Quyết định số 233/QĐ-UB Về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Quyết định số 233/QĐ-UB của UBND tỉnh Nghệ An quy định về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc và nguyên liệu làm thuốc, áp dụng mức thu bằng 1/3 so với mức quy định. Quyết định này cũng nêu rõ trách nhiệm của các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc trong việc gửi mẫu kiểm nghiệm.

Số hiệu233/QĐ-UB
Loại văn bảnQuyết định
Cơ quan ban hànhNghệ An
Người kýNguyễn Thị Han — Phó Chủ tịch
Cập nhật31/07/2026
NgànhY Tế, Tài Chính
Lĩnh vựcChưa Phân Loại
Ngày ban hành15/01/1998
Ngày áp dụng15/01/1998
Ngày hết hiệu lực
Tình trạngCòn hiệu lực
✦ Tóm lược thông minh

Quyết định số 233/QĐ-UB của UBND tỉnh Nghệ An quy định về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc và nguyên liệu làm thuốc, áp dụng mức thu bằng 1/3 so với mức quy định. Quyết định này cũng nêu rõ trách nhiệm của các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc trong việc gửi mẫu kiểm nghiệm.

Đối tượng áp dụng

Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm Nghệ An; các công ty, xí nghiệp, hiệu thuốc, nhà thuốc, đại lý thuốc trên địa bàn tỉnh Nghệ An.

Các điểm cốt lõi

  • Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm Nghệ An → được thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc và nguyên liệu làm thuốc bằng 1/3 mức quy định tại Thông tư liên bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.
  • Các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc → phải chịu sự kiểm tra lấy mẫu kiểm nghiệm thường kỳ và đột xuất của cơ quan chức năng; gửi mẫu kiểm nghiệm theo định kỳ quy định.
  • Sở Y tế Nghệ An → có trách nhiệm hướng dẫn triển khai thực hiện quyết định này.

🌐 Tác động xã hội từ văn bản này

  • Tác động tích cực: Giảm gánh nặng về chi phí kiểm nghiệm cho các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc.
  • Tác động tiêu cực: Có thể làm giảm hiệu quả quản lý chất lượng thuốc nếu mức thu phí quá thấp.

❓ Câu hỏi thường gặp

Mức thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc và nguyên liệu làm thuốc là bao nhiêu?

Mức thu phí kiểm nghiệm được áp dụng bằng 1/3 so với mức quy định tại Thông tư liên bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.

Các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc cần gửi mẫu kiểm nghiệm như thế nào?

Các đơn vị phải chịu sự kiểm tra lấy mẫu kiểm nghiệm thường kỳ và đột xuất của cơ quan chức năng. Mẫu được gửi theo định kỳ quy định: 3 mẫu/quarter cho Công ty Dược phẩm dược liệu, 2 mẫu/quarter cho Công ty dược Quỳnh Lưu, v.v.

Ai chịu trách nhiệm hướng dẫn triển khai thực hiện quyết định này?

Sở Y tế Nghệ An có trách nhiệm hướng dẫn và triển khai thực hiện quyết định này.

Quyết định này có hiệu lực từ khi nào?

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, các quyết định trước đây trái với quyết định này đều bãi bỏ.

Các đối tượng chịu ảnh hưởng của quyết định này là ai?

Các đối tượng chịu ảnh hưởng bao gồm Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm Nghệ An, các công ty, xí nghiệp, hiệu thuốc, nhà thuốc, đại lý thuốc trên địa bàn tỉnh Nghệ An.

Toàn văn

ỦY BAN NHÂN DÂN
TỈNH NGHỆ AN

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc

Số: 233/QĐ-UB
Nghệ An, ngày 15 tháng 1 năm 1998

QUYẾT ĐỊNH CỦA UBND TỈNH NGHỆ AN

Về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc

______________________ 

ỦY BAN NHÂN DÂN TỈNH NGHỆ AN

Căn cứ Luật tổ chức HĐND và UBND các cấp (sửa đổi) được Quốc hội thông qua ngày 21/6/1994,

Căn cứ Quyết định của Thủ tướng Chính phủ số 600/TTg ngày 19/10/1994 về việc "cho phép ngành y tế thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và trang bị".

Căn cứ Thông tư liên Bộ tài chính - Y tế 17/TTLB ngày 07/3/1995 về việc "quy định chế độ thu, nộp, quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, trang thiết bị y tế".

Xét đề nghị của Trung tâm kiểm nghiệm Dược phẩm và Sở y tế Nghệ An tại tờ trình số 42/KNDP ngày 02/8/1997 của Trung tâm.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1: Đồng ý cho Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm Nghệ An thực hiện thu một phần phí kiểm nghiệm chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc, mức thu cho các mẫu gửi kiểm nghiệm áp dụng bằng 1/3 mức quy định tại Thông tư liên bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.

Điều 2: Các tập thể, tư nhân sản xuất, kinh doanh thuốc, các đơn vị sử dụng thuốc phòng bệnh và chữa bệnh cho nhân dân trên địa bàn tỉnh Nghệ An đều phải chịu sự kiểm tra lấy mẫu kiểm nghiệm thường kỳ, đột xuất của cơ quan chức năng theo quy chế. Ngoài ra có trách nhiệm, chủ động kiểm nghiệm thuốc sản xuất, kinh doanh của đơn vị mình đến Trung tâm KNDP tỉnh theo số lượng, định kỳ quy định cho các đơn vị như sau:

1. Đối với các Công ty Xí nghiệp tuyến tỉnh (mẫu kho và mẫu sản xuất).

- Công ty dược phẩm dược liệu, mỗi quý gửi: 03 mẫu (có 1 mẫu sản xuất). 

- Công ty dược Quỳnh Lưu mỗi quý gửi 02 mẫu (có một mẫu sản xuất).

- Công ty vật tư y tế, mối quỹ gửi 01 mẫu.

- Công ty TNHH Nam Vinh mỗi quý gửi 03 mẫu.

- Công ty TNHH Chiến Thắng mỗi quý gửi 03 mẫu.

- Xí nghiệp dược phẩm, mỗi quý gửi 03 đến 05 mẫu (mẫu sản xuất).

2. Đối với các đơn vị ngoài tỉnh: XNDP Trung ương 24, Xí nghiệp dược phẩm Trung , Hậu Giang... mỗi quý gửi 03 mẫu/đơn vị.

3. Các hiệu thuốc tuyến huyện, các hiệu thuốc tuyến tỉnh, các quầy thuốc của Xí nghiệp dược phẩm tỉnh, mỗi quý gửi 01/đơn vị.

4. Các nhà thuốc trên thành phố Vinh, mỗi quý gửi 02 mẫu/nhà,

5. Các nhà thuốc tuyến huyện mỗi quý gửi 01 mẫu/nhà.

6. Các đại ký thuốc mỗi quý gửi 01 mẫu/đại lý.

7. Các nhà thuốc của đơn vị điều trị phòng bệnh được phép mở (bệnh viện, trạm chuyên khoa...) mỗi quý gửi 01 mẫu/đơn vị.

8. Các mẫu thuốc do Ban kiểm tra liên ngành gửi để phục vụ công tác kiểm tra, giao cho Giám đốc Trung tâm KNDP tuỳ theo trường hợp cụ thể để giải quyết giảm hoặc miễn phí cho phù hợp.

Điều 3: Quản lý và sử dụng phí kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc thực hiện theo hướng dẫn tại Thông tư liên bộ bộ tài chính - y tế số 17/TTLB ngày 07/3/1995.

Điều 4: Sở y tế có trách nhiệm hướng dẫn, triển khai thực hiện Quyết định này và kết hợp với Sở Tài chính - Vật giá để chỉ đạo việc tổ chức thu, quản lý, sử dụng kinh phí theo đúng quy định của Nhà nước.

Điều 5: Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký, các quyết định trước đây trái với quyết định này đều bãi bỏ.

Các ông: Chánh văn phòng UBND tỉnh, Thủ trưởng các ban, ngành, đơn vị liên quan, Chủ các nhà thuốc, đại lý thuốc trên địa bàn tỉnh, Chủ tịch UBND các cấp và Giám đốc Trung tâm KNDP tỉnh chịu trách nhiệm thi hành quyết định này./.

TM. ỦY BAN NHÂN DÂN
KT. CHỦ TỊCH
PHÓ CHỦ TỊCH
(Đã ký)
Nguyễn Thị Han
Văn bản này đang được cập nhật văn bản gốc, vui lòng xem nội dung toàn văn và kiểm tra lại sau.

Bản đồ quan hệ

233/QĐ-UB
Quyết định số 233/QĐ-UB Về việc thu phí kiểm nghiệm mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Còn hiệu lực

Bấm vào một văn bản để mở. Viền đỏ = quan hệ làm thay đổi hiệu lực.