시행규칙 제 34/2017/TT-BYT는 산전 및 신생아 상담, 선별, 진단, 치료를 통해 태아와 신생아의 선천성 장애를 조기에 발견하기 위한 지침을 제공한다. 이 문서는 이러한 과정에서 의료 기관이 수행해야 하는 절차, 원칙 및 책임에 대해 세부적으로 규정한다.
적용 범위
진료 및 치료를 위한 허가를 받은 의료 기관과 적절한 전문 기술 범위; 임신 여성; 신생아의 부모 또는 보호자
핵심 사항
- 임신 여성 → 산전 선별 및 태아 장애 진단에 대한 상담 → 조 4, 조 5
- 의료 기관 → 보건부 지침에 따라 산전 선별 및 진단 기술을 적용 → 조 4, 조 5
- 태아 장애 진단을 받은 임신 여성 → 임신 유지 또는 중단에 대한 상담을 받음 → 조 6
- 의료 기관 → 태아 장애로 인한 임신 중단을 고려할 때 관련 전문 분야 회의를 조직 → 조 6.3.c
- 신생아의 부모 또는 보호자 → 신생아의 선천성 질병 위험에 따른 치료 및 돌봄에 대한 상담을 받음 → 조 7
🌐 이 문서의 사회적 영향
- 태아와 신생아의 선천성 장애 조기 발견 강화, 가족이 적절한 결정을 내릴 수 있도록 지원
- 의료 기관은 산전 및 신생아 선별 및 진단 기술을 수행하기 위한 구체적인 지침을 추가로 제공
- 태아 장애 위험이 높은 임신 여성은 임신 유지 또는 중단에 대한 어려운 결정을 내려야 함
❓ 자주 묻는 질문
산전 선별 및 진단을 수행할 수 있는 의료 기관은 어디인가요?
허가를 받은 진료 및 치료 기관만이 적절한 전문 기술 범위를 갖춘 경우에만 수행할 수 있다(조 4).
임신 여성은 임신 유지 또는 중단에 대한 상담을 거부할 수 있나요?
예, 임신 여성은 충분한 상담 후 최종 결정권을 가지고 있다(조 6).
선천성 질병 위험을 가진 신생아를 둔 부모는 무엇을 해야 하나요?
그들은 의료 직원의 지침에 따라 신생아의 치료 및 돌봄을 수행해야 한다(조 7).
전문
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보건복지부 |
사회주의 공화국 베트남 |
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번호: 34/2017/TT-BYT |
하노이, 2027년 8월 18일 |
시행규칙
임신 전 및 출생 직후 상담, 선별, 진단, 치료 지침
2014년 6월 19일 제정된 「가족관계기본법」 제97조 제2항을 근거로
아동에 관한 법률 제84조 제2항을 근거로 함
정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호에 의하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định에 근거함
인구총괄청장의 건의에 따라
보건복지부는 임신 전후 및 출생 후 조언, 선별, 진단, 치료에 관한 고시를 발령함.
장 1
총칙
조 1. 적용범위
본 지침은 임신 전 및 출생 직후 상담, 선별, 진단, 치료에 관한 사항을 규정한다.
조 2. 용어 해석
1. 태아 이상 (또는 선천적 결함 또는 선천적 이상으로도 불림)은 태아 기간 동안 발생하는 구조적 또는 기능적 이상(대사 이상을 포함)이며, 이는 출생 전, 출생 중 또는 출생 후에 발견될 수 있음.
2. 임신 전 선별 임신 기간 동안 사용되는 기술을 이용하여 태아 이상의 위험성을 발견하는 것을 말한다.
3. 출생 후 선별 출생 후 선별은 선천적 이상, 내분비-대사-유전 장애와 관련된 질병을 가질 위험성이 있는 신생아를 찾아내기 위해 사용되는 기술을 말함.
4. 임신 전 진단 임신 기간 동안 사용되는 특수 기술을 이용하여 임신 전 선별을 통해 발견된 태아 이상의 의심 사례를 진단하는 것을 말한다.
5. 출생 직후 진단 출생 후 선별은 신생아의 선천적 이상, 내분비-대사-유전 장애와 관련된 질병을 찾아내기 위해 출생 후 기간 동안 특수한 기술을 사용하여 수행됨.
조 3. 임신 전 및 출생 직후 상담, 선별, 진단, 치료의 원칙
1. 임신 전 및 출생 직후 선별, 진단, 치료는 적절한 전문 기술 범위를 갖춘 진료 활동 허가를 받은 의료 기관에서만 수행될 수 있다.
2. 임신 전후 및 출생 후 선별, 진단, 치료는 자발적인 정신으로 이루어져야 함. 다만, 보조 임신과 관련된 임신 전 선별, 진단, 치료는 인도주의적 목적을 위한 제97조 제2항 가족법 규정에 따라 필수적으로 이루어져야 함.
3. 상담은 임신 전 및 출생 직후 선별, 진단, 치료 전, 중, 후에 이루어져야 한다.
장 II
조언, 선별, 진단, 치료 임신 전후 및 출생 후
조 4. 임신 전 및 출생 직후 선별
1. 선별 전 상담:
의료 종사자는 임산부에게 임신 전 선별에 대한 상담을 제공하며, 출생 직후 선별에 대해서는 부모나 보호자에게 다음 내용을 상담해야 한다.
가) 선별 기술을 적용할 때의 목적, 의미, 이점 및 발생 가능한 위험
나) 각각의 특정 사례에 대해 선별 기술을 적용할 때의 절차
2. 선별:
의료 기관은 보건복지부 장관의 전문 기술 지침에 따라 선별 기술을 적용한다.
3. 임신 전 선별 후 상담:
의료 종사자는 임산부에게 임신 전 선별 후 다음 내용을 상담해야 한다.
가) 선별 기술의 결과 통보 및 해석
나) 임산부가 태아를 모니터링하거나 치료를 계속하기 위한 방법 선택에 대한 안내
다) 필요 시 적절한 의료 기관으로의 이송 및 진단 기술 수행에 대한 안내
4. 출생 직후 선별 후 상담:
의료 종사자는 부모나 보호자에게 출생 직후 선별 후 다음 내용을 상담해야 한다.
가) 선별 기술의 결과 통보 및 해석
병원에서 확진 검사를 받기 위해 신생아의 선별 결과가 선천적 이상, 내분비-대사-유전 장애와 관련된 질병을 가질 위험이 있는 경우 부모나 보호자에게 적절한 의료기관을 방문하도록 안내함.
조 5. 산전 및 신생아 진단
1. 진단 전 상담:
의료 종사자는 임산부에게 임신 전 선별에 대한 상담을 제공하며, 출생 직후 선별에 대해서는 부모나 보호자에게 다음 내용을 상담해야 한다.
a) 진단을 수행할 때 사용되는 기술의 목표, 의미, 이점 및 발생 가능한 위험;
b) 각각의 특정 사례에 대한 진단을 위한 기술의 단계별 절차.
2. 진단:
의료기관은 보건복지부 장관이 지정한 전문 기술 지침에 따라 진단 기술을 적용한다.
3. 산전 진단 후 상담:
의료인은 산전 진단 후 임산부에게 다음 내용을 상담한다:
a) 산전 진단된 태아의 기형 정보 제공; 임신 유지 또는 중단에 따른 각각의 특정 사례에 대한 위험과 결과;
b) 임산부가 기형 태아를 이유로 임신 중단을 선택할 수 있도록 적절한 관리 및 처치 방법을 상담한다.
4. 신생아 진단 후 상담:
의료 종사자는 부모나 보호자에게 출생 직후 선별 후 다음 내용을 상담해야 한다.
a) 신생아 진단 후의 질병 및 기형 정보 제공; 치료하지 않을 경우 각각의 특정 사례에 대한 결과;
b) 각각의 특정 사례에 대한 신생아 관리, 치료 및 보살핌을 위한 방법을 상담한다;
c) 부모나 합법적인 보호자에게 의료기관으로의 신생아 이송을 위한 지침을 제공한다.
조 6. 산전 치료
1. 치료 전 상담:
의료인은 임산부와 배우자(있을 경우)에게 다음 내용을 상담한다:
a) 태아가 정상인 경우 또는 임신 중단을 권고받았음에도 불구하고 임신을 유지하기로 결정한 임산부의 경우: 임신 관리 및 보살핌 방법;
태아의 확진 검사 결과가 이상이 있고(임신 중단을 지시함) 임산부가 임신 중단을 선택한 경우: 임신 중단 기술을 적용할 때 발생할 수 있는 위험성;
c) 각각의 특정 사례에 대한 임신 중단 기술의 단계별 절차.
2. 치료:
의료기관은 보건복지부 장관이 지정한 전문 기술 지침에 따라 산전 치료 기술을 적용한다.
3. 기형 태아를 이유로 한 임신 중단에 관한 규정:
임신 중단은 태아의 형태적, 구조적 이상이 심각하거나 염색체 이상, 유전자 돌연변이로 인한 분자 유전 질환으로 특이 치료 방법이 없어 출생 후 장애 위험이 높은 경우만 고려됨.
b) 의료인이 충분히 상담한 후 임산부가 서면 동의한 경우에만 기형 태아를 이유로 한 임신 중단을 고려한다.
임신 중단 기술을 수행할 수 있는 의료기관은 해당 기술을 수행하기 위한 허가를 받아야 하며, 관련 전문 분야의 전문가들과 회의를 조직하여 임신 중단을 검토해야 함.
회의 참석자는 산부인과, 소아과, 심장혈관, 영상진단, 검사 및 병리학 등 각 전문 분야에서 최소 5년 이상 경력을 가진 의사들로 구성되며, 참석자들은 해당 의료기관의 과 또는 실 소속이거나 다른 의료기관에서 초빙될 수 있음.
d) 의료기관의 전문 기술 책임자는 회진 결론을 바탕으로 기형 태아를 이유로 한 임신 중단을 검토하고 결정한다.
조 조 7. 신생아 치료
1. 치료 전 상담:
의료인은 아기의 부모 또는 보호자에게 치료의 필요성과 적절한 치료 방법에 대해 상담하여 그들이 선택할 수 있도록 한다.
2. 치료
진료 기관은 각각의 구체적인 사례에 대해 보건복지부 장관이 지정한 전문 기술 지침에 따라 신생아를 모니터링하고 치료한다.
장 III
시행규정
조 8. 효력 발생
본 고시는 2017년 10월 2일부터 효력이 발생한다.
2016년 9월 21일 보건복지부 고시 제34/2016/TT-BYT는 임신 중 이상, 선천적 이상을 발견하고 치료하기 위한 검사 절차에 대한 규정은 본 고시가 효력 발생한 날부터 효력을 상실함.
조 9. 시행 책임
인구총국장; 산모-영아 건강과 국장; 진료관리국장; 보건복지부 소속 및 직속 기관의 책임자; 중앙 직할 성, 시 보건청장은 본 고시를 집행하는 책임이 있음.
수행 중 어려움이나 문제점이 있는 경우, 관련 기관, 단체, 개인은 즉시 보건복지부(인구총괄국)에 보고하여 검토 및 해결하도록 한다./.
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수신처: |
국무총리 인준 |
원본 문서(PDF)
관계도
문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리=효력을 변경하는 관계.