通 tư số 20/2015/TT-BYT 指导极小体积喷雾灭蚊制剂的试验程序,以申请在越南流通。该通 tư详细规定了通过生物试验评估这些产品效力和安全性的方法。
Các điểm cốt lõi
- 卫生环境管理局 → 应按照具体程序进行极小体积喷雾灭蚊制剂的试验
- 技术员 → 在试验过程中必须遵守设备和技术要求
- 用于试验的蚊子 → 必须是符合WHO/CDS/CPC/MAL/98.2标准的雌蚊,对化学物质敏感,未吸血,年龄为5-7天
- 实验室 → 需要遵守断电、关闭门窗并在预定时间进行喷洒的规定
- 效力评估:死亡率在90%-100%之间视为合格
- 安全性评估:如果受试者中有超过或等于2/5的人出现皮肤过敏、头痛、头晕等症状,则视为不合格
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- 积极影响:有助于确保极小体积喷雾灭蚊制剂的质量和安全性,在流通前
- 消极影响:由于必须遵守试验规定,企业的成本会增加
❓ Câu hỏi thường gặp
进行一次试验需要多少个蚊笼?
12个,其中10个试验笼标记为红色并编号从01到10,2个对照笼标记为蓝色并编号01和02。
蚊子的死亡率达到什么程度才算合格?
死亡率在90%-100%之间视为效力合格。
哪些机构执行极小体积喷雾灭蚊制剂的试验?
卫生环境管理局应根据本通 tư的具体程序执行试验。
试验时间和安全性评估如何进行?
喷洒后60分钟,将所有蚊子转移到新笼中。24小时后,读取死亡蚊子数量以评估效力和安全性。
试验样本需要保存多久?
试验样本需保存至少两年。
Toàn văn
通知
关于喷洒超低容量颗粒灭蚊化学药剂和制剂的试验程序指南 指南的
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根据《化学品法》第06/2007/QH12号,2007年11月21日颁布;
根据《产品质量法》第05/2007/QH12号,2007年11月21日颁布;
根据二零一二年八月三十一日国务院令第63/2012/NĐ-CP关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定;
根据国家环境卫生管理总局局长的建议;
卫生部部长发布本通知,以指导喷洒超低容量颗粒灭蚊化学药剂和制剂的试验程序。
第一章
总则
第一条 调整范围
本通知规定了对喷洒超低容量颗粒灭蚊化学药剂和制剂的有效性、安全性进行评估的方法,以便在越南注册流通。
贷款金额
在本通知中,以下术语和缩写具有如下含义:
1ULV 是“Ultra Low Volume”的缩写,意为超低容量颗粒。
2. CAS编号 CAS RN
3. 是“Chemical Abstract Service Registry Number”的缩写,意为化学摘要服务登记号,包括元素和化合物的数字标识符序列。 WHO code
第二章
是“World Health Organization code”的缩写,意为世界卫生组织规定的化学物质代码。
第三条 试验方法
使用生物测试技术来评估喷洒ULV灭蚊化学药剂和制剂的有效性、安全性和不良反应。每次试验包括三个测试,所有测试都必须遵守本通知规定的条件、操作方式和评价标准。这些测试可以在同一天或不同天进行,但必须确保相同的条件。
第四条 测试要求
1. 对设备的要求:
a) 高度20厘米,直径20厘米的圆柱形蚊笼,覆盖有32-36孔/平方厘米的纱网。每个测试需要12个蚊笼(10个红色标记并编号从01到10的实验笼,以及2个蓝色标记并编号为01和02的对照笼);
b) 喷洒ULV的机器,其喷嘴达到平均粒径(15±2)毫米;
c) 温度计和湿度计;
d) 具有计秒和计分功能的时间记录器;
e) 笼子和悬挂装置的设计必须适当;
f) 个人防护装备:眼镜、口罩、手套、靴子、衣物;
g) 规定在本通知附件1中的试验结果记录表;
h) 规定在本通知附件2中的不良反应访谈问题表;
2. 直接执行喷洒ULV的技术人员应符合本通知附件3的规定;
3. 用于试验的蚊子必须是符合世界卫生组织(WHO/CDS/CPC/MAL/98.2)指导方针的标准雌蚊,应在二级生物安全实验室中饲养,对化学药品敏感,未吸血,年龄在5-7天之间,并已吸食10%葡萄糖溶液;
4. 实验室:
a) 切断实验室电源;
b) 将实验室门关闭,在门口倾斜45度角将喷嘴指向室内,启动机器并按照预定时间进行喷洒;
c) 自喷洒开始后60分钟,将所有实验笼内的蚊子转移到新的干净笼子或容器中,尺寸相同。然后将这些笼子或容器及对照笼子移至实验室,并让蚊子吸食10%葡萄糖溶液;
d) 自喷洒开始后24小时,读取死亡蚊子的数量。如果对照组在24小时内死亡率超过20%,则必须废弃试验结果。如果对照组的死亡率低于5%,则视为正常,即保持试验死亡蚊子数量不变。对照组的死亡率在5%-20%之间,则使用Abbott公式调整结果:
|
死亡蚊子比例% |
= |
X-Y |
44周 |
100 |
|
100-Y |
其中:X为喷洒ULV试验组的死亡率百分比,Y为对照组的死亡率。
e) 试验结果应按照本通知附件1规定的格式记录。
条6. 效力和安全评估
1. 效力评估:蚊死亡率在90%-100%之间为达到要求。
2. 安全评估:根据本通知附录2规定的访谈问卷,对直接喷洒化学物质、制剂的人员及试验房间的房主(如有)进行不良反应观察。独立向每个人提问。如果被访者中有2/5及以上的人出现以下症状之一:皮肤过敏、头痛、头晕,则未达到要求;
条7. 结果反馈与样品保存
1. 结果反馈:实施试验的组织应按照本通知附录4规定的格式回答试验结果。
2. 样品保存:试验后,原始样品和已使用的样品必须至少保存两年。保存的样品需记录以下信息:制剂名称(制造商、生产批次、生产日期、有效期)、活性成分(CAS编号、WHO代码)、试验剂量、试验日期、请求机构。
第三章
实施条款
条8. 生效
本通知自2016年1月1日起生效。
条 9. 组织实施
国家卫生健康委员会环境健康管理局局长、卫生部办公厅主任、卫生部监察局局长、各司司长、各局和总局长负责执行本通知。在执行过程中,如遇问题,各机关、组织和个人应及时向国家卫生健康委员会(环境健康管理局)反映,以便研究解决。
在执行过程中,如遇问题,各机关、组织和个人应及时向国家卫生健康委员会(环境健康管理局)反映,以便研究解决。/。
副部长
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