시행규칙 제 17/2009/TT-BKHCN 과학기술부가 관리하는 수입 제품의 국가 품질 검사에 대한 지침

시행규칙

국가 검사에 관한 지침은

 과학기술부의 관리 책임을 가지는 수입 제품의 품질에 대한

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2007년 11월 21일 법률 제2007-999호 제품 및 상품의 품질에 관한 법률

Căn cứ nghị định số 132/2008/NĐ-CP ngày 31 tháng 12 năm 2008 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hoá;

||| 정부가 2006년 8월 30일에 제정한 상품 라벨링에 관한 시행령 제89/2006/NĐ-CP를 근거로 함;

정부가 2008년 3월 14일에 제정한 2008/28/NĐ-CP 과학기술부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 근거로 한다.

과학기술부 장관은 과학기술부의 관리 책임을 가지는 수입 제품의 품질에 대한 국가 검사 절차, 절차 및 내용을 다음과 같이 지시한다.

장 1

총칙

조 1. 적용 범위와 적용 대상

1. 이 고시는 과학기술부의 관리 책임을 가지는 수입 제품의 품질에 대한 국가 검사(이하 "수입 제품 품질 검사"라고 함)의 내용, 절차 및 절차를 규정하며, 이는 법률 제69조 제4항에 따른 제품 및 제품 품질 관리에 관한 법률에 명시된 내용이다.

2. 이 고시는 제품 및 제품 품질 관리를 담당하는 기관, 수입자(개인 또는 단체를 포함하며, 이하 "수입자"라고 함), 수입 제품 품질 검사를 담당하는 관련 개인 또는 단체에게 적용된다.

조 2. 검사 대상

1. 베트남으로 수입되는 안전 위험 가능성이 있는 제품 목록(이하 "제2 그룹 제품 목록"이라 한다)에 속하는 제품.

 그룹 2 목록에 없는 제품이 국제, 지역, 외국의 조직에서 경고 정보를 제공한 위험성을 가진 제품으로 수입될 경우, 이 고시에 따라 검사될 수 있다.

2. 이 고시는 개인 소지품, 외교품, 샘플, 전시회 제품, 선물, 임시 수입 후 재수출 물품, 통과 물품, 외국 창고에 보관된 물품, 국내 기업이 해외 상인을 위해 가공한 제품, 투자 프로젝트를 위한 설비 및 기계류, 안보와 국가 비밀, 방사선 안전 등 사업 목적이 아닌 제품에 대해 적용되지 않는다..

조 3. 검사 근거

제품 품질 검사의 근거는 해당 제품에 대한 기술 규격, 공표된 표준, 제품 라벨링 규정 및 기타 법규이다.

조 4. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 제품 란 동일 생산 기관에서 제작된 동일 특성 기술, 동일 라벨, 동일 종류, 동일 용도, 동일 수량을 가진 제품 집합을 말한다.

2. 검사 기관은 과학기술부의 관리 책임을 가지는 제품 및 제품 품질 관리를 담당하는 기관으로 분류되며,

a) 표준화 측정 품질관리총괄청 소속 제품 품질관리국;

b) 중앙 직할 시, 성 관할 구역 내 입국 관문 또는 수입 제품 검사 지점을 관리하는 시, 성 표준화 측정 품질국

3. 품질 인증서는 다음과 같이 구성된다.

a) 해당 기술 규격에 적합한 제품에 대한 기술 규격 인증서로서, 유효 기간 내에 지정된 또는 인정된 인증기관에서 발급됨.

b) 해당 제품에 대한 공표된 기술 규격 및 표준에 적합한 제품 래더에 대한 품질 인증서 또는 품질 검사 인증서로서, 지정된 또는 인정된 인증기관 또는 검사기관에서 발급됨.

c) 제품에 요구되는 관리 시스템에 대한 인증서.

조 5. 수입품의 품질 조건에 따른 통관 요건

1. 국가 검사 대상인 수입 제품은 제4조 제2항에 따른 검사 기관이 이 고시 부록 III에 명시된 양식에 따라 수입 제품 품질 검사 결과 통지서를 발행하여 품질 요구 사항을 충족할 때까지 통관될 수 없다.

2. 검사 후 통관을 허용받은 수입 제품은 수입자가 이 고시 부록 I에 명시된 양식에 따라 검사 기관에 국가 검사 등록을 완료한 후에만 일시적으로 통관될 수 있다. 일시 통관 후에는 수입자가 이 고시 제7조에 명시된 내용, 제8조에 명시된 절차 및 처리 방법에 따라 제품 품질 검사를 수행해야 한다. 제품이 제1항의 요구 사항을 충족할 때까지 세관은 정식 통관 절차를 진행하지 않는다.

검사 후 통관을 허용받은 수입 제품은 이 고시에 따른 제품 품질 검사를 완료하지 않은 상태에서는 시장에 출시될 수 없다.

조 6. 품질 검사 등록 서류

수입자가 제출하는 품질 검사 등록 서류는 다음과 같습니다:

1. 수입 제품 품질 국가 검사 등록 증명서(부록 I에 따른 양식) 이 고시와 함께 공고됨.

2. 다음 문서들의 사본: 계약서 (계약서), 제품 목록 및 기타 관련 서류 (포장 목록);

3. 품질 인증서 사본 중 하나 또는 여러 개(공증 있음);

4. 관련 자료: 수입자의 확인을 받은 운송 명세서 사본 (Bill of Lading); 전자세금계산서를 종이 증빙서류로 (Invoice); 수입 제품 신고서; 원산지 증명서(있을 경우) (C/O-원산지 증명서); 제품 사진 또는 제품 설명서; 수입 제품 라벨 모형과 부 라벨(주 라벨이 규정된 내용을 충족하지 않을 경우)

장 II

검사 내용, 절차, 절차

조 7. 검사 내용

검사 기관은 다음 각 항의 내용에 따라 검사를 실시한다.

1. 수입 제품 품질 국가 검사 등록 서류의 완성도를 검사합니다.

2. 수입 제품 품질 인증서의 내용이 기술 규격, 공표된 표준 및 현행 규정에 적합한지를 검사합니다.

3. 제품 라벨 및 적합성 마크 검사:

가. 라벨(부 라벨 포함)에 표기되어야 하는 필수 내용을 검사합니다. 이는 제품 이름, 제품 책임자 개인 또는 단체의 이름 및 주소, 제품 출처 및 해당 제품 유형별로 규정된 다른 내용을 포함하며, 라벨 모형이 수입 제품 등록 서류와 일치하는지를 검사합니다.

나. 라벨의 위치, 색상, 크기 및 언어 표기 방법을 검사합니다.

다. 제품 또는 포장재에 적합성 마크가 표시되는지를 검사합니다.

4. 제품 목록 그룹 2에 속하고 새로운 특성을 가지고 있으며 안전 위험을 초래할 가능성이 있는 수입 제품이 기술 규격에 규정되지 않았거나, 그룹 2에 속하지 않는 제품이 처음으로 베트남에서 발견되거나 국제, 지역, 외국 조직의 경고에 따라 안전 위험을 초래할 가능성이 있는 경우, 수입자는 등록을 신청하고 해당 제품이 사람, 동물, 식물, 재산, 환경에 안전하다는 것을 입증하는 근거를 제공해야 하며, 과학기술부의 등록 승인을 받아야 합니다.

5. 수입 제품이 시장에서 요구되는 품질을 충족하지 못하는 경우, 검사 기관은 해당 제품에 대한 수입 검사를 강화하고, 필요하면 수입자가 해당 제품에 대한 수입 제품 검사 결과를 적합성 평가 기관이 지정한 조직에서 확인하도록 요구합니다. 확인 비용은 수입자가 지불합니다.

6. 불만이나 고발이 있거나 적합성 평가 결과에 의심이 있을 경우, 검사 기관은 다음 규정에 따라 해당 제품에 대해 샘플링 및 실험을 실시합니다:

가. 제품에 대한 시험 방법 표준 또는 기술 규격을 기반으로 검사 기관은 수입 제품 샘플을 무작위로 추출하여 필요한 모든 시험을 수행할 수 있도록 충분한 수량을 추출합니다.

나. 추출된 제품 샘플은 봉인 처리되고 부록 V에 따른 샘플링 보고서가 작성됩니다.

다. 제품 샘플은 지정된 실험실로 보내어 실험을 실시합니다.

3. 샘플 채취 및 시험 비용은 법률 제41조 상품 및 제품 품질 법 및 2010년 3월 3일 재무부와 과학기술부가 공동으로 발행한 통고 제28/2010/TTLT-BTC-BKHCN에 따른 활동에 대한 국가 검사 비용 관리 및 사용에 대한 지침에 따라 규정된다.

라. 샘플링 및 실험 비용은 다음과 같습니다:

통지 제7조 제6항에 따른 수입 제품 품질 검사에 사용되는 샘플링 및 실험 비용은 검사 기관이 부담하며, 이 비용은 검사 기관의 예산에 반영됩니다.

실험 결과가 공표된 표준 또는 기술 규격에 부합하지 않는 경우, 수입자는 검사 기관에 제품 샘플링 및 실험 비용을 지불해야 합니다.

7. 수입자가 통지 제7조 제6항에 따른 샘플링 결과에 동의하지 않는 경우, 샘플링 결과를 받은 날로부터 2일 이내에 수입자는 서면으로 답변하고 지정된 적합성 평가 기관이 해당 수입 제품에 대한 품질 평가를 수행하도록 요청할 수 있습니다. 이 평가 결과는 검사 기관의 최종 결론을 위한 근거가 됩니다. 적합성 평가 비용은 수입자가 부담합니다.

조 8. 검사의 절차, 절차 및 처리

검사 기관은 다음 절차로 검사를 진행합니다:

1. 수입자가 제출한 품질 검사 등록 서류를 접수합니다.

2. 수입자가 제출한 품질 검사 등록 서류의 완성도를 즉시 검사합니다. 통지에 부록 II로 첨부된 양식에 따라: 가. 서류가 완전한 경우: 수입자가 제출한 품질 검사 등록 서류를 접수하고 다음 검사 단계를 진행합니다.

나. 서류가 부족한 경우: 수입자가 제출한 품질 검사 등록 서류를 접수하고 동시에 부족한 항목을 확인하고 수입자가 규정된 기간 내에 서류를 보완하도록 요구합니다. 다음 검사 단계는 수입자가 서류를 완전히 보완할 때까지 진행되지 않습니다.

 수입 제품이 서류를 보완할 수 없는 경우, 검사 기관은 통지 제8조 제4항 제2호에 따른 규정을 따릅니다.

3. 서류가 완전한 경우, 수입 품질 검사 등록 서류를 접수한 날로부터 3일 이내에 검사 기관은 통지 제7조 제2항, 제3항, 제4항에 따른 내용으로 검사를 실시하고 다음과 같이 처리합니다:.

가. 제품 품질에 관한 서류가 완전하고 적합한 경우, 검사 기관은 수입 제품 품질 국가 검사 결과 통지서(통지에 부록 III로 첨부된 양식에 따라)를 수입자와 관세청에 발송하여 해당 제품의 통관 절차를 진행합니다.

나. 서류가 적합하지 않은 경우, 검사 기관은 다음과 같이 처리합니다:  라벨 요구사항을 충족하지 못한 제품의 경우, 검사 기관은 수입 제품 품질 국가 검사 결과 통지서를 발송하여 제품 품질 요구사항을 충족하지 못했다는 사실을 알립니다.

b) 호소가 적합하지 않은 경우 검사 처리 기관은 다음과 같이 처리한다:

 물품이 라벨링 요구 사항을 충족하지 못하는 경우에는 검사 기관은 수입 물품의 국가 품질 검사 결과 통보를 발송하여 해당 품질 요구 사항을 충족하지 못함을 통지한다 본 통지의 부록 3에 규정된 양식에 따라 한다. 통지 내용은 수입물품의 요구사항 미달 사항을 관세청과 수입자에게 명확히 하며, 수입자에게 요구되는 기간 내에 상표를 수정하도록 요구한다. 검사기관은 수입자가 요구사항을 충족하는 수정 조치를 증명할 때만 수입물품이 요구사항을 충족한다는 통지를 발급한다.

수입물품의 품질 인증서가 수입물품 로트의 문서와 일치하지 않거나, 또는 품질 인증서가 공표된 기준 또는 해당 기술 규격과 일치하지 않을 경우 공표된 적용 기준 및 관련 기술 규범에 따르면 검사기관은 본 통지의 부록 3에 규정된 양식에 따라 국가 품질 검사 결과 통지서를 발급하여 수입물품의 품질 요구사항 미달을 통지한다. 통지 내용은 수입자와 관세청에 보내야 하며, 수입자는 해당 로트에 대해 지정된 적합성 평가 기관에서 적합성 인증 또는 검사를 받을 수 있다. 이 경우 수입물품에 대한 인증 또는 검사 비용은 수입자가 적합성 평가 기관에 지불해야 한다.

적합성 평가 결과가 품질 요구사항을 충족할 경우, 검사기관은 본 통지의 제8조 제4항 제a목에 규정된 절차에 따라 처리한다.

적합성 평가 결과가 품질 요구사항을 충족하지 않을 경우, 검사기관은 본 통지의 제8조 제4항 제b목에 규정된 절차에 따라 처리한다.

4. 검사 문서를 검토하면서 수입물품이 본 통지 제7조 제5항 및 제6항에 규정된 내용으로 검사를 받아야 하는 경우, 검사기관은 수입품질 검사 신청 문서 접수 후 3일 이내에 본 통지의 부록 3에 규정된 양식에 따라 국가 품질 검사 결과 통지서를 발급한다. 통지는 추가 검사가 필요한 내용을 명확히 하여 관세청과 수입자에게 보내고, 해당 내용에 따라 검사를 진행한다. 결과는 다음과 같이 처리된다:

a) 수입물품의 적합성 평가 결과가 공표된 기준 또는 해당 기술 규격과 일치할 경우, 적합성 평가 결과 수령 후 3일 이내에 검사기관은 본 통지의 부록 3에 규정된 양식에 따라 국가 품질 검사 결과 통지를 발급하여 수입물품이 품질 요구사항을 충족함을 수입자와 관세청에 통지하여 통관 절차를 진행한다.

b) 수입자가 정해진 기간 내에 문서를 완전히 제출하지 못하거나, 수입물품의 적합성 평가 결과가 공표된 기준 또는 해당 기술 규격과 일치하지 않을 경우, 문서 제출 기한 만료일 또는 적합성 평가 결과 수령 후 3일 이내에 검사기관은 본 통지의 부록 3에 규정된 양식에 따라 국가 품질 검사 결과 통지를 발급하여 수입물품이 품질 요구사항을 충족하지 못함을 수입자와 관세청에 통지한다. 이를 위해 본 통지의 부록 4에 규정된 양식에 따라 상위 관리 기관에 보고하여 정부령 제132/2008/NĐ-CP 호 2008년 12월 31일에 공포된 정부의 제품 및 물품 품질 관련 법률 시행 세부 규정에 따른 권한에 따라 처리한다.

장 III

조직 및 실행

조 9. 기술 측정 품질 총국의 책임

1. 과학기술부 관리 권한 내의 수입 제품 품질 검사에 대한 업무 지도 및 해당 조직의 활동 검사를 수행한다.

2. 제품 품질 기준 미달로 과학기술부가 보고한 수입 제품에 대한 처리를 지시하고 해결한다.

조 10. 기술 측정 총국 소속 제품 품질 관리국의 책임

1. 기술 측정 총국의 지시에 따라 석유, 디젤 연료 및 기타 제품에 대한 수입 품질 검사를 실시한다. 제품 품질 관련 법률에서 정한 권한으로 처리한다.

2. 중앙 및 각 지방 기관으로부터 받은 정보와 보고서를 종합하여 통합하여 기술 측정 총국에 보고하고 과학기술부에 수입 제품 품질 검사 결과를 보고한다.

조 11. 과학기술청의 책임

1. 기술 측정 총국이 보고한 품질 기준 미달 수입 제품에 대한 처리를 지시하고 해결한다.

2. 지방 제품 품질 검사 결과를 종합하여 지방 인민위원회와 과학기술부(기술 측정 총국)에 보고한다.

조 12. 기술 측정 검사소의 책임

1. 과학기술부 관리 권한 내의 수입 제품(석유, 디젤 연료 제외) 품질 검사를 수행한다. 제품 품질 관련 법률에서 정한 권한으로 처리한다.

2. 지방 제품 품질 검사 결과를 과학기술청에 보고한다.

조 13. 적합성 평가 기관의 책임

1. 적합성 평가 기관은 지정된 기간 내에 검사 기관과 수입자에게 적합성 평가 결과를 제공해야 한다.

2. 제품 품질 관련 법률에서 정한 다른 의무를 준수한다.

조 14. 품질 기준 미달 수입 제품 처리와 관련된 당사자의 책임

1. 수입자의 책임:

a) 그룹 2에 속하거나 검사 기관의 요청이 있을 경우 수입 제품 품질 검사 규정을 등록하고 준수한다.

b) 재수출 또는 파기 결정 권한 기관의 요구 사항을 준수하여 재수출 또는 파기가 필요한 제품을 재수출 또는 파기한다.

c) 제품 품질 관련 법률에서 정한 다른 의무를 준수한다.

2. 재활용이 필요한 제품의 경우 검사 기관은 재활용 후 제품 품질 검사를 주도하고 국가 기관에 검사 결과를 보고하여 세관 및 관련 기관에 통보한다.

장 IV

시행규정

조 15. 효력 발생

이 고시는 발효일로부터 45일 후 효력을 발생한다.

조 16. 산업 및 분야 관리 부처의 책임

본 고시에 따라 각 산업 및 분야 관리 부처는 해당 부처가 관리하는 수입 제품의 품질 국가 감독을 지도한다.

조 17. 집행 책임

제품 및 상품 품질 검사 기관, 수입자, 관련 기관은 본 고시를 집행하는 데 책임을 진다. 표준 측정 품질총국은 본 고시의 집행을 지도하고 감사한다.

집행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면 검사 기관은 즉시 표준 측정 품질총국에 보고하여 종합하고 보고서를 작성하여 부처에 제출하여 지침을 개정하도록 제안한다. /\.