本决定规定了国内和国外组织及个人在生产、经营药品、样品药、原料药和化妆品时,检验费的收取、缴纳、管理和使用的制度。本决定取代旧的通知,并自公布之日起生效。
Đối tượng áp dụng
在国内和国外从事药品、样品药、原料药生产和经营以及为人民提供预防和治疗疾病的药品和化妆品的组织和个人。
Các điểm cốt lõi
- 组织和个人必须按照本决定附表规定的收费标准缴纳检验费。
- 收取机构可从总收费额中提取90%,用于支付检验和收费的相关费用。扣除提取金额后,收取机构须将剩余总额的10%上缴国家财政。
- 收取机构应根据现行政府预算科目编制详细的收入和支出计划,并对收费收据的使用情况、实际收取的费用总额、留用单位的资金、应上缴国家财政的资金、已上缴的资金和仍需上缴的资金进行决算。
- 本决定取代了关于药品、样品药、原料药和医疗设备检验费的收取、缴纳、管理和使用的旧通知。
- 凡与本决定相抵触的已发布的检验费规定均失效。
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 积极影响:收取检验费有助于确保药品、样品药、原料药和化妆品的质量,保护人民健康。
- 消极影响:收取检验费可能会增加国内和国外生产企业的负担。
❓ Câu hỏi thường gặp
哪个机构负责收取检验费?
卫生部门的检验机构是负责收取药品、样品药、原料药和化妆品检验费的机构。
收取和上缴检验费的比例是多少?
收取机构可从总收费额中提取90%,用于支付检验和收费的相关费用。扣除提取金额后,收取机构须将剩余总额的10%上缴国家财政。
哪个机构负责编制检验费的收支预算?
收取机构负责根据现行政府预算科目编制检验费的收支预算,并对收费收据的使用情况、实际收取的费用总额、留用单位的资金、应上缴国家财政的资金、已上缴的资金和仍需上缴的资金进行决算。
本决定取代了哪个通知?
本决定取代了财政部和卫生部联合发布的第17/TT-LB号通知(1995年3月7日)和财政部和卫生部联合发布的第32/1999/TTLT/BTC-BYT号通知(1999年3月25日)。
旧的检验费规定是否仍然有效?
凡与本决定相抵触的已发布的检验费规定均失效。
Toàn văn
财政部部长决定
规定药品、样品药品、药用原料和化妆品检验费用的收取、缴纳、管理和使用制度药品、样品药品、药用原料和化妆品
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财政部部长
根据2003年7月1日国务院第77号令《关于财政部职能、任务、权限和组织结构的规定》
根据国务院令第57号令2002年6月3日关于收费和费用实施细则的规定;
根据国务院总理于2002年3月14日发布的第37/2002/QĐ-TTg号决定关于实施中央政治局2001年11月27日发布的第07/NQ-TW号决议的政府行动计划;
在收到卫生部的意见(于2004年11月17日发布的第8797/YT-KH-TC号公文)后;
根据税务总局局长的提议,
决定:
本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 本决定附带发布药品、样品药品、药用原料和化妆品检验费用收费标准表。
条 2. 在国内生产和经营药品、样品药品、药用原料和化妆品,以及国外组织和个人在国内生产和经营上述产品时,当其接受医疗卫生部门所属检验机构进行药品、样品药品、药用原料和化妆品检验时,必须按照本决定附带发布的收费标准表缴纳检验费用。
条 3.
1. 医疗卫生部门所属的检验机构在进行药品、样品药品、药用原料和化妆品检验时,负责按照本决定的规定组织收取、缴纳、管理和使用检验费用(以下简称收费单位)。
2. 本决定规定的药品、样品药品、药用原料和化妆品检验费用属于国家预算收入,其管理使用如下:
a) 收费单位可从所收取的检验费用总额中提取90%,用于支付检验和收费的相关费用,具体包括以下内容:
- 支付现行制度下的工资、补贴、社会保险等费用,加班费等;
- 直接服务于收费工作的费用,如办公用品、办公物资、电话费、电费、水费、环境卫生(包括工业清洁)、差旅费、公务费、会议费、劳动保护服装等,按现行标准和定额执行;
- 经常性维修、大修、维护用于直接检验和收费的资产、机器设备的费用;
- 购买直接用于检验和收费的物资、原材料、化学试剂、备件和其他管理设备的费用;
- 聘请国内外专家、国际合作和租赁用于检验和收费活动的交通工具和基础设施的费用;
- 其他与检验和收费直接相关的费用;
- 提取奖励基金和福利基金给直接从事收费工作的人员。如果当年收费高于上一年度,则平均每人每年最多提取三个月的实际工资作为奖励基金和福利基金;如果当年收费低于或等于上一年度,则平均每人每年最多提取两个月的实际工资。
所有根据上述比例提取的资金,收费单位必须纳入年度财务计划。在管理过程中,必须严格按照现行财政支出制度使用,并提供合法的发票凭证。年终决算时,如果未使用的资金可以转入下一年继续使用,按照规定制度执行。
b) 收费单位在扣除按照a点规定比例提取的资金后,剩余的10%资金必须按照现行国家预算科目分类,分别缴入国家预算。
c) 每年,根据本决定规定的收费标准和支出内容以及现行财政支出制度,收费单位应编制详细的年度收支预算是按照现行国家预算科目编制的,提交主管机关审核汇总,并报同级财政部门批准。收费单位应按照规定向税务机关报告收费收据的使用情况;已收取的费用;留给单位的金额、应缴国家预算的金额、已缴金额和仍需缴国家预算的金额;向同级财政部门报告留用资金的使用情况。
组织实施
1. 本决定自公布之日起十五日后生效,并取代以下通知:
a) 财政部和卫生部于1995年3月7日联合发布的第17/TT-LB号通知,规定药品样品、药用原料和医疗设备检验费用的收取、缴纳、管理和使用制度;
b) 财政部和卫生部于1999年3月25日联合发布的第32/1999/TTLT/BTC-BYT号通知,对1995年3月7日财政部和卫生部联合发布的第17/TT-LB号通知关于药品样品、药用原料和医疗设备检验费用的收取、缴纳和管理使用制度进行修改和补充。
2. 除本决定未涉及的收费、缴纳、管理和使用、收费凭证、公开收费制度等问题外,均按照财政部2002年7月24日发布的第63/2002/TT-BTC号通知关于执行有关费用和税金规定的指导方针执行。
3. 已经发布的与药品、样品药品、药用原料和化妆品检验费用相关的规定,若与本决定相冲突,则不再具有效力。
四、在执行过程中如遇问题,请及时向财政部反映以便研究和补充指导。/。
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