Quyết định 17/2006/QĐ-BYT ban hành quy định tạm thời về việc nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký, áp dụng trong khoảng thời gian từ ngày 4 tháng 6 năm 2006 đến hết ngày 30 tháng 9 năm 2006.
Đối tượng áp dụng
Các doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc, các cơ sở điều trị, cơ sở kiểm nghiệm thuốc.
Các điểm cốt lõi
- Doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc → được nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký trong thời gian quy định.
- Cơ sở điều trị, cơ sở kiểm nghiệm thuốc → được sử dụng và kiểm nghiệm thuốc theo quy định.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- Tác động tích cực: Giúp các doanh nghiệp có thời gian nhập khẩu thuốc cần thiết để đáp ứng nhu cầu y tế trong nước.
- Tác động tiêu cực: Có thể gây khó khăn cho việc quản lý chất lượng thuốc nếu không tuân thủ quy định.
❓ Câu hỏi thường gặp
Quyết định này áp dụng cho thời gian nào?
Quyết định có hiệu lực từ ngày 4 tháng 6 năm 2006 đến hết ngày 30 tháng 9 năm 2006.
Các doanh nghiệp được nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký như thế nào?
Doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc được phép nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký trong thời gian quy định, nhưng phải tuân thủ các quy định của Bộ Y tế.
Các cơ sở điều trị và kiểm nghiệm thuốc có quyền sử dụng thuốc như thế nào?
Cơ sở điều trị và kiểm nghiệm thuốc được phép sử dụng và kiểm nghiệm thuốc theo quy định trong thời gian quy định.
Quyết định này áp dụng cho đối tượng nào?
Quyết định áp dụng cho các doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc, các cơ sở điều trị, và cơ sở kiểm nghiệm thuốc.
Sau khi hết thời hạn quy định, việc nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký như thế nào?
Sau ngày 30 tháng 9 năm 2006, các doanh nghiệp cần xin cấp số đăng ký trước khi nhập khẩu thuốc.
Toàn văn
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 17/2006/QĐ-BYT |
Hà Nội, ngày 19 tháng 5 năm 2006 |
QUYẾT ĐỊNH
Về việc ban hành quy định tạm thời việc nhập khẩu thuốc
thành phẩm chưa có số đăng ký
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật Dược số 34/2005/QH11 ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và tổ chức bộ máy Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 12/2006/NĐ-CP ngày 23 tháng 01 năm 2006 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành Luật Thương mại về hoạt động mua bán hàng hoá quốc tế và các hoạt động đại lý, mua, bán, gia công và quá cảnh hàng hoá với nước ngoài;
Căn cứ Thông tư số 06/2006/TT-BYT ngày 16 tháng 5 năm 2006 của Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm;
Căn cứ Công văn số 673/TTg-KTTH ngày 03 tháng 5 năm 2006 của Thủ tướng Chính phủ về việc thực hiện Nghị định số 12/2006/NĐ-CP ngày 23 tháng 01 năm 2006 đối với danh mục hàng hoá thuộc diện quản lý chuyên ngành y tế;
Xét đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này bản “Quy định tạm thời việc nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký”.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực thi hành sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo và có giá trị đến hết ngày 30 tháng 9 năm 2006.
Điều 3.Các Ông, Bà: Chánh Văn phòng, Chánh Thanh tra Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Vụ trưởng Vụ Y học cổ truyền, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng các doanh nghiệp xuất nhập khẩu thuốc, các cơ sở điều trị, cơ sở kiểm nghiệm thuốc chịu trách nhiệm thực hiện Quyết định này./.
|
|
BỘ TRƯỞNG |
Tải văn bản
Văn bản này đang được cập nhật văn bản gốc, vui lòng xem nội dung toàn văn và kiểm tra lại sau.
Bản đồ quan hệ
Bấm vào một văn bản để mở. Viền đỏ = quan hệ làm thay đổi hiệu lực.
Bản dịch
Văn bản này có sẵn ở các ngôn ngữ sau: