제23/2005/QĐ-BYT 결정은 의료기술 분류 및 진료 기술목록 발포에 관한 규정을 발표하는 것에 관한 것입니다.

제23/2005/QĐ-BYT 결정은 공공 및 민간 진료 시설 모두를 대상으로 하는 의료기술 분류 및 진료 기술목록을 규정하며, 이는 각 시설의 능력과 일치하는 기술 분류를 보장하고 건강보험 청구를 지원하기 위함이다.

Document No.23/2005/QĐ-BYT
Document type결정
Issuing authority보건부
Signed byTrần Thị Trung Chiến — Bộ trưởng
Updated29/06/2026
Sector보건
Field진료
Issued date30/08/2005
Effective date03/11/2005
Expiry date01/02/2014
Status만료됨
✦ Smart summary

제23/2005/QĐ-BYT 결정은 공공 및 민간 진료 시설 모두를 대상으로 하는 의료기술 분류 및 진료 기술목록을 규정하며, 이는 각 시설의 능력과 일치하는 기술 분류를 보장하고 건강보험 청구를 지원하기 위함이다.

Scope of application

공공 및 민간 진료 시설은 종합병원, 전문병원, 읍면동 보건소, 종합진료소, 전문진료소, 산부인과, 각 부처 및 산하 의료기관을 포함한다.

Key points

  • 진료 시설은 보건부가 정한 의료기술 분류에 따라 기술목록을 작성하고 승인을 받으며, 시설 책임자가 이를 책임진다.
  • 각 시설에 승인된 기술목록은 건강보험 청구와 환자 이송의 근거가 된다.
  • 상위 관리 기관은 직접 소속 진료 시설이 수행 중인 기술목록과 추가 기술을 승인해야 한다.
  • 승인된 기술을 수행할 수 없는 경우, 진료 시설은 환자를 더 높은 단계로 이송할 수 있는 권리를 가진다.
  • 보건부는 진료 시설의 허용 기술목록에 대한 검사와 심사를 조직한다.

🌐 Social impact of this document

  • 긍정적인 영향: 적절한 기술 분류를 보장하여 의료 서비스의 질을 향상시키고 건강보험 청구를 지원한다.
  • 부정적인 영향: 진료 시설이 의료기술 분류 규정을 준수하는 데 어려움을 겪을 수 있다.

❓ Frequently asked questions

진료 시설은 어떻게 기술목록을 작성해야 하는가?

진료 시설 책임자는 전문위원회를 구성하여 현재 시행 중인 기술목록을 조언하고 상위 관리 기관에 승인을 요청한다.

진료 시설은 허용 범위를 초과하는 기술을 수행할 수 있는가?

아니지만, 이러한 기술들은 상위 관리 기관의 승인이 필요하다. 중앙선별 기술은 지방보건청에 보고하여 보건부의 심사를 받아야 한다.

진료 시설은 언제 환자를 더 높은 단계로 이송할 수 있는가?

승인된 기술목록을 수행하려고 하지만 객관적 이유로 수행할 수 없는 경우에 환자를 이송할 수 있다.

상위 관리 기관은 어떤 책임을 가지는가?

직접 소속 진료 시설의 현재 기술목록과 추가 기술을 승인하고, 검사와 심사를 조직한다.

민간 진료 시설은 기술목록 승인을 위해 무엇을 해야 하는가?

행위 자격을 갖춘 증명서를 받은 후, 새로운 기술을 시행하기 전에 관련 기관에 보고해야 한다.

Full text

보건복지부 장관의 결정

기술 분야 지침 및 의료 기술 목록 발부에 관한 사항

및 의료 기술 목록

 

보건부 장관

 

정부가 2003년 5월 15일 제정한 제49호 정부령(보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함)을 근거로 함

보건복지부 치료과와 법제과 장관의 건의를 검토함

 

결정함에 있어서:

 

조 1. 다음과 같이 발부함의료 기술 분류 지침 및 의료 기술 목록이 지침은 전국 공립 및 사립 의료 기관에서 시행됨

조 2. 본 의료 기술 분류 지침 및 의료 기술 목록을 바탕으로 각 지방 보건청장은 해당 지방 보건청의 전문 관리 하에 있는 공립 의료 기관과 사립 병원, 진료소의 의료 기술 목록 승인 결정을 내림; 또한 각 부처의 산업별 보건기관이 운영하는 진료소 및 의료센터의 의료 기술 목록 승인 결정을 내림. 보건복지부는 보건복지부 소속 의료 기관 및 산업별 병원의 의료 기술 목록 승인 결정을 내림. 각 의료 기관의 승인된 의료 기술 목록은 건강보험 청구 및 환자 이동의 기준이 됨

조 3. 치료과는 보건복지부 감사실과 관련 부서와 협력하여 본 의료 기술 분류 지침 및 의료 기술 목록의 시행을 지도하고 점검하며 감독하도록 지시함

조 4. 표준화 측정 품질총국은 이 결정에 첨부된 "바코드 번호 발급, 사용 및 관리에 관한 규정"의 시행을 조직하고 지도할 책임이 있다.

조 5. 각 관계자: 보건복지부 비서실장, 치료과 장관, 감사실장, 각 부서 장관, 각 국장, 각 지방 보건청장, 각 산업별 보건기관 책임자, 각 의료 기관 책임자는 본 결정을 이행할 책임이 있음./.

 

규정

 

의료 기술 분류 및 의료 기술 목록

(2005년 8월 30일 보건복지부 제23호 결정에 따라 부착)

I. 의료 기술 분류

(보건복지부 장관)

1. 의료 기관은 다음과 같음

a) 중앙 보건복지부 소속 종합병원 및 전문병원, 병상이 있는 병원

b) 지방 보건청 및 산업별 보건기관 소속 종합병원 및 전문병원, 진료소, 산부인과, 종합진료소

c) 읍면동 보건소, 각 산업별 보건기관 소속 보건소

d) 사립 종합병원 및 전문병원, 사립 종합진료소 및 전문진료소

2. 의료 기술 분류는 중앙, 지방, 군, 읍면동 4개 단계로 나뉨

a) 중앙 단계

- 중앙 보건복지부 소속 종합병원 및 전문병원, 병상이 있는 병원

- 지방 보건청 및 산업별 보건기관 소속 종합병원 및 전문병원 1등급

- 중앙 보건복지부가 지역 또는 지방의 마지막 단계 병원으로 지정한 지방 보건청 소속 종합병원 및 전문병원

b) 지방 단계

- 지방 보건청 소속 종합병원 및 전문병원 (1등급 병원 및 중앙 보건복지부가 지정한 마지막 단계 병원 제외)

- 지방 보건청 소속 진료소

- 군 단계 2등급 종합병원

- 산업별 보건기관 소속 2등급 종합병원 및 전문병원

- 사립 종합병원 및 전문병원

c) 군 단계

- 시군구 병원

- 지역 종합진료소

- 산업별 보건기관 소속 3등급 종합병원 및 병상이 있는 진료소

- 사립 종합진료소 및 전문진료소

d) 읍면동 단계

- 읍면동 보건소

- 각 산업별 보건기관 소속 보건소

3. 의료 기술 분류는 전문 기술 및 기술 발전에 맞추어 매년 수정될 수 있음

II. 의료 기술 목록

1. 의료 기술 목록은 전문 분야별로 배열되며, 중앙부터 읍면동까지의 단계별로 기술 분류됨 (본 지침에 부착된 의료 기술 분류 및 목록 참조)

2. 한 기술은 여러 전문 분야에서 수행될 수 있으나 본 지침에서는 한 전문 분야에서 배치됨 (소아과 제외)

3. 의료 기술 목록은 전문 기술 및 기술 발전에 맞추어 매년 수정될 수 있음

1. 의료 기술 목록 승인은 다음과 같이 이루어짐

III. 실행

a) 현재 의료 기관에서 수행 중인 의료 기술 목록 승인

- 기술 분류 지침을 기반으로, 기관의 전문 능력, 기반 시설, 장비 등 실질적인 조건을 고려하고 보건복지부가 제정한 기술 프로세스 지침을 참조하여, 각 의료 기관의 책임자가 기관의 현재 수행 중인 기술 목록을 작성하고 상위 관리 기관에 제출하도록 함

- 각 의료 기관이 작성한 기술 목록을 바탕으로 상위 관리 기관이 각 의료 기관의 현재 수행 중인 기술 목록 승인 결정을 내림

+ 지방 보건청은 지방 및 읍면동 단계의 의료 기관, 사립 병원 및 진료소, 산업별 보건기관 소속 진료소의 승인 결정을 내림

+ 중앙 보건복지부는 중앙 단계의 의료 기관 및 산업별 병원의 승인 결정을 내림

- 각 의료 기관의 책임자는 상위 관리 기관에 제출한 기술 목록에 대한 책임을 지며, 상위 관리 기관은 제출된 기술 목록을 심사할 수 있음

b) 추가 기술 승인

상위 관리 기관이 승인한 기술 목록 이후 추가로 도입하려는 기술은 다음과 같이 이루어짐

- 기술 분류 지침에 따라 이미 분류된 단계의 기술은 해당 기관의 책임자가 승인 결정을 내리고 상위 관리 기관에 보고하도록 함

- 기술 분류 지침을 초과하는 기술은 해당 의료 기관이 상위 관리 기관에 제출하고, 상위 관리 기관은 심의위원회를 구성하여 승인 결정을 내림

- 기술이 규정된 범위를 초과하는 경우, 진료기관 또는 의료시설은 상급 관리기관에 보고하고, 상급 관리기관은 심사위원회를 구성하여 승인 결정을 내림;

- 중앙선에 속하는 고급 기술이 지방 및 군 단위 의료 기관에서 시행 예정인 경우 해당 기관은 소 방역국에 보고하고 소 방역국은 이를 보건부에 요청해야 한다. 보건부는 심의위원회를 구성하여 평가 및 승인한다.

죄) 비영리 의료 기관의 기술 목록 승인:

- 비영리 의료 기관은 행위 자격을 인정받았을 때 승인된 기술 범위를 근거로 소 방역국에 제출하여 현재 수행 중인 기술 목록 승인을 받음;

- 이후 운영 과정에서 새로운 기술을 도입하려면 관련 법령에 따라 의료 사설업 관리 기관에 보고하여 승인을 받도록 함.

2. 환자의 안전을 보장하기 위해 승인된 기술 목록을 수행하려고 하였으나 객관적인 이유로 수행할 수 없는 경우 해당 의료 기관은 환자를 상위 단계로 이전하여 치료하도록 허용된다.

3. 치료 담당 부서장 또는 지방 방역국장은 직속 의료 기관에 대한 기술 분류 작업의 실행을 책임지고 추가 기술 목록 승인에 대한 검토와 감독을 수행한다.

4. 상위 관리 기관과 의료 기관의 책임자는 단계적으로 의료 시설, 의료 장비, 인력 및 전문 기술 수준을 향상시키기 위한 투자를 진행하여 기관이 규정된 단계에 따른 기술을 효과적으로 수행할 수 있도록 한다.

5. 필요하다면 보건부는 의료 기관의 실제 능력과 조건에 따른 허용된 기술 목록에 대해 검사 및 평가를 실시한다./.

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