Quyết định số 24/2006/QĐ-BYT của Bộ Y Tế quy định triển khai áp dụng và hướng dẫn thực hiện các nguyên tắc, tiêu chuẩn 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' của Hiệp hội các nước Đông Nam Á tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở Việt Nam. Quyết định có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo.
Scope of application
Các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở Việt Nam
Key points
- Cơ sở sản xuất mỹ phẩm → áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' của Hiệp hội các nước Đông Nam Á.
- Bộ Y Tế → ban hành hướng dẫn triển khai thực hiện 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm'.
- Cục Quản lý Dược Việt Nam → chịu trách nhiệm tổ chức việc triển khai áp dụng 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm.
🌐 Social impact of this document
- Tác động tích cực: Tăng cường chất lượng sản phẩm mỹ phẩm, bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
- Tác động tiêu cực: Có thể tăng chi phí đầu tư cho các cơ sở sản xuất mỹ phẩm để đáp ứng yêu cầu mới.
❓ Frequently asked questions
Cơ sở sản xuất mỹ phẩm cần áp dụng những nguyên tắc gì?
Cơ sở sản xuất mỹ phẩm cần áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' của Hiệp hội các nước Đông Nam Á.
Quyết định này có hiệu lực từ khi nào?
Quyết định có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày đăng Công báo.
Có hướng dẫn cụ thể về 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm' không?
Có, ban hành kèm theo Quyết định này là bản hướng dẫn triển khai thực hiện 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm'.
Ai chịu trách nhiệm tổ chức việc triển khai áp dụng 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm'?
Cục Quản lý Dược Việt Nam chịu trách nhiệm tổ chức việc triển khai áp dụng 'Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm'.
Quyết định này áp dụng cho các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở đâu?
Quyết định áp dụng cho các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở Việt Nam.
Full text
QUYẾT ĐỊNH
Về việc triển khai áp dụng và hướng dẫn thực hiện các nguyên tắc, tiêu chuẩn
"Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp hội các nước Đông Nam Á
_________________________________
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Pháp lệnh chất lượng hàng hóa ngày 24/12/1999;
Căn cứ Nghị định số 179/2004/NĐ-CP ngày 21/10/2004 của Chính phủ quy định Quản lý Nhà nước về chất lượng sản phẩm chất lượng hàng hoá;
Căn cứ Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/05/2003 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Xét đề nghị của Ông Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp Hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN) tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở Việt Nam.
Điều 2. Ban hành kèm theo Quyết định này bản hướng dẫn triển khai thực hiện "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp Hội các nước Đông Nam Á.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo.
Điều 4. Ông Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam chịu trách nhiệm tổ chức việc triển khai áp dụng "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp Hội các nước Đông Nam Á tại các cơ sở sản xuất mỹ phẩm ở Việt Nam.
Điều 5. Các Ông/Bà: Chánh Văn phòng, Chánh Thanh tra Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và thủ trưởng các đơn vị Y tế ngành chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.
Relations map
Click a document to open. A red border = a relation that changes validity.
Translations
This document is available in the following languages: