시행령 제 54/2010/TT-BNNPTNT 베타-아그로니스트 그룹에 속하는 물질들에 대한 축산 검사 및 감독에 관한 사항을 규정함

시행규칙

베타-아곤리스트 그룹에 속하는 물질들에 대한 사육 관리 검사 및 감독에 관한 규정을 정함

||| 사육 관리 과정에서 베타-아곤리스트 그룹에 속하는 물질들의 검사 및 감독에 관한 규정을 정함

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정부가 2008년 1월 3일에 제정한 「농림수산식품부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성에 관한 규정」(2008년 제1호 대통령령)을 근거로 함

||| 2009년 9월 10일 제75/2009/ND-CP 호 정부의 nghị định에 근거하여, 2008년 1월 3일 제01/2008/NĐ-CP 호 정부의 농업 및 농촌 발전부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định의 제3조를 수정하는 것에 관한 정부의 nghị định;

정부가 2010년 2월 5일에 제정한 제 8/2010/NĐ-CP 호 농업용 사료 관리에 관한 nghị định;

2004년 4월 29일 제정된 18/2004/PL-UBTVQH11 호에 따른 유임 국회의장단이 제정한 동물 의학 법령;

||| 농업 및 농촌 발전부는 가축과 가금 사육 과정에서 베타-아곤리스트 그룹에 속하는 물질들의 검사 및 감독에 관한 규정을 다음과 같이 정함

장 1

총칙

조 1. 적용범위

||| 본 통칙은 가축과 가금 사육 과정에서 라크토파민, 클레노터롤 및 살부타몰 등 베타-아곤리스트 그룹에 속하는 물질들의 검사 및 감독에 관한 규정을 정함

조 2. 적용대상

||| 본 통칙은 가축과 가금 사육 과정에서 사료 생산 및 판매, 동물용 의약품 생산 및 판매와 관련된 단체 및 개인, 가축과 가금 사육 시설, 가축과 가금 도살 시설 등에 적용됨

장 II

검사 및 감독 활동

3조. 검사 방법

||| 라크토파민, 클레노터롤 및 살부타몰 등 베타-아곤리스트 그룹에 속하는 물질들이 사료, 동물용 의약품, 가축과 가금의 소변 및 음용수에 존재하는지를 분석 정량 및 정성 방법으로 검사함

4조. 샘플 채취 및 관리 절차

1. 사료 생산 및 판매 시설과 가축 및 가금 사육 시설에서 사료 샘플을 채취함. 샘플 채취 절차는 베트남 기준(TCVN 4325:2007)에 따라 수행됨

각 사료 샘플은 3개 부분으로 나누어 채취되며, 각 부분은 적절한 용기에 담아서 봉인하고, 샘플 이름, 샘플 채취 시간, 샘플 위치, 샘플 채취자, 샘플 상태 등의 정보를 기록함. 이 중 하나는 검사를 위해 보내지고, 하나는 샘플 채취 시설에 보관하며, 하나는 대조 목적으로 사용되며, 이 샘플은 샘플 채취 기관에 보관됨

2. 동물용 의약품 생산 및 판매 시설과 가축 및 가금 사육 시설에서 동물용 의약품 샘플을 채취함. 샘플 채취 방법은 베트남 규격(QCVN 01-03:2009)에 따라 수행됨. 샘플 수, 샘플 무게 및 샘플 봉인은 사료 샘플과 유사하게 수행됨

각 동물용 의약품 샘플은 3개 동등한 부분으로 나누어 채취되며, 각 부분은 적절한 용기에 담아서 봉인하고, 샘플 이름, 샘플 채취 시간, 샘플 위치, 샘플 채취자, 샘플 상태 등의 정보를 기록함. 이 중 하나는 검사를 위해 보내지고, 하나는 샘플 채취 시설에 보관하며, 하나는 대조 목적으로 사용되며, 이 샘플은 샘플 채취 기관에 보관됨

3. 가축 및 가금 사육 시설에서 다양한 음용수 원에서 음용수 샘플을 채취함(급수 탱크, 직접 음용수 출구, 마시는 용기)

각 음용수 샘플은 3개 동등한 부분으로 나누어 채취되며, 각 부분은 적절한 용기에 담아서 봉인하고, 샘플 이름, 샘플 채취 시간, 샘플 위치, 샘플 채취자, 샘플 상태 등의 정보를 기록함. 이 중 하나는 검사를 위해 보내지고, 하나는 샘플 채취 시설에 보관하며, 하나는 대조 목적으로 사용되며, 이 샘플은 샘플 채취 기관에 보관됨

4. 가축 사육 시설과 가축 도살 시설에서 직접 가축의 소변 샘플을 채취함

소변 샘플의 수는 사육 시설과 도살 시설의 규모에 따라 결정됨. 사육 시설의 규모에 따른 각 가축 그룹별로 소변 샘플의 수를 다음과 같이 규정함

1부터 10마리까지의 규모: 2마리에서 최소 2개 샘플 채취

11마리에서 50마리 사이: 3마리에서 3개 샘플 채취

51마리에서 100마리 사이: 4마리에서 4개 샘플 채취

100마리 이상: 5마리에서 5개 샘플 채취

소변 샘플 채취는 가축이 배설하는 소변 흐름에서 직접 채취하거나, 수컷 가축의 소변 배설기관에 플라스틱 봉투를 부착하거나, 암컷 가축의 경우 요도 관을 사용하여 채취할 수 있음

각 소변 샘플은 3개 동등한 부분으로 나누어 채취되며, 각 부분은 적절한 용기에 담아서 봉인하고, 샘플 이름, 샘플 채취 시간, 샘플 위치, 샘플 채취자, 샘플 상태 등의 정보를 기록함. 이 중 하나는 검사를 위해 보내지고, 하나는 샘플 채취 시설에 보관하며, 하나는 대조 목적으로 사용되며, 이 샘플은 샘플 채취 기관에 보관됨. 소변 샘플은 항상 냉장 보관되어야 함

채취된 샘플은 봉인되어 있으며, 샘플 채취 기관 대표와 샘플 채취자의 서명이 있음. 샘플 채취 시설 대표가 서명하지 않은 경우, 샘플 채취자의 서명만 있는 봉인도 법적 효력을 갖음

||| 샘플 채취, 보관, 그리고 농업 및 농촌 발전부가 지정한 실험실로 보내는 기록을 작성함

조 5. 검사 절차

1. 생산 및 육류 가공 시설과 동물용 의약품 시설에서

동물 사료와 동물용 의약품의 샘플 검사를 다음 단계로 수행한다.

단계 1: 베타 아곤리스트 그룹의 모든 물질에 대한 정량적 방법 또는 각각의 물질에 대한 개별 정량적 방법으로 검사한다. 모든 물질에 대해 음성 결과가 나온 경우 검사 과정을 중단한다. 양성 결과가 나온 경우, 샘플은 단계 2로 이동된다.

단계 2: 우선 클레노터롤, 살부타말람, 라크토파민의 정량을 ELISA 키트를 사용한 방법으로 수행한다. 샘플이 음성 결과를 보이는 경우 해당 물질들이 포함되지 않음을 확인하고 검사 과정을 중단한다. 세 가지 물질 중 하나에 대해 양성 결과가 나온 경우, 샘플은 크로마토그래피 방법으로 분석된다.

2. 축산 시설에서

소변 샘플 검사를 다음 단계로 수행한다.

단계 1: 검사용 소변 샘플을 채취한다.

검사는 동물 사료와 동물용 의약품 샘플 검사와 동일한 순서로 진행된다. 정량적 분석 결과가 음성인 경우 검사 과정을 중단한다.

소변 샘플이 클레노터롤, 살부타말람, 라크토파민 중 하나에 대해 양성 결과를 보이는 경우, 양성 결과가 나온 동물 군은 판매할 수 없으며, 동물에게 제공되는 사료, 물, 동물용 의약품을 변경해야 한다. 라크토파민 양성 동물 군은 3일, 클레노터롤 또는 살부타말람 양성 동물 군은 7일 동안 변경해야 한다. 이후 새로운 검사 단계를 진행하여 모든 분석 결과가 음성인 경우까지 계속한다.

소변 샘플이 클레노터롤, 살부타말람, 라크토파민 중 하나에 대해 양성 결과를 보이는 경우, 검사는 단계 2로 이동한다.

단계 2: 크로마토그래피 방법으로 소변 샘플을 검사한다. 음성 결과가 나온 경우 검사 과정을 중단한다. 양성 결과가 나온 경우, 해당 물질이 포함된 사료, 물, 동물용 의약품 사용을 중단하고 법에 따라 원인을 추적하고 처리한다.

3. 축산물 도축 시설에서

도축 전 동물의 소변 샘플을 채취하고, 축산 시설에서의 소변 샘플 검사와 동일한 단계로 검사한다. 해당 물질에 대해 음성 결과가 나온 경우 검사 과정을 중단한다. 정량적 분석 단계에서 양성 결과가 나온 경우 즉시 도축을 중단하고 동물을 계속 기르도록 요구하며, 기간은 축산 시설에서와 동일하다. 정량적 분석 단계에서 양성 결과가 나온 경우, 원인을 추적하고 법에 따라 처리한다.

조 6. 검사 결과 평가

베타 아곤리스트 그룹의 물질에 대해 양성 결과가 나온 샘플은 위반으로 간주된다. 검사 결과는 위반 시설과 관련 기관에 통보된다.

조 7. 위반 처리

샘플 검사에서 베타 아곤리스트 그룹의 금지 물질에 대해 양성 결과가 나온 경우, 검사 기관은 다음과 같은 단계를 수행한다.

1. 베타 아곤리스트 그룹의 금지 물질에 대해 양성 결과가 나온 시설에 통보한다.

2. 필요하다면 재검사 샘플을 채취하는 검사팀을 구성한다. 재검사 결과가 처음 검사 결과와 일치하면 검사 기관은 위반을 처리하거나 관련 기관에 법에 따라 처리하도록 요청한다.

3. 위반 조직 및 개인을 대중 매체를 통해 공개한다.

4. 이 지침에 따른 위반 행위에 대해 원인을 추적한다.

5. 관련 법률에 따라 위반 행위를 처리한다.

장 III

책임 제한

조 8. 가축사육국의 책임

1. 축사 지역 발전 계획, 안전한 축산 생산 계획의 이행을 검사하고, 동물 사료의 품질을 검사한다.

2. 지방 전문 검사 기관과 협력하여 동물 사료 생산 및 판매 시설에서 금지 물질 사용을 검사하고 감독한다.

3. 관리 대상에게 식품위생 안전 교육을 조직하고 홍보하며 교육훈련을 실시한다.

조 9. 동물위생국의 책임

1. 축산 동물 및 가금류 시설, 축산 동물 도축 시설에서 베타 아곤리스트 그룹의 금지 물질 사용을 검사한다.

2. 지방 전문 검사 기관과 협력하여 동물용 의약품 생산 및 판매 시설, 축산 동물 도축 시설에서 베타 아곤리스트 그룹의 금지 물질 사용을 검사한다.

3. 관리 대상에게 식품위생 안전 보장을 위한 교육을 조직하고 홍보하며 교육훈련을 실시한다.

조 10. 농업 및 농촌개발청의 책임

1. 이 지침의 이행을 지도하고 감독하며, 전 도 단위에서 이 지침을 시행한다.

2. 동물 사료 생산 및 판매 시설, 축산 동물 및 가금류 시설, 축산 동물 도축 시설에서 베타 아곤리스트 그룹의 금지 물질 사용을 검사한다.

3. 관리 대상에게 식품위생 안전 보장을 위한 교육을 조직하고 홍보하며 교육훈련을 실시한다.

조 제11항. 동물의약품 및 사료 생산·판매 기관, 축산 및 가축 도살 기관의 책임

1. 농림축산식품부가 정한 금지물질 사용 규정과 위생 조건 유지 규정을 준수한다.

2. 생산 및 판매를 관련 규정에 따라 조직적으로 수행할 책임이 있다.

3. 검사기관의 금지물질 사용 감독 활동에 협력하고, 관련 권한을 가진 기관의 위반 처벌을 이행한다.

장 IV

시행규정

조항 12. 효력 발생

본 통지는 발효일로부터 45일 후에 효력을 발생한다.

조 13. 실행 조직

1. 사료관리국은 본 시행규칙의 이행을 모니터링하고 검사한다.

2. 관련 단위, 조직, 개인의 책임자는 본 시행규칙을 이행하는 데 책임을 진다./.