시범 제20/2023/TT-BYT는 일부 법규적 문서를 폐기하여 법률 관리 체계를 단순화하고 의료 분야의 국가 관리를 강화하기 위함임
适用范围
관련 기관, 단체, 개인은 폐기된 법규적 문서의 시행과 관련됨
要点
- 지시 제2008/06/CT-BYT "의료 인력 품질 강화를 위한 지침"을 전부 폐기함 (조 1, 절 1)
- 시범 제2001/17/TT-BYT "외국 기업의 약물 및 약제 원료 활동 등록에 관한 규정" 중 일부를 폐기함 (조 2, 절 1)
- 결정 제2002/379/QĐ-BYT "의료 통계 규칙"을 전부 폐기함 (조 1, 절 2)
- 시범 제2010/47/TT-BYT "in vitro 진단 생물학 제품 수입에 관한 규정" 중 일부를 폐기함 (조 2, 절 3)
- 시범 제2015/29/TT-BYT "약사 자격증 발급 규정" 제9조 제1항 제b호를 폐기함 (조 2, 절 4)
🌐 本文件的社会影响
- 의료 분야의 법률 문서 체계를 단순화함
- 외국 기업이 국내에서 약물 및 약제 원료 활동을 수행하는 데 편의를 제공함
- 의료 분야의 국가 관리를 강화하는 데 기여함
❓ 常见问题
시범 제20/2023/TT-BYT는 어떤 문서들을 폐기하였는가?
지시 제2008/06/CT-BYT와 결정 제2002/379/QĐ-BYT를 전부, 시범 제2001/17/TT-BYT와 시범 제2010/47/TT-BYT 중 일부를 폐기함
이 시범은 언제 효력을 발생하는가?
이 시범은 2024년 1월 1일부터 효력을 발생함
全文
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보건복지부 |
사회주의 공화국 베트남 |
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번호: 20/2023/TT-BYT |
하노이, 2023년 11월 14일 |
시행규칙
몇 가지 법률 규범 문서 폐기
2015년 6월 22일 제정된 법률 제정 규범 법령에 관한 법률 및 2020년 6월 18일 제정된 법률 제정 규범 법령 일부 조항 개정 법률에 근거함
정부가 2016년 5월 14일 제정한 제34/2016/NĐ-CP 호에 의거하여 법률 규범 문서 발행에 관한 법률의 일부 조항과 시행 방안에 대한 세부 규정을 명시한 정부 결정; 정부가 2020년 12월 31일 제정한 제154/2020/NĐ-CP 호에 의거하여 2016년 5월 14일 제정된 정부 결정 제34/2016/NĐ-CP 호를 수정 보완한 법률 규범 문서 발행에 관한 법률의 일부 조항과 시행 방안에 대한 세부 규정;
정부가 2022년 11월 15일 제정한 제95/2022/NĐ-CP号政府法令,规定卫生部的职能、任务、权限和组织结构;
법제국 국장, 재정계획국 국장, 의료기기 기초시설국 국장, 과학기술교육국 국장, 약물관리국 국장, 전통의약관리국 국장의 제안에 따라
보건복지부장관은 보건복지부장관이 발행한 몇 가지 법률 규범 문서 폐기를 위한 통지규칙을 발행한다.
조 1. 보건복지부장관이 발행한 5개 법률 규범 문서를 모두 폐기한다.
1. 2008년 6월 27일 보건복지부장관이 발행한 제06/2008/CT-BYT 호는 의료 인력 교육 품질 강화에 관한 지시이다.
2. 2002년 2월 8일 보건복지부장관이 발행한 제379/2002/QĐ-BYT 호는 의료 통계 규칙에 관한 결정이다.
3. 2014년 8월 14일 보건복지부장관이 발행한 제29/2014/TT-BYT 호는 개인 병원에서 사용하는 의료 통계 보고서 표준 및 제도에 관한 통지규칙이다.
4. 2015년 7월 15일 보건복지부장관이 발행한 제19/2015/TT-BYT 호는 보건복지부 국가 관리 영역에서의 법률 규범 문서 검사, 처리, 검토, 체계화에 관한 통지규칙이다.
5. 2015년 10월 12일 보건복지부장관이 발행한 제30/2015/TT-BYT 호는 의료 장비 수입에 관한 통지규칙이다.
조 2. 보건복지부장관이 발행한 5개 법률 규범 문서의 일부를 폐기한다.
1. 2001년 8월 1일 보건복지부장관이 발행한 제17/2001/TT-BYT 호의 조 8, 12, 13, 14, 15, 16, 17은 외국 기업이 베트남에서 의약품 및 원료 생산 활동을 등록하기 위한 지침을 설명한다.
2. 2003년 12월 16일 보건복지부장관이 발행한 제10/2003/TT-BYT 호의 목 2, 3, 4, 5 조 5는 외국 기업이 베트남에서 백신 및 의료 생물 제품 활동을 등록하기 위한 지침을 설명한다.
2010년 12월 29일 보건복지부장관이 발행한 제47/2010/TT-BYT 호의 외국 의료 생물 제품 수입 관련 내용은 의약품 수출, 수입 및 직접 접촉 의약품 포장 활동에 대한 지침을 설명한다.
3. 2011년 12월 21일 보건복지부장관이 발행한 제47/2011/TT-BYT 호의 조 1 조 4는 2001년 8월 1일 보건복지부장관이 발행한 제17/2001/TT-BYT 호와 2003년 12월 16일 보건복지부장관이 발행한 제10/2003/TT-BYT 호를 수정 보완한 외국 기업이 베트남에서 의약품 및 원료 생산 활동을 등록하기 위한 지침을 설명한다.
조 제3항 효력 시행
본 통지규칙은 2024년 1월 1일부터 효력을 발생한다.
조 4. 시행책임
보건복지부 사무총장, 법제국 국장, 보건복지부 감사장, 각 국장, 국장, 총국장, 보건복지부 소속 각 부, 국, 총국 및 관련 기관, 단체, 개인은 본 통지규칙을 집행할 책임이 있다.
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국무총리 인준 |
原始文件(PDF)
关系图
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