시행규칙 제 24/2023/TT-BKHCN 제품 및 상품의 생산 과정에서의 국가 품질 검사에 관한 규정을 과학기술부의 관리 책임 하에 제정함

시행규칙

제품 및 상품의 국가 품질 검사에 관한 규정

생산 관리 책임이 과학기술부에 있는 경우관리의 임무를 수행하는 과학기술부

___________________

 

2007년 11월 21일 법률 제품 및 재화 품질에 관한 법률;

2006년 6월 29일 제정된 표준 및 기술 규범에 관한 법률에 의하여;

측정법 제2011년 11월 11일 법률을 근거로 함;

2012년 6월 20일 행정처분법에 근거함;

행정처분에 관한 법률 일부개정법률(2020년 11월 13일)에 의거,

과학기술부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 2023년 6월 2일 국무회의령 제28호;

정부가 금융기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정한 번호132/2008/NĐ-CP2008년 12월 31일 국무회의령 제품 및 상품의 법률에 따른 세부 시행 규칙;

2018년 5월 15일 국무회의령 제74호 2008년 12월 31일 국무회의령 제132호 제품 및 상품의 법률에 따른 세부 시행 규칙을 개정하고 보완하기 위한 2008년 12월 31일 국무회의령 제품 및 상품의 법률에 따른 세부 시행 규칙;

2018년 11월 9일 국무회의령 제154호 과학기술부의 국가 관리 책임에 대한 조건과 전문 검사 조치를 개정하고 보완하며 폐지하기 위한 2018년 11월 9일 국무회의령;

2012년 10월 19일 국무회의령 제86호 정부 측정 법률에 따른 세부 규정 및 지침;

2022년 1월 21일 국무회의령 제13호 2008년 12월 31일, 2018년 5월 15일, 2012년 10월 19일 국무회의령 제품 및 상품의 법률에 따른 세부 시행 규칙을 개정하고 보완하기 위한 2022년 1월 21일 국무회의령;132/2008/NĐ-CP 2008년 12월 31일, 시행령 제74/2018/NĐ-CP 2018년 5월 15일 정부가 발佈한 법률 시행에 관한 세부 규정 일부 조항에 대한제품 및 상품 품질에 관한 법률 와 정부 결정 제2012년 10월 19일 제정된 86/2012/NĐ-CP 호에 따른 측정 법률 시행 세부 규정 및 지침에 근거하여 2012년 10월 19일 정부가 발佈한 법률 시행에 관한 세부 규정 및 지침 일부 조항에 대한측정 법률;

2007년 8월 1일 국무회의령 제127호 표준 및 기술 규범 법률에 따른 세부 시행 규칙;

2018년 5월 16일 국무회의령 제78호 2007년 8월 1일 국무회의령 제127호 표준 및 기술 규범 법률에 따른 세부 시행 규칙을 개정하고 보완하기 위한 2018년 5월 16일 국무회의령;

정부령 제107호 2016년 7월 1일 정부가 적합성 평가 서비스의 사업 운영 조건을 규정한 것에 근거함

2017년 4월 14일 국무회의령 제43호 상품 라벨에 관한 법률;

2021년 12월 9일 국무회의령 제111호 2008년 12월 31일, 2018년 5월 15일, 2012년 10월 19일 국무회의령 제품 및 상품의 법률에 따른 세부 시행 규칙을 개정하고 보완하기 위한 2021년 12월 9일 국무회의령;2017년 11월 1일 제119/2017/NĐ-CP 호치민 시 정부가 표준, 측정, 제품 및 상품 품질 분야에서 행정 위반에 대한 처벌에 관한 규정을 제정하기 위한;2013년 5월 16일 제52/2013/NĐ-CP 호치민 시 정부가 전자상거래에 관한 규정; 2021년 9월 25일 제85/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 2013년 5월 16일 제52/2013/NĐ-CP 호치민 시 정부가 전자상거래에 관한 규정을 수정하고 보완하기 위한;

2021년 12월 23일 제118/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 행정 위반 처리 법률의 일부 조항과 시행 방법에 대한 세부 규정을 제정하기 위한;

2021년 12월 30일 국무회의령 제126호 지적 재산권, 표준 및 측정, 제품 및 상품의 품질, 과학기술 활동, 기술 이전, 원자력 에너지 분야의 행정처벌에 관한 법률을 개정하고 보완하기 위한 2021년 12월 30일 국무회의령;

2021년 12월 23일 국무회의령 제118호 2021년 12월 23일 국무회의령에 따른 세부 규정 및 조치 방법;행정 위반 처리 법률;

총괄국장인 표준 측정 품질총국 국장과 법제실장의 제안에 따라

과학기술부 장관은 과학기술부의 관리 책임이 있는 제품 및 상품의 국가 품질 검사를 실시하는 통지 규정을 발간한다. 과학기술부의 관리 책임을 부여하는 것.

장 1

총칙

조 1. 적용 범위와 적용 대상

1. 본 통지는 과학기술부의 관리 책임이 있는 제품 및 상품의 국가 품질 검사의 형태, 내용, 처리 절차 및 조직 실행에 관한 규정을 정한다.

2. 본 통지는 다음 대상에게 적용된다.

a) 제품 및 상품 품질 검사 기관: 제품 및 상품 품질 관리를 수행하는 기관은 표준 측정 품질총국 소속 기관이며, 각 지방 과학기술 전문 기관 소속 기관은 제품 및 상품 품질 관리를 수행한다.

b) 적합성 평가 기관.

c) 과학기술부의 관리 책임이 있는 제품 및 상품을 생산하는 기관 및 개인.

d) 관련 국가 관리 기관, 기관 및 개인.

조 2. 검사 대상

1. 제32조 제2항 점 p에 따라 과학기술부의 관리 책임을 지닌 생산 제품 및 상품은 2008년 12월 31일 제132/2008/NĐ-CP 호 정부령이 세부 시행 법률 조항에 대한 세부사항을 규정한 제품 및 상품의 품질 법률(2018년 5월 15일 제74/2018/NĐ-CP 호 정부령에 의해 수정됨)에 따른다.

2. 이 통고에서 규정된 검사 대상에 포함되지 않는 핵 반응로, 핵 물질, 핵 원자력 소스, 방사성 물질, 방사선 장치는 검사 대상이 아니다.

3. 측정 관련 기구, 도구, 장비는 측정 법률 규정에 따라 적용된다.

조 3. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 생산은 제조, 가공, 추출, 재활용, 조립, 혼합, 제제, 분배, 전환, 포장 등 제품 또는 상품을 만드는 모든 활동을 포함한다.

2. 과학기술부의 관리 책임을 지닌 제품 및 상품을 생산하는 조직 및 개인은 이 통고 조 2에 규정된 제품 및 상품을 생산하는 조직 및 개인이다.

조 4. 검사 근거

1. 수출 상품에 대한 정보 및 경고는 제품 및 상품의 품질 법률 제32조에 규정된 조건과 일치하지 않아야 한다.

2. 국내외 기관 및 개인이 제공하는 제품 및 상품의 품질 위반 징후 또는 상표 위반 징후에 대한 모든 형태의 정보

3. 시장에서 유통되는 상품의 품질 검사 또는 조사 결과가 상표 표시가 규정에 맞지 않거나 해당 공표 기준 및 기술 규격에 부합하지 않는 징후를 발견한 경우.

4. 관할 기관의 관리 요구 사항에 따라.

5. 국가 기술 규격에 적합하다는 인증서의 효력을 전체 또는 일부로 철회하는 결정; 적합성 평가 조직의 불합격 결과.

6. 관할 기관이 승인한 연간 검사 계획에 따라.

장 II

검사 형태와 내용

조 5. 검사 방식

1. 계획 검사

가) 검사 계획 수립:

매년, 검사 기관은 관리 요구 사항, 제품 및 상품 품질 동향, 법률 준수 상황 평가, 이전 검사 결과, 예산 상황 및 상위 관리 기관의 지시를 바탕으로 제품 및 상품 품질 법률 제47조 제2항에 따라 검사 계획을 작성한다. 검사 계획은 관할 기관의 승인을 받은 후, 매년 11월 30일까지 다음 해의 검사 계획이 발행되어야 한다.

b) 계획 검사를 실시하기 전, 검사 기관은 제품 및 상품을 생산하는 조직 및 개인(검사 대상 기관)에게 최소 3일 전에 통보해야 한다.

c) 승인된 검사 계획에 따라 검사 대상 기관에 대해 실제 상황이나 관리 기관의 요청에 따라, 검사 기관이 직접 검사하지 않을 경우, 검사 대상 기관에 공문을 보내 관련 법률 준수 상황 보고서를 제출하도록 요청한다. 만약 보고서를 통해 표준, 측정, 품질, 상표 표시 위반 징후를 발견하면, 검사 기관은 이 조 제2항에 따라 즉시 검사를 실시한다.

2. 즉시 검사

제품 및 상품 품질 검사 기관은 이 통고 제4조 제1항, 제2항, 제3항, 제4항, 제5항에 규정된 근거 중 하나가 있을 때 생산 과정에서 즉시 검사를 실시한다.

조 6. 검사 내용

1. 공표된 적용 기준, 해당 기술 규격에 따른 조건 및 생산 과정에서의 품질 관리 국가 관리 조치의 적용 여부를 검사한다. 이는 다음과 같은 내용을 포함한다:

a) 합규 인증서, 공표 합규서(합규 인증이 필요한 제품 및 상품에 대해), 공표 합표준서(합표준 인증이 필요한 제품 및 상품에 대해), 품질 관리 시스템 적합성 인증서(품질 관리 시스템을 적용하는 제품 및 상품에 대해)의 문서 검사.

b) 해당 기술 규격에 생산 과정 조건에 대한 규정이 있을 경우, 이러한 규정의 생산 과정 준수 여부를 검사한다.

c) 관할 기관이 규정한 생산 과정에서의 제품 및 상품 품질 관리 국가 관리 조치의 준수 여부를 검사한다.

2. 적합성 평가 결과, 상표 표시, 합표준 마크, 합규 마크 및 검사 대상 제품 및 상품에 부착된 기타 문서를 검사한다. 이는 다음과 같은 내용을 포함한다:

a) 생산 과정의 적합성 평가 진행 상황 및 결과를 검사한다.

b) 상표 표시, 제품 및 상품 정보를 검사한다:

- 제품 및 상품 상표 표시에 기재된 내용을 검사하고, 법령에 따라 표시된 코드, 바코드, 출처 추적 정보를 확인하며, 부속 문서와 대조한다.

- 적용 표준 공표 및 합규 마크 표시(합규 인증이 필요한 제품 및 상품에 대해), 합표준 마크(합표준 인증을 받은 제품 및 상품에 대해) 표시의 수행 여부를 검사한다.

- 제품 및 상품 상표 표시에 기재된 내용 및 광고 정보의 정확성을 검사한다(있을 경우).

3. 검사 대상 기관의 생산 과정 관리 활동을 검사한다. 이는 제품 및 상품 생성 및 품질 유지와 관련된다. 이는 다음과 같은 내용을 포함한다:

a) 제품 및 상품의 기술 문서(설계 자료; 제품 및 상품의 적용 표준, 해당 기술 규격)를 검사한다.

b) 생산 과정 전체(입고부터 중간 단계까지 제품 및 상품 생성 과정을 포함하여 포장, 적재, 창고 보관 및 제품 운송 과정)를 검사한다.

c) 측정 법률 규정에 따라 생산 과정에 사용된 측정 기구의 사용 여부를 검사한다.

d) 원자재 품질(적용 표준, 해당 기술 규격, 금지된 원자재 사용, 사용 기간 초과 원자재)을 검사한다.

đ) 기타 필요한 기술적 내용.

e) 필요하다고 판단되는 경우, 검사기관은 해당 공표된 기준 및 기술규범에 따른 요구사항을 평가하기 위해 전문가를 활용할 수 있다. 평가 전문가는 독립적이며 객관적이어야 하며, 평가 결과에 대해 법적 책임을 진다.

4. 제품 또는 상품의 품질이 공표된 기준 및 기술규범과 일치하는지를 확인하기 위한 표본 시험.

생산시설에서의 검사 과정 중 품질 검사를 위한 표본 채취는 다음과 같이 이루어진다:

a) 표본은 해당 기술규범에서 정한 표본 채취 방법에 따라 채취되거나, 채취 방법이 규정되지 않은 경우에는 무작위로 채취되어 표본이 제품 또는 상품의 배치를 대표하도록 한다. 각 표본은 하나 이상의 단위 표본을 포함하거나 최대 네 (04) 개의 단위 표본을 포함하며, 하나 (01) 개의 단위 표본은 시험실에 보내지고, 검사 대상 생산시설은 그 나머지 표본을 보관하거나 최대 세 (03) 개의 단위 표본만 보관할 수 있다. 시험실에 보내진 표본은 코드화되어야 하며 (본 통지에 첨부된 부록의 표 8. BBMHM 참조).

b) 제품 또는 상품에 대한 시험 방법에 근거하여, 검사팀은 해당 공표된 기준 및 기술규범과 검사 요구사항에 따라 시험할 지표를 충족시키기 위해 제품 또는 상품의 적절한 양을 채취한다.

c) 채취된 제품 또는 상품 표본은 (본 통지에 첨부된 부록의 표 4.TNPM 참조) 봉인되고, (본 통지에 첨부된 부록의 표 3.BBLM 참조) 표본 채취 및 봉인에 관한 기록에는 표본 채취자와 표본 채취 대상 생산시설 대표자의 서명이 포함되어야 한다.

- 표본 채취 대상 생산시설 대표자가 표본 채취 및 봉인 기록에 서명하지 않은 경우, 현지 지방 정부 대표자 또는 검사팀이 요청한 증인이 대표자가 서명하지 않은 사실을 확인하고 서명해야 한다.

- 현지 지방 정부 대표자 또는 증인이 표본 채취 및 봉인 기록에 서명하지 않은 경우, 검사팀은 기록에 이유를 명시해야 한다. 표본 채취 및 봉인 기록은 표본 채취자가 서명하고 검사팀장이 서명하면 법적 효력을 갖는다.

d) 표본 보관

검사 대상 생산시설은 검사팀이 채취한 표본을 보관할 때 현재 법률 규정에 따라 적절하게 보관하고 표본의 원래 상태를 손상시키지 않아야 한다.

표본 시험이 완료되면 검사기관은 검사 대상 생산시설에 표본 보관 처리를 통보한다.

- 품질이 적합한 표본의 경우, 검사 대상 생산시설은 표본을 유통 또는 사용할 수 있다.

- 품질 위반 표본의 경우, 검사 대상 생산시설은 법령에 따라 표본의 용도 변경, 재활용 또는 파기 처리를 해야 한다.

đ) 표본 시험

제품 또는 상품에 대한 표본 시험 기간이 별도로 규정되지 않은 경우, 표본 채취 후 최대 05일 이내에 검사팀은 법령에 따라 지정된 시험기관에 제품 또는 상품 표본을 보내야 한다.

지정된 시험기관은 국가 관리 기능을 수행하는 검사팀의 제품 또는 상품 표본을 우선적으로 시험하여 시험 기간을 준수하도록 책임을 진다.

조 7. 샘플 채취 및 검사 비용

샘플 채취 및 검사 비용은 제품 및 상품 품질에 관한 법률 제41조와 재무부 장관 및 과학기술정보통신부 장관이 공동으로 발부한 2010년 3월 3일 제28/2010/TTLT-BTC-BKHCN 호 통합규칙에 따른 경비 관리 및 사용 지침에 따라 집행된다.

검사단 및 검사기관은 검사된 기관에서 보관하는 샘플 단위에 대한 비용을 지급하지 않는다.

장 III

검사 절차 및 결과 처리

조 8. 검사 절차

검사단은 다음 절차와 절차를 따르며 검사를 진행한다:

1. 검사 결정 공고(본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 1.QĐKT 참조)를 검사 전에 발표한다.

2. 본 통합규칙 제6조에서 정한 내용에 따라 검사를 실시한다.

3. 검사 기록부(본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 2.BBKT 참조)를 작성하고, 기록부는 검사 대상 기관 대표, 검사단장 및 검사단 구성원의 서명이 필요하다.

- 검사 대상 기관 대표가 검사 기록부에 서명하지 않은 경우, 현지 행정 당국 대표 또는 검사단이 증인을 초청하여 검사 대상 기관 대표가 기록부에 서명하지 않은 것을 확인하도록 한다.

- 검사 기록부에 행정 당국 대표 또는 증인의 서명이 없는 경우, 검사단은 기록부에 그 이유를 명시해야 하며, 검사단장 및 검사단 구성원의 서명만으로도 기록부는 법적 효력을 갖는다.

4. 검사 결과 및 건의사항을 검사기관에 문서로 보고하며, 제품 및 상품 샘플 시험 결과를 검사 대상 기관에 통보하기 위해 본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 5.TBKQTN을 사용한다.

5. 위반 사항을 발견한 경우, 검사단 및 검사기관은 본 통합규칙 조 9에 따라 검사 결과를 처리한다.

조 9. 검사 결과 처리

1. 제품 및 상품 품질 검사 중 행정 위반을 발견한 경우, 검사단은 다음과 같이 처리한다:

가) 행정 위반 기록부(본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 MBB01- 행정 위반 기록부 참조)를 작성한다. 이는 정부가 행정 위반 처리에 관한 법률 시행령 제118/2021/NĐ-CP 호에 따라 2021년 12월 23일 발부한 통합규칙 부록에 규정되어 있다.

동시에, 검사 기관의 수장에게 생산자에게 제품 및 상품 품질을 보장하기 위한 조치를 취하도록 요구하는 공문을 제출한다(본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 7. TBKPSC 참조).

나) 행정 위반 처리를 위한 서류를 작성하여 행정 위반 처리 권한을 가진 당국이 행정 위반 처리 결정을 내릴 수 있도록 한다(정부가 행정 위반 처리에 관한 법률 시행령 제118/2021/NĐ-CP 호에 따라 2021년 12월 23일 발부한 통합규칙 부록에 규정된 표준 양식 MQĐ02 - 행정 위반 처리 결정 참조).

다) 상품 라벨 위반의 경우, 행정 위반 처리 결정에 따른 조치 외에도, 검사 대상 기관은 관련 법률에 따라 위반 상품에 대한 라벨 처리 및 개선 조치를 수행해야 한다.

라) 제품 및 상품의 품질이 적용된 기준이나 해당 기술 규격과 일치하지 않는 경우, 검사단은 본 조 제1항 제1호에 따라 행정 위반 기록부를 작성한다. 또한, 정부가 행정 위반 처리에 관한 법률 시행령 제118/2021/NĐ-CP 호에 따라 2021년 12월 23일 발부한 통합규칙 부록에 규정된 표준 양식 MBB26 - 행정 위반 물건 및 수단 압수 시 압수물 기록부를 작성하여 불량 제품 및 상품을 제조장 또는 창고에서 압수한다(본 통합규칙 부록에 첨부된 표준 양식 6.TNPSP 참조).

제품 및 상품의 품질이 안전을 위협할 경우, 제품 및 상품 품질에 관한 법률 제30조 제2항에 따라 관련 조치를 취한다.

마) 검사 대상 기관이 행위 위반 처리를 준수한 후, 검사 기관은 정부가 행정 위반 처리에 관한 법률 시행령 제118/2021/NĐ-CP 호에 따라 2021년 12월 23일 발부한 통합규칙 부록에 규정된 표준 양식 MBB27 - 행정 위반 물건 및 수단 압수 시 압수물 해제 기록부를 작성하여 검사 대상 기관이 복구 또는 폐기하도록 한다. 구체적으로:

- 검사 대상 기관이 재활용을 수행한 경우, 재활용이 완료되면 검사 대상 기관은 문서로 보고하여 검사 기관이 재검사를 수행한다. 재검사 결과가 적용된 기준이나 해당 기술 규격과 일치하면, 검사 기관은 제품 생산을 계속할 수 있는 공문을 발부한다.

- 검사 대상 기관이 행위 위반 제품을 폐기하도록 결정한 경우, 검사 대상 기관은 관련 법률에 따라 행위 위반 제품 폐기에 필요한 모든 조치를 수행해야 한다.

나) 샘플 시험 결과 통보를 받은 후, 검사 대상 기관이 이의를 제기한 경우, 관련 법률에 따라 이의를 처리한다.

2. 행위 위반 처리 결정을 발부한 기관은 행위 위반 처리에 관한 법률에 따라 공개 처리한다.

검사 대상 기관이 검사단의 복구 및 수정 요구사항을 준수하지 않은 경우, 검사 기관은 관련 법률에 따라 대중 매체를 통해 이를 공지한다.

3. 행위 위반 처리 서류는 행위 위반 처리 권한을 가진 당국에게 전달되며, 이에는 검사 결정, 검사 기록부, 행위 위반 기록부, 압수물 기록부, 검사 기관의 공문(권한을 가진 당국 또는 권한을 가진 기관이 처리하도록 요청하거나, 처리 절차에 대한 공문(있다면)) 및 관련 자료가 포함된다.

장 IV

조직 및 실행 책임

조 10. 제품 및 상품 품질 관리 기능을 수행하는 총국 표준 측정 품질 관리 기관의 책임

1. 검사 예산 계획 수립

시장에서 이루어진 제품 품질 검사 실적, 생산 중인 제품 품질에 대한 상황을 고려하여, 제품 및 상품 품질 관리 기능을 수행하는 기관은 제5조 제1항에 따른 검사 계획을 수립하고, 다음 해 생산 제품 품질 검사 예산을 예상하며, 이를 제품 및 상품 품질 검사 계획에 포함하여 총국 표준 측정 품질 관리 기관에 보고한다.

2. 연료(휘발유, 디젤 연료, 생물 연료), 내연기관 윤활유, 가스(LPG, LNG, CNG) 등과 이 통지 제2조에 규정된 다른 제품 및 상품에 대한 생산 중인 제품 품질 국가 검사를 관리 요구에 따라 조직한다.

3. 새로운 제품 및 상품에 대한 생산 중인 제품 및 상품 품질 국가 검사를 관리 요구 또는 정부 기관의 요청에 따라 조직한다.

4. 이 통지 제11조에 따른 기관에게 국가 기술 규격 적합성 인증서의 효력 전부 또는 일부를 취소한 결정, 적합성 평가 기관의 불합격 평가 결과를 관리 요구에 따라 통보한다.

5. 이 통지 제11조 제3항에 따른 검사 결과를 종합하여 총국 표준 측정 품질 관리 기관에 12월 1일까지 보고한다.

6. 이 통지 제2조에 따른 검사 대상 제품 및 상품의 품질 검사 결과를 종합하여 총국 표준 측정 품질 관리 기관에 보고하여 과학기술부에 12월 20일까지 보고한다.

조 11. 지방 과학기술 전문 기관의 표준 측정 품질 관리 기능을 수행하는 기관의 책임

1. 이 통지 제2조에 따른 제품 및 상품이 지방에서 생산되는 경우, 해당 제품이 휘발유, 디젤 연료, 생물 연료, 내연기관 윤활유, 가스(LPG, LNG, CNG)가 아닌 경우를 제외하고는 지방에서 생산되는 제품 및 상품에 대한 검사를 한다.

2. 시장에서 유통되는 제품 및 상품이 품질 규정을 준수하지 않는 경우, 해당 제품 및 상품이 다른 지방에서 생산되거나 다른 관리 부서의 권한으로 처리될 때는 해당 권한으로 처리하고, 동시에 총국 표준 측정 품질 관리 기관(제품 및 상품 품질 관리 기능을 수행하는 기관을 통해)과 해당 제품 및 상품이 생산된 지방의 검사 기관에 서면으로 통보하여 생산 중인 제품 및 상품에 대한 검사를 조직하도록 협력한다.

3. 검사 상황 및 결과 보고

검사 기관은 매년 11월 15일까지 제품 및 상품 품질 검사 상황 및 결과를 통지 제13/2021/TT-BKHCN 2021년 12월 30일 과학기술부 통지에 따른 표준 측정 품질 총국(제품 및 상품 품질 관리 기능을 수행하는 기관을 통해)에 보고해야 한다.

조 12. 적합성 평가 기관의 책임

1. 국가 기술 규격에 적합한 제품 및 상품을 생산하는 기반 시설에 대한 정보를 과학기술부가 관리하는 제품 및 상품의 품질 관리를 담당하는 기관에 정기적으로 6개월마다 또는 연 1회 제공한다.

2. 국가 기술 규격에 적합한 인증서의 효력을 전부 또는 일부 취소한 결정, 적합하지 않은 평가 결과를 과학기술부가 관리하는 제품 및 상품의 품질 관리를 담당하는 기관에 송부한다.

조 13. 과학기술부가 관리하는 제품 및 상품 생산 주체의 책임

과학기술부가 관리하는 제품 및 상품을 생산하는 조직 및 개인은 제품 및 상품 품질 법률 제10조의 규정에 따라 책임을 진다.

장 V

시행규정

조 제14조 효력 발생

1. 본 통일부령은 2024년 2월 15일부터 효력을 발생합니다.

2. 2012년 8월 27일 과학기술부 장관이 발령한 제16/2012/TT-BKHCN 고시는 과학기술부가 관리하는 제품 생산 과정에서 국가가 실시하는 품질 검사에 관한 규정으로, 이 고시가 시행되는 날부터 효력을 상실한다.

3. 이 고시가 시행되기 전에 처리 중인 사안은 여전히 제16/2012/TT-BKHCN 고시의 규정에 따라 처리된다.

4. 이 고시에서 인용된 법규가 개정되거나 대체되면 새로운 법규의 규정에 따라 적용된다.

조 15. 집행 책임

1. 과학기술부가 관리하는 제품 및 상품의 품질 검사를 담당하는 기관, 제품 및 상품 생산 기반 시설, 관련 기관 및 개인은 이 고시를 집행하는 데 책임을 진다.

2. 표준화 측정 품질총국은 이 고시의 지침을 제공하고 집행하며, 집행 과정에서 발생하는 어려움이나 문제는 즉시 표준화 측정 품질총국에 보고하여 과학기술부에 보고하도록 한다./.