결정 제 44/2005/QĐ-BYT 의 이의 처리에 관한 규정 "의료 분야에서 이의 처리에 관한 규정"을 발포함

보건복지부 장관의 결정

의료 분야에서의 고발 처리에 관한 규정을 제정함에 있어

보건부 장관

1998년 고발 및 고소에 관한 법률과 2004년 고발 및 고소에 관한 법률 일부 조항 개정 및 보완 법률에 근거함

2005년 4월 19일 정부가 고발 및 고소에 관한 법률과 고발 및 고소에 관한 법률 일부 조항 개정 및 보완 법률의 세부사항을 규정하고 이행 지침을 마련한 2005년 제53호 정부 명령에 근거함

정부가 2003년 5월 15일 제정한 제49/2003/NĐ-CP 호 정부령에 근거하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함;

보건복지부 감사실장과 법제국장의 건의를 검토함

결정함에 있어서:

조 1. 본 결정에 부속된 "의료 분야에서의 고발 처리에 관한 규정"을 제정함

조 2. 표준화 측정 품질총국은 이 결정에 첨부된 "바코드 번호 발급, 사용 및 관리에 관한 규정"의 시행을 조직하고 지도할 책임이 있다.

조 3. 각 관계자: 비서실장, 감사실장, 법제국장, 각 국장, 각 국장, 중앙부 소속 단위의 책임자, 각 지방 보건청장은 본 결정을 이행하는 데 책임을 진다.

규정

의료 분야에서의 고발 처리에 관한 규정

(2005년 12월 20일 보건복지부 장관이 제정한 44/2005/QĐ-BYT 결정에 부속)

2005년 12월 20일 보건복지부 장관

장 1

총칙

조 1. 적용 대상 및 범위

본 규정은 의료 전문분야에서의 고발 처리를 규제하며, 고발과 관련된 모든 기관, 단체, 조직, 개인 및 의료 행정 관리 범위 내에서의 고발 처리와 관련된 기관, 단체, 조직, 개인에게 적용된다.

조 2. 용어 해석

본 규정에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석된다:

1. "고발"은 시민, 기관, 단체 또는 공무원, 공직자가 고발 및 고소에 관한 법률에서 정한 절차를 통해 권한 있는 기관, 단체, 개인에게 행정 처분, 행정 행위 또는 공무원에 대한 징계 처분을 재검토하도록 요구하는 것을 의미한다. 이러한 요구는 해당 처분이나 행위가 법률 위반이거나 그들의 합법적인 권리나 이익을 침해하였다는 근거가 있을 때 이루어진다.

2. "고발인"은 고발 권리를 행사하는 시민, 기관, 단체 또는 공무원, 공직자를 의미한다.

3. "고발할 수 있는 기관, 단체"는 국가 기관, 정치 단체, 정치 사회 단체, 사회 단체, 직업 사회 단체, 경제 단체, 인민 무장 단체를 포함한다.

4. "고발 대상"은 행정 처분, 행정 행위, 징계 처분을 받은 기관, 단체, 개인을 의미한다.

5. "행정 처분 결정"은 특정 문제에 대해 특정 대상에게 한 번만 적용되는 행정 관리 활동에서 발생하는 국가 행정 기관 또는 그 기관의 권한 있는 사람의 결정을 문서화한 것을 의미한다.

6. "행정 행위"는 국가 행정 기관 또는 그 기관의 권한 있는 사람이 법률에 따라 임무와 공무를 수행하면서 발생하는 행동을 의미한다.

7. "징계 처분 결정"은 공무원, 공직자의 직무 관리권을 가진 사람의 최고 책임자가 법률에 따른 공무원, 공직자에 대한 징계 조치를 취하기 위해 작성한 문서화된 결정을 의미한다. 이는 경고, 경고, 급여 등급 하락, 직급 하락, 해임, 강제 퇴직 등의 징계 조치를 포함한다.

8. "고발 처리"는 고발 처리자에 의해 확인, 결론 도출 및 처리 결정을 내리는 과정을 의미한다.

9. "고발 처리자"는 고발을 처리할 권한이 있는 기관, 단체, 개인을 의미한다.

10. "최종 고발 처리 결정"은 효력이 발생하고 고발인이 추가로 고발할 수 없는 결정을 의미한다.

11. "법적 효력을 가지는 고발 처리 결정"은 최종 고발 처리 결정, 고발인의 고발 기간 내에 추가 고발을 하지 않거나 행정 사건을 법원에 제기하지 않은 첫 고발 처리 결정, 고발인의 고발 기간 내에 추가 고발을 하지 않은 다음 고발 처리 결정을 포함한다.

장 II

고발 처리 권한

조 3. 진정 처리 일반 권한

진정 처리 일반 권한은 1998년 진정고발법 제2장 제2절과 2004년 진정고발법 일부 개정 법률에서 규정되어 있다.

조 4. 의료 전문 진정 처리 권한

1. 보건소 소속 기관 및 단위의 장은 해당 기관 및 단위의 행정처분 결정이나 직원의 행정행위에 대한 진정을 처리할 수 있는 권한이 있다.

2. 보건소장은 다음 권한이 있다.

가) 자신의 행정처분 결정이나 직속 관리 직원의 행정행위에 대한 진정을 처리한다.

나) 소속 기관의 장 또는 동등한 직급의 장이 이미 처리하였으나 아직도 진정이 있는 경우를 처리한다.

다) 보건소 감사실장과 보건소 각 부서의 장은 보건소장의 처리 권한에 속하는 진정 처리와 관련하여 확인, 결론, 건의를 책임진다.

라) 보건소 감사는 보건소장에게 의료 전문 진정 처리에 관한 국가 관리를 지원하기 위해 필요한 조언을 제공하는 역할을 한다.

3. 보건복지부 소속 기관 및 단위의 장은 해당 기관 및 단위의 행정처분 결정이나 직원의 행정행위에 대한 진정을 처리할 수 있는 권한이 있다.

4. 보건복지부장관은 다음 권한이 있다.

가) 자신의 행정처분 결정이나 직속 관리 직원의 행정행위에 대한 진정을 처리한다.

나) 제4조 제3항에 따라 규정된 자가 이미 처리하였으나 아직도 진정이 있는 경우를 처리한다.

다) 보건복지부의 관리 권한에 속하는 내용의 진정으로, 지방자치단체장이 처음으로 처리하였거나 보건소장이 처리하였으나 아직도 진정이 있는 경우를 처리한다.

라) 보건복지부장관은 여러 지방, 여러 분야 관리에 관련된 진정을 총리의 지시에 따라 주도하거나 참여하며, 최종 결정이 법 위반으로 인해 국가 이익이나 공민의 합법적 권리와 이익을 침해한 경우, 통감사의 건의에 따라 재검토한다. 제4조 제4항 제2호와 제3호에서 규정된 보건복지부장관의 진정 처리 결정은 최종 결정이다.

마) 보건복지부 감사실장, 보건복지부 비서실장, 보건복지부 각 부처 및 국의 장은 보건복지부장관의 처리 권한에 속하는 진정 처리와 관련하여 확인, 결론, 건의를 책임진다.

바) 보건복지부 감사는 보건복지부장관에게 의료 전문 진정 처리에 관한 국가 관리를 지원하기 위해 필요한 조언을 제공하는 역할을 한다.

장 III

진정 처리 절차

조 5. 진정 접수

보건복지부, 보건소, 의료업계의 기관 및 단체는 각자의 직능, 임무, 권한 내에서 국민의 진정을 접수하고 적시에 처리해야 한다.

1. 진정인이 직접 보건복지부, 보건소 또는 의료업계 기관 및 단위의 접민소에 진정서를 제출하러 오면 해당 기관 및 단위의 장 또는 접민 담당자는 법률에 따른 접민 절차를 준수해야 한다.

2. 진정이 진정서를 통해 이루어질 경우, 해당 기관 및 단위의 장 또는 의료감사 기관이 진정서를 받으면 진정 접수록에 기록하고 처리 전까지 관리해야 한다.

진정 접수록에는 다음 사항을 명확히 기재해야 한다.

b) 이의신청 공무원의 이름과 주소 또는 법적 대리인의 이름과 주소

나) 진정 대상 기관, 단체 또는 개인의 이름과 주소;

다) 진정 내용, 이유 및 진정인의 요구사항;

라) 진정서는 진정인이 서명해야 한다.

3. 대리인을 통해 진정이 이루어질 경우, 대리인은 진정인의 위임장을 포함한 적법한 증빙 서류(주민등록증, 지방 자치 단체 또는 공증 기관의 확인을 받은 진정인의 위임장)를 제시해야 한다.

조 6. 진정의 분류

1. 진정의 분류는 다음 사항을 명확히 해야 한다.

가) 처리 권한 결정: 처리 권한 내에 있는 진정, 처리 권한 외에 있는 진정, 하급 기관에 속하는 진정. 다음 항목의 진정은 처리되지 않는다.

- 진정된 행정 처분 또는 행위가 진정인의 합법적인 권리 또는 이익과 직접 관련이 없는 경우;

- 진정인이 법적 대리인 없이 행동 능력이 부족한 경우, 법률에서 다른 규정이 있을 때 제외한다;

- 불법적인 대리인;

- 이미 최종 진정 처리 결정이 있는 경우;

- 법원이 처리하기 위해 접수하거나 법원 판결 또는 결정이 있는 경우.

나) 진정 제출 횟수 결정: 처음 제출된 진정; 그 다음 제출된 진정;

다) 처리 기간 결정: 처리 기간이 남아 있는 진정; 처리 기간이 만료된 진정;

라) 진정 분야 결정:

- 행정 기관의 행정 처분 또는 행위에 대한 진정;

- 의료 전문 분야의 진정: 진료 및 치료(중의학 및 한방 치료 포함), 약물, 화장품, 인간 건강에 직접 영향을 미치는 의료 장비, 예방 의료, HIV/AIDS 방지, 식품 안전 위생;

마) 진정 내용에 따라 책임을 지거나 해결에 참여해야 하는 부서 또는 단위를 결정한다.

조 7. 진정 처리

1. 처리 권한 내에 있고 법률이 정한 조건을 충족하는 진정에 대해서는 진정을 받은 기관 또는 단위의 책임자는 처리해야 한다; 여러 사람의 서명이 있는 진정의 경우, 진정인에게 개별 진정서를 작성하도록 안내해야 한다.

2. 처리 권한 내에 있으나 법률이 정한 조건을 충족하지 못해 처리할 수 없는 진정에 대해서는 진정인에게 처리되지 않는 이유를 알려주는 문서를 발송해야 한다.

3. 진정과 고발 내용이 함께 있는 진정의 경우, 진정을 받은 기관은 본 규정의 장 IV에 따라 진정 내용을 처리하고, 고발 내용은 고발 처리에 관한 법률에 따라 처리해야 한다.

4. 하급 기관의 처리 권한 내에 있으나 정해진 기간 내에 처리되지 않은 진정에 대해서는 상급 국가 기관의 책임자는 하급 기관에 처리하도록 요구하고, 동시에 하급 기관의 처리를 지도, 점검하며 촉구하고, 처리에 소홀하거나 의도적으로 지연시키는 사람에 대해 권한 내에서 가능한 조치를 취하여 처리해야 한다. 권한을 초과한 조치를 취해야 할 경우에는 관련 국가 기관이나 권한을 가진 사람에게 처리를 요청해야 한다.

5. 처리 권한 외에 있는 진정, 이미 최종 진정 처리 결정이 있는 진정에 대해서는 진정을 받은 기관은 처리할 책임이 없으나 진정인에게 안내 및 답변을 제공해야 한다. 안내 및 답변은 하나의 진정 사건에 대해 한 번만 이루어진다; 진정 사건과 관련된 원본 서류나 자료를 함께 제출한 경우 해당 서류와 자료를 진정인에게 반환해야 한다.

조 8. 심리, 처리 불복 신청에 대한 심사

1. 확인

확인을 통해 불복 신청 내용이 옳은지, 일부 옳은지, 또는 완전히 옳은지, 그리고 불복 당사자와 피불복 당사자의 책임을 파악한다.

가) 확인 내용: 불복 내용과 불복 사유를 확인한다.

나) 확인 방법:

- 불복 당사자와 피불복 당사자가 제공한 서류를 검토한다.

- 처음으로 불복을 처리하는 사람은 불복 당사자, 피불복 당사자, 관련 권리 및 이익 당사자와 직접 만나고 대화하여 불복 내용, 불복 당사자의 요구사항, 불복 해결 방안을 명확히 한다; 만남과 대화는 공개적이고 민주적으로 진행되며 필요하다면 정치사회 조직 대표를 초청할 수 있다.

- 불복 처리자는 불복 당사자, 피불복 당사자, 관련 권리 및 이익 당사자, 정치사회 조직 대표에게 만남 및 대화의 시간, 장소, 내용을 통보해야 하며, 통보받은 당사자는 통보된 시간, 장소, 참석자를 준수해야 한다.

- 만남 및 대화 중 불복 처리자는 대화할 내용과 불복 사건 확인 결과를 명확히 해야 하며, 대화 참여자는 의견을 발언하고 관련 증거를 제시하며 자신의 요구사항을 제기할 수 있는 권리를 가진다.

- 만남 및 대화는 기록되어야 하며, 기록에는 참여자의 의견, 대화 내용 요약, 참여자의 서명이 포함되어야 한다; 참여자가 서명하지 않은 경우 그 이유를 명시해야 하며, 이 기록은 불복 사건 파일에 포함된다.

- 피불복 당사자와 피불복 기관에게 서면 보고서를 요청한다.

- 관련자와 사건을 아는 사람들을 만나 확인하고 그들의 의견을 듣게 하며 (그들에게 서면 진술을 작성하도록 요청한다).

- 현장에서 확인하여 필요한 자료와 증거를 수집한다.

- 법령에 따라 감정을 청구하거나 다른 방법을 사용한다.

2. 결론

가) 확인 결과를 바탕으로 불복 내용이 옳은지, 일부 옳은지, 또는 완전히 옳은지, 일부 잘못된지, 또는 완전히 잘못된지를 결론짓는다.

나) 옳음 또는 틀림을 결론짓는 법적 근거는 법률 규정, 국가 정책, 의료 부문 전문 규정, 기관 내부 규정에 근거해야 한다.

3. 건의:

확인 결과와 결론을 바탕으로 불복 처리 권한을 가진 사람에게 건의한다:

가) 불복 내용이 옳은 경우: 행정 결정, 징계 결정을 취소하고 손해를 배상하도록 (필요한 경우) 법률에 따라 건의한다.

나) 불복 내용이 틀린 경우: 불복 신청을 기각하도록 건의한다.

4. 불복 처리 결정 발부:

불복 처리자는 불복 처리 결정을 문서로 발부해야 한다. 불복 처리 결정은 다음 내용을 포함해야 한다:

가) 결정 날짜

나) 불복 당사자와 피불복 당사자의 이름 및 주소

다) 불복 내용이 옳거나 일부 옳거나 완전히 틀렸는지

라) 불복 처리를 위한 법적 근거

마) 결론: 행정 결정의 일부 또는 전체를 유지, 수정 또는 취소하거나 행정 행위를 종료하거나 불복에서 특정 문제를 해결함

바) 피해자에 대한 배상 (있을 경우)

사) 처음으로 불복 처리 결정을 내릴 때와 그 이후로는 결정에 다음과 같이 명시해야 한다: 이 결정에 동의하지 않는다면 원고는 상급 기관 (보건청장, 지방자치단체장, 보건복지부 장관)에 불복하거나 행정 소송을 제기할 수 있는 권리를 가진다.

아) 그 이후로 불복 처리 결정은 불복 당사자, 이전 불복 처리자, 관련 권리 및 이익 당사자, 불복 신청을 전달한 사람에게 7일 이내에 발부되어야 한다.

그 이후로 불복 처리자는 필요하다면 불복 당사자와 피불복 당사자에게 공개적으로 불복 처리 결정을 발표해야 한다.

자) 최종 불복 처리 결정은 이 결정이 최종 불복 처리 결정임을 명시해야 한다.

조 9. 종결, 문서 보관

1. 항소 처리는 문서로 작성되어야 한다.

항소 처리 문서는 다음을 포함한다:

a) 항소 신청서 또는 항소 내용 기록;

b) 피 항소 당사자의 답변 문서;

c) 심사, 확인, 결론, 감정 결과 기록;

d) 이의를 처리하는 결정;

đ) 관련 서류 기타;

2. 항소 처리 문서는 자료 순서대로 페이지 번호를 부여하고 법령에 따라 보관해야 한다.

3. 항소 당사자가 계속 항소하거나 행정 사건을 법원에 제기하는 경우 법원이 요구하면 해당 문서는 관할 법원에 이관된다.

장 IV

특정 분야의 항소 처리

의료 영역

조 10. 약품 품질 관련 항소 처리

1. 확인

1.1. 항소 당사자에 대한 절차:

- 항소 내용 확인;

- 증거 제공 요구: 약 구매 영수증, 약 샘플; 약 판매처 이름 및 주소.

1.2. 관련 단위 및 개인에 대한 확인:

1.2.1. 약 판매점 확인:

- 법률적 근거;

- 인력;

- 약 구매 및 판매 영수증;

- 약 판매점 물리적 조건;

- 약품 품질 관리 규정 준수 여부;

- 검사가 필요한 경우 약 샘플 채취 및 검사.

1.2.2. 약 유통업체 확인:

- 법률적 근거;

- 인력;

- 약 구매 및 판매 영수증;

- 약 배치 검사 보고서;

- 약품 품질 관리 규정 준수 여부;

- 약 보관 창고;

- 검사가 필요한 경우 약 샘플 채취 및 검사.

1.2.3. 약 제조업체 확인:

- 법률적 근거;

- 인력;

- 약 등록 서류;

- 생산 배치 서류;

- 제조 시설 확인;

- 약품 품질 관리 규정 준수 여부;

- 보존 샘플 약품 품질 확인;

- 검사가 필요한 경우 약 샘플 채취 및 검사.

1.2.4. 약 수입업체 확인:

- 법률적 근거;

- 인력;

- 수입 등록 서류;

- 외국 계약서;

- 약 검사 보고서;

- 약품 품질 관리 규정 준수 여부;

- 검사가 필요한 경우 약 샘플 채취 및 검사.

1.3. 약품 품질 검사 요청(필요한 경우):

- 지방에서는 검사 요청 기관은 중앙 정부 소속 도시의 약품 및 화장품 검사 센터이다.

- 중앙에서는 검사 요청 기관은 검사원, 호치민시 검사분원이며, 검사원의 검사 결과가 최종 결과이다.

- 검사용 약품 샘플 채취는 적절한 절차에 따라 수행되며, 이를 수행하는 기관은 관련 권한을 가진 기관이다.

1.4. 검사 비용은 현재 적용되는 규정에 따라 이루어진다.

2. 결론

확인 결과와 약품 품질 검사 결과를 바탕으로 법령에 따른 결론을 내린다:

- 약품 품질 기준 충족;

- 약품 품질 기준 미충족, 미충족 기준과 참조 기준 명시.

약품 품질 기준 미충족 관련 기관, 단체, 개인의 책임.

3. 건의

확인된 결과와 사안 결론을 바탕으로 항소 처리 권한을 가진 당사자에게 건의한다:

- 항소 내용이 옳다면(약품 품질 저하), 정부령 45/CP 2004년 6월 4일 발행의 "보건 분야 행정처벌에 관한 정부령" 및 관련 법령에 따라 관련 기관, 단체, 개인에 대한 처벌을 건의하며, 물증에 대한 처리도 건의한다. 만약 위반 사항이 범죄로 이어질 징후가 있다면, 관련 문서는 수사기관에 이관된다.

- 항소 내용이 잘못되었다면(법령에 따른 약품 품질 기준 충족), 항소 신청 거부를 건의한다.

4. 항소 처리 결정을 발행할 권한 있는 기관.

조항 11. 식품위생안전에 대한 진정 처리

1. 진정 확인

1.1. 항소 당사자에 대한 절차:

- 항소 내용 확인;

- 증거물 제공 요구: 구매 영수증, 판매자와 구매자 간 책임 계약서, 식품 샘플; 판매점 이름과 주소.

1.2. 관련 단위 및 개인 검사, 확인:

1.2.1. 유통업체 검사, 확인:

- 법률적 근거;

- 식품 구매, 판매 영수증;

- 각 제품의 위생안전 기준 공표 접수증 사본;

- 식품 판매 및 보관 시설 조건;

- 진정된 식품과 동일 종류의 식품 라벨링 검사;

- 식품 광고 규정 준수 여부;

- 필요 시 식품 샘플 채취 및 검사.

1.2.2. 제조업체 검사, 확인:

- 각 제품의 위생안전 기준 공표;

- 법률적 근거;

- 식품 제조 시설 조건 요구사항;

- 식품 제조 및 판매 담당자의 요구사항;

- 식품 위생안전 보장 요구사항;

- 식품 포장, 라벨링 및 광고 요구사항;

- 식중독 및 회수 식품 관련 규정 준수 여부.

1.2.3. 수입업체 검사:

1.2.2. 제조업체 검사, 확인:

- 각 제품의 위생안전 기준 공표;

- 법률적 근거;

- 국가 검사 대상 식품의 수입 검사 실시 여부;

- 식품 보관 조건;

- 식품 라벨링.

1.3. 식품 샘플 검사 요청:

- 지방 식품 검사실:

+ 지방 보건환경연구원;

+ 과학기술청 소속 표준화측정기관 지사;

+ 의약품 및 화장품 검사센터 (특정 건강기능식품 검사 항목에 대해).

- 중앙 식품 검사실:

+ 보건복지부 산하 예방의료기관 연구소. 여기서 보건영양연구원의 검사 결과가 최종 결론이 됨;

+ 검사연구원 및 분원 (특정 건강기능식품 검사 항목에 대해). 여기서 검사연구원의 검사 결과가 최종 결론이 됨;

+ 표준화측정기관총괄청 소속 표준화측정기관;

+ 각 부처에서 위생안전 검사 기능을 부여받은 기관.

- 샘플 채취는 정확한 절차를 따르며, 해당 기능을 가진 기관에서 수행해야 함.

확인 결과와 위생안전 검사 결과를 바탕으로 법령 규정에 따라 결론을 내림:

1.4. 검사 비용은 현재 적용되는 규정에 따라 이루어진다.

2. 결론

- 진정 내용이 옳거나 그름 (전부 또는 일부 옳음, 전부 또는 일부 그름);

- 식품이 위생안전 기준을 충족하는지 여부;

- 식품이 기준 미달 상태인 경우, 미달 항목과 참조 기준을 구체적으로 명시;

- 관련 기관, 단체, 개인의 책임.

확인 결과와 결론을 바탕으로 권한 있는 당국에 진정 처리를 건의함:

3. 건의

- 진정 내용이 옳다면, 행정처벌법령 및 관련 법령에 따라 위반 기관, 단체, 개인에 대한 처분을 건의하며, 물적 증거에 대한 처리도 건의함. 범죄 혐의가 있으면 수사기관에 사건을 이관함.

- 진정 내용이 잘못되었다면, 진정을 기각하도록 건의함.

진정 내용이 잘못되었을 때의 진정 처리

4. 항소 처리 결정을 발행할 권한 있는 기관.

조 12. 1. 진정 확인

a) 진정 내용 확인:

1.1. 항소 당사자에 대한 절차:

- 진료 및 치료 과정에서의 책임감 부족에 대한 진정:

+ 의덕 준수 여부;

+ 병원 내규, 과규 준수 여부;

+ 분담된 직무 수행 여부;

- 병원 내 전문 규칙 준수에 대한 진정:

+ 병원 규칙 준수 여부;

+ 공립병원의 분급 기준 준수 여부;

+ 사립병원의 업무 범위 준수 여부;

+ 전문 과정 및 기술 수행 여부.

- 기타 내용.

b) 증거물 제공 요구: 퇴원증명서, 처방전, 기타 증거물.

1.2. 관련 단위 및 개인 검사, 확인:

1.2.1. 진정된 의료기관(치료 기관):

- 진료 기록 및 관련 서류 확인: 소개서, 이송서, 입퇴원 기록, 교반기록, 합의기록, 교대기록 등;

- 검사 결과, X선, 초음파, 검사, 배양 등 결과;

- 사건 관련 병리 조직, 사진 등;

- 사건 관련 증거물: 주사기, 주사기 팁, 약병, 산소통, 주사액, 실험용 화학물질, 전문 장비 등.

1.2.2. 관련 단체 및 개인 확인:

- 사건 관련 개인 및 집단의 진술서;

- 사건 처리 관련 회의 기록: 부서, 과, 병원 회의 기록;

- 사건 관련 환자위원회 회의 기록, 환자 및 가족의 의견서;

- 전문가 의견, 관련 기관의 의견;

- 과학기술위원회의 결론에 따른 감정 요청: 보건복지부 산하 과학기술위원회의 결론이 최종 결론이 됨.

2. 결론.

2.1. 진정 내용 결론:

2.1.1. 진정 내용이 사실과 다르다 (위반사항 없음);

2.1.2. 진정 내용이 맞다 (위반사항 있음):

- 완전히 맞음;

- 부분적으로 맞음, 위반된 분야를 구체적으로 명시 (행정 위반; 범죄 혐의).

2.2. 위반 원인:

2.2.1. 의덕 위반;

2.2.2. 전문 지식 및 능력 부족;

2.2.3. 예기치 않은 상황이나 불가항력 또는 다른 원인.

3. 건의.

3.1. 진정 내용이 잘못되었을 때 (위반사항 없음), 진정을 기각하도록 건의함.

3.1. 불복신청이 잘못된 경우(위반사항이 없는 경우)에 대해서는 불복신청을 기각한다는 의견을 제시한다;

3.2. 정당한 진정에 대해서는(위반 사항이 있는 경우), 위반의 성질과 정도에 따라 법령에 따른 처분을 제안한다(행정 위반 처리 또는 범죄 징후가 있는 경우 수사기관으로 사건을 이관하고, 그 외 행정 조치 및 피해 복구 조치를 포함한다).

4. 법령에 따라 진정 처리 결정을 발부하는 권한 기관은 이를 규정한다./.