시정령 제33호 2024-NĐ-CP는 화학무기 개발, 생산, 보관, 사용 및 파괴 금지 협약의 시행에 관한 사항을 규정함

처분

시행에 관한 규정 화학무기 금지 조약

개발, 제조, 보관, 사용 및 파괴에 관한

^{_____________}

정부조직법(2015. 6. 19.), 정부조직법 및 지방자치제 조직법 일부 개정법률(2019. 11. 22.)에 근거합니다;

조약에 근거하여

화학물질법 제2007년 11월 21일 법률에 의거;

국제협정법 조문 2016년 4월 9일 법률

2017년 6월 20일 법률 제2017-6-20 호 「무기, 폭발물 및 보조 도구 관리 및 사용에 관한 법률」에 의거

투자법(2020. 6. 17.)에 의거

화학무기 금지 조약의 개발, 제조, 보관, 사용 및 파괴에 관한 조약 승인에 대한 대통령 결정 제167호(1998년 8월 24일)를 근거로

공상부 장관의 제안에 따라

정부는 화학무기 금지 조약의 시행에 관한 시행령을 제정한다.

장 1

화학무기 금지 조약 시행에 관한 일반 규정

화학무기 금지 조약

조 1. 적용범위

이 시행령은 공화국 사회주의 베트남 영토에서 화학무기 금지 조약(이하 "화학무기 금지 조약"이라 함)의 시행에 관한 사항을 다음과 같이 규정한다.

1. 화학무기 금지 조약 시행에 관한 일반 규정

2. 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질의 제조, 거래, 수출입, 가공, 사용, 보관

3. 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 보고

4. 검사 및 감독, 점검에 관한 규정

5. 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 관리

조 2. 적용대상

이 시행령은 공화국 사회주의 베트남 영토에서 화학무기 금지 조약의 시행과 관련된 조직 및 개인에게 적용된다.

항공안보 카드, 허가증, 인증에 관한 규정의 적용은 본 통칙과 본 통칙 시행 전에 제정된 법규에 따른다. 그러나 본 통칙 내용과 충돌하지 않는 한은 그러하다.

1. 화학무기 금지 조약의 시행은 이 시행령 및 관련 법령의 규정에 따라 이루어진다.

2. 금지되는 행위와 금지되지 않는 목적이 조약 제1조 항 1 및 제2조 항 9에 따른 규정에 따라 적용된다.

조 4. 용어 해석

1. 베트남 유엔 평화유지군 활동 참여를 위한 연부처 협의회(이하 "협의회"라 함)는 총리의 지시에 따라 설립되며, 총리의 지시, 협력, 중요한 연부처 업무 처리를 지원하는 연부처 협의회 메커니즘이다.

1. 화학무기는 화학무기 금지 조약에 따라 다음 각 호의 별도 또는 조합으로 정의된다.

가. 금지된 화학물질과 그 전구물질로서, 조약에 따른 금지되지 않는 목적으로 적절한 양과 종류로 사용되는 경우를 제외하고

나. 독성을 통해 사람이나 동물을 사살하거나 다른 피해를 입히도록 설계된 탄약 및 장비. 이러한 탄약 및/또는 장비의 사용 시 화학물질의 독성은 발생할 수 있다.

다. 제2호 단서에 명시된 탄약 및/또는 장비의 사용에 직접 관련된 특수 목적용 장비로서, 별도로 설계된 것.

2. 금지된 화학물질은 화학무기 금지 조약에 따라 생명 과정에 대한 화학물질의 반응을 통해 사람이나 동물을 사살하거나 일시적 마비 또는 장기 피해를 입히는 모든 화학물질을 의미하며, 이 개념은 화학물질의 원인, 생산 방법 및 생산 기지와 무관하게 적용되며, 군사적 또는 비군사적 생산 모두 포함한다.

3. 전구물질은 화학무기 금지 조약에 따라 화학물질을 생성하는 과정의 어느 단계에서든 어떠한 방법으로든 참여하는 모든 화학물질을 의미하며, 전구물질은 이중 또는 다중 원소 시스템의 주요 구성 요소를 포함한다.

4. 화학물질 목록은 화학무기 금지 조약의 규정에 따라 통제되는 금지된 화학물질과 전구물질이며, 화학물질 목록의 부록에 명시된 기준에 따라 1, 2, 3 순으로 분류된다. 화학물질 목록에는 목록에 포함된 물질과 목록에 포함된 물질을 포함하는 혼합물이 포함된다.

5. 진압용 화학물질은 화학무기 금지 조약에 따라 화학물질 목록에 포함되지 않지만 사람에게 즉각적인 자극 효과를 일으키거나 신체 기능을 잃게 하여 접촉을 중단한 후 짧은 시간 내에 사라지는 화학물질을 의미한다.

6. 독특한 유기 화학물질(DOC 화학물질)은 화학무기 금지 조약에 따라 모든 탄소를 포함하는 화합물을 의미하며, 이들은 이름, 구조식(있을 경우) 또는 CAS 등록번호(있을 경우)로 구분된다. DOC-PSF 화학물질은 화학무기 금지 조약에 따라 인, 황 또는 플루오린 원소 중 하나를 포함하는 독특한 유기 화학물질을 의미한다.

7. 화학물질 제조는 화학반응을 통해 화학물질을 조제하는 활동을 의미한다.

8. 화학물질 거래는 화학물질을 판매하거나 수출입하여 시장에 공급하고 이익을 얻는 활동을 포함한다.

9. 화학물질 가공은 화학무기 금지 조약에 따라 혼합, 증류, 추출, 정제 등의 물리적 과정을 수행하는 것을 의미하며, 이 과정에서 화학물질이 다른 화학물질로 변환되지 않는다.

10. 화학물질 사용은 화학반응을 통해 한 화학물질을 다른 화학물질로 변환하는 것을 의미한다.

11. 화학물질 목록 보관은 화학물질 목록에 포함된 화학물질을 저장하거나 보관하는 것을 의미하며, 이를 위해 화학물질 시설 내 전용 창고, 통, 탱크에 미사용 또는 사용 중인 물질을 보관한다.

12. 화학무기 금지 조약 집행기구(이하 "조약 집행기구"라 함)는 조약의 목표 달성 및 조약의 대상 관리를 위한 조약 당사국들이 설립한 기구로서, 조약의 조항들을 준수하기 위한 국제적 검증을 포함하여 조약의 조항들을 실현하고, 조약 당사국 간 협력 및 참조의 장을 마련한다.

13. 화학무기 금지 조약 당사국은 조약에 서명하고 승인하거나 가입한 국가로서, 해당 국가가 유엔 총회 서기에게 승인 또는 가입 통보를 한 날로부터 30일 후 공식적으로 조약 당사국이 되는 국가를 말한다.

14. 화학기지는 화학무기 금지협약에 따라 화학물질의 생산, 가공, 사용 및 보관 활동 중 하나 이상이 이루어지는 장소로 정의된다. 화학기지는 하나 이상의 공장을 포함하거나 독립적인 생산부분으로 구성될 수 있다.

생산부분은 화학물질의 생산, 가공 및 사용 과정에 필요한 저장용기와 다른 장비들의 집합을 말한다.

화학기지는 표 1, 표 2, 표 3 기지와 DOC, DOC-PSF 기지로 구분되며, 그 중:

단일 규모 기지는 연구, 의료, 약품 또는 국방, 안보를 위한 표 1 화학물질을 생산하는 기지를 의미하며, 이 경우 반응 장치는 연속 생산을 이루지 않으며, 각 반응 장치의 용적은 100리터를 넘지 않으며, 5리터 이상의 반응 장치의 총 용적은 500리터를 넘지 않는다.

다른 기지는 단일 규모 기지가 아닌 표 1 화학물질을 생산하는 기지를 의미하며, 이는 국방, 안보를 위한 표 1 화학물질의 연간 생산량이 10kg을 넘지 않는 기지, 연구, 의료 또는 약품을 위한 표 1 화학물질의 연간 생산량이 100g을 초과하지만 10kg을 넘지 않는 기지, 연구, 의료, 약품을 위한 표 1 화학물질의 연간 생산량이 100g 이상인 실험실을 포함한다.

b) 표 2 기지는 표 2에 명시된 화학물질의 생산, 가공 또는 사용 활동이 이루어지는 장소이다.

c) 표 3 기지는 표 3에 명시된 화학물질의 생산 활동이 이루어지는 장소이다.

d) DOC, DOC-PSF 기지는 DOC, DOC-PSF 화학물질의 생산 활동이 이루어지는 장소이다.

15. 생산량은 화학무기 금지협약에 따라 특정 화학물질이 해당 연도에 실제 생산, 가공, 사용 또는 예상되는 생산, 가공, 사용량을 의미하며, 이는 해당 기지의 생산능력을 초과할 수도 있다.

16. 수출입 데이터 검증은 협약 조직 또는 베트남 국가기관이 허가받은 조직, 개인의 수출입 화학물질 표 데이터를 검토하고 확인하여 제출된 데이터의 적합성을 재확인하거나 수정해야 할 오류를 발견하여 보고의 투명성, 정확성 및 신뢰성을 보장하기 위함이다.

17. 국제 검사는 화학무기 금지협약에 따라 협약 조직이 회원국이 협약 조직에 보고한 검사 대상화학기지에서 현지 검사를 실시하여 제출된 정보의 적합성을 확인하고 협약 준수를 증명하는 것을 의미한다.

a) 초기 검사는 협약 조직이 검사 대상화학기지에 대한 첫 번째 검사이다.

b) 재검사는 협약 조직이 표 3 기지 또는 DOC, DOC-PSF 기지에 대해 초기 검사 후에 회원국이 협약 조직에 제출한 보고서의 적합성을 재검사하기 위해 실시하는 검사이다.

c) 정기 검사는 협약 조직이 협약 조직과 회원국 간에 별도로 협약한 기준(기지 협약)에 따라 표 1 또는 표 2 기지에서 정기적으로 실시하는 검사로서, 회원국이 협약 조직에 제출한 보고서의 적합성을 확인하고 재확인하는 것을 목표로 한다.

d) 임시 검사는 회원국의 영토 또는 관할권 내의 어떠한 시점에서든 협약 조직이 협약 준수 의심을 확인하기 위해 실시하는 검사이다. 임시 검사는 다른 회원국의 요청에 따라 협약 조직의 이사회가 조치를 취하며, 이는 화학무기 금지협약 제IX조 및 부분X 임시 검사 규정에 따른 절차에 따라 이루어진다.

기지 협약은 협약 조직과 회원국 사이에 특정 검사 대상화학기지에 대한 검사에 관한 협약을 의미하며, 이는 초기 검사 동안 작성되며 일반적으로 표 1 및 표 2 기지에 대해 작성된다.

e) 호송팀은 베트남 국가기관이 총리에게 보고하여 국제 검사단과 협력하여 베트남에서 국제 검사단의 활동을 수행하도록 구성된 전문가 그룹을 의미한다.

18. 사본은 원본 또는 원본 내용과 동일한 내용을 포함하는 타이프본을 의미한다.

직접 제출 또는 우편으로 제출된 서류의 경우, 사본은 인증 사본 또는 원본과 함께 제출된 사본을 의미하며, 온라인 행정 서비스를 통해 제출된 서류의 경우, 사본은 원본에서 스캔한 것 또는 정부 기관이 발급한 유효한 전자 문서를 의미한다.

19. CAS는 화학 원소, 화학 합성물, 폴리머, 생물 체인, 혼합물 및 합금을 고유하게 식별하는 코드번호를 의미한다.

20. 검사 장비 목록은 협약 조직이 검사단의 임무 수행을 위해 필요로 하는 장비와 도구를 의미한다.

조 5. 화학물질 목록 표

1. 이 nghị định 부속서 1에 따라 화학물질 표 1, 표 2 및 표 3을 공포한다.

2. 정부가 2022년 10월 18일 제정한 제82/2022/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정으로 수정 보완된 2017년 10월 9일 제정한 제113/2017/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정 "화학물질 법률 일부 조항 세부 규정 및 지침" 부속서 2에 따른 제한 생산 및 판매 산업 분야에서의 일부 화학물질 목록에서 제외되는 경우를 보충한다.

3. 정부가 2017년 10월 9일 제정한 제113/2017/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정 "화학물질 법률 일부 조항 세부 규정 및 지침" 부속서 1에 따른 조건부 생산 및 판매 화학물질 목록에서 정부가 2022년 10월 18일 제정한 제82/2022/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정으로 수정 보완된 일부 화학물질을 폐지한다.

4. 정부가 2017년 10월 9일 제정한 제113/2017/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정 "화학물질 법률 일부 조항 세부 규정 및 지침" 부속서 5에 따른 신고해야 하는 화학물질 목록에서 정부가 2022년 10월 18일 제정한 제82/2022/NĐ-CP 호치민시 인민위원회 결정으로 수정 보완된 일부 화학물질을 폐지한다.

조 6. 베트남 국가 기관은 화학무기 금지협약을 수행한다.

화학국(상공부)은 베트남 국가 기관으로서 화학무기 금지협약을 수행하며, 베트남과 협약 조직 및 다른 회원국 간 연락 창구로서 협약 제7조 제4항에 따라 지정된다.

화학물질국(상공부)은 화학무기 금지협약에 따라 베트남 국가기관으로 지정되며, 베트남과 협약기구 및 다른 당사국 간 연락 창구로서 조 7항 제4호에 따른 협약을 수행한다.

조항 7. 화학무기 확산 방지 및 대응

화학무기 확산 방지에 관한 내용은 2019년 11월 11일 정부가 제정한 제81호 2019년 시행령 및 관련 법률 규정에 따라 적용된다.

장 II

생산, 판매, 수출, 수입,

가공, 사용, 보관 표 화학물질;

표 화학물질 DOC, DOC-PSF 생산

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

표 화학물질 생산, 판매 시 안전 요구사항

표 화학물질; 표 화학물질 DOC, DOC-PSF 생산에 대한

화학물질 관리 규정 준수

조항 8. 표 화학물질 생산, 판매 시 안전 요구사항; 표 화학물질 DOC, DOC-PSF 생산

1. 표 화학물질, 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 생산하는 기관은 화학물질법 조항 12와 시행령 제113호 2017년 제정령 조항 4, 5 조항 1 및 2, 6 조항 1 및 2에 따른 생산 요구사항을 충족해야 한다.

2. 표 화학물질을 판매하는 기관은 화학물질법 조항 12와 시행령 제113호 조항 4, 5 조항 2, 6 조항 1 및 2에 따른 판매 요구사항을 충족해야 한다.

조항 9. 화학물질 관리 규정 준수

1. 화학사고 예방 및 대응 계획 및 조치

표 화학물질을 생산, 판매, 가공, 사용, 보관하거나 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 생산하는 조직 및 개인은 화학물질법 조항 36, 37, 39, 42와 시행령 제113호 2017년 제정령 조항 20, 21, 그리고 2022년 10월 18일 제정된 정부 시행령 제82호 2022년 제정령에 따른 화학사고 예방 및 대응 규정을 준수해야 한다.

2. 분류, 라벨링 및 안전 데이터 시트

표 화학물질을 생산 또는 수입하거나 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 생산하는 조직 및 개인은 표 화학물질과 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 사용하거나 시장에 유통하기 전에 화학물질법 조항 27, 28, 29와 시행령 제113호 2017년 제정령 조항 23, 24에 따른 분류, 라벨링, 안전 데이터 시트 작성 의무를 이행해야 한다.

3. 독성 화학물질 구매판매 통제표 작성

표 화학물질 또는 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 구매 또는 판매하는 조직 및 개인은 화학물질법 조항 23에 따라 표 화학물질이 화학물질법 조항 4 제4항 제목 d부터 n까지의 위험 특성을 가지는 경우 독성 화학물질 구매판매 통제표를 작성해야 한다.

4. 화학물질 안전 교육

표 화학물질, 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 생산하거나 표 화학물질을 판매, 수출입, 가공, 사용, 보관하는 조직 및 개인은 시행령 제113호 2017년 제정령 조항 31, 32, 33, 34에 따른 화학물질 안전 교육 규정을 준수해야 한다.

5. 표 화학물질 분배 및 포장

표 화학물질 분배 및 포장 요구사항은 시행령 제113호 2017년 제정령 조항 7에 따른 규정을 준수해야 한다.

6. 화학물질 정보 제공 및 보관

표 화학물질, 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 생산하거나 표 화학물질을 판매, 수출입, 가공, 사용, 보관하는 조직 및 개인은 화학물질법 조항 49, 53에 따른 화학물질 정보 제공 및 보관 의무를 이행해야 한다.

7. 표 화학물질, 표 화학물질 DOC, DOC-PSF 운송

표 화학물질, 표 화학물질 DOC, DOC-PSF를 운송하는 조직 및 개인은 도로, 내수 항만, 철도, 민간 항공, 해상 교통법률, 관련 국제 조약 및 다른 법률 규정에 따른 위험 물품 운송 규정을 준수해야 한다.

절 2

표 화학물질 생산, 판매;

표 화학물질 DOC, DOC-PSF 생산

1. 제조 요건

a) 법률 규정에 따라 설립된 기업인 것;

b) 제조 시설 및 기술은 제8조 제1항 이 시행령에서 정한 요구 사항을 충족해야 함;

c) 화학물질 표 제조 활동을 책임지는 대표이사 또는 기술 부대표이사 또는 기술 직원은 화학 분야 대학 이상 학위를 소지하고 있어야 함;

d) 제113/2017/NĐ-CP 호 정부 명령 제32조에서 정한 대상은 화학물질 안전 교육을 받아야 함.

항 2. 사업 조건

a) 법률 규정에 따라 설립된 기업인 것;

b) 판매 시설 및 기술은 제8조 제2항 이 시행령에서 정한 요구 사항을 충족해야 함;

c) 화학물질 보관 창고를 소유하거나 화학물질 보관 창고 임대 계약을 체결하거나 구매 또는 판매하는 개인이나 단체의 창고를 사용하며, 화학물질 보관 안전 조건과 화재 예방 조건을 충족해야 함;

d) 화학물질 표 판매 시설의 안전 책임자는 화학 분야 중등 이상 학위를 소지하고 있어야 함;

đ) 제113/2017/NĐ-CP 호 정부 명령 제32조에서 정한 대상은 화학물질 안전 교육을 받아야 함.

3. 화학물질 표 1 제조 시설은 제1항에서 정한 요건 외에도 다음 조건을 충족해야 함:

a) 제6조 제2항 이 투자법에서 정한 특정 목적을 위해만 화학물질 표 1을 제조할 수 있으며, 분석, 검사, 연구, 의료, 약품 생산, 범죄 조사, 국방 및 안보 목적으로 제한됨;

b) 단일 시설 규모는 반응 장치 용량이 100리터를 초과하지 않으며, 5리터 이상 용량의 반응 장치 총 용량은 500리터를 초과하지 않음. 다른 시설의 경우, 보호 목적은 연간 총 생산량이 10kg를 초과하지 않으며, 연구, 의료, 약품 목적은 한 종류의 화학물질이 연간 100g을 초과하지 않으나, 연간 총 생산량은 10kg를 초과하지 않으며, 실험실의 경우 연간 총 생산량은 100g을 초과하지 않음.

4. 화학물질 표 2, 표 3 제조 및 판매 시설은 제1항 및 제2항에서 정한 요건 외에도 다음 조건을 충족해야 함: 제3조 이 시행령에서 금지되지 않은 목적을 위해만 화학물질 표 2, 표 3을 제조 및 판매할 수 있음.

1. 산업부는 해당 서류를 접수하고 실질적인 조건을 검토하여 총리에게 화학물질 표 1 제조 허가를 발급하거나 재발급하거나 변경하도록 보고하는 기관임.

2. 화학물질 표 1 제조 허가 신청 서류

a) 이 시행령 부록 2에 따른 양식 01에 따라 허가 신청서 작성;

b) 제조 조건 설명서는 이 시행령 부록 2에 따른 양식 05에 따라 작성되며, 단일 시설 규모는 반응 장치 용량이 100리터를 초과하지 않으며, 5리터 이상 용량의 반응 장치 총 용량은 500리터를 초과하지 않음. 다른 시설의 경우, 보호 목적은 연간 총 생산량이 10kg를 초과하지 않으며, 연구, 의료, 약품 목적은 한 종류의 화학물질이 연간 100g을 초과하지 않으나, 연간 총 생산량은 10kg를 초과하지 않으며, 실험실의 경우 연간 총 생산량은 100g을 초과하지 않음. 공장 및 창고 건축용 토지 사용 권한 증명서 사본 또는 공장 및 창고 임대 계약서 사본;

c) 기술 부대표이사 또는 기술 직원 중 제조 활동을 책임지는 자의 화학 분야 대학 이상 학위 증명서 사본;

d) 제113/2017/NĐ-CP 호 정부 명령 제34조에서 정한 화학물질 안전 교육 결과 인증서 사본;

đ) 환경 보호 관련 문서 승인 결정서 사본 또는 법령에 따라 관리 기관이 발행한 확인서 사본;

e) 각 제조 시설에 대한 화재 예방 및 진화 검수 승인서 사본 또는 화재 예방 및 진화 검수 승인기관이 발행한 확인서 사본;

화재 예방 및 진화 검수 기록 사본 또는 화재 예방 및 진화 조건을 충족하는 것을 증명하는 관리 기관의 확인서 사본;

g) 제6조 제2항 이 투자법에서 정한 특정 목적을 위해 화학물질 표 1을 제조하는 내용의 약속서;

3. 화학물질 표 1 제조 허가 발급 검토 절차 및 방법

a) 허가 신청을 하는 기업 또는 개인은 이 조항 제2항에서 정한 서류 1부를 우편으로 보내거나 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출;

b) 서류가 미비하거나 적합하지 않을 경우, 서류 접수 후 3일 이내에 산업부는 기업 또는 개인에게 보완 요청을 통보하며, 보완 기간은 허가 기간에 포함되지 않음;

c) 제2항에서 정한 적합한 서류를 모두 받은 날로부터 16일 이내에 산업부는 서류 검토 및 실질 조건 검사를 수행해야 하며, 조건을 충족하면 3일 이내에 총리에게 화학물질 표 1 제조 허가를 발급하도록 보고하고, 조건을 충족하지 못하면 3일 이내에 허가 불발급 결정서를 발행하며, 이유를 명시해야 함;

d) 필요하다고 판단되는 경우, 산업통상자원부는 해당 전문 부처에 서면 의견을 구한 후 총리에게 허가를 신청하기 전에 이를 제출해야 한다. 의견 수렴 기간은 최대 5일의 근무일이며, 문서 발송 및 수신 시간과 본 조항에서 정한 허가 기간에는 포함되지 않는다. 위 기간이 경과하면, 전문 부처가 서면 의견을 제출하지 않으면 해당 조직 또는 개인의 허가 신청에 동의한 것으로 간주된다.

4. 허가 재발급 관련 서류 및 절차

a) 허가증이 분실되거나 오류가 있거나 손상되었거나 조직 또는 개인의 정보가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 재발급을 위한 1부의 서류를 작성하여 우편으로 산업통상자원부에 보내거나 직접 제출하거나 온라인 행정 서비스 시스템을 통해 제출할 수 있다.

b) 허가 재발급을 위한 서류는 다음과 같이 구성되어야 한다: 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 01의 허가 재발급 요청 서식; 허가증 오류나 등록 정보 변경 사항이 있는 경우 이미 발급된 허가증 원본; 허가증이 손상되어도 식별 가능한 부분이 남아 있는 경우 허가증 원본의 나머지 부분(있다면).

c) 적격 서류를 모두 받은 날로부터 5일의 근무일 이내에 산업통상자원부는 서류를 검토하고 총리에게 허가 재발급을 요청한다. 총리가 허가 재발급을 승인하지 않는 경우, 산업통상자원부는 거부 사유를 명시한 답변서를 작성한다.

5. 허가 조정 관련 서류 및 절차

a) 화학물질 생산 장소 변경이나 생산 종류, 규모, 유형 변경이 있는 경우, 조직 또는 개인은 허가 조정을 위한 1부의 서류를 작성하여 우편으로 산업통상자원부에 보내거나 직접 제출하거나 온라인 행정 서비스 시스템을 통해 제출할 수 있다.

b) 허가 조정을 위한 서류는 다음과 같이 구성되어야 한다: 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 01의 허가 조정 요청 서식; 이미 발급된 허가증 원본; 허가 조정 사항에 대한 조건 충족 증명 자료.

c) 허가 조정 절차는 새로운 허가 발급 절차와 동일하다.

1. 산업통상자원부는 화학물질 제2표, 제3표 생산 및 판매 허가 관련 서류 접수, 실질 조건 검토, 허가, 재발급, 조정 권한을 가진 기관이다.

2. 화학물질 제2표, 제3표 생산 허가 신청 관련 서류

a) 이 시행령 부록 2에 따른 양식 01에 따라 허가 신청서 작성;

b) 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 05의 생산 조건 설명서 사본. 공장 또는 창고 건설용 토지 사용권 증명서 사본 또는 공장 또는 창고 임대 계약서 사본;

c) 화학물질 제표 생산 기관의 생산 책임자 또는 기술 부책임자 또는 기술 직원의 화학물질 관련 대학 이상 학위 증명서 사본;

d) 제113/2017/NĐ-CP 호 정부 명령 제34조에서 정한 화학물질 안전 교육 결과 인증서 사본;

đ) 환경 보호 관련 문서 승인 결정서 사본 또는 법령에 따라 관리 기관이 발행한 확인서 사본;

e) 각 제조 시설에 대한 화재 예방 및 진화 검수 승인서 사본 또는 화재 예방 및 진화 검수 승인기관이 발행한 확인서 사본;

화재 예방 및 진화 검수 기록 사본 또는 화재 예방 및 진화 조건을 충족하는 것을 증명하는 관리 기관의 확인서 사본;

g) 화학물질 제2표, 제3표를 제3조 본 조치 시행령에서 금지하지 않은 목적으로 생산하는 데 대한 서약서.

3. 화학물질 제2표, 제3표 판매 허가 신청 관련 서류

a) 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 01의 화학물질 제표 판매 허가 신청서;

b) 판매 지점 신고서;

c) 환경 보호 관련 법령에 따른 관계 당국이 발행한 승인 결정서 또는 확인서 사본;

d) 화재 예방 및 진화 설계 검토 대상 창고별 화재 예방 및 진화 검사 결과 승인서 사본;

화재 예방 및 진화 설계 검토 대상이 아닌 창고별 화재 예방 및 진화 안전 조건 충족 증명서 사본 또는 관계 당국의 확인서;

đ) 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 05의 판매 조건 설명서 사본; 창고 건설용 토지 사용권 증명서 사본 또는 창고 임대 계약서 사본(창고 임대 시) 또는 화학물질 구매 또는 판매를 위해 사용되는 창고 소유자의 화학물질 구매 또는 판매 계약서 또는 합의서 사본;

e) 각 판매 지점별 기술 장비, 작업 보호 장비 및 안전 장비 신고서;

g) 화학물질 안전 책임자의 중등 이상 화학물질 관련 학위 증명서 사본;

h) 화학물질 안전 교육 검사 결과 승인서 사본(제113/2017/NĐ-CP 조치 시행령 제34조에 따른 교육 검사 결과 승인서로, 제82/2022/NĐ-CP 조치 시행령에 의해 수정 및 보완됨);

i) 화학물질 제2표, 제3표를 제3조 본 조치 시행령에서 금지하지 않은 목적으로 판매하는 데 대한 서약서.

4. 화학물질 제2표, 제3표 생산 및 판매 허가 신청 관련 서류

a) 본 조치 시행령 부록 2에 따라 규정된 모델 번호 01의 화학물질 제표 생산 및 판매 허가 신청서;

b) 생산 기관 및 판매 지점 신고서;

c) 각 생산 기관 및 창고별 환경 보호 관련 법령에 따른 관계 당국이 발행한 승인 결정서 또는 확인서 사본;

d) 화재 예방 및 진화 설계 검토 대상 생산 기관 및 창고별 화재 예방 및 진화 검사 결과 승인서 사본;

화재 예방 및 진화 설계 검토 대상이 아닌 생산 기관 및 창고별 화재 예방 및 진화 안전 조건 충족 증명서 사본 또는 관계 당국의 확인서;

đ) 조건 생산 및 판매가 이 법 시행령 부록 2에 명시된 양식 05에 따라 작성된 설명서.

화학물질을 제조 또는 저장하는 시설에 대한 토지 사용 권한 증명서 사본 또는 해당 기관이나 개인이 화학물질을 구매하거나 판매하는 경우 창고 또는 공장을 임대하는 계약서 사본, 화학물질을 구매하거나 판매하는 계약서나 합의서 사본;

각각의 화학물질 제조 또는 판매 시설에 대한 기술 장비, 작업 보호 장비 및 안전 장비 목록;

화학물질 제조 시설의 대표자 또는 기술 부대표 또는 화학물질 제조 활동을 담당하는 기술 직원의 화학 전공 대학 이상 학위 사본 또는 화학물질 안전을 담당하는 직원의 화학 전공 고등학교 이상 학위 사본;

이 법 시행령 제113호 2017년 제113/2017/NĐ-CP호에서 규정된 화학물질 안전 교육 검사 결과 인증을 받은 조직 또는 개인에 대한 결정 사본; 이는 2022년 제82/2022/NĐ-CP호로 수정 및 보완되었습니다;

화학물질 표 2와 표 3을 제조 및 판매하는 데 사용되는 목적이 금지되지 않은 경우에 대한 제조 및 판매 약속 표 2;

5. 화학물질 표 2와 표 3 제조 및 판매 허가 심사 절차 및 발급 절차

a) 조직 또는 개인은 이 조항 제2항, 제3항 및 제4항에 따라 제출해야 하는 서류 1부를 우편으로 보내거나 직접 제출하거나 온라인 서비스 시스템을 통해 산업통상자원부에 제출합니다;

b) 서류가 미흡하거나 적합하지 않은 경우, 접수일로부터 3일 이내에 산업통상자원부는 조직 또는 개인에게 보완 및 완성 서류를 요청하는 통지를 합니다. 서류 보완 시간은 허가 발급 기간에 포함되지 않습니다;

c) 이 조항 제2항, 제3항 및 제4항에 따라 적합한 서류를 모두 제출받은 날로부터 16일 이내에 산업통상자원부는 서류를 검토하고 심사하며 현지 조건을 확인하고 조직 또는 개인에게 이 법 시행령 부록 2에 명시된 양식에 따라 허가증을 발급합니다. 허가증을 발급하지 않는 경우, 산업통상자원부는 이유를 명시한 답변서를 작성합니다;

d) 화학물질 표 2와 표 3을 제조 또는 판매하여 의료, 약품, 농업, 안보, 국방 등 특정 분야의 목적을 위해 사용하는 경우, 필요하다면 산업통상자원부는 해당 허가를 발급하기 전에 해당 분야 정부 관리 기관의 의견을 문서로 요청할 수 있습니다. 의견 요청 기간은 최대 5일이며, 문서 송신 및 수신 시간은 허가 발급 기간에 포함되지 않습니다. 의견 요청 기간이 지나도 해당 분야 정부 관리 기관이 문서로 의견을 제출하지 않으면 허가 신청을 승인한 것으로 간주됩니다;

đ) 허가 후, 산업통상자원부는 조직 또는 개인의 주소가 위치한 지방 산업통상자원청에 허가증 1부를 보내어 모니터링 및 관리를 지원합니다;

6. 화학물질 표 2와 표 3의 농도가 1% 미만인 경우 판매 허가 면제;

7. 화학물질 표 2와 표 3 제조 및 판매 허가 재발급 관련 서류, 절차 및 방법

a) 화학물질 표 2와 표 3 제조 및 판매 허가증이 분실되거나 오류가 있거나 손상되었거나 조직 또는 개인의 설립 정보가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가증 재발급을 위한 서류 1부를 우편으로 보내거나 직접 제출하거나 온라인 서비스 시스템을 통해 산업통상자원부에 제출합니다;

b) 허가증 재발급을 위한 서류는 다음과 같습니다: 허가증 재발급 요청문서; 허가증 오류 또는 정보 변경이 있는 경우 이미 발급된 허가증 원본; 허가증이 손상된 경우 원본 중 인식 가능한 부분 (있을 경우);

c) 적합한 서류를 모두 제출받은 날로부터 5일 이내에 산업통상자원부는 조직 또는 개인에게 허가증을 재발급하며, 해당 조직 또는 개인의 제조 또는 판매 시설이 위치한 지방 산업통상자원청에 허가증 1부를 보내게 됩니다. 허가증을 재발급하지 않는 경우, 산업통상자원부는 이유를 명시한 답변서를 작성합니다;

8. 화학물질 표 2와 표 3 제조 및 판매 허가 변경 관련 서류, 절차 및 방법

a) 제조 또는 판매 시설의 위치, 화학물질 종류, 규모, 유형이 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 변경을 위한 서류 1부를 우편으로 보내거나 직접 제출하거나 온라인 서비스 시스템을 통해 산업통상자원부에 제출합니다;

b) 허가 변경을 위한 서류는 다음과 같습니다: 허가 변경 요청문서; 이미 발급된 허가증 원본; 변경된 내용에 대한 제조 및 판매 조건 충족 증명서류;

c) 허가 변경 절차 및 방법은 새로운 허가 발급과 동일합니다.

1. 화학물질 표 제 생산, 판매 기관의 실제 조건 평가는 안전한 화학물질 관리 요구 사항을 준수하는 현장 관찰, 관련 문서 및 기록 검토 등을 포함한다.

2. 화학물질 표 제 생산, 판매 기관의 실제 조건 평가 내용은 본 시행령 부록 2에 따른 양식 6에 규정되며, 평가 과정 중에는 양식 7에 따라 평가 기록을 작성해야 한다.

3. 산업부는 화학물질 표 제 생산, 판매 기관의 실제 조건 평가팀을 구성하며, 평가팀은 산업부 소속 2명(이 중 1명은 팀장임)과 해당 지역 산업청 소속 1명으로 구성된다.

1. 화학물질 표 제 생산, 판매 허가증을 발급한 기관은 해당 허가증을 회수할 수 있는 권한을 가진 기관이다.

2. 허가증 회수는 화학물질법 제18조와 관련 지침에 따라 이루어진다.

1. 조직 및 개인은 화학물질 표 제 생산, 판매 허가를 받고 화재 예방 및 환경 보호 법률 규정을 준수한 후에만 화학물질 표 제 생산, 판매를 할 수 있다.

2. 허가 후 생산, 판매 과정에서 화학물질 표 제 생산, 판매 조건을 유지하고, 이 법 시행령 제8조, 9조, 10조에 따른 화학물질 관리 규정을 준수해야 한다.

3. 화학물질 표 제 구매, 판매 내역을 기록한 별도의 장부를 작성해야 하며, 이 장부에는 화학물질 표 제 이름, 함량, 수출, 수입, 구매, 판매, 재고량, 고객 정보 등이 포함되어야 한다.

4. 이 법 시행령 제23조, 24조, 25조에 따른 보고 규정을 준수하고, 제4장에 따른 감사, 검사 규정을 준수해야 한다.

5. 허가증을 생산, 판매 기관에 보관하여 안전 관리를 위한 근거로 사용하고, 필요 시 관련 기관에 제출해야 한다.

6. 운송 중 또는 기관 내에서 화학물질 표 제가 분실되는 경우 법적 책임을 질 수 있다.

조 16. 화학물질 DOC, DOC-PSF 생산 기관의 요구사항

1. 이 법 시행령 제8조, 9조에 따른 생산 요구사항과 화학물질 관리 규정을 준수해야 한다.

2. 이 법 시행령 제26조에 따른 보고 규정을 준수해야 한다.

3. 연간 생산량이 200톤 이상인 화학물질 DOC 생산 기관과 30톤 이상인 화학물질 DOC-PSF 생산 기관은 이 법 시행령 제4장에 따른 감사, 검사 규정을 준수해야 한다.

장 3

수입, 수출 화학물질 표 제

1. 조직 또는 개인은 화학물질 표 제1, 제2는 공화국화학무기금지협약 회원국에서만 수입 및 수출할 수 있다. 표 제3의 수출이 공화국화학무기금지협약 회원국이 아닌 국가로 이루어질 경우 해당 국가의 관리기관으로부터 최종 사용증명서를 받아야 한다.

2. 조직 또는 개인은 화학물질 표를 수입하거나 수출하기 위해서는 관리기관으로부터 허가를 받아야 하며, 이 허가는 표 화학물질을 수입 또는 수출할 때 통관의 조건이다.

3. 조직 또는 개인은 표 화학물질을 상업적으로 수입하려면 관리기관으로부터 표 화학물질 상업허가를 받아야 한다.

4. 조직 또는 개인은 표 화학물질을 수입하거나 수출하는 경우 이 법 시행령 제23조, 제24조, 제25조의 보고 규정과 제34조, 제35조의 감사 및 검사 규정을 준수해야 한다.

5. 조직 또는 개인은 표 화학물질을 생산 과정에서 사용하기 위해 이 법 시행령 제21조, 제22조의 요구 사항을 준수해야 한다.

6. 표 화학물질 수입 허가를 받은 조직 또는 개인은 화학물질법 및 2014년 제113호 정부령, 2022년 제82호 정부령 개정안에 따른 신고 대상 화학물질에 대한 신고 규정을 준수하지 않아도 된다.

1. 산업부는 표 제1 화학물질 수입 및 수출 허가를 요청받아 총리에게 제출하며, 이를 재발급, 변경, 연장한다.

2. 표 제1 화학물질 수입 및 수출 허가를 요청하기 위한 서류

가) 이 법 시행령 부록 2의 양식 02에 따른 허가 요청 문서

나) 기업 등록증 또는 협동조합 등록증 또는 개인 사업 등록증의 사본

다) 다음 중 하나의 문서 사본: 계약서, 구매 합의서, 세금계산서, 운송장(화학물질 표의 이름, 수량, 수출 또는 수입 예정 시간 및 국가를 명시)

라) 화학물질 안전표(한글)

3. 표 제1 화학물질 수입 및 수출 허가 발급 절차 및 방법

가) 조직 또는 개인은 이 조 제2항에 따라 작성된 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

b) 서류가 미비하거나 적합하지 않을 경우, 서류 접수 후 3일 이내에 산업부는 기업 또는 개인에게 보완 요청을 통보하며, 보완 기간은 허가 기간에 포함되지 않음;

나) 산업부는 서류를 접수한 날로부터 7일 이내에 검토하고 총리에게 허가를 요청하며, 총리가 허가를 거부할 경우 그 이유를 명시한 답변서를 발급한다.

다) 이 법 시행령 부록 2의 양식 04에 따른 표 제1 화학물질 수입 및 수출 허가는 발급일로부터 6개월간 유효하다.

라) 필요 시 산업부는 전문 관리 부처의 의견을 청취할 수 있으며, 이 경우 의견 청취 기간은 5일 이내로, 의견 청취 기간은 허가 기간에는 포함되지 않는다. 의견 청취 기간이 만료되면 전문 관리 부처가 의견을 제출하지 않을 경우 허가 요청을 승인한 것으로 간주된다.

4. 재발급 절차 및 방법

가) 허가가 분실되거나 오류가 있거나 손상되었거나 조직 또는 개인의 등록 정보가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 재발급을 요청하기 위해 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

b) 허가증 재발급을 위한 서류는 다음과 같습니다: 허가증 재발급 요청문서; 허가증 오류 또는 정보 변경이 있는 경우 이미 발급된 허가증 원본; 허가증이 손상된 경우 원본 중 인식 가능한 부분 (있을 경우);

나) 산업부는 서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 검토하고 총리에게 재발급을 요청하며, 총리가 재발급을 거부할 경우 그 이유를 명시한 답변서를 발급한다.

d) 재발급된 허가의 유효기간은 원래 허가의 남은 유효기간과 같다.

5. 변경 허가 절차 및 방법

가) 계약 내용, 구매 합의서, 주문서, 메모 또는 세금계산서가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 변경을 요청하기 위해 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

나) 허가 변경 요청 서류는 허가 변경 요청 문서와 변경된 내용을 확인하는 증빙 자료로 구성된다.

c) 허가 조정 절차는 새로운 허가 발급 절차와 동일하다.

6. 허가 연장 관련 서류 및 절차

가) 허가 기간이 만료되었지만 수입 또는 수출이 완료되지 않은 경우 허가를 연장할 수 있으며, 허가는 한 번만 연장될 수 있다.

나) 허가 기간 만료 10일 전까지 조직 또는 개인은 허가 연장을 요청하기 위해 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

다) 허가 연장 요청 서류는 허가 연장 요청 문서와 이미 발급된 허가 사본으로 구성된다.

라) 산업부는 서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 검토하고 총리에게 연장을 요청하며, 총리가 연장을 거부할 경우 그 이유를 명시한 답변서를 발급한다.

득) 허가증의 연장기간은 허가일로부터 6개월을 초과할 수 없다.

1. 산업부는 표 제2, 제3 화학물질 수입 및 수출 허가를 요청받아 재발급, 변경, 연장한다.

2. 표 제2, 제3 화학물질 수입 및 수출 허가를 요청하기 위한 서류

가) 이 법 시행령 부록 2의 양식 02에 따른 허가 요청 문서

나) 기업 등록증 또는 협동조합 등록증 또는 개인 사업 등록증의 사본

다) 다음 중 하나의 문서 사본: 계약서, 구매 합의서, 세금계산서, 운송장(화학물질 표의 이름, 수량, 수출 또는 수입 예정 시간 및 국가를 명시)

라) 화학물질 안전표(한글)

마) 공화국화학무기금지협약 회원국이 아닌 수입 국가의 관리기관으로부터 발급받은 최종 사용증명서 사본(공화국화학무기금지협약 회원국이 아닌 국가로 표 제3 화학물질을 수출할 경우)

3. 조출입국화학물질 목록 2, 목록 3에 대한 수출입 허가의 절차 및 절차

a) 허가를 신청하는 단체 또는 개인은 이 조 제2항에서 정한 서류 1부를 우편으로 보내거나 직접 제출하거나 온라인 행정 서비스 시스템을 통해 산업통상자원부로 제출한다.

b) 서류가 미비하거나 적합하지 않을 경우, 서류 접수 후 3일 이내에 산업부는 기업 또는 개인에게 보완 요청을 통보하며, 보완 기간은 허가 기간에 포함되지 않음;

c) 서류를 접수한 날로부터 7일 이내에 산업통상자원부는 서류를 검토하고 조출입국화학물질 목록 2, 목록 3에 대한 수출입 허가를 발급한다. 허가를 발급하지 않는 경우 산업통상자원부는 서면으로 답변하며 이유를 명시해야 한다.

조출입국화학물질 목록 2, 목록 3에 대한 수출입 허가는 이 시행령 부속서 II의 표 4에 따른 양식을 사용하며 발급일로부터 6개월간 유효하다.

đ) 의료, 약품, 농업, 안보, 국방 등의 전문적 목적을 위해 조출입국화학물질 목록 1, 목록 2, 목록 3을 수출입할 경우 필요하다면 산업통상자원부는 해당 전문 부처의 의견을 서면으로 청취해야 한다. 의견 청취 기간은 최대 5일이며, 문서 송수신 시간은 포함되지 않으며 허가 기간에는 포함되지 않는다. 의견 청취 기간이 만료된 후 전문 부처가 서면 의견을 제출하지 않은 경우 해당 단체 또는 개인의 허가 신청을 승인한 것으로 간주된다.

4. 목록 2와 목록 3의 화학물질 농도가 1% 미만인 경우에는 수출입 허가를 면제한다.

5. 허가 재발급의 서류, 절차 및 방법

가) 허가가 분실되거나 오류가 있거나 손상되었거나 조직 또는 개인의 등록 정보가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 재발급을 요청하기 위해 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

b) 허가 재발급을 위한 서류는 다음과 같이 구성되어야 한다: 허가 재발급 요청서; 허가 오류나 정보 변경으로 인해 원본 허가서가 필요한 경우 이미 발급된 허가서 원본; 허가서가 손상된 경우 식별 가능한 부분의 원본.

c) 적격 서류를 모두 접수한 날로부터 5일 이내에 산업통상자원부는 서류를 검토하고 단체 또는 개인에게 허가를 재발급한다. 허가를 재발급하지 않는 경우 산업통상자원부는 서면으로 답변하며 이유를 명시해야 한다.

d) 재발급된 허가의 유효기간은 원래 허가의 남은 유효기간과 같다.

6. 허가 조정의 서류, 절차 및 방법

가) 계약 내용, 구매 합의서, 주문서, 메모 또는 세금계산서가 변경된 경우, 조직 또는 개인은 허가 변경을 요청하기 위해 서류 1부를 우편 또는 직접 제출하거나 온라인 서비스를 통해 산업부에 제출한다.

나) 허가 변경 요청 서류는 허가 변경 요청 문서와 변경된 내용을 확인하는 증빙 자료로 구성된다.

c) 조정된 허가의 유효기간은 새로운 허가 발급과 동일하게 적용된다.

7. 허가 연장의 서류 및 방법

가) 허가 기간이 만료되었지만 수입 또는 수출이 완료되지 않은 경우 허가를 연장할 수 있으며, 허가는 한 번만 연장될 수 있다.

b) 허가 만료일로부터 최소 5일 전까지 허가 연장을 원하는 단체 또는 개인은 우편으로 또는 직접 또는 온라인 행정 서비스 시스템을 통해 산업통상자원부에 허가 연장 요청서 1부를 제출해야 한다.

다) 허가 연장 요청 서류는 허가 연장 요청 문서와 이미 발급된 허가 사본으로 구성된다.

d) 적격 서류를 모두 접수한 날로부터 5일 이내에 산업통상자원부는 서류를 검토하고 단체 또는 개인에게 허가를 연장한다. 허가를 연장하지 않는 경우 산업통상자원부는 서면으로 답변하며 이유를 명시해야 한다.

득) 허가증의 연장기간은 허가일로부터 6개월을 초과할 수 없다.

8. 조출입국화학물질 목록 2, 목록 3에 대한 수출입 허가, 재발급, 조정, 연장은 국가 통합전자청사 시스템을 통해 이루어진다.

9. 조출입국화학물질 목록 2, 목록 3의 수출입 절차를 수행할 때 단체 또는 개인은 관세청에 화학물질 목록 2, 목록 3의 사업 허가서를 제출할 필요가 없다.

1. 조출입국화학물질 허가를 발급한 기관은 해당 허가를 회수할 권한을 가진 기관이다.

2. 허가증 회수는 화학물질법 제18조와 관련 지침에 따라 이루어진다.

절 4

목록 화학물질의 제조, 사용, 보유

조 21. 목록 화학물질의 제조, 사용, 보유 요구사항

1. 목록 화학물을 제조, 사용, 보유하여 다른 제품이나 상품을 생산하는 단체 또는 개인은 화학물질법 제5장과 이 시행령 제8조의 규정을 준수해야 한다.

2. 목록 1 화학물을 제조, 사용하는 단체 또는 개인은 이 시행령 제23조의 보고 규정을 준수해야 한다. 목록 2 화학물을 제조, 사용하는 단체 또는 개인은 이 시행령 제24조의 보고 규정을 준수해야 한다.

3. 목록 화학물을 제조, 사용, 보유하는 단체 또는 개인은 이 시행령 제4장의 감독 규정을 준수해야 한다.

제22조. 목록 화학물 제조, 사용 추적 서류

1. 목록 화학물을 제조, 사용하는 기관은 화학물 제조, 사용 추적 서류를 작성해야 하며, 다음 사항을 포함해야 한다:

a) 목록 화학물 제조, 사용 추적 일지;

b) 화학물 안전표(2017년 제113호 대통령령 제24조에 따라 작성되며, 2022년 제82호 대통령령으로 개정됨).

2. 목록 화학물 제조, 사용 추적 일지에 기재되는 내용은 화학물의 학명, 상품명, 화학식, 제조 또는 사용량, 화학물 사고 관련 정보, 화학물 안전 관련 정보(있을 경우), 화학물의 새로운 위험 요인 및 영향(있을 경우) 등 모든 정보를 완전히 반영해야 한다.

3. 목록 화학물 제조, 사용 추적 일지와 화학물 안전표는 해당 화학물 제조, 사용 기관에서 제조, 사용 종료일로부터 3년간 보관해야 한다.

장 III
목록 화학물, DOC, DOC-PSF 화학물 보고

조 23. 화학물질 표 1에 대한 보고

1. 화학물질 표 1을 생산, 수출입, 가공, 사용, 저장하는 단체 또는 개인은 이 시행령에 부속된 별표 2에 따른 양식 제08호를 통해 화학물질국에 보고해야 한다.

2. 보고 시기는 다음과 같다.

가) 기초시설이 운영을 시작하기 최소한 210일 전(별표 2에 따른 양식 제08a호) 또는 기존 활동을 추가하거나 변경하기 최소한 210일 전(별표 2에 따른 양식 제08b호)

나) 수출입을 실시하기 최소한 45일 전(별표 2에 따른 양식 제08c호)

다) 매년 2월 15일까지 이전 연도의 활동과 다음 연도의 예상 활동에 대한 보고서를 제출한다(별표 2에 따른 양식 제08d호). 연간 보고는 국가화학물질데이터베이스를 통해 이루어진다.

조 24. 화학물질 표 2에 대한 보고

1. 화학물질 표 2A*의 경우 연간 생산량이 1kg 이상, 표 2A의 경우 연간 생산량이 100kg 이상, 표 2B의 경우 연간 생산량이 1톤 이상, 또는 표 2A*와 2A의 경우 농도가 1% 이상, 표 2B의 경우 농도가 30% 이상인 단체 또는 개인은 이 시행령에 부속된 별표 2에 따른 양식 제09호를 통해 화학물질국에 보고해야 한다.

2. 보고 시기는 다음과 같다.

가) 기초시설이 운영을 시작하기 최소한 60일 전(별표 2에 따른 양식 제09a호)

나) 기존 활동을 추가하거나 변경하기 최소한 30일 전(별표 2에 따른 양식 제09b호)

다) 매년 2월 15일까지 이전 연도의 활동과 다음 연도의 예상 활동에 대한 보고서를 제출한다(별표 2에 따른 양식 제09c호). 연간 보고는 국가화학물질데이터베이스를 통해 이루어진다.

조 25. 화학물질 표 3에 대한 보고

1. 농도가 30% 이상인 화학물질 표 3을 생산, 판매, 수출입하는 단체 또는 개인은 이 시행령에 부속된 별표 2에 따른 양식 제10호를 통해 화학물질국에 보고해야 한다.

2. 보고 시기는 다음과 같다.

가) 기초시설이 운영을 시작하기 최소한 60일 전(별표 2에 따른 양식 제10a호)

나) 기존 활동을 추가하거나 변경하기 최소한 30일 전(별표 2에 따른 양식 제10b호)

다) 매년 2월 15일까지 이전 연도의 활동과 다음 연도의 예상 활동에 대한 보고서를 제출한다(별표 2에 따른 양식 제10c호). 연간 보고는 국가화학물질데이터베이스를 통해 이루어진다.

조 26. 화학물질 DOC, DOC-PSF에 대한 보고

1. 연간 생산량이 200톤 이상인 화학물질 DOC를 생산하거나 연간 생산량이 30톤 이상인 화학물질 DOC-PSF를 생산하는 단체 또는 개인은 이 시행령에 부속된 별표 2에 따른 양식 제11호를 통해 화학물질국에 보고해야 한다.

2. 보고 시기는 다음과 같다.

가) 기초시설이 운영을 시작하기 최소한 60일 전(별표 2에 따른 양식 제11a호)

나) 기존 활동을 추가하거나 변경하기 최소한 30일 전(별표 2에 따른 양식 제11b호)

다) 매년 2월 15일까지 이전 연도의 활동과 다음 연도의 예상 활동에 대한 보고서를 제출한다(별표 2에 따른 양식 제11c호). 연간 보고는 국가화학물질데이터베이스를 통해 이루어진다.

장 IV

검사 및 감사, 점검에 관한 규정

파견, 조정, 임기 연장, 철수 절차

국제 검사

조 27. 감사 대상

1. 표 1 화학물질 기관은 초기 감사 및 체계적 감사의 대상이다.

2. 표 2 화학물질 기관은 다음 생산량 기준을 충족하는 경우 초기 감사 및 체계적 감사의 대상이 된다.

가) 표 2A* 화학물질에 대해 연간 10kg 이상 생산 시

나) 표 2A 화학물질에 대해 연간 1톤 이상 생산 시

다) 표 2B 화학물질에 대해 연간 10톤 이상 생산 시

3. 표 3 화학물질에 대해 연간 200톤 이상 생산하는 기관은 초기 감사 및 재감사의 대상이 된다.

4. DOC 화학물질에 대해 연간 200톤 이상 생산하고, DOC-PSF 화학물질에 대해 연간 30톤 이상 생산하는 기관은 초기 감사 및 재감사의 대상이 된다.

5. 공화약금지협약 조직은 협약 위반 혐의가 있는 표 1, 표 2, 표 3 화학물질 기관 및 DOC, DOC-PSF 화학물질 기관에서 즉시 감사를 실시할 수 있다.

제28조. 감사 대상 기관의 책임

1. 공화약금지협약 조직의 감사 규정을 준수하며, 감사 진행 중 호송팀의 지침을 따르고 국제 감사단의 업무를 지원하여 협약 조직의 감사 명령에 따른 업무를 완수하도록 조건을 제공한다.

2. 국제 감사단을 위한 사무실, 잠금식 서류 보관함, 국제 전화, 팩스기, 문서 파쇄기를 마련한다.

3. 화학물질 기관의 운영에 대한 지식과 권한을 가진 관리, 기술, 경영, 재무, 환경, 안전 직원을 국제 감사단과 협력하도록 배치한다.

4. 국제 감사단과 작업을 위해 필요한 모든 문서, 자료, 도면, 장부를 준비한다.

5. 국제 감사단이 요청할 경우 샘플 채취를 지원한다.

6. 국제 감사단이 사용한 비용은 기관이 요청하면 협약 조직 사무국에서 기관에게 환급한다.

조 제29조. 감사 요구사항

1. 표 1 화학물질 기관에 대한

가) 공화약금지협약 부록 확인부분 제I부에 따라 기관 내 활동을 검사한다.

나) 표 1 화학물질 보고 규정의 이행을 검사한다.

다) 기관 내 화학물질 활동의 위험성 평가를 수행한다.

2. 표 2 화학물질에 대한

가) 공화약금지협약 부록 확인부분 제VI부에 따라 기관 내 활동을 검사한다.

나) 표 2 화학물질 보고 규정의 이행을 검사한다.

다) 기관 내 화학물질 활동의 위험성 평가를 수행한다.

3. 표 3 화학물질 및 DOC, DOC-PSF에 대한

가) 공화약금지협약 부록 확인부분 제VII부에 따라 기관 내 활동을 검사한다.

나) 공화약금지협약 부록 확인부분 제X부에 따라 기관에서 생산된 표 화학물질을 검사한다.

조 30. 베트남 국가기관과 호송팀의 국제 감사단 접대 및 협력에 대한 책임

1. 베트남 국가기관은 총리에게 호송팀을 구성하여 국제 감사단을 접대하고 협력하도록 보고한다. 호송팀은 국방부, 경찰부, 외교부, 무역산업부 및 감사단이 방문하는 중앙 직할 성, 시의 인민위원회 대표로 구성된다.

2. 호송팀은 국가기관의 이름으로 다음과 같은 업무를 수행한다.

가) 공화약금지협약 부록 확인부분 제II부 제29항 목c에 따라 국제 감사단이 베트남에 가져온 장비의 적합성을 확인하기 위해 검사권을 행사한다.

나) 국제 감사단이 감사 결정에 따른 업무를 완수할 수 있도록 조건을 제공한다.

다) 감사 대상 기관과 관련 전문 기관과 협력하여 감사 목적과 내용과 관련 없는 정보와 데이터를 보호한다.

4. 표 1, 표 2 화학물질 기관에 대해, 초기 감사 진행 중 베트남 국가기관, 호송팀 및 기관 대표는 국제 감사단과 협상을 통해 체계적 감사에 대한 기관 합의서를 작성한다.

5. 베트남 국가기관과 호송팀은 외국 조직 및 개인과의 관계와 접촉에서 국가 비밀 보호 법률을 준수해야 한다.

조 31. 감사 시간

1. 표 1 화학물질 기관에 대한

가) 감사 결정 통보 시간은 입국 지점 도착 24시간 전부터 시작한다.

나) 기관 내 감사 시간은 공화약금지협약의 목표와 위험도에 따라 다르다.

2. 표 2 화학물질 기관에 대한

가) 감사 결정 통보 시간은 감사 지점 도착 48시간 전부터 시작한다.

나) 기관 내 감사 시간은 96시간이며, 특별히 합의된 경우 연장될 수 있다.

3. 표 3 화학물질, DOC, DOC-PSF 기관에 대한

가) 감사 결정 통보 시간은 감사 지점 도착 120시간 전부터 시작한다.

나) 기관 내 감사 시간은 24시간이며, 특별히 합의된 경우 연장될 수 있다.

조 제32조. 감사 절차

1. 감사 방법

가) 생산 설비, 제어실, 실험실, 원자재 창고, 폐기물 처리 구역의 직접 감사

나) 문서 및 자료 검사

다) 토론 및 인터뷰

라) 필요 시 샘플 채취 및 분석

2. 감사 순서

가) 기관 대표로부터 기관 소개를 듣는다. 내용은 기관 활동, 감사 대상 공장 및 부서의 평면도, 화학 반응, 공정 기술, 원자재 및 제품의 물질 균형, 폐기물 처리, 환경 보호 및 안전 보장 등이다.

나) 기관 내 감사 대상 구역을 방문한다.

다) 감사 계획 및 내용을 합의한다.

라) 생산 구역 검사; 원자재, 제품 및 생산 관련 문서 검사; 창고, 폐기물 처리 구역, 기술 지표 미달 화학물질 보관 구역 검사; 실험실 방문(있을 경우); 문서 검사.

검토 자료는 다음과 같은 항목을 포함한다: 공정 기술 문서(공정 흐름도, 생산 능력, 회사 도면, 공장 지도); 공장 운영 일지, 배치 기록; 품질 검사 기록, 분석 데이터 포함; 창고 및 운송 기록(내부 및 외부 모두 포함); 건강, 안전 및 환경 보장을 위한 문서, 즉 화학 물질 안전 데이터 시트(MSDS), 표준 작업 절차(SOP), 기관별 안전 규정, 기관 내 화학 물질 노출 한도 규정, 가능한 위험 경고.

다) 검사가 종료된 후 24시간 이내에 국제 검사단과 기관 대표, 베트남 국가기관 대표는 국제 검사단이 제시한 초안 검사 결과를 재검토하고 의심되는 내용을 명확히 한다. 초안 검사 결과는 국제 검사단장과 베트남 국가기관 대표, 기관 대표 사이에서 초안 검사 보고서에 서명하여 작성된다.

3. 표 1 화학물질, 표 2 화학물질에 대한

가) 초기 검사 기간 동안 국제 검사단과 베트남 국가기관은 검사 관련 협정 초안 내용을 조정하여 조직협약과 베트남 정부에 제출하기로 합의한다.

나) 표 1 화학물질, 표 2 화학물질에 대한 재검사는 표 3 화학물질 기관, DOC, DOC-PSF 기관에 대한 검사와 동일하게 수행된다.

4. 급작스러운 검사

가) 급작스러운 검사는 회원국이 다른 회원국의 관리하에 있는 화학물질 기관에 대한 화학무기금지협정 규정 위반 혐의를 밝히기 위해 이루어진다.

나) 급작스러운 검사 결정 통보 시간은 입국 지점 도착 12시간 전 이상으로 하며, 기관에서의 검사 시간은 84시간을 넘지 않으며, 검사 당국과 협의된 경우 연장될 수 있다.

제33조. 특혜 및 면제

1. 베트남에서 검사를 수행하는 동안 국제 검사단 구성원은 1946년 유엔 특권 및 면제에 따른 외교적 특혜 및 면제를 받는다.

2. 국제 검사단이 베트남에 가져온 화학무기금지협정 회원국 회의에서 승인된 장비 목록에 포함된 물품은 검사 목적을 위해 세관 신고 및 검사를 면제받으며, 수입세 및 수출세도 면제된다.

절 2

감사, 검사

조 34. 감사

1. 화학무기금지협정의 준수 상황을 감독하는 것은 법령에서 정한 감독 규정에 따라 이루어진다.

2. 급작스러운 감독은 다음 사유에 근거한다:

가) 관리 과정에서 권한 있는 기관이 화학무기금지협정, 이 시행령, 관련 법률 규정을 위반한 정보나 문서를 발견할 때

나) 위반 활동에 대한 신고나 고발이 있을 때

제35조 검사

1. 베트남 국가기관은 매년 관련 기관들과 협력하여 표 화학물질 기관 및 DOC, DOC-PSF 화학물질에 대한 검사를 실시한다.

2. 검사 대상은 이 시행령 제27조에서 정한 표 화학물질 기관 및 DOC, DOC-PSF 화학물질이다.

3. 검사 목적은 다음과 같다:

가) 검사 대상이 화학무기금지협정 첨부 확인 부속서 규정을 준수하는지 확인한다.

나) 검사 대상의 전문 역량을 강화하고 국제 검사단의 방문을 준비한다.

다) 화학무기금지협정 규정을 검사 대상에게 알리고 확산한다.

장 V
화학무기금지협정의

집행에 관한

조 36. 정부 및 중앙부처의 책임

1. 정부는 전국적으로 화학무기금지협정의 집행을 통괄 관리한다.

2. 산업통상자원부는 화학무기금지협정을 집행하는 주관 기관이다. 산업통상자원부는 그 권한 범위 내에서 다음 사항을 수행한다:

가) 화학무기금지협정 집행을 위한 규범법률 문서를 자체 권한으로 발행하거나 정부 또는 총리에게 제출하여 발행하도록 한다.

나) 표 2 화학물질, 표 3 화학물질에 대한 생산, 판매, 수입, 수출 허가를 발급하거나 재발급, 변경, 갱신, 취소하며, 표 1 화학물질에 대한 생산, 수입, 수출 허가를 발급하거나 재발급, 변경, 갱신, 취소하기 위해 제출된 서류를 접수하고 총리에게 보고한다.

다) 화학무기금지협정이 관리하는 화학물질의 생산, 판매, 수출, 수입, 가공, 사용, 보관을 관리한다.

라) 화학무기금지협정이 관리하는 화학물질의 생산, 판매, 수출, 수입, 가공, 사용, 보관 활동을 감독하고 검사한다.

마) 화학무기금지협정과 관련된 규범법률 문서의 홍보 및 확산을 조직한다.

바) 화학무기금지협정의 범위 내에서 국제 협력을 주관한다.

3. 국방부는 이 시행령 제4조 제1항 제2호 및 제3호에 따른 포병 및 장비를 관리하며, 국방부 소속 단위에서 화학무기금지협정 관련 활동을 관리하고 감독하며 검사한다.

4. 경찰청은 이 시행령 제4조 제5항에 따른 진압용 화학물질을 관리하며, 경찰청 소속 단위에서 화학무기금지협정 관련 활동을 관리하고 감독하며 검사한다.

5. 외교부는 화학무기금지조약 사무국의 검사원 및 검사 지원 인원에게 입국 비자를 발급하는 데 필요한 협력을 제공한다.

6. 조 통신부는 국제조약 기구가 국내에서 검사활동을 수행하는 동안 내부통신을 보장하기 위해 회원국회의에서 승인된 운전요건 및 기술적 사양에 따라 베트남 법률 규정에 따라 무선 전파 사용 허가를 검토하고 발급한다.

조 37. 3. 지방인민위원회의 책임

1. 베트남 국가기관과 함께 화학물질 목록 및 DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 시설에 대한 국제검사단을 접대한다.

2. 산업부와 협력하여 법령 및 관리권한 분류에 따른 지방에서 허가받은 단위에 대한 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 활동에 대한 감사, 점검, 불만 및 고발 처리, 위반 처벌을 수행한다.

3. 산업부와 협력하여 법령에 따른 지방에서 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 관리 규정을 홍보하고 확산한다.

4. 지방에서 화학물질 목록 생산, 판매, 수출, 수입, 사용, 보관 및 DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 생산 조직 및 개인의 정기보고를 수신한다.

장 6

시행규정

조 38. 이행 규정

1. 이 시행령이 효력을 발생하기 전에 발급된 화학물질 목록 수입, 수출 허가증은 허가증에 기재된 만료일까지 계속 사용된다.

2. 이 시행령 효력 발생 전에 발급된 제한된 산업분야에서 제조, 판매되는 아르세나이트 트리클로라이드, 사이아노겐 클로라이드, 수소 사이아네이드 3종 화학물질 제조, 판매 허가증은 이 시행령 효력 발생일로부터 1년간 계속 사용된다.

3. 이 시행령 제5조 제3항에 의해 폐지된 조건부 제조, 판매 화학물질에 대한 제조, 판매 조건 충족 인증서는 이 시행령 효력 발생 전에 발급된 경우 이 시행령 효력 발생일로부터 1년간 계속 사용된다.

4. 이 시행령 효력 발생 전에 신고해야 하는 화학물질에 대한 신고 절차는 해당 화학물질이 이 시행령 제5조 제4항에 의해 폐지될 때까지 계속 유효하다.

5. 화학물질 목록 제조, 판매 기관은 이 시행령에 따른 화학물질 목록 제조, 판매 조건을 완비하고 제조, 판매 허가증 발급을 위한 등록을 이 시행령 효력 발생일로부터 12개월 이내에 완료해야 한다.

6. 이 시행령 제23조, 24조, 25조, 26조 제2항 c목에 따른 화학물질 목록, DOC 화학물질, DOC-PSF 화학물질 보고 규정은 국가화학물질 데이터베이스를 통해 2025년 2월 15일부터 적용된다.

제39조. 참조조항

이 시행령에서 인용된 법률 문서가 변경되거나 대체되면 새로운 법률 문서에 따르게 된다.

조 40. 효력 발생

1. 이 시행령은 2024년 5월 19일부터 효력을 발생한다.

2. 이 시행령은 다음 법률 문서 및 그 안의 조항을 대체한다.

a) 2014년 5월 6일 정부가 발행한 제38/2014/NĐ-CP 호에 따른 화학무기 금지협정에 따른 관리하는 화학물질에 대한 관리에 관한 정부결정

b) 2016년 7월 1일 정부가 발행한 제77/2016/NĐ-CP 호에 따른 산업부 관할 범위 내의 국제상품 거래, 화학물질, 공업용 폭발물, 비료, 가스 판매, 식품 판매에 대한 투자, 사업 조건에 관한 일부 규정 개정 및 보완에 관한 정부결정 제9조, 제47조 제2항 a호

c) 2018년 1월 15일 정부가 발행한 제8/2018/NĐ-CP 호에 따른 산업부 관할 범위 내의 투자, 사업 조건에 관한 일부 정부결정 개정에 관한 정부결정 제12조 및 제13조

d) 2020년 2월 5일 정부가 발행한 제17/2020/NĐ-CP 호에 따른 산업부 관할 범위 내의 투자, 사업 조건에 관한 일부 정부결정 개정 및 보완에 관한 정부결정 제6조 및 제7조

3. 2002년 6월 14일 총리가 발행한 제76/2002/QĐ-TTg 호에 따른 화학무기 금지협정 이행을 위한 작업그룹 설립에 관한 총리결정을 폐지한다.

조 41. 시행 조직

각 장관, 정부 직속 기관의 장, 중앙 직속 기관의 장, 성, 직할시 인민위원회 의장, 관련 기관, 단체 및 개인은 이 시행령을 집행하는 데 책임을 진다.