Thông tư số 42/2010/TT-BYT của Bộ Y tế quy định Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình. Văn bản này áp dụng cho các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm và cơ quan quản lý y tế.
Đối tượng áp dụng
Các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm; Cục Quản lý dược; Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Tổng công ty dược Việt Nam
Các điểm cốt lõi
- Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm → được đăng ký quảng cáo hoạt chất thuốc và dược liệu trên phát thanh, truyền hình nếu nằm trong Danh mục của Thông tư này.
- Cục Quản lý dược → có trách nhiệm xem xét hồ sơ quảng cáo theo Danh mục này.
- Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm → không được quảng cáo hoạt chất thuốc và dược liệu nếu không nằm trong Danh mục của Thông tư này.
- Thông tư này → có hiệu lực sau 45 ngày kể từ ngày ký ban hành, bãi bỏ Quyết định số 45/2007/QĐ-BYT cũ.
- Doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm → vẫn được tiếp tục quảng cáo nội dung đã đăng ký trước khi Thông tư này có hiệu lực nếu còn giá trị.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- Tác động tích cực: Giảm nguy cơ quảng cáo sai lệch thông tin về thuốc, bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
- Tác động tiêu cực: Doanh nghiệp sản xuất dược phẩm có thể gặp khó khăn trong việc điều chỉnh chiến lược quảng cáo.
❓ Câu hỏi thường gặp
Các hoạt chất thuốc nào được phép đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình?
Hoạt chất thuốc nằm trong Danh mục của Thông tư này mới được phép đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình.
Doanh nghiệp sản xuất dược phẩm cần làm gì khi Thông tư này có hiệu lực?
Các doanh nghiệp cần điều chỉnh chiến lược quảng cáo theo Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được quy định trong Thông tư.
Thông tư này áp dụng cho các loại hình quảng cáo nào?
Thông tư chỉ áp dụng cho việc đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình.
Có thời hạn cụ thể để doanh nghiệp điều chỉnh chiến lược quảng cáo không?
Thông tư có hiệu lực sau 45 ngày kể từ ngày ký ban hành, doanh nghiệp cần điều chỉnh trong thời gian này.
Nếu nội dung quảng cáo đã đăng ký trước khi Thông tư này có hiệu lực còn giá trị không?
Các nội dung quảng cáo đã đăng ký trước khi Thông tư này có hiệu lực vẫn được tiếp tục quảng cáo cho đến khi hết giá trị.
Toàn văn
THÔNG TƯ
Ban hành Danh mục hoạt chất thuốc
và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình
____________________
Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức Bộ Y tế;
Căn cứ Luật Dược số 34/2005/QH11 ngày 14 tháng 6 năm 2005;
Bộ Y tế ban hành và hướng dẫn thực hiện "Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình" như sau:
Điều 1. Ban hành kèm theo Thông tư này "Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình", bao gồm:
1. Danh mục hoạt chất thuốc;
2. Quy định đối với dược liệu
Điều 2. Giải thích từ ngữ
1. Hoạt chất thuốc (hay còn gọi là dược chất) : Là chất hoặc hỗn hợp các chất có hoạt tính điều trị được sử dụng trong sản xuất thuốc.
2. Thuốc có nguồn gốc từ dược liệu : Là thuốc được sản xuất từ nguyên liệu có nguồn gốc tự nhiên từ động vật, thực vật hoặc khoáng chất.
Thuốc có hoạt chất tinh khiết được chiết xuất từ dược liệu, thuốc có sự kết hợp từ dược liệu với các hoạt chất hoá học tổng hợp không gọi là thuốc từ dược liệu.
Điều 3. Nguyên tắc xây dựng Danh mục :
1. Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình được xây dựng trên cơ sở Danh mục thuốc không kê đơn và các tiêu chí cụ thể về tính chất dược lý, tính an toàn của thuốc.
2. Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình phù hợp với thực tế sử dụng, cung ứng thuốc của Việt Nam và thống nhất với các quy định về thông tin quảng cáo thuốc hiện hành.
3. Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình sẽ được sửa đổi, bổ sung cho phù hợp với Danh mục thuốc không kê đơn khi Danh mục thuốc kê đơn có sự thay đổi. Trong trường hợp cần thiết, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, một số loại thuốc có thể bị loại bỏ khỏi danh mục hoạt chất thuốc được đăng ký quảng cáo trên phát thanh, truyền hình nếu có những tác dụng có hại nghiêm trọng được phát hiện.
Điều 4. Tiêu chí lựa chọn hoạt chất thuốc :
1. Nằm trong Danh mục thuốc không kê đơn được Bộ Y tế ban hành đang còn hiệu lực.
2. Hoạt chất thuốc đáp ứng các tiêu chí của Danh mục thuốc không kê đơn nhưng sẽ không được lựa chọn nếu có ít nhất một trong các đặc điểm sau :
- Dùng ngoài, tác dụng tại chỗ nhưng có nguy cơ không kiểm soát được lượng thuốc hấp thu qua da.
- Được chỉ định trong điều trị các bệnh thông thường nhưng các bệnh này có triệu chứng dễ bị nhầm lẫn với các bệnh cần phải được bác sĩ thăm khám.
- Có liều dùng/phác đồ/thời gian cần được tuân thủ nghiêm ngặt nếu không sẽ xảy ra tình trạng kháng thuốc.
- An toàn khi dùng ngắn hạn nhưng có thể có nguy cơ nếu dùng kéo dài.
Điều 5. Áp dụng danh mục
Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được quảng cáo trên phát thanh, truyền hình là một trong các căn cứ pháp lý để đăng ký, xem xét hồ sơ quảng cáo thuốc trên phát thanh, truyền hình.
Điều 6. Điều khoản thi hành
1. Thông tư này có hiệu lực thi hành sau 45 ngày kể từ ngày ký ban hành. Bãi bỏ Quyết định số 45/2007/QĐ-BYT ngày 18 tháng 12 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Danh mục hoạt chất thuốc và dược liệu được đăng ký quảng cáo trên truyền thanh, truyền hình.
2. Các nội dung quảng cáo thuốc quảng cáo trên phát thanh, truyền hình đã có Giấy tiếp nhận hồ sơ đăng ký quảng cáo của Cục Quản lý dược trước thời điểm Thông tư này có hiệu lực sẽ được tiếp tục quảng cáo cho đến khi nội dung quảng cáo thuốc đó hết giá trị.
3. Cục Quản lý dược, các đơn vị trực thuộc Bộ Y tế, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Tổng công ty dược Việt Nam, các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược phẩm, các công ty nước ngoài có giấy phép hoạt động trong lĩnh vực dược có trách nhiệm thực hiện Thông tư này.
4. Trong quá trình thực hiện nếu có vấn đề vướng mắc, đề nghị các tổ chức, cá nhân kịp thời phản ánh về Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) để xem xét, giải quyết./.
THỨ TRƯỞNG
Văn bản gốc (PDF)
Bản đồ quan hệ
Bấm vào một văn bản để mở. Viền đỏ = quan hệ làm thay đổi hiệu lực.
Bản dịch
Văn bản này có sẵn ở các ngôn ngữ sau: