시행규칙 번호 22 TC/HCSN은 보건과학연구원 소속 사빈 백신 생산 연구센터의 재정 관리 제도에 대한 일시적 지침을 제공한다.

시행규칙

임시 재정 관리 제도에 대한 지침 - 보건부 소속 폴리오백 생산 연구센터

국가가 공익기업에 대한 구체적인 지침을 아직 마련하지 않은 상황에서, 폴리오백 생산 연구센터(POLIOVAC)의 재정 관리를 강화하기 위해, 1994년 1월 4일 통지 제01-TC/HCVX와 1994년 3월 28일 통지 제25-TC/TCT를 참조하여, 보건부와 협의 후 폴리오백 생산 연구센터의 임시 재정 관리 제도를 다음과 같이 지시합니다.

2- 발견된 가짜 제품 제작, 가공, 제조, 포장, 조립, 판매, 보관, 수출, 수입, 운송, 광고, 마케팅, 프로모션 행위는 법에 따라 엄중하게 처리됩니다. 가짜 제품, 가짜 제품 제작 및 유통을 위한 장비와 도구는 압수되며(특별한 규정이 있는 경우를 제외하고), 가짜 제품 제작 및 유통 주체는 그 위반 정도에 따라 행정처분 또는 형사책임을 물을 수 있습니다.

1. 폴리오백 생산 연구센터(POLIOVAC)는 보건부 산하 단위로서, 보건부 결정에 따라 다음 주요 임무를 수행합니다:

- 새로운 기술을 적용하여 백신을 생산하기 위한 실험적 연구 및 응용.

- 보건부 계획에 따른 백신 및 기타 의료생물학 제품 생산.

2. 폴리오백 생산 연구센터의 백신 생산 및 합법적인 의료 서비스 활동은 관련 권한 부여를 받아야 하며, 매 분기 및 연간 수입과 지출 재정 계획을 세우고, 재정 관리 물자, 재산, 가격, 재무 검사, 회계, 수입과 지출 결산, 예산 납부 등 현행 규정을 준수해야 합니다.

3. 폴리오백 생산 연구센터의 생산 및 서비스 활동은 보건부의 사업 계획, 비용 계획, 제품 판매 계획 등을 검토 받아야 하며, 자체 자금으로 운영하고 비용을 충당해야 하며, 정부 예산 또는 정부 예산 출처의 경비로 손실을 보전하는 것은 금지됩니다.

4. 매년, 정부 예산의 가능성을 고려하여, 정부는 국가 확대 예방 접종 프로그램 및 다른 국가 보건 프로그램을 위해 폴리오백 생산 연구센터의 일부 제품을 구매할 수 있습니다.

5. 폴리오백 생산 연구센터가 보건부와 국가 프로그램에 의해 주문된 백신 제품의 판매 가격은 재정부, 보건부, 정부 물가위원회의 승인을 받아야 하며, 이 가격은 보건부와 폴리오백 생산 연구센터 간의 연간 계획에 따른 각 종류의 백신 생산 계약에 명시되어야 합니다.

II - 구체적인 규정

1. 폴리오백 생산 연구센터의 운영 자금 원천:

- 정부 예산 출처의 초기 고정 자산 및 지원 자금.

- 생산, 경영, 서비스 기관과의 합작 투자 자금(법률에 따른).

- 고객이 사전에 지불한 가공 주문 합동 계약에 따른 자금.

- 단체의 기금에서 추출한 자금 및 경영, 생산, 서비스 활동 결과로부터 얻은 자금.

- 베트남 중앙은행 규정에 따른 전문 은행 차입 자금.

- 정부로부터 지급받은 주요 건설 투자 자금 및 센터의 자체 자금 일부.

2. 폴리오백 생산 연구센터는 다음 수입을 받을 수 있습니다:

- 보건부 및 국가 보건 예방 프로그램에 백신 및 기타 의료생물학 제품을 제공한 수입.

- 연구, 개발, 생물학 기술 응용, 시험 생산, 제품 품질 검증 및 센터 관리 영역의 다른 서비스 제공 수입.

- 국가 방역 계획에 따른 경제 및 과학 계약 수입.

- 외부 파트너들과의 연구 및 생산 합작 및 연계 활동 수입.

- 주생산 라인에서 발생한 폐기물 판매 수입.

- 허용된 다른 수입(있을 경우).

3. 폴리오백 생산 연구센터는 다음 지출을 할 수 있습니다:

- 직원들의 현재 제도에 따른 월급 및 보수.

- 현재 제도에 따른 사회보장보험 및 노동조합 경비, 의료보험 경비.

- 고정 자산 보관 및 정기 유지 보수.

- 원자재, 연료, 동력.

- 고정 자산 관리 제도에 따른 기본 감가상각 및 대수리 비용.

- 기술 서적 및 기타 과학 문헌.

- 생물학 기술 작업 도구 및 안전 장비.

- 제품 품질 검증 비용.

- 새로운 기술 및 공정 연구 및 시험 비용.

- 센터 관리 및 운영 비용(업무비, 공무비, 기타 관리 비용 등).

- 과학기술 및 관리 컨설팅 계약 비용.

- 물자 및 설비 운송, 보관 비용.

- 직접 백신 생산 및 센터 연구를 위한 금송아지 군집 유지 및 성장 비용.

4. 건설 투자 지출:

1994년 10월 20일 시행령 제177/CP에 따른 정부 예산, 국제기구 지원, 외부 단체의 합작 투자, 기타 합법적 자금 출처에서의 추가 투자를 포함합니다.

- 정부 예산 투자.

- 국제기구 지원.

- 외부 단체의 합작 투자.

- 기타 합법적 자금 출처에서의 추가 투자.

5. 외국 원조 수입 및 지출:

외국 기관 및 개인의 연구 및 백신 생산 및 의료생물학 제품 생산을 위한 원조 수입 및 지출은 재정부 1995년 3월 20일 통지 제22 TC/VT "개발 원조 자금에 대한 국가 재정 관리 제도 지침"에 따른 규정을 따릅니다.

6. 정부 예산 납부 및 기금 설정:

위의 모든 생산 및 서비스 활동에 대해, 센터는 현행 법률에 따른 모든 종류의 세금을 신고 납부해야 하며, 세금 납부 및 합작 기관에 지급된 이익을 제외한 잔액은 다음과 같이 배분됩니다:

- 35%는 정부 예산을 통해 단체의 운영 자금으로 보충됩니다.

- 10% 설정하여 생물학적 위험 예방 기금을 설치하고, 백신 생산 과정에서 발생하는 생물학적 사고를 보상하기 위해 사용한다.

- 55%로 포상 및 복리 기금 두 개를 설치하며, 해당 기금의 분배 비율은 단위의 수장과 공회 주석이 검토하여 결정한다. 포상 기금의 추출 비율은 기본 월급의 3개월치를 초과하지 않아야 한다.

7\. 회계 및 결산 업무:

중앙기관은 각각의 생산 및 서비스 사업 활동에 대한 매출, 비용, 수입과 지출의 차이를 따로 기록할 수 있는 회계 장부를 열어야 한다. 각 분기와 연말에는 중앙기관은 생산 및 서비스 사업 활동의 결산 보고서를 작성해야 하며, 재무 기록 및 보고서는 재무부가 1990년 6월 1일에 제정한 제257호 재무부 통계국 결정에 따라 이루어져야 한다. 물품 구매, 판매 및 서비스 제공 시에는 1993년 7월 22일 재무부가 제정한 제61호 재무부 세무국 통지에 따라 세금 영수증 및 증빙 서류를 사용해야 한다.

III- 시행 조치

- 본 통지는 발효일로부터 효력을 발생한다.

- 시행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면 중앙기관은 재무부에 보고하여 적절히 연구하고 보완하도록 한다.