급 처치 방법;

5. 다른 약물과 혼합 가능성(있을 경우), 보관 방법;

6. 사용 등록 번호; 용량 또는 순 무게;

7. 제조업체의 이름 및 주소, 가공 기관 및 공급 기관의 이름 및 주소;

8. 가공 날짜 또는 포장 날짜, 유효 기간.

9. 보관, 희석, 사용 방법을 설명하는 이미지(있을 경우);

10. 격리 시간, 독성 표시 이미지, 색상 줄, 물리적 특성 그룹;

11. 가공 기관의 품질 확인 마크.

조 26. 약물 보호제 라벨 유형:

1열 라벨, 2열 라벨, 3열 라벨 및 나비형 라벨(각 유형의 구조와 내용은 부록 참조)

구 X. 약물 보호제 포장 및 포장:

조 27. 일반 원칙:

1. 약물 보호제는 별도의 포장재에 담아야 한다.

2. 식품이나 음료를 담는 포장재는 약물 보호제를 담지 못한다.

3. 사용자에게 위험을 초래할 수 있는 포장재는 사용할 수 없으며, 약물 보호제는 유리 주사기 안에 담지 못한다.

4. 약물 보호제를 담는 포장재는 다음 요구 사항을 충족해야 한다.

a. 보관, 유통 및 사용 과정에서 내구성이 있어야 한다.

b. 약물의 성분, 특성 및 효과를 변경해서는 안 된다.

c. 환경 요인의 영향으로 약물의 품질이 저하되는 것을 방지해야 한다.

d. 한 종류의 약물에 필요한 정보를 게시하기에 충분한 면적이 있어야 한다.

조 28. 포장:

보호제의 포장 무게와 용량은 등록 승인된 라벨에 기재된 무게와 용량(허용 오차 포함)과 일치해야 한다.

XI/ 화학제품 보호제 세미나 및 광고:

조 29. 일반 원칙:

1. 베트남에서 사용이 허가된 보호제 목록 내의 제품들만을 권장하는 세미나 및 광고를 개최할 수 있다.

2. 안전성과 독성을 확언하는 표현, 예를 들어 "위험하지 않다", "독성이 없다", "해롭지 않다" 등의 단어는 어떠한 경우에도 광고에서 사용될 수 없다.

3. 광고는 베트남 내 광고 활동에 관한 정부령 제194/CP 호 1994년 12월 21일에 따라 시행되어야 한다.

4. 보호제 광고 정보 제공은 중앙 직할 성, 시의 국가 보호 및 검역 식물 관리 기관의 동의를 받아야 한다.