시행령 제 29/2010/TT-BYT는 정부가 2008년 8월 5일에 공포한 88/2008/NĐ-CP 호 "성별 재확인에 관한 규정"을 집행하기 위한 일부 조항에 대한 지침을 제공한다.

조항 1. 성별 재확인을 위한 의료 개입을 허용받은 진료 시설에 대한 조건

1. 시설 조건:

a) 국가 중앙 수준의 종합병원 또는 외과, 산과, 소아과 전문 병원 또는 지방 수준의 종합병원 또는 1등급 병원 또는 동등한 조건을 갖춘 사립병원이어야 함;

b) 유전자 세포 및 분자 유전학 검사실을 보유해야 함. 진료 시설이 이러한 검사실을 보유하지 않는 경우, 합법적인 유전자 세포 및 분자 유전학 검사실을 보유한 기관이나 단체와 검사 지원 계약을 체결해야 함;

c) 성별 재확인 진료실은 별도로 배치되어 있어야 함.

2. 의료 장비 조건: 성형 수술 및 미용 수술에 적합한 수술 도구 세트를 보유해야 함.

3. 인력 조건:

a) 최소한 내분비 전문의 1명, 외과 전문의 1명을 보유해야 함. 이들 직원들은 대학원 이상의 학위를 소지하거나 또는 최소 5년 이상의 선천적 성별 결함 또는 성별 정확도 부족에 대한 진단 및 치료 경력을 보유해야 함;

b) 진료 시설이 내분비 전문의를 보유하고 있지 않은 경우, 해당 조항 a항에서 규정된 조건을 충족하는 의사와 계약을 체결할 수 있음.

조항 2. 성별 재확인을 위한 의료 개입을 허용받은 진료 시설 심사 및 승인 절차

1. 심사 신청 서류:

a) 검토 신청 문서;

b) 시설 물리적 조건, 의료 장비 및 인력에 대한 설명서로서 성별 재확인을 위한 의료 개입을 수행할 수 있는 조건을 보장함. 유전자 세포 및 분자 유전학 검사실이 없는 시설의 경우, 해당 검사실을 보유한 시설과 전문 지원 계약을 체결해야 함;

c) 본 통지의 조항 1항 3호에서 규정된 성별 재확인을 위한 의료 개입을 직접 수행하는 직원들의 학위 증명서 및 자격증 사본. 대학원 학위가 없는 직원의 경우, 해당 진료 시설의 시설장이 5년 이상의 선천적 성별 결함 또는 성별 정확도 부족에 대한 진단 및 치료 경력을 보유하였다는 확인서를 발급해야 함. 시설장은 자신의 확인서에 대한 법적 책임을 지게 됨;

2. 심사 및 승인 절차:

a) 보건부 소속 진료 시설의 심사 신청서는 보건부(보건부 어머니-아이 건강 부서)로 제출되며, 지방 보건부 소속 진료 시설, 업종별 보건부 소속 진료 시설, 사립병원의 심사 신청서는 해당 시설의 주소지에 위치한 지방 보건부로 제출됨;

b) 신청서 접수 후 60일 이내에 보건부 또는 지방 보건부는 다음 구성 요소로 이루어진 심사팀을 구성함:

- 보건부 심사팀은 다음과 같이 구성됨:

+ 보건부 어머니-아이 건강 부서 대표;

+ 보건부 진료-치료 관리국 대표;

+ 보건부 법률 부서 대표;

+ 베트남-독일 병원, 중앙 소아 병원 또는 중앙 산부인과 병원(북부 지역에 대한 경우); 민간 병원, 호치민 시 소아 병원 또는 투 듀 병원(남부 지역에 대한 경우)의 관련 전문 분야를 가진 직원.

- 지방 보건부 심사팀은 다음과 같이 구성됨:

+ 지방 보건부 대표;

+ 지방 보건부 업무 부서 대표;

+ 지방 보건부가 성별 재확인 전문가를 보유하고 있지 않은 경우, 베트남-독일 병원, 중앙 소아 병원 또는 중앙 산부인과 병원(북부 지역에 대한 경우); 호치민 시 소아 병원, 민간 병원 또는 투 듀 병원(남부 지역에 대한 경우)의 관련 전문 분야를 가진 직원을 초빙함.

c) 심사는 신청한 진료 시설에서 이루어져야 하며, 다음 요구 사항을 준수해야 함:

- 본 통지의 규정에 따라 시설 물리적 조건, 의료 장비 및 인력을 검토함;

- 성별 재확인을 위한 의료 개입을 직접 수행하는 의료 직원의 전문 지식을 검토하며, 성별 재확인 기술 수행과 관련된 다른 전문 부서도 검토함;

- 심사 결과를 본 통지에 부록 1로 첨부된 양식에 따라 작성함.

d) 심사 후, 심사팀은 심사 결과를 보건부 또는 지방 보건부에 제출하여 검토하도록 함;

- 심사 결과를 받은 날로부터 15일 이내에 보건부 장관 또는 지방 보건부 총장은 심사 결과를 검토하고 해당 진료 시설이 성별 재확인 기술을 수행할 수 있도록 인증하는 문서를 발행함. 인증하지 않을 경우, 이유를 명시한 답변서를 발행해야 함.

3. 인증 문서의 유효 기간: 성별 재확인을 위한 의료 개입을 수행할 수 있는 진료 시설에 대한 인증 문서의 유효 기간은 5년이며, 만료 3개월 전에 해당 진료 시설은 보건부 또는 지방 보건부에 연장 요청서를 제출해야 함. 보건부 또는 지방 보건부는 해당 진료 시설에 대해 다시 심사하고 연장을 진행함. 성별 재확인을 위한 의료 개입을 수행할 수 있는 진료 시설에 대한 인증 문서의 연장 기간은 5년임.

4. 심사 비용: 심사 기관은 성별 재확인을 위한 의료 개입을 수행할 수 있는 의료 시설에 대한 표준 심사 비용을 징수할 수 있음. 심사 비용의 징수, 관리 및 사용은 재정부 장관의 규정에 따라 이루어짐.

조 3. 성별 재확인을 위한 의료 신청서 및 서류 양식

본 고시에 부속된 성별 재확인 신청서 양식(부록 2)과 성별 재확인 의료 증명서 양식(부록 3)을 제정함.

조 4. 시행규칙

본 고시는 2010년 7월 30일부터 효력이 발생한다;

산모 및 영아 건강과 관련된 사무를 주관하는 부서가 주도하여, 진료 및 치료 관리국과 협력하여 본 고시의 시행을 조직하고 추진함;

시행 중 어려움이나 문제점이 발생할 경우, 진료 및 치료 기관은 보건복지부(산모 및 영아 건강과)에 보고하여 연구 및 해결하도록 함./.