通知2024年第1号令规定了卫生部所属单位和地方卫生管理范围内的单位中不担任领导职务的公务员定期轮岗的目录和期限。

通知2024年第1号令规定了卫生部所属单位和地方单位中不担任领导职务的公务员定期轮岗的目录和期限。该文件旨在预防腐败并提高卫生机构的工作效率。

Số hiệu01/2024/TT-BYT
Loại văn bản通知
Cơ quan ban hành卫生部
Người kýĐào Hồng Lan — Bộ trưởng
Cập nhật12/06/2026
Ngành卫生
Lĩnh vực组织干部
Ngày ban hành01/03/2024
Ngày áp dụng15/04/2024
Ngày hết hiệu lực
Tình trạng生效中
✦ Tóm lược thông minh

通知2024年第1号令规定了卫生部所属单位和地方单位中不担任领导职务的公务员定期轮岗的目录和期限。该文件旨在预防腐败并提高卫生机构的工作效率。

Đối tượng áp dụng

卫生部所属单位和地方卫生管理范围内各单位中不担任领导职务的公务员

Các điểm cốt lõi

  • 不担任领导职务的公务员→必须每2年至5年定期轮换岗位,具体根据每个岗位的特点(第3条)
  • 对于在定期轮换目录中有专业要求与其它岗位不同的单一岗位的单位→必须向上级主管部门报告以制定统一的轮换计划(第3.2条)
  • 单位负责人→必须为每个岗位制定具体的定期轮换计划(第4条)
  • 医疗领域需定期轮换的岗位目录包括与许可证、认证、注册文件和国家医疗管理相关的活动(第2条)
  • 岗位轮换的时间从任命或分配到该岗位的决定或文件之日起算(第3.1条)

🌐 Tác động xã hội từ văn bản này

  • 加强医疗卫生机构的反腐败效果
  • 减少管理中的消极行为和利益冲突
  • 要求公务员能够适应定期的新岗位
  • 行政管理工作可能因需要时间来制定轮换计划而遇到困难

❓ Câu hỏi thường gặp

定期轮换岗位的时间是多久?

每2年至5年,具体根据每个岗位的特点。

哪些人员需要定期轮换岗位?

卫生部所属单位和地方单位中不担任领导职务的公务员。

何时开始计算轮换岗位的时间?

从任命或分配到该岗位的决定或文件之日起算。

只有一个岗位被列入定期轮换目录的单位应采取什么措施?

向上级主管部门报告以制定统一的轮换计划。

单位负责人需要采取哪些行动与岗位轮换有关?

制定每个岗位的具体定期轮换计划。

Toàn văn

国家卫生健康委员会
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中华人民共和国
独立 自由 幸福
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编号:01/2024/TT-BYT

河内,2024年3月1日

通知

规定非领导职务公务员定期轮岗的目录和期限,适用于卫生部下属单位及地方医疗卫生管理范围内的单位

根据2018年11月20日通过的《反腐败法》;

根据2019年7月1日第59/2019/NĐ-CP号政府法令,就实施《反腐败法》的若干条款和措施作出具体规定;

根据二零二二年十一月十五日政府第95/2022/NĐ-CP号法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定;

根据文化体育旅游部二〇二五年十一月二十五日发布的第15/2025号通知,"或考试"这一短语已被取消,自二〇二六年一月十五日起生效。

卫生部部长发布本通知,规定非领导职务公务员定期轮岗的目录和期限,适用于卫生部下属单位及地方医疗卫生管理范围内的单位。

第一条 调整范围和适用对象

本通知详细规定了非领导职务公务员定期轮岗的职位目录和期限,适用于卫生部下属单位及地方医疗卫生管理范围内的单位。

条 2. 医疗卫生领域需定期轮换的职位目录

接收、处理并提交有审批权的机关作出决定:新发、补发、变更、撤销、延期、更改、补充公告各类许可证、登记证、证明书、证书、受理编号;发布属于国家卫生管理领域的目录、计划、资料等,包括:

1. 预防医学

a) 三级、四级生物安全实验室认证书;

b) 病例样本进口许可证;

c) 化学品、灭虫剂、消毒剂在家庭和医疗领域流通注册号、进口许可证、自由销售证明;

d) 家庭和医疗领域化学品、灭虫剂、消毒剂广告内容确认书;

đ) HIV阳性病例确认检测合格证明;

e) 合规声明接收编号、烟草产品符合规定声明确认书;

g) 职业病门诊、治疗活动许可证;

2. 诊疗

a) 诊疗执业许可证;

b) 诊疗活动许可证;

c) 诊疗服务广告内容确认书;

d) 医疗机构技术目录。

3. 药品、化妆品、传统医药

a) 药品、原料药注册流通证;

b) 药品、原料药出口、进口许可证、直接接触药品包装材料出口、进口许可证;

c) 根据法律规定,药品经营单位的产品药品证明书;

d) 药师执业证书;

đ) 药品、中药材、传统药物经营条件合格证明;

e) 药品、原料药生产良好操作规范(GMP)证明、药品、原料药实验室良好操作规范(GLP)证明、药品、原料药储存良好操作规范(GSP)证明、临床试验良好操作规范(GCP)证明;

g) 化妆品生产良好操作规范(CGMP)证明;

h) 化妆品生产条件合格证明;

i) 化妆品产品申报编号;

k) 化妆品广告内容确认书;

l) 根据法律规定,传统药材、传统药物注册流通证;

m) 根据法律规定,中药材种植、采集良好操作规范(GACP)证明;

n) 家传药方或家传治疗方法证明;

o) 传统药物信息、广告内容确认书及调整信息、广告内容;

4. 食品安全与营养

a) 健康食品、新型混合食品添加剂、未列入允许使用的食品添加剂目录或不符合使用对象的食品添加剂注册申报接收编号;

b) 健康食品、特殊医学用途配方食品、特定全营养配方食品、婴儿配方食品广告内容确认书;

c) 属于分配管理范围的食品自由销售证明;

d) 出口食品的卫生证明和其他证明,根据法律规定,组织和个人有要求时提供;

đ) 对于新型混合食品添加剂、未列入允许使用的食品添加剂目录或不符合使用对象的食品添加剂、瓶装水、天然矿泉水、即食冰块、用于制备食品的冰块、补充食品生产单位、特殊医学用途配方食品生产单位、特定全营养配方食品生产单位、婴儿配方食品生产单位,达到食品安全条件的证明;

e) 根据法律规定,健康食品生产良好操作规范(GMP)达标证明。

5. 医疗器械

医疗器械流通编号;

医疗器械自由销售证明;

医疗器械进口许可证;

在分配管理范围内,医疗器械检验设备活动登记证明;

đ) 达到医疗器械生产条件的单位申报编号、医疗器械买卖单位申报编号。

6. 医疗保险

a) 新药、化学药、生物制品和标记物的支付目录和比例、条件;中草药、传统药物、含有中药成分的传统药物、传统中药配方、中药材的目录;医疗保险受益人享受的医用耗材目录;

b) 支持医疗机构为不属于政府间非官方援助的患者免费提供药品的计划。

7. 科技

a) 临床试验良好操作规范(GCP)达标证明;

b) 部级科技任务目录。

条 3. 定期转换工作岗位期限和特殊情况下的工作岗位转换

1. 定期转换工作岗位的期限是从两年到五年,根据每个工作岗位的特点确定。转换工作岗位的时间从任命或分配该工作岗位的决定或文件生效之日起算。对于在本通知生效前已发布的任命或分配该工作岗位的决定或文件,将考虑计算担任该工作岗位的时间。

2. 对于只有一个定期转换岗位且该岗位的专业要求与其他岗位不同的情况,单位应向直接上级机关报告,由直接上级机关负责人制定统一转换计划。

条4. 组织实施

单位负责人依据本通知第二条所列的医疗卫生领域必须定期转换的工作岗位目录以及单位实际情况,制定工作岗位转换计划;具体规定每个工作岗位的定期转换期限。

条 5. 生效日期

本 通 知 自 15 04 年2024。

条 6. 执行责任

1. 国家卫生部所属各单位、各省(市)卫生局负责组织实施本通知。

2. 在执行过程中如遇问题,各机关和单位应向国家卫生部(人事干部司)反映,以获得指导或解决。

 


发送单位:
- 中央办公厅和各中央委员会;
- 各部、相当于部级的机构、政府直属机构;
- 国家审计署;
- 最高人民法院;
- 政府办公厅;
- 最高人民检察院;
- 最高人民法院;
- 国家审计署;
各局、总局、下属单位、公报;
- 各中央群众团体机关;
- 各省、直辖市人大常委会、人民政府;
- 部长,各位副部长;
- 各省、自治区卫生健康委员会;
- 司法部法律文本质量监督局;
- 卫生部所属各单位;
- 政府公报;政府电子门户网站;卫生部电子门户网站;
- 存档:文秘处、人事处、政策法规处。

部长
聂文俊
邓红兰

 

Văn bản gốc (PDF)

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