Tra cứu văn bản pháp luật Việt Nam

Nghị định này sửa đổi và bổ sung nhiều điều trong Nghị định số 13/2015/NĐ-CP về công tác xây dựng pháp luật và Nghị định số 79/2025/NĐ-CP về kiểm tra, rà soát, hệ thống hóa và xử lý văn bản quy phạm pháp luật. Các sửa đổi tập trung vào việc hoàn thiện các quy trình soạn thảo, thẩm định, thông qua và ban hành văn bản quy phạm pháp luật; cũng như bổ sung trách nhiệm của các cơ quan liên quan trong công tác kiểm tra, rà soát văn bản.

Dự thảo nghị định này tập trung vào việc sửa đổi và bổ sung các nội dung liên quan đến quy hoạch đô thị và nông thôn trong một số văn bản pháp luật hiện hành. Cụ thể, dự thảo đề xuất thay thế từ 'quy hoạch xây dựng' bằng 'quy hoạch đô thị và nông thôn', đồng thời điều chỉnh các yêu cầu về năng lực và kinh nghiệm nghề nghiệp của cá nhân và tổ chức tham gia lập quy hoạch.

Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp này là một văn bản pháp lý quan trọng, được sử dụng để thành lập công ty cổ phần tại Việt Nam. Nó bao gồm thông tin chi tiết về người đại diện theo pháp luật, tình trạng thành lập của công ty, tên và địa chỉ trụ sở chính, ngành nghề kinh doanh, vốn điều lệ và nguồn vốn. Văn bản cũng yêu cầu cung cấp thông tin cụ thể nếu công ty được thành lập dựa trên cơ sở tách, chia, hợp nhất hoặc chuyển đổi từ các hình thức kinh tế khác.

Nghị định này quy định về đối tượng áp dụng phương pháp khấu trừ thuế và cách thức tính toán số thuế giá trị gia tăng phải nộp. Phương pháp khấu trừ thuế được áp dụng cho các cơ sở kinh doanh có doanh thu hàng năm từ 1 tỷ đồng trở lên, ngoại trừ hộ cá nhân sản xuất kinh doanh. Số thuế giá trị gia tăng phải nộp bằng tổng số thuế đầu ra trừ đi số thuế đầu vào được khấu trừ.

Chương này quy định về việc bảo đảm cạnh tranh trong quá trình lựa chọn nhà đầu tư cho dự án PPP. Cụ thể, Điều 29 nêu rõ các yêu cầu để một nhà đầu tư tham gia đấu thầu phải độc lập về pháp lý và tài chính với các bên liên quan khác như cơ quan có thẩm quyền, nhà thầu tư vấn, v.v. Đồng thời, điều này cũng quy định về việc không được phép sở hữu cổ phần hoặc vốn góp giữa nhà đầu tư tham dự thầu và các nhà thầu tư vấn trong quá trình đấu thầu.

Điều 19 của nghị định này quy định về xử lý và khai thác tài sản công có quyết định thu hồi từ cơ quan hoặc người có thẩm quyền. Nó bao gồm các hình thức xử lý như chuyển giao, điều chuyển, bán, thanh lý, tiêu hủy và các hình thức khác. Đồng thời, nó cũng quy định thẩm quyền phê duyệt phương án khai thác và xử lý tài sản, trình tự thủ tục lập phương án và phê duyệt phương án.

Quyết định này tập trung vào việc sửa đổi các quy định liên quan đến hoạt động của cơ sở cai nghiện ma túy và quản lý giấy phép hoạt động. Nó bao gồm việc điều chỉnh thẩm quyền cấp, cấp lại, thu hồi giấy phép; quy trình đăng ký, công bố tổ chức đủ điều kiện cung cấp dịch vụ cai nghiện tại gia đình hoặc cộng đồng; cũng như các vấn đề liên quan đến an ninh trật tự và phòng chống dịch bệnh trong cơ sở cai nghiên. Ngoài ra, nó còn đưa ra hướng dẫn về vị trí việc làm lãnh đạo quản lý và định mức số người làm việc tại cơ sở cai nghiện công lập.

Thông tư số 63/2025/TT-BQP của Bộ Quốc phòng quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Nghị định số 74/2025/NĐ-CP về bảo hiểm y tế cho quân đội. Thông tư này bao gồm các nội dung như cấp thẻ, cấp lại, cấp đổi thẻ bảo hiểm y tế; quản lý hồ sơ, dữ liệu bảo hiểm y tế; và quy định chi tiết về việc tham gia, điều chỉnh thông tin bảo hiểm y tế.

Thông tư này quy định về việc thu hồi, hủy bỏ và xử lý thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu không đảm bảo chất lượng hoặc an toàn cho người sử dụng. Cụ thể, nó nêu rõ các trường hợp phải thu hồi và tiêu hủy thuốc, quy trình thực hiện việc thu hồi và hủy bỏ, cũng như các biện pháp tạm ngừng kinh doanh và sử dụng đối với sản phẩm có dấu hiệu không an toàn.

Thông tư số 31/2025/TT-BYT ngày 01 tháng 7 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định danh mục thuốc được phép bán tại kệ thuốc và danh mục thuốc hạn chế bán lẻ. Danh mục này bao gồm các loại thuốc có thành phần hoạt chất cụ thể, đường dùng, dạng bào chế và giới hạn hàm lượng/nồng độ. Đặc biệt lưu ý đến những thuốc cần chỉ định cụ thể trên đơn thuốc mới được phép bán lẻ.