本通知对第52/2017/TT-BYT号通知中的化学药品、生物制品门诊处方规定进行了修改和补充，旨在完善处方管理流程，确保患者安全。
Đối tượng áp dụng
医疗机构；相关机关和组织
Các điểm cốt lõi
- 对于不满72个月的儿童→记录月龄、体重、儿童父亲或母亲姓名或陪同就医人员姓名（第6条）
- 设有住院床位的医疗机构中的医生→开具麻醉药品处方不得超过10日用量（第8条）
- 药品监督管理部门→向相关医疗机构通报发放和销售麻醉药品的机构名单（第14条）
- 医院药房无售药点时→按进价为门诊患者提供麻醉药品（第14条）
- 修改并发布与第52/2017/TT-BYT号通知配套的处方样本
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 确保使用麻醉药品患者的用药安全
- 加强对开具麻醉药品处方的管理和监督
- 医疗机构：增加提供发放和销售麻醉药品机构名单的责任
❓ Câu hỏi thường gặp
本通知是如何规定开具麻醉药品处方的具体内容？
设有住院床位的医疗机构中的医生必须开具不超过10日用量的麻醉药品处方（第8条）
本通知对通报发放和销售麻醉药品的机构名单有何规定？
药品监督管理部门须向相关医疗机构通报发放和销售麻醉药品的机构名单（第14条）
本通知何时生效？
第18/2018/TT-BYT号通知自2018年10月15日起施行
Toàn văn
通知
修改和补充关于化学药品和生物制品门诊处方的若干规定（卫生部令第52/2017/TT-BYT号，2017年12月29日）
根据《药品管理法》（第105/2016/QH13号法律，2016年4月6日）；
根据政府令第75/2017/NĐ-CP号（2017年6月20日），关于卫生部职能、任务和权限及组织结构的规定；
根据医疗管理司长的建议；
卫生部部长发布通知，修改和补充关于化学药品和生物制品门诊处方的若干规定（卫生部令第52/2017/TT-BYT号，2017年12月29日）。
第一条 修改和补充关于化学药品和生物制品门诊处方的若干规定
一、修改第六条第三款如下：
“三、对于七十二个月以下儿童，应记录其年龄（以月计）、体重以及陪同就诊的父母或监护人的姓名。”
二、将第八条第二款中的“本通知附带发布，并与根据《医疗机构管理条例》第五十九条第4点c项规定制作的门诊病历摘要一起提供，作为住院治疗机构医生开具处方药品的依据；每次开药数量不得超过十（10）天用量。”修改为：
“本通知附带发布并确认其一次有效，与病历摘要一并提供。病历摘要应按照卫生部令第14/2016/TT-BYT号（2016年5月12日），关于《社会保险法》若干条款的实施细则中附件六规定的模板制作。
如果最后就诊医疗机构开具处方药品，则无需提供病历摘要。
开具麻醉药品必须由设有住院床位的医疗机构医生执行，每次开药数量不得超过十（10）天用量。”
三、在第十四条第二款中增加以下内容：
“c) 向辖区内相关医疗机构和单位通报麻醉药品供应机构名单。”
四、在第十四条第三款中增加以下内容：
“d) 对于没有麻醉药品销售点的区县市，医院药房必须按照法律规定的价格向辖区内的门诊患者提供麻醉药品，以确保患者的用药需求得到满足。”
五、用本通知附带发布的处方单模板替换卫生部令第52/2017/TT-BYT号（2017年12月29日）中规定的化学药品和生物制品门诊处方单模板。
条 2. 生效日期
本通知自二〇一八年十月十五日起生效。
条 3. 执行责任
医疗服务管理局局长、卫生部办公厅主任、卫生部监察局局长、卫生部直属各单位负责人、各省（市）级卫生局、医疗机构及其他有关机关、组织和个人负责执行本通知。
在实施过程中如遇困难或问题，各相关单位和地方应以书面形式向卫生部反映，以便审查和解决。/。
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