通知2024年第25号令废除由卫生部部长颁布的部分或全部若干法律规范文件，联合颁布的文件。

通知

废除部分或全部若干由卫生部部长发布的规范性法律文件，联合发布的规范性法律文件

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根据二零一五年六月二十二日颁布的《法规制定法》及二零二零年六月十八日对《法规制定法》部分条款进行修改和补充的法律；

根据二零一六年五月十四日第34/2016/NĐ-CP号政府法令关于实施细则和措施执行制定规范性法律文件法；二零二零年十二月三十一日第154/2020/NĐ-CP号政府法令对二零一六年五月十四日第34/2016/NĐ-CP号政府法令关于实施细则和措施执行制定规范性法律文件法的部分条款进行修改补充；二零二四年五月二十五日第59/2024/NĐ-CP号政府法令对二零一六年五月十四日第34/2016/NĐ-CP号政府法令关于实施细则和措施执行制定规范性法律文件法的部分条款进行修改补充，该法令已根据二零二零年十二月三十一日第154/2020/NĐ-CP号政府法令进行了修改补充；

根据二零二二年十一月十五日政府第95/2022/NĐ-CP号法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构的规定；

根据法制司司长、食品安全监督司司长、基础设施与医疗设备司司长、药品管理司司长、中西医结合管理司司长、艾滋病防治司司长的建议；

卫生部部长发布本通知废除部分或全部若干由卫生部部长发布的规范性法律文件，联合发布的规范性法律文件，

第一条 废除全部四份由卫生部部长发布的规范性法律文件，联合发布的规范性法律文件

1. 二零一一年三月三十一日第13/2011/TT-BYT号卫生部通知关于指导划分任务、检验指标和检验程序以服务于国家对医疗卫生行业质量、食品安全的管理。

2. 二零一六年一月十二日第02/2016/TT-BYT号卫生部通知补充二零一二年八月三十一日第14/2012/TT-BYT号卫生部通知中的第九条关于“良好生产规范”原则和标准以及实施指南。

3. 二零二二年八月一日第06/2022/TT-BYT号卫生部通知规定在紧急情况下为防控新冠疫情提供医疗器械的目录和流通编号。

4. 二零零五年三月三十日第10/2005/TTLT-BYT-BTC号卫生部和财政部联合通知关于指导执行因职业事故暴露于艾滋病毒或感染艾滋病毒的人员制度的规定，该制度依据二零零三年十二月十六日第265/2003/QĐ-TTg号政府决定。 国务院总理。

第二条 废除部分四份由卫生部部长发布的规范性法律文件

1. 第一条；第二条；第三条；第六条第一款、第二款和第六款；第七条；第八条和第九条二零一一年四月十九日第15/2011/TT-BYT号卫生部通知关于医院零售药店的组织和活动。

2. 第七条和第八条二零一一年十二月二十一日第45/2011/TT-BYT号卫生部通知关于修改和补充二零零零年五月二十二日第1570/2000/QĐ-BYT号卫生部决定关于实施“良好实验室操作规范”的原则；二零零零年五月二十二日第1570/2000/QĐ-BYT号卫生部决定关于实施“良好实验室操作规范”的原则；二零零一年六月二十九日第2701/2001/QĐ-BYT号卫生部决定关于实施“良好药品储存操作规范”的原则；二零零四年五月二十八日第06/2004/TT-BYT号卫生部通知关于药品加工生产的指导；二零零四年十一月十三日第3886/2004/QĐ-BYT号卫生部决定关于实施世界卫生组织推荐的“良好药品生产规范”原则和标准；二零零九年九月一日第13/2009/TT-BYT号卫生部通知关于药品广告活动的指导；二零零九年十一月二十四日第22/2009/TT-BYT号卫生部通知关于药品注册；二零一零年十二月二十九日第47/2010/TT-BYT号卫生部通知关于药品和直接接触药品包装材料的进出口活动的指导。

3. 第九条第五款二零一二年八月三十一日第14/2012/TT-BYT号卫生部通知关于“良好药品包装生产规范”原则和实施指南。

4. 中医技术流程：望诊；闻诊；问诊；切诊；中医诊断；开具中药处方；内痔治疗流程；肛瘘治疗流程；熏蒸流程；煎药流程；养生锻炼；服药流程；浸泡药水；熏蒸流程；中医熏蒸；药物浸泡和熏蒸治疗；ZZ2D手术和中西医结合治疗；激光CO2切除内痔流程，依据二零零八年七月二十二日第26/2008/QĐ-BYT号卫生部决定发布的中医技术流程。

第三条 过渡条款

医院内的零售药店，按照二零一一年第15/2011/TT-BYT号通知第三条第一款和第二款的规定组织，继续运营并遵守现行药品、招标采购、国有资产管理和其他相关法律法规的规定。

第四条 施行日期

本通知自二零二四年十二月十五日起生效。

卫生部办公厅主任、法制司司长、卫生部监察局局长、各司局负责人及与本通知有关的机关、组织和个人负责执行本通知。