本文描述了采集、处理和分析海洋生物样本如浮游微生物、浮游动物和底栖动物的流程。每种样本都有其特定的采集方法,保存和分析方式也各不相同。
Scope of application
海洋生态学、海洋生物学的研究人员
Key points
- 采集浮游微生物样本
- 处理和保存浮游微生物样本
- 分析浮游微生物样本
- 采集浮游动物样本
- 处理和保存浮游动物样本
- 分析浮游动物样本
- 采集底栖动物样本
- 处理和保存底栖动物样本
🌐 Social impact of this document
- 帮助更好地了解海洋生物多样性
- 为海洋资源管理提供信息
❓ Frequently asked questions
采集浮游微生物样本的方法是什么?
使用不同孔径的过滤网来采集浮游微生物样本,具体取决于研究目的。
底栖动物样本如何保存?
在清洗并过滤掉非样本材料后,将底栖动物样本保存在70-90%的酒精溶液中。
Full text
|
自然资源与环境部 |
中华人民共和国 |
|
编号:31/2024/TT-BTNMT |
越南社会主义共和国河内,2024年12月12日 |
通知
规范海洋水文、近岸和海岛环境调查勘测技术
根据2022年9月22日国务院第68号法令关于自然资源与环境部职能、任务、权限和组织结构的规定;
根据2015年6月25日《海洋资源与海岛环境保护法》;
遵照越南国家海洋局局长的建议;
自然资源与环境部部长发布本通知,规范海洋水文、近岸和海岛环境调查勘测技术。
第一条 调整范围
第一章
总则
本通知规定了在越南海域进行从水面至20米深度范围内近岸和海岛海洋水文、环境调查勘测工作的程序、内容及要求,适用于以下类型的工作:
一、海洋气象调查勘测。
二、海洋水文调查勘测。
三、海洋环境调查勘测。
四、海底地形调查勘测。
五、海洋生态调查勘测。
第二条 适用对象
本通知适用于执行越南近岸和海岛海洋水文、环境调查勘测活动的机关、组织和个人。
第三条 海洋水文、近岸和海岛环境调查勘测工作的一般原则
一、在进行调查勘测时,必须遵循每种具体类型的作业步骤、流程、标准和规范。
二、调查勘测产品的质量应反映调查区域自然条件的特点。
三、在执行调查勘测过程中,必须遵守有关环境保护、生物多样性、渔业、文化遗产、海上设施等法律法规,不得妨碍海洋经济活动。
四、确保在海上进行调查勘测时遵守劳动安全规定。
五、在进行海洋水文、近岸和海岛环境调查勘测过程中,如发现数据异常情况,需进行检查复核、重复勘测;确定异常原因并报告管理机构。
六、对完成的任务进行产品数量和质量的检查验收。
第四条 术语解释
一、定点站是指船舶稳定后进行一次观测,然后移动到下一个站点以观察空间上资源和环境因素的变化。
二、连续站是指长时间(数小时或数天)连续观测,以观察资源和环境因素随时间变化及其相互关系。
三、观测层是从静止海面到观测点的垂直距离。
第五条 勘测测量要素及频率
表1 勘测测量要素及频率
调查勘测内容
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信息类别 |
测量要素 |
测量频率 |
定点站 |
|
|
连续站 |
连续站 |
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I |
条查、海洋气象调查 |
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|
1 |
海洋气象 |
风速、云量;能见度、气压、气温、空气湿度、其他天气现象 |
在所有观测站进行一次 |
每天在1时、4时、7时、10时、13时、16时、19时和22时各进行一次 |
|
II |
条查、海洋水文调查 |
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|
1 |
海洋水文 |
海浪 |
在所有观测站用肉眼进行一次调查 |
每小时记录数据(使用自动记录仪器) |
|
水位 |
不进行调查 |
每小时记录数据(使用水尺),每15分钟记录数据(使用自动记录仪器) |
||
|
流速 |
在所有观测站进行一次 |
每小时记录数据(使用直接测量仪器)每15分钟记录数据(使用自动记录仪器) |
||
|
III |
条查、海洋环境调查 |
|||
|
1 |
透明度 |
海水透明度 |
在所有观测站进行一次(上午或下午) |
在一天中的上午或下午进行测量(监测期内的每一天) |
|
2 |
海洋水质 |
浊度、pH值、溶解氧(DO)、温度和盐度 |
在所有观测站进行一次 |
在涨潮和退潮时按标准层取样,每隔两天一次 |
|
矿物油、营养盐(NH4+, PO43-);重金属(Cu, Pb, Cd, Fe, Mn, Zn, As, Hg, 总Cr, Cr6+) |
在所有观测站进行一次 |
在涨潮和退潮时按标准层取样,每隔两天一次 |
||
|
总悬浮固体(TSS)、氟化物(F-)、氰化物(CN-)、总酚、总大肠菌群、总石油烃(TPH)、总DDT、阴离子表面活性剂 |
在所有观测站进行一次 |
在涨潮和退潮时按标准层取样,每隔两天一次 |
||
|
3 |
大气环境 |
大气环境:总悬浮颗粒物(TSP)、SO2、NO2、CO、O3. |
在所有观测站进行一次 |
每天在1时、4时、7时、10时、13时、16时、19时和22时各进行一次 |
|
4 |
海洋沉积物环境 |
重金属(As, Cd, Cu, Pb, Fe, Zn, Hg, 总Cr) |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
|
总烃 |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
氯化植物保护化学物质和多氯联苯(DDD, DDE, DDT, Dieldrin, Endrin, Lindan, 总多氯联苯(PCB), Heptachlor epoxide) |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
二噁英和呋喃 |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
苯酚 |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
氰化物(CN |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
多环芳烃化合物(PAH)(Acenaphthene, Acenaphthylene, Anthracene, Benzo[a]anthracene, Benzo[e]pyrene, Chrysene, Dibenzo[a,h]anthracene, Fluorene, Fluoranthene, 2-Methylnaphthalene, Naphthalene, Phenanthrene, Pyrene) |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站每轮至少进行一次(每年至少两轮) |
||
|
IV |
条查、海底深度调查 |
|||
|
1 |
海底深度 |
测定点深度、测线深度、采样点定位、投放监测站 |
在所有观测站进行一次 |
在所有观测站进行一次 |
|
V |
条查、海洋生态调查 |
|||
|
1 |
海洋生态 |
浮游植物、浮游动物 |
在所有观测站进行一次采样 |
每天在1时、4时、7时、10时、13时、16时、19时和22时各进行一次采样 |
|
底栖生物、海鱼、海藻、海草、珊瑚、盐沼植物 |
在所有观测站进行一次采样 |
在所有观测站进行一次采样 |
||
第六条 主要观测、测量和分析设备
表2 主要观测、测量和分析设备
|
信息类别 |
设备 |
测量频率 |
单位 当前级别代码 |
测量范围 |
分辨率 |
准确度 |
|
1 |
自动记录流速仪 |
流速 |
cm/s |
0 ÷ ± 500 |
0,02 |
± 1 |
|
指 |
°(度) |
- |
0,01 |
± 2 |
||
|
2 |
自动记录波高仪 |
波高 |
特殊情况下,如参与紧急援助因自然灾害、疾病、冲突等,外交部可出具书面许可,允许外国非政府组织在获得登记证书前进行一定的人道主义活动。 |
0 ÷ 20 |
0,005 |
0,02 |
|
波向 |
°(度) |
- |
0,01 |
± 2 |
||
|
3 |
直接流速测量仪 |
流速 |
cm/s |
0 ÷ ± 250 |
0,1 |
± 2% 或 ± 1 cm/s |
|
流向 |
°(度) |
- |
0,1 |
± 2 |
||
|
深度 |
特殊情况下,如参与紧急援助因自然灾害、疾病、冲突等,外交部可出具书面许可,允许外国非政府组织在获得登记证书前进行一定的人道主义活动。 |
0 ÷ 20 |
0,01 |
± 0.3% 全测量范围 |
||
|
4 |
自动记录水位计 |
压力 |
特殊情况下,如参与紧急援助因自然灾害、疾病、冲突等,外交部可出具书面许可,允许外国非政府组织在获得登记证书前进行一定的人道主义活动。 |
0 ÷ 20 |
± 0,01% 全测量范围 |
0,001% 全测量范围 |
|
温度 |
°C |
-2 ÷ 40 |
± 0,01 |
0,001 |
||
|
5 |
水质测量仪 |
溶解氧 |
|
0 ÷ 14 pH |
0.01 pH |
± 0.2 pH |
|
溶解氧 |
- 表1的A列规定了燃料乙醇生产废水排入饮用水源时的污染物浓度值。 |
0 ÷ 50 |
0,01 |
± 0,1 |
||
|
电导率 |
mS/cm |
0 ÷ 100 |
0,1 |
± 5% 全测量范围 |
||
|
盐度 |
% |
0 ÷ 4 |
0,01 |
± 1 |
||
|
• TCVN 6001-1:2008; |
g/l |
0 ÷ 100 |
0,1 |
± 2 |
||
|
温度 |
°C |
-5 ÷ 50 |
0,01 |
± 0,15 |
||
|
浊度 |
NTU |
0 ÷ 800 |
0,1 |
± 3% 全测量范围 |
||
|
6 |
定位仪 |
坐标 |
|
|
0.01(对于分秒) |
± 3 m(平面) |
|
7 |
单波束回声测深仪 |
测深 |
特殊情况下,如参与紧急援助因自然灾害、疾病、冲突等,外交部可出具书面许可,允许外国非政府组织在获得登记证书前进行一定的人道主义活动。 |
0.2 - 250 m(200kHz); |
0,01 |
0.05m ± 0.1% D(D是深度) |
|
8 |
波浪影响校正器 |
校准 |
|
- |
0,01 |
测波:5 cm 测横倾角、纵倾角:± 0.25° |
|
9 |
罗盘 |
指 |
°(度) |
- |
0,1 |
± 0,5 |
第二章
调查、勘测技术规定
第一节
条件、气象海洋调查
第七条 调查、勘测原则
一、确保遵守本通则第三条规定的海洋水文、近岸和海岛环境调查工作的通用原则。
二、气象海洋调查工作必须遵循国家计量技术规范《气象观测规范》(编号QCVN 46:2022/BTNMT),该规范由自然资源与环境部于2022年10月27日发布的第14/2022/TT-BTNMT号通知制定,并按照有关气象仪器设备使用指南执行。
第八条 准备工作
一、准备并检查气象测量设备的工作状态,配备备用设备。
二、检查法定校准证书的有效期。超过规定期限的,应重新进行校准。
三、准备用于观测和计算的资料。
四、准备用于气象海洋调查的物资和办公用品。
五、充分准备个人防护工具和设备。
第九条 调查、勘测工作
一、一般要求
(一)观测位置和仪器安装点应选择在船上视野开阔、最高处的位置,不受周围障碍物影响;
(二)下一班观测员应在交接班前检查并记录上一班的工作情况;
(三)交接班应在整点前15分钟完成;
(四)对于定点站:当船到达观测点后,停稳后再进行观测表01中的各项要素测量;
(五)对于连续站:当船到达观测点并固定后,再进行观测表01中的各项要素测量;
(六)结束调查后,清理、整理和保管仪器设备及物资。
二、空气温度和湿度测量
(一)测量前15分钟(冬季)或10分钟(夏季),将湿度计带到测量位置;
(二)测量前4分钟,给湿球温度计的纱布浸水,启动通风机;
(三)浸水和启动通风机后,立即将湿度计悬挂在船外迎风侧的支架上;
(四)机器运行3分钟后,依次读取干球温度计(左侧)和湿球温度计(右侧)的数值,先读小数部分,再读整数部分,并记录到气象观测表中;
(五)测量结束后,清理、擦拭并妥善保管湿度计。
三、气压测量
(一)将气压计放置在距甲板约1.4米高的支架上,避免受发动机舱、厨房或火炉的热辐射影响;
(二)不得移动或调整气压计的位置;
(三)测量时打开气压计保护盒盖,读取温度值;
(四)轻敲气压计玻璃面或用铅笔轻轻敲击,读取气压值;
(五)将结果记录在气象观测表中;
(六)测量结束后,关闭气压计保护盒盖。
四、风速测量
(一)测量时间到时,携带风速仪、秒表和罗盘前往测量位置;
(二)将风速仪置于船顶开阔处,确定其相对于海平面的高度,读取并记录初始读数;
(三)右手持风速仪将其举过头顶,使轴线垂直,面向观测者,左手持秒表。同时启动秒表,释放风速仪制动器,保持100秒,最后按下制动器停止读数。若风速极低,则延长至200秒或更长时间;
(四)读取并记录第二次读数在气象观测表中;
(五)使用罗盘确定风向;
(六)测量结束后,清理、擦拭并妥善保管罗盘、秒表和风速仪。
五、云量观测
(一)观测员目测估算总云量(十分之一天空被遮挡的部分),不考虑云的种类或性质;
(二)观测员目测估算低云遮挡的天空部分,包括垂直发展的云;
(三)根据世界气象组织标准云图集或云分类表确定天空中的云类型和形态;
(四)确定低云和中云底端高度不超过2500米;
(五)将结果记录在气象观测表中。
六、能见度观测
(一)确定能见度的目标物应在观测者的视线范围内,且与地平线的角度不大于5-6度;
(二)根据能见度分级表确定能见度;
(三)分别测定海上和陆地上的能见度,并记录在气象观测表中。
七、天气现象观测
(一)观测降水现象:雨、毛毛雨、冰雹、雾及其他现象;
(二)观测大气现象:干雾、烟雾及其他现象;
(三)观测电现象:雷暴、闪电及其他现象;
(四)将结果记录在气象观测表中。
条10. 处理数据和报告结果
1. 根据检定证书校正温度、湿度测量结果,使用查表计算相对湿度、绝对湿度、饱和差、露点。
2. 校正气压测量结果:校准量程、校准温度并进行补充校准。将大气压力换算成海平面压力。
3. 校正风速测量结果:根据风速仪检定证书将转数转换为风速。
4. 计算每个气象要素的特征值。
5. 确定各气象要素的空间和时间变化趋势及变动。
6. 汇总并报告结果。
条11. 检查验收
1. 检查工作量完成情况,评估和评价调查、勘测成果的质量。
2. 评价收集的数据,并与研究区域天气形态的一般规律及其对其他因素的影响进行比较和对照。
3. 组织报告结果,总结经验教训,供后续勘测参考。
条12. 提交产品
1. 整理气象海洋调查、勘测结果数据集。
2. 报告总结、评价和初步评论勘测中获得的气象海洋结果。
3. 提出关于后续气象海洋调查、勘测工作的建议,确定必须勘测的地点和测量频率以满足任务要求。
第二节
海洋水文调查、勘测
条13. 调查、勘测原则
1. 确保遵守本通知第三条规定的海洋水文、近岸和海岛环境调查、勘测的一般原则。
2. 海洋水文调查、勘测工作必须遵循《国家海洋观测技术标准》(编号QCVN 69:2021/BTNMT),该标准由自然资源与环境部于2021年6月30日发布的第08/2021/TT-BTNMT号通知规定,并参照海洋观测设备使用指南。
条14. 准备工作
1. 检查需检定、校准的仪器的有效期。超过规定期限的仪器在进行测量前必须重新检定、校准。
2. 在计算机上安装控制流速、波浪和潮位测量设备运行的软件。
3. 检查流速、波浪和潮位测量设备与计算机之间的连接和数据传输能力。
4. 准备并检查海洋水文测量设备的工作状态。
5. 准备备用设备。
6. 准备用于调查、勘测的资料。
7. 准备用于海洋水文调查、勘测的物资和办公用品。
8. 准备齐全的劳动保护工具。
条15. 调查、勘测工作
一、一般要求
a) 观测位置应能代表所勘测海域的特点,不受地形和周围障碍物如岛屿、河口和影响水流和波浪的海上设施的影响;
(二)下一班观测员应在交接班前检查并记录上一班的工作情况;
(三)交接班应在整点前15分钟完成;
d) 对于宽面站:当船到达勘测点时,船完全停止并稳定后开始按照表01测量各要素;
đ) 对于连续站:当船到达勘测点时,将独立浮标系统投放到水中(对于单要素测量设备,按图01布置;对于多要素集成测量设备,按图02布置)。然后将船停在一个距离投放设备深度3至5倍的位置。按照表01进行各要素的测量;
e) 在所有类型的勘测站进行深度测量;
g) 将独立浮标系统投放到海底,使设备保持平衡,确保获得高质量的数据;
h) 结束勘测后回收设备,清洗设备、工具和物资;
2. 目测波浪
a) 使用罗盘确定波浪传播方向;
b) 目测估计波高;
c) 连续目测记录5分钟内的波高;
d) 将5分钟内记录的所有波高记在草稿纸上,然后划掉除最高的5个波高外的所有记录,并将其记录在海洋水文观测表中;
đ) 划掉最高波高并在波浪等级表中找到相应的等级;
3. 使用直接流速仪测量流速
a) 检查并校准时间信息;
b) 调整LCD显示屏对比度;
c) 对流速传感器和深度传感器进行零点校准;
d) 使用尼龙绳悬挂重物(10公斤),不得使用链子;
đ) 将流速仪降至预定测量层,下降速度为0.5米/秒。在每层停留2分钟,记录流向和流速,并将数据存储在仪器内存中;
e) 收回仪器,清洗仪器和绳索,清洁显示部分。将流速仪存放在保护箱中;
4. 使用自动记录流速仪测量流速
a) 为流速仪安装电池,将流速仪连接到计算机;
b) 设置测量参数和内存格式;
c) 在流速仪的所有防水密封圈上涂抹一层薄硅脂,安装外壳并拧紧螺丝;
d) 准确计算适合勘测站深度的投放绳长度,将流速仪放置在需要测量的层次上。安装浮标、信号浮标、闪光灯、拉绳浮标和重物,形成U形布置;
đ) 投放流速仪,确保绳索垂直,倾斜角度不超过10°;
e) 安排人员持续监控流速仪直到测量结束;
g) 进行自记流量计的打捞。用淡水清洗仪器并擦干。将自记流量计的数据导出至计算机文件以存储。卸下电源电池,清洗投放绳、信号灯、浮标及其他工具。将流量计存放在保护箱内。
5. 使用自记波浪仪测量波浪
a) 给波浪仪安装电源电池,并将其与计算机连接;
b) 设置测量参数和内存格式;
c) 在波浪仪的所有防水密封圈上涂抹一层薄硅脂,安装防水堵头;
d) 安装波浪仪防护架。准确计算投放绳长度以适应观测站的深度。按照U形布置方式,在投放绳上安装标杆、信号浮标、闪光灯、拉紧浮标和重锤;
đ) 安排人员持续监控波浪仪直至测量结束;
e) 测量结束后打捞波浪仪。用淡水清洗仪器并擦干。将自记波浪仪的数据导出至计算机文件以存储。卸下电源电池,清洗投放绳、信号灯、浮标及其他工具。将波浪仪存放在保护箱内。
6. 使用自记水位计进行水位测量
a) 给水位计安装电源电池,并将其与计算机连接;
b) 设置测量参数和内存格式;
c) 在水位计的所有防水密封圈上涂抹一层薄硅脂;
d) 安装水位计防护架。准确计算投放绳长度以适应观测站的深度。按照U形布置方式,在投放绳上安装标杆、信号浮标、闪光灯、拉紧浮标和重锤;
đ) 启动水位计,投放水位计;
e) 安排人员持续监控水位计直至测量结束;
g) 测量结束后打捞水位计。用淡水清洗仪器并擦干。将自记水位计的数据导出至计算机文件以存储。卸下电源电池,清洗投放绳、信号灯、浮标及其他工具。将水位计存放在保护箱内。
7. 独立浮标站投放设备示意图
图号01. 独立浮标站水流和水位测量设备位置示意图
图号02. 独立浮标站波浪、水流和水位测量设备位置示意图
第十六条 数据处理及结果报告
1. 使用专用软件处理波浪数据,按软件格式导出数据文件并转换为Excel格式文件。
2. 使用专用软件处理水流数据,按软件格式导出数据文件并转换为Excel格式文件。
3. 使用专用软件处理水位数据,按软件格式导出数据文件并转换为Excel格式文件。
4. 整理水流数据,编制频率表,计算调和常数,绘制流量曲线图及其特征。
5. 整理波浪数据,确定波向、周期和波高、主波向等特征。
6. 整理水位数据,绘制水位变化过程图,确定最大值、最小值和平均值等特征。
7. 总结并报告结果。
条 17. 检查、验收
1. 检查实际完成的工作量,评估和评价调查成果的质量。
2. 评估收集的数据集,确定研究海域海洋要素的特征和规律及其对其他因素的影响。
3. 组织报告结果,总结经验教训,供后续勘测参考。
条 18. 提交的产品
1. 调查和勘测海洋要素的结果数据集。
2. 对勘测中获得的海洋要素结果进行总结、评估和初步评论的报告。
3. 关于下一阶段海洋调查和勘测工作的建议和提案,确定必须勘测的点和测量频率以满足任务要求。
第三节
海洋环境调查、勘测
条 19. 调查、勘测原则
一、确保遵守本通则第三条规定的海洋水文、近岸和海岛环境调查工作的通用原则。
2. 海洋环境水体调查、勘测工作应遵循以下规定:国家标准GB/T 6663-1:2011(ISO 5667-9:2015)关于水质—采样—第9部分:海水采样指南;国家标准GB/T 6663-3:2016(GB/T 8880:2011)关于水质—采样—第3部分:水样保存和处理指南;2023年3月13日自然资源部发布的第1号2023年通知(01/2023/TT-BTNMT)关于发布《国家水质标准》(QCVN 10:2023/BTNMT)的通知;2017年8月8日自然资源部发布的第20号2017年通知(20/2017/TT-BTNMT)关于环境监测活动经济和技术定额的规定;2021年6月30日自然资源部发布的第10号2021年通知(10/2021/TT-BTNMT)关于环境监测技术规定及监测信息、数据管理的规定。
3. 海洋沉积物环境调查、勘测工作应遵循以下规定:国家标准GB/T 6663-3:2008(ISO 5667-3:2003)—水质—采样。第13部分:泥水、废水泥和相关泥样的采样指南;国家标准GB/T 6663-15:2004(ISO 5667-15:1999)—水质—采样。泥样和沉积物样品保存和处理指南。
条 20. 准备工作
1. 准备并检查用于采集、测量海洋环境样本的设备和工具的工作状态。每次调查、勘测前后进行维护保养。
2. 检查需要校准和检定的设备的有效期。超过规定期限的设备在进行测量前需重新校准和检定。
3. 制作勘测区域施工设计图,内容包括:勘测站位置;每个勘测站预计采集的海洋环境样本类型;水质参数;基础资料(自然和人文特点、历史研究、地质、沉积物、以前研究中的海洋污染区域等)、研究方法、工作量、提交产品和组织实施。
4. 准备调查、测量所需的文件、表格和规范。
5. 准备、采购用于调查、勘测海洋环境要素的工具、物资、化学品和办公用品:日记本、笔、防护工具、样本保存化学品。
6. 安装用于海洋环境调查、勘测的设备和工具。
7. 给机器和测量设备安装电池,并检查电池电压。
8. 进行勘测、测量、监测和采样的操作试验。
条 21. 调查、勘测工作
1. 测定海水透明度
a) 等待船只固定停泊后,在船身有阴影的一侧进行测定,远离船只排放废水区域和水面油膜区域;
b) 使用绳索缓慢放下透明度盘至水面垂直位置,标记零点位置,继续下放直至无法看见盘子,然后在该深度上下移动几次;
c) 进行三次测量,取平均深度值,记录结果于测量表中。
2. 测定水质参数:溶解氧(DO)、pH值、盐度、水温及浑浊度
a) 给溶解氧(DO)、pH值、盐度、温度和浑浊度测量仪器的电池充电;
b) 使用pH4标准溶液校准pH传感器;
c) 将传感器浸入待测水样中。先测量海水温度和溶解氧(DO),再测量盐度和浑浊度,最后测量pH值;
d) 记录结果于环境调查和测量表中。
3. 取海洋水环境样品
a) 等待船只固定停泊后,在指定采样位置测量水深,使用采样工具(如泵吸器)从迎风一侧取样,避免受船只废水污染区域;
b) 采样工具应与重物相连,确保采样绳不会偏斜;
c) 将采样工具投放到所需采样层;
d) 在表层、中层和底层分别采集用于测量温度、盐度、溶解氧(DO)、pH值和浑浊度的样品;
e) 在表层、中层和底层分别采集用于分析营养盐NH4+、PO43-的样品;
f) 在表层、中层和底层分别采集重金属(Cu、Pb、Cd、Fe、Mn、Zn、As、Hg、总Cr、Cr6+)的样品;
g) 在表层采集矿物油样品。所需水样体积为2升;
h) 氟化物(F-)、氰化物(CN-)、总酚、总大肠菌群、总石油烃(TPH)、总DDT、总悬浮固体(TSS)、表面活性剂阴离子。
4. 取海洋沉积物环境样品
a) 样品要求为细粒级含量高的沉积物(如泥、泥沙、沙泥等);
b) 当船只到达采样点后,等待船只固定停泊,测量水深,然后开始投放铲子。投放时,缆绳应大致垂直于海面;
- 当铲子触底(缆绳松弛)时,慢慢提起,防止缆绳缠绕,确保采样量(约0.3-0.5公斤/份);
- 当采样完成后,将船只移至下一个采样点,并清洗设备准备下一个采样站;
5. 取周围空气环境样品
a) 采样位置应确保不受船只活动引起的局部污染影响(如船最高处且无遮挡的位置);
b) 确定风向和风速。观察并初步评估天气状况;
c) 选择合适位置,将设备牢固安装;
d) 向已准备好的吸收管注入吸收液,将其连接到采样位置。调整时间控制器,检查Rotamet,调节流量至适当值,启动发电机;
e) 完成采样后,将样品转移至分析和保存部门;
f) 对于航行过程中的采样,记录起始和结束位置坐标以及采样开始和结束时间;
g) 一氧化碳(CO)、二氧化硫(SO2、NO2)、总悬浮颗粒物(TSP)可直接使用设备测量。技术要求按照附件2.1《周围空气监测方法》(表6现场空气监测采样和测量方法)的规定执行,该规定由自然资源部2021年6月30日发布的第10号通知(10/2021/TT-BTNMT)关于环境监测技术规范和监测信息管理的规定;
h) 总悬浮颗粒物(TSP)采样时间为24小时,二氧化硫(SO2)采样时间为1.5小时,一氧化氮(NO2)采样时间为1小时,臭氧(O3)采样时间为1小时,一氧化碳(CO)采样时间为20分钟。
6. 样品保存
a) 海洋水样品保存工作
样品容器和保存方法应遵循GB/T 6663-3:2016 ISO 5667-3:2012《水质 取样 第3部分:样品保存和处理》的规定。
b) 海洋沉积物环境样品保存工作
应遵循GB/T 6663-15:2004《水质 取样 第15部分:沉积物和淤泥样品保存和处理指南》的规定。
c) 周围空气环境样品保存
二氧化硫(SO2、NO44周)、臭氧(O3)、一氧化碳(CO)样品应在恒温箱中保存。玻璃纤维滤纸收集的总悬浮颗粒物(TSP)样品应存放在干燥环境中。
7. 样品分析
a) 现场快速测定工作
海水水质现场测定方法应遵循《海洋水质国家质量标准》QCVN 10:2023/BTNMT的规定,该标准由自然资源部2023年3月13日发布的第1号通知(01/2023/TT-BTNMT)发布,同时参照自然资源部2021年6月30日发布的第10号通知(10/2021/TT-BTNMT)附件2.4《海洋水质监测方法》的规定。
b) 海洋水样品分析工作
海洋水质参数分析方法应遵循《海洋水质国家质量标准》QCVN 10:2023/BTNMT的规定,该标准由自然资源部2023年3月13日发布的第1号通知(01/2023/TT-BTNMT)发布。
接受其他国家标准和国际标准中具有同等或更高准确性的分析方法。
c) 海洋沉积物环境样品分析工作
海洋沉积环境参数分析确定方法按照《国家质量标准关于沉积物质量》(QCVN 43:2017/BTNMT)执行,该标准由自然资源与环境部于2017年12月29日发布的第78/2017/TT-BTNMT号通知中制定。
接受其他国家标准和国际标准中具有同等或更高准确性的分析方法。
d) 环境空气样品分析工作
周围空气环境参数分析方法依据2021年第10号通知(2021年6月30日,自然资源与环境部长发布关于环境监测技术规定及监测信息、数据管理的规定)附件2.1《周围空气监测方法》(表7实验室分析方法)的规定执行。
第二十二条 数据处理和报告结果
一、调查后数据处理
a) 完善日记、样品记录;检查样品,保存样品;
b) 处理后的结果应录入综合测量表,存储在CD或计算机文件中;
c) 考虑下一次调查的站点,总结实施经验;
d) 制作调查实际资料图,内容应包括各站点采集的样品类型,初步评估现场测量结果;
丁) 编写调查结果报告,内容应包括已完成的工作量,评估有利和不利因素,增减工作量的原因,通过现场测量数据初步评估调查区域海洋环境特征,影响海洋环境的因素;
e) 选择样品,填写并发送样品分析单。
二、数据处理、制图和报告
a) 接收海洋水质分析结果,并评价分析结果的质量;
b) 数据处理:根据样品数量和报告内容划分样本集进行计算,统计可使用不同软件但必须包含基本统计(最小值、最大值、平均值、超标值),建立参数表、相关矩阵表、浓度变化曲线图;
c) 绘制海水温度、盐度及其他要素的变化图;
d) 解释数据:解释工作应在实际资料、分析结果、检验结果及相关技术标准、规范的基础上进行;
丁) 编写报告应包括以下主要内容:影响海洋水体、沉积物环境的因素,海洋水体、沉积物地球化学特征,海洋水体、沉积物中元素分布特点,与环境标准比较以确定污染区和潜在污染区,污染原因及减少污染措施;
e) 制作海洋环境现状图(水体和沉积物):应显示调查站的位置和深度,根据分析结果展示地球化学环境,环境质量参数异常分布,污染和潜在污染情况,影响海洋环境的因素。
条23. 检查、验收
1. 检查实际完成的工作量,评估和评价调查成果的质量。
2. 评估收集的数据集。
3. 组织报告结果,总结经验教训,供后续勘测参考。
条24. 提交的产品
1. 调查和勘测结果数据集。现场日记、样本物、分析结果。
2. 总结报告,评价和意见,初步调查和环境勘测的成果。
3. 关于下一阶段海洋环境调查和勘测工作的建议和提议,确定需要勘测的点和测量频率以满足任务要求。
第四节
海洋深度调查与勘测
条25. 调查和勘测原则
一、确保遵守本通则第三条规定的海洋水文、近岸和海岛环境调查工作的通用原则。
2. 海洋底深调查和勘测中测量的因素和频率应按照本通知第5条的规定执行。
3. 所有测量和定位活动均应在VN-2000坐标系上进行。从GPS系统获得的WGS-84坐标转换由法律规定的方法完成,该方法规定了国际WGS-84坐标系和国家VN-2000坐标系之间的转换参数。
4. 深度测量设备必须根据吃水线校准,修正刻度误差和声速。还必须修正波浪的影响,如摇晃、横向倾斜和纵向倾斜。
5. 深度测量路线、定位和导航软件必须是现代软件,具有从定位设备、深度测量设备、波影响测量设备、导航设备获取和集成各种数据源的功能,确定各点的坐标,向外围设备发送信号和数据。所有来源的所有数据都必须存储在软件创建的数据库中,用于后续处理工作。
6. 使用不同任务的数据处理产品,编制地形测绘报告。
7. 对于不同比例尺地形图和专题调查图的路线图、站点图的数学基础和精度,必须遵守现行规定。
条26. 准备和安装系统的准备工作
1. 接收并检查安装在调查船上的系统机器设备的工作状态。
- 全球定位系统(DGPS)接收机;
- 数字罗盘;
- 波浪影响修正设备;
- 配置有深度测量软件的计算机及打印机;
- 上述设备的备用设备。
2. 准备备用设备。
3. 接收并检查用于检验的测量设备的工作状态。
4. 设置软件参数。
a) 声明坐标系为VN-2000,声明从WGS-84到VN-2000的坐标转换参数。
b) 声明设备与计算机的通信端口,检查设备与计算机之间的连接和数据传输。
c) 声明测量路线,需要引导船舶到达的目标。
- 在调查范围内,船舶和船只的测量路线设计与地形坡度平行;
- 在岛屿周围和海岸附近不需要具体设计测量路线。测量时,船舶和船只需靠近岸边,在确保安全的距离内行驶;
- 检查路线设计成与测量路线交叉的角度在60°至90°之间,检查路线总长度不少于测量路线总长度的10%;
- 样品采集点和观测站设置在一个圆圈内,其半径等于允许的位置偏差。每个点都与导航软件中的一个目标相关联。
5. 安装、检验和校准系统
a) 用于浅水区调查船的测量和定位系统包括按以下示意图连接的各种设备:
图03. 测量和定位系统示意图
b) 各设备必须固定安装在船上最合适的地点,并遵循每种设备的具体安装指南;
c) 定位天线必须放置在开阔的地方,避免电磁波干扰和其他多路径效应的影响;
d) 陀螺罗盘必须牢固地安装在水平平面上,使其指向正确的船头方向。对于卫星罗盘,则两个天线必须像定位天线一样安装在同一水平面上;
e) 波浪修正设备的传感器必须安装在船体中心附近,正确对准并保持水平,以最大限度地减少由于安装引起的系统误差;
f) 深度测量设备的换能器必须牢固地安装在船上最佳位置,以避免声波干扰;
g) 安装完整个系统后,进行测量以确定以下因素:
- 调查船上设备的偏心距,船体重心,表示船体尺寸、形状和方向的点;定位天线、罗盘天线(卫星罗盘)的安装点,波修正设备传感器的安装点,深度测量设备换能器的安装点,投放采样和观测设备的点,吃水线标记;
图04. 设备偏心距测量示例
- 制作表格,记录船吃水随速度和载重变化的情况;
- 波修正设备传感器面相对于船平衡轴的倾斜角度(纵向和横向);
- 换能器安装面相对于船平衡轴的倾斜角度(纵向和横向);
- 罗盘、换能器、波修正设备安装导致的方向偏差;
- 各设备的位置必须在以船体重心为原点的空间坐标系中表示,Y轴与船头方向一致,X轴垂直于Y轴并向右。各点偏心距相对于原点的测量误差不得超过±1cm,已安装设备角度的测量误差不得超过±1度。
6. 检验和校准系统
各测量设备、定位设备的检定按照2011年7月20日由自然资源和环境部部长发布的第27/2011/TT-BTNMT号通知《关于某些海洋测绘设备检定和校准的规定》执行。
第二十七条 调查、勘测工作
一 定位勘测工作
(一)当引导船只到达投放监测站或采样设备的目标位置时,船上应选择与投放设备相对应的投放点。该点必须符合设计目标;
(二)当设备投放位置在容许误差圆圈内时,船只应在该圆圈内保持稳定以投放设备;
(三)当设备到达采样位置时,该位置应被标记。记录的数据包括:设备投放点的坐标位置、测区深度、重新标记的时间。设备深度按投放人员提供的信息记录;
(四)在整个执行海洋环境、海文勘测任务期间,定位数据应按照时间间隔(每五秒记录一次)进行记录;
二 海潮观测
勘测工作应包括海潮观测。如果勘测区域不在可以使用固定海文站观测数据的范围内,则海潮水位数据必须与国家高程系统连接;
三 海底深度测量
(一)测量船根据声纳头的位置进行引导,在测量过程中不得偏离图上路线超过1毫米的比例尺距离,最大航速为每小时8公里;
(二)当船只转向进入下一个航段时,必须减速并确保声纳波修正仪不再受横向加速度影响;
(三)定位数据、深度、罗盘、波浪影响由软件在整个测量线和检查线上连续记录;
(四)从测量线起点开始标记测量点,两个相邻点之间的距离应遵守现行规定,适用于不同比例尺的专业地图,如海底地形图;
(五)在深度测量过程中发生的任何事件,测量线名称、开始和结束时间、航行方向、数据文件均需详细记录在深度测量日志中;
(六)如果其中一个测量设备出现故障导致丢失超过两个标记点之间的数据,则需要重新测量该段;
(七)声纳头浸没深度应在测量班次开始和结束时进行测量。注意记录测量时间以便在处理数据时校正声纳头浸没深度;
第二十八条 数据处理和报告结果工作
一 编辑海潮数据,校正因海潮观测站与船上测量系统之间的时间差异而产生的数据记录时间偏差,生成符合数据处理软件规定的文件;
二 为每个勘测项目创建独立的数据处理项目,并将测量数据和海潮数据加载到软件中;
三 数据处理和编辑工作应针对每一条测量线分别进行;
四 根据声速、声纳头浸没深度数据对测量数据进行校正;
五 根据数据剖面去除深度和波浪测量中的错误点。校正深度测量和波浪测量之间的延迟。内插缺失数据而不进行补测;
六 根据现行规定,基于深度测量和检查测量数据评估测量精度;
七 将标记点的X、Y、H数据输出为适合地图编辑和数据库格式的数据;
八 制作包含测量线、深度测量点、设置站点、海文和环境调查采样点的勘测报告图;
九 产品形式:
- 处理后的各测量线和深度测量点的坐标和海底高度数据;
- 各勘测站点的坐标和高度数据;
- 在相应地图片段上显示的测量线和站点的图纸;
- 初步测量结果报告、评价和意见。
条 29. 检查、验收
1. 检查工作量完成情况,评估和评价调查结果的质量。
2. 评估收集的数据集;比较和对照初步结果与其他综合结果、测量结果对其他环境因素的影响。
3. 组织报告结果,总结经验教训,供后续勘测参考。
条 30. 提交的产品
1. 调查和勘测结果数据集。线路、深点、站点、海洋环境采样点的图纸按相应比例绘制。
2. 总结报告,初步评价和评论在勘测中获得的海底深度测量结果。
第五节
条 31. 调查、勘测原则
条 31. 原则
一、确保遵守本通则第三条规定的海洋水文、近岸和海岛环境调查工作的通用原则。
2. 海洋生态调查勘测必须遵守《生物多样性法》(2008年)和《渔业法》(2017年)的规定。
3. 为了确保质量目标的安全性,样品检查量至少应占样品总量的20%,样品分离过程必须谨慎进行。分析结果符合要求时,送检样品总数的5-10%的结果应在初次检测和复检之间一致。
4. 样品检查完成后,必须长期浸泡在含有70%酒精溶液或其他化学物质(根据固定样品的方法而定)的玻璃或塑料瓶中。
条 32. 准备工作
1. 检查设备、工具和仪器的状态,并在每次勘测前进行定期维护。
a) 勘测交通工具:船、快艇、摩托艇、汽车、潜水设备;
b) 现场采集和保存样本的设备;
c) 资源调查工具;
d) 样品保存工具;
đ) 固定新鲜样品的化学试剂工具;
e) 快速现场分类资料;
g) 照相机、视频摄像机、计算机;
h) 各类生物组规定的日志;
i) 现场医疗设备和用品;
k) 工作服、鞋、靴、手套(劳动保护用品);
l) 样品标签、Etiket和其他材料。
2. 校准、准备机器、设备、工具、物资和化学品。
3. 确定站点位置的坐标。
4. 确定采样地点和路线,需满足以下标准:
a) 代表性;
b) 覆盖所有生境;
c) 覆盖整个空间;
d) 制作采样图和地图,附带坐标。
5. 确定采样时间:代表各个季节,最好每三个月采样一次。
6. 确定需要采集的生物群。
条 33. 调查、勘测工作
1. 浮游植物
a) 采样工作
- 使用漏斗形网在水面层采样:网眼尺寸为20-25微米,底部有收集管或其他类似设备,网垂直提起,从海底到水面。如果倾斜角度大于45度,则所采集的样本仅具有定性价值,不具有定量价值;
- 以稳定速度拖动网。对于大型网(直径超过45厘米),拖网速度为0.5至1米/秒;中型网(直径25-45厘米)为0.5米/秒;小型网(直径小于25厘米)为0.3至0.5米/秒。拖网过程中绝对不能停止;
- 将网从水面拉起后,使用喷水或淋水将生物冲入收集管,然后放入瓶中。根据瓶子中的水量,用5%福尔马林(或其他化学物质)固定样本;
- 分层采样必须依据水文分层:0到10米,10到20米。如果拖网角度大于30度,则不进行分层采样;
- 使用取水器进行分层采样:取水样本量至少为1升。如果样本中有杂质、油膜或大型多触手动物,则重新采样。固定样本时,必须加入与样本体积相匹配的化学物质以保存样本。对于轻底网,网架末端连接重约0.5公斤的铅块。
b) 样本处理
- 将样本倒入适当大小的小瓶中;
- 所有样本瓶外部和内部都必须贴上标签,标签必须用防水墨水写在透明纸上或其他类似材料上。标签上应注明调查海域代码、网类型、采集时间和样本编号;
- 使用取水器采集的样本必须使用离心机沉淀,保留5到10毫升液体,使用化学物质保存在小瓶中,这些小瓶必须贴上标签;
- 每个站点各层水样的样本瓶放入一个大瓶中并贴上标签,注明站点编号。
c) 保存和运输
- 保存化学试剂:福尔马林溶液、碘液或其他类似化学物质;
- 样本瓶配有完整的标签、铅笔、防水笔、勘测日志。通常使用的样本瓶是塑料或厚玻璃瓶,便于在勘测期间运输;对于定量样本,根据研究区域的不同,样本瓶容量通常为0.1-1升;
- 收集样本后,将样本瓶放入泡沫箱、大塑料PP箱或其他类似容器中,带回实验室分析。
d) 登记样本
- 所有收集的样本都必须登记在样本登记簿中;
- 登记完成后,必须有人核对。
đ) 样本分析
- 定性样本分析:将定性样本带回实验室,沉淀后,使用吸管吸取少量样本溶液滴在载玻片上,在显微镜下观察。根据每个物种的特点,进行后续步骤如清洗样本、破碎、分离、染色细胞以便于观察。在观察过程中,拍摄每个物种的典型样本照片。使用OLYMPUS显微镜或LEICA荧光倒置显微镜或其他同等设备进行样本分析。
条||| 定量分析:样品带回实验室,静置沉淀至少24至48小时。使用细管逐渐排出样品瓶中的水,直到开始出现沉淀物。将样品转移到100毫升圆柱形量筒中,并继续静置至少一夜。使用细管排出量筒中的水,直到出现沉淀物并再次静置。如此反复,直至量筒中剩余约10至20毫升的样品。将样品转移至10至20毫升的小瓶中保存。分析时,摇匀样品瓶,用移液管吸取1毫升样品溶液放入Sedgewick-Rafter、Neubauer或其他等效计数室,使用倒置显微镜LEICA或等效设备在显微镜下计数每个种类的细胞数量;
条||| 对于高频率出现的种类,必须使用自动计数器。根据样品中细胞密度的多少,可以计数一部分、一半或整个计数室;
条||| 计数完成后,将样品倒回保存瓶中。计数室和定量吸管必须用清水彻底清洗后再用于其他样品的计数;
条||| 分析结果记录在数量统计表上,并计算浮游植物细胞的实际重量;
款||| 二、浮游动物
项||| (一)采样工作
条||| 使用漏斗型网具采集水面层样品:网孔尺寸为45-75μm,底部有收集管或其他等效装置,网具垂直捞取。若倾斜角度大于45°,则所获样品仅具有定性价值,无定量意义;
条||| 网具以稳定速度拖动。对于大型网(直径超过45厘米),拖速为0.5至1米/秒;中型网(直径25-45厘米),拖速为0.5米/秒;小型网(直径小于25厘米),拖速为0.3至0.5米/秒。拖动过程中绝对不能停止;
条||| 将网具从水面拉起后,使用喷水或淋水的方式使生物全部流入收集管,然后倒入样品瓶中。根据样品瓶中的水量,用5%福尔马林溶液(或等效化学物质)固定;
条||| 分层采样应依据水文分层进行:0至10米,10至20米。当网口到达分层水体的上限时,立即停止并迅速投放分层锤使网具折叠。若缆绳倾斜角度超过30°,则不进行分层采样。分层采样结果记录在表格中;
条||| 使用容积为5升至10升的Bathomet采集定量样品,抽取100升水并通过浮游动物收集网过滤,保留不超过200毫升的水样。随后将样品保存在样品瓶(塑料瓶、玻璃瓶或其他等效容器)中,并用5%福尔马林溶液(或等效化学物质)固定;
b) 样本处理
条||| 使用被布网覆盖的吸管吸出部分样品瓶中的水,将样品转移到适当大小的瓶子中;
条||| 样品瓶外部和内部均需贴标签,标签需用不褪色墨水书写在硫酸纸或其他等效材料上。标签上应注明调查海域的符号、网具类型、采集时间和每轮调查中的样品编号;
c) 保存和运输
条||| 使用5%福尔马林溶液(或等效化学物质)浸泡保存通过网具采集的样品;
条||| 使用1%卢戈氏碘液(或等效化学物质)浸泡保存通过取水机采集的样品;
条||| 在某些情况下,为了防止浮游动物外壳腐蚀,需要使用硼砂或碳酸钠(Na2NaBr3)或等效化学物质调节福尔马林溶液的碱度;
条||| 样品保存容器为样品瓶(塑料瓶、玻璃瓶或其他等效材料);
条||| 完成保存和贴标后,将浮游动物样品放置在泡沫箱、木箱或其他等效材料中运回实验室;
d) 登记样本
- 所有收集的样本都必须登记在样本登记簿中;
- 登记完成后,必须有人核对。
đ) 样本分析
条||| 定性分析:使用解剖镜和显微镜确定种类组成;
条||| 在解剖镜下确定到属;
条||| 选择每个属中最完整的个体进行解剖,并在显微镜下确定种类;
条||| 数量测定方法:如果样品数量少,则全部计数。如果样品数量过多,则只计数较大种类。计数结果记录在浮游动物个体数量统计表上,分层样品的计数结果记录在分层网浮游动物个体数量统计表上;
条||| 重量测定方法:单独选择作为鱼类食物的浮游动物种类,称其湿重。天平精度至少为0.01毫克。在称量前,先用电子天平(精度0.0001克)称量去除杂质后的样品。样品通过筛网(网孔315μm或等效)过滤,用滤纸吸干至自然湿度后称重;
款||| 三、底栖动物
a) 采样工作
条||| 使用海洋铲(体积0.15立方米,接触面积0.1平方米)或其他等效工具采集样品:观察并记录底质类型、厚度及生物状况。底质质量必须达到铲子或等效工具的一半以上才符合要求。每个站位的采样面积为0.5平方米。对于沙质和中等大小的生物壳底质,工具深度至少为4-5厘米;对于细沙底质,深度至少为6-7厘米;对于淤泥底质,深度至少为10厘米。若采样不符合上述任一标准,则必须重新采样。样品通过筛网(网孔0.5-5毫米)清洗。清洗后,按种类或分类群(可单独分离大、小个体)分别放入瓶中保存;3 及接触面积0.1米2) 或类似工具:观察和记录底质样品的类型、厚度、生物现状。底质质量必须超过半铲海洋或类似工具才能达到要求。采样面积为0.5米2 在每个站点。采样工具的淹没深度对于中等大小的生物壳和沙底至少为4-5厘米,对于细沙底至少为6-7厘米,对于淤泥底则需大于等于10厘米。当取样时,如果不符合上述任何一项指标,则必须重新取样。通过筛网系统(筛孔直径0.5-5毫米)清洗样品。清洗完毕后,将每种或每组分类群(可以单独分离大个体和小个体)放入保存瓶中;
- 使用等边三角形框架(边长25或30厘米)或正方形框架(边长25至30厘米),并附带网眼尺寸为0.5至1毫米的网袋进行底泥采样。使用与上述规格相当的工具:当船只以稳定的速度和方向行驶时,放下底部拖网。拖网电缆的长度应根据船速、水深、风向和水流情况而定。拖网速度必须足够慢,以确保底部拖网不会浮起。拖网时间约为5到10分钟。当网袋中收集到底泥量达到网袋容量的1/4(网袋长度约超过1.5米)时,视为达到定性采样要求。根据水深和水流速度的不同,选择不同大小和重量的底部拖网,以防止其浮起。将样品从网袋倒入筛子,用水清洗,并在筛子系统中过滤掉非样品材料,然后将其放入样品瓶中,固定在70-90%酒精溶液中浸泡;
- 潮间带采样:在高潮位、中潮位和低潮位三个区域采集样本。确定采样点后,使用面积为0.25平方米(50x50厘米)或1平方米(100x100厘米)的方框放置在潮滩上,然后用铲子或其他工具挖掘至15-20厘米深度,直到不再遇到底栖动物;2 (50 x 50 厘米) 或 1 米2 (100 x 100 厘米),直至不再遇到底栖动物;
- 海草床采样:根据海草床的面积决定需要采集的横截面数量,每个海草床至少采集3个横截面。在每个横截面上设置3个采样站(两端各一个,中间一个)。在每个采样站采集4个样本(3个定量样本和1个定性样本),通过潜水设备(如Scuba)或大型海底铲(重量超过20公斤)直接采集。将样品从采集工具倒入筛子,用水清洗,并在筛子系统中过滤掉非样品材料,然后将其放入样品瓶中,固定在70-90%酒精溶液中浸泡;
- 珊瑚礁采样:使用Scuba潜水设备或其他类似工具采集底栖动物样本。定性采样与珊瑚研究的横截面一致。在每个横截面上设置3-5个调查站。在每个站点采集3个样本方格,每个定量样本方格面积为1平方米(采集所有出现在样本方格内的个体)。定量样本采集位置与定性样本采集位置相同。在每个站点采集3块重量超过5公斤的死珊瑚石。使用锤子、刀具和钻头采集珊瑚石中的全部样本,将其浸泡在70-90%酒精溶液中,并贴上完整标签;2 (采集样本方格内的所有个体)。定量样本采集位置与定性样本采集位置相同。在每个站点采集3块重量超过5公斤的死珊瑚石。使用锤子、刀具和钻头采集珊瑚石中的全部样本,将其浸泡在70-90%酒精溶液中,并贴上完整标签;
b) 样本处理
- 分离样品:将样品从采集工具中倒出,去除非底栖动物的物体。在底栖动物组中,分离需要麻醉和不需要麻醉的物种。将身体柔软易受损的种类与具有硬壳或刺的种类分开;
- 养护和麻醉:为了使固定后的样品保持生前状态,需在浸泡保存之前进行养护和麻醉(让生物在海水中恢复正常)。避免将软体动物与食肉动物、硬壳动物或快速游动的动物(如大型甲壳类动物)混在一起。当动物恢复正常后,逐渐加入麻醉剂(如酒精、薄荷醇、硫酸铵等)。在麻醉过程中,药物分多次加入,每次用量不宜过多。当底栖动物完全失去感觉后,再将其浸泡在70-90%酒精溶液中保存;
- 保存:处理后的样品直接放入含有70-90%酒精或4-10%福尔马林的容器或瓶子中保存;
- 定性样品:对于中等大小、有坚硬外壳(如软体动物、甲壳类)或内部骨骼(如棘皮动物、珊瑚虫、腔肠动物等)的底栖动物,使用酒精保存。对于体积大、肉质多且厚(如裸鳃类、乌贼、八爪鱼或其他类似动物)的样品,直接用注射器将酒精注入体内或使用7-10%福尔马林固定;
- 定量样品:对于定量样品,需要准确计算生物量,使用7-10%福尔马林或70-90%酒精固定整个活体生物。对于需要在后续分类过程中进行显微手术操作的物种,在麻醉完成后,使用(Bouin液、10%中性福尔马林或相应化学物质)固定;
c) 保存和运输
- 保存化学品:酒精溶液、福尔马林、碘液或相应化学品;
- 样品瓶应带有完整的标签、铅笔、防水墨水笔和调查日志。通常用于底栖动物样品的瓶子是塑料或厚玻璃瓶,便于在调查期间运输。对于定量样品,根据研究区域的不同,样品瓶的容量通常为0.1-1升;
- 固定样品后,将瓶子排列在泡沫箱、大塑料PP箱或类似容器中,带回实验室分析;
d) 登记和记录样品
- 处理后的样品必须同时在实地日记和标签上登记;
- 在表格上登记。定性采样表用于登记定性样品,定量采样表用于登记定量样品;
- 在标签和卡片上登记:标签应由不会因长时间浸泡在酒精、福尔马林或其他相应化学品中而撕裂或模糊的纸张或其他材料制成。用于登记样品的卡片应由塑料、铝或其他材料制成,并刻有数字,具有统一的格式,一端有孔以便于排序和固定保存;
đ) 样本分析
- 对比样品,对比完成后,进行样品分离以准备分析。定性和定量样品分别分离。将不同的分类群(如珊瑚虫、腔肠动物、多毛纲、软体动物、甲壳纲、棘皮动物或外观不同的其他动物)分开。
- 称取酒精浸泡样品:使用精度为0.01克的天平称量。如果样品还需要用于计算干重,则必须使用精度为0.01毫克的同一台天平。称量前,样品需放置在吸水纸上以吸去表面水分。对于生活在管子或巢穴中且体积过大的动物应予排除,而对于小型动物则可保持原样以免损坏样本。称量软体动物时无需去除外壳,但需吸干壳内的水分或酒精。对于体型较大、数量较多的物种,在去除外壳的同时需分别称量活体重和外壳重量作为参考。
- 称取干重:在完成酒精浸泡样品的称量后,各站的物种或物种群需要进行干燥处理后再称重。大型样本需解剖以去除体内残留物。含钙骨质的物种需要用稀盐酸(0.1N HCl)脱钙。使用精度为0.01毫克的天平。称量前,样本需从烘箱取出并在干燥器中冷却。需快速逐一称量每个样本。
4. 海藻
a) 采样工作
- 调查群体:用于分类或博物馆保存的样本必须满足以下要求:来自不同地点,包括漂浮、附着以及寄生在其他海藻上的样本。样本需完整,具有所有器官,并带有生殖细胞或性器官,处于成熟阶段。每种物种至少收集5-10个样本,对于数量极少的物种则需收集所有遇到的样本。采集样本时,对于小型海藻、岩石藻或牢固附着的海藻,需用刀铲除或使用工具去除附着物。其他类型的海藻可通过手或夹子采集;
- 调查经济海藻自然产量:确定调查路线。在潮间带区域,路线平行设置,从高潮位到低潮位,直至海藻不再分布为止。确保在一个调查区域内至少有3-5条路线。每条路线设置3个采样点(两端各一个,中间一个)。每个采样点采集定量样本(通过50x50厘米的方形框架采集,稀疏区域可适当增大框架尺寸),并垂直采集框架内所有海藻,直到没有更多发现(包括根、茎、叶、花、果实等)。使用70%-90%的酒精溶液或其他化学物质固定样本;
- 在咸水或半咸水湖泊中,路线呈棋盘状排列。路线间距根据湖泊面积而定,不超过100米;
- 选择采样点:在确定的路线上选定采样点以计算生物量。采样点之间的距离取决于每条路线的长度,每条路线设有5至10个采样点(每个点采集一个样本);
- 在海藻分布密集且采样路线较长的区域,采样点之间的距离不超过50米;
- 对于海藻分布稀疏的地方,采样点之间的距离不超过30米。在一定范围内采集样本,该范围由50x50厘米的方形框架界定,稀疏区域可适当增大框架尺寸;
- 在海藻分布密集或集中的地方,只需使用50x50厘米的方形框架采集样本。对于海藻分布稀疏的地方,则使用更大的框架;
- 对于一些数量庞大且常被海浪冲上岸的海藻种类(如Sargassum、Chnoospora或类似情况的海藻),需在与延长路线相交的岸边点计算其生物量;
- 当水深超过调查组观察和采样的能力时,使用潜水设备Scuba或其他相应设备采集底栖动物样本;
- 使用选定的面积框架进行采样,并收集所有个体海藻,包括位于框架内的根部;
- 完成采样后,清洗并分离各个种类,将每个样本放入透气袋或其他材料中,除去附着的水分,并分别称量每个种类或品种的重量;
- 调查表背面绘制调查区域的示意图,标注路线编号和采样点编号。采样点编号需与调查表一致,以便整理时对照;
b) 样本处理
- 制作干燥海藻标本:选择具有代表性且包含所有器官部分(茎、顶芽、生殖器官或典型器官)的海藻样本,用淡水清洗干净,清除附着物。根据每个海藻样本的大小选择合适的纸张压平。用铅笔在压平纸张上记录基本信息(采集地点、时间和样本编号、性别或需注意的特征)。整理并制成博物馆标本;
- 制作新鲜浸泡海藻标本:新鲜浸泡的海藻标本通常不能长期保存,仅用于临时分类。绿藻(Chlorophyta)浸泡在含有7%纯甲醛和少量硫酸铜(CuSO4)的海水溶液中。褐藻(Phaeophyta)浸泡在含有7%甲醛的海水溶液中。红藻(Rhodophyta)浸泡在含有68%海水、25%90%酒精和7%甲醛的溶液中,浸泡前可染色。对于柔软多胶易碎的红藻,可在浸泡液中加入少量甘油或使用其他固定剂;
c) 保存和运输
- 保存化学品:酒精溶液、福尔马林、碘液或相应化学品;
- 样品盒配有完整的标签、铅笔、防水墨水笔和考察日记。特别是用于存放海藻样本的盒子通常使用塑料或厚玻璃容器,便于在考察期间运输;
- 固定完成后,将盒子放入泡沫箱、大塑料PP箱或其他类似容器中,带回实验室分析;
d) 登记和记录样品
- 处理后的样品必须同时在实地日记和标签上登记;
- 登记在记录表上:定性采样记录表用于登记定性样本;定量采样记录表用于登记定量样本;
- 登记在标签和卡片上:标签必须使用不会撕裂、字迹模糊的铜版纸或其他材料,以确保长期保存。
đ) 样本分析
- 使用显微镜观察藻类内部结构;
- 对于单细胞藻类或纤维状藻类,只需将其放在载玻片上,盖上盖玻片后放入显微镜下观察;
- 对于由多根纤维聚集(Calothrix或类似种类)或粘连在一起(Rivularin, Brachytrichia或类似种类)的藻类,在将样本放置在载玻片上后,需用小针分离或重新盖上盖玻片并用力压平样本使其分开才能观察;
- 对于具有复杂细胞结构的藻类,为了观察其内部结构,需要沿横向或纵向切片,具体取决于所需观察的部分;
- 对于经过钙处理的藻类(某些Corallinaceae科或其他类似科的种类),在切割前应先去除钙质,方法是将藻类样本浸泡在醋酸和硝酸中(对于小型藻类仅需浸泡在醋酸中)或使用其他化学物质,并进行染色;
5. 海草
a) 采样工作
- 确定海草群落面积,选择采样点位置(采样点应包括整个区域的群落且便于移动);
- 设置剖面线:每个区域通常设置3条剖面线。每条剖面线的长度取决于面积大小,每条剖面线可长50至100米。剖面线相互平行,与海岸平行或垂直;
- 从每条剖面线的起点开始采样,每隔10米采集一次,直到剖面线的终点;
- 确定海草种类:确定定量框内的海草种类;
- 确定覆盖度:确定定量框(50x50厘米)内海草的覆盖度(百分比);
- 收集用于计算生物量的样本:在每条剖面线上每隔10米处收集至少2至4个定量框(20x20厘米,适用于大型海草)或2至4个管子(0.0035立方米,适用于小型海草),以计算芽密度和海草重量;2- 当水深超过研究小组的观察和采样能力时,使用Scuba潜水设备或其他相应工具来采集底栖动物样本;
- 收集干燥压制样本:选择具有完整芽、茎、根、叶、花和果实的代表性海草样本。用淡水清洗干净,清除附着物。根据每个海草样本的大小,选择合适的材料进行压制。用铅笔在压制纸上写明基本信息(采集地点、时间、编号及性别或类似特征)。整理并制成博物馆标本;
b) 样本处理
- 制作新鲜浸泡样本:海草新鲜浸泡样本用于临时分类。各种海草浸泡在5%-7%的纯福尔马林溶液中,或使用70%-90%的酒精或其他固定剂;
- 样品盒配备完整的标签、铅笔、防水墨水笔、调查日记。特别是用于存放海草样品的盒子通常使用塑料或厚玻璃盒以便在调查期间方便运输;
c) 保存和运输
- 保存化学品:酒精溶液、福尔马林、碘液或相应化学品;
- 固定完成后,将所有盒子放入泡沫箱或大塑料PP箱中,带盖运输回实验室分析;
- 干燥压制样本:将每个采样站收集到的2至4个定量框(定量管)中的所有海草样本汇集起来。清洗叶片,去除沉积物和其他附着物,以避免称重时产生误差。然后将不同种类的海草分开,仔细计数每个芽和花芽;
d) 登记和记录样品
- 处理后的样品必须同时在实地日记和标签上登记;
- 登记在记录表上:定性采样记录表用于登记定性样本;定量采样记录表用于登记定量样本;
- 登记在标签和卡片上:标签必须使用不会撕裂、字迹模糊的铜版纸或其他材料,以确保长期保存。
đ) 样本分析
- 测量海草的生物参数:使用尺子测量叶片基部长度、叶片长度和宽度。为达到准确性,至少测量20个芽;
- 分离海草各部分:地上部分(芽和花芽)和地下部分(茎和根)。在60℃下烘干24小时,然后在电子天平上称重,精度为0.01毫克;
6. 珊瑚
a) 调查珊瑚种类数量的变化
- 收集样本:使用AquaLung
Scuba或其他相应工具在珊瑚礁带上从珊瑚带至礁底(深度30-40米)采集珊瑚样本。对于块状珊瑚,必须使用钻孔材料取样。取出的样本需彻底清洗掉肉质部分(可以将样本浸泡在水中约5-7天,然后用高压水枪冲洗,或者使用化学物质清洗);, - 录像拍照:使用摄像机和照相机记录物种丰富度。所有现场遇到的种类都需拍摄特写照片,以便清晰识别分类特征;
- 分析样本:根据Veron和Pichon(1976, 1978, 1980, 1982, 1986)的分类系统,基于形态和骨骼结构对样本进行分类。对于基于图像的分类,根据颜色和形态,依据Veron 2000或其它活珊瑚分类系统的资料确定种类组成;
b) 调查覆盖率变化
- 快速评估珊瑚礁的方法:Manta拖曳法用于快速评估大面积珊瑚礁的状态,包括硬珊瑚覆盖率、软珊瑚覆盖率以及大型底栖无脊椎动物密度。此方法仅适用于清澈水域(最小可见距离为6米,最小深度为3米)。一人负责控制船只并保障团队安全;一人在水下观察并记录数据;一人坐在船上定位、计时并总体负责确保技术按正确方法执行,同时可以在大规模调查中替换水下观察员。
- 快速评估珊瑚礁的方法:使用Manta拖曳法快速评估大面积珊瑚礁的硬珊瑚覆盖度、软珊瑚覆盖度以及大型底栖无脊椎动物密度。此方法仅适用于清澈水域(最小能见度为6米,最小水深为3米)。一人负责驾驶船只并确保调查团队的安全。一人在水中观察并记录数据。一人坐在船上定位、计时,并总体负责确保技术按照规定方法执行,同时可以在大规模调查区域轮换观察员;
条 | 在进行拖网作业前,记录天气参数(雨/晴、风、温度)、海面状况、调查区域的初步描述以及与受影响区域(油污、有害化学物质或其他影响)的距离;
条 | 当潜水员在水下发出开始信号时,船上操作人员启动船只。船上一人记录出发的时间和坐标。船速保持在3至5公里每小时或同等速度;
条 | 起点出发后两分钟,操作人员停止船只,让潜水员记录数据(活珊瑚覆盖百分比、死珊瑚和软珊瑚),并将数据录入表格,同时船上人员也记录停靠点的坐标;
条 | 观察者还需注意波浪破坏情况、外部影响(如海胆、扇贝等)及其数量估算;
条 | 至少需要记录硬珊瑚、软珊瑚和死珊瑚三个参数,按照规定的覆盖率等级或其它指标;
条 | 数据分析:现场收集完成后,数据将以Excel文件形式输入计算机,并以图表或地图的形式展示;
图5 拖网调查方法示意图
条 | c) Reefcheck方法
条 | - 应用范围:此方法适用于所有长度超过100米且视线受限而无法使用拖网方法的珊瑚礁;
条 | - 调查位置选择:选择受事故影响严重的地方(如油污、有害化学物质或其他事故),特别注意避免垂直陡峭的珊瑚礁和洞穴。应选择至少100米长且坡度适中的区域作为剖面线。描述选定地点并记录必要的参数,如经纬度、离岸距离、离河口距离、离受影响区域(油污、有害化学物质等)的距离;
条 | - 实施方法:铺设一条100米长的平行于等深线的剖面线,在深度为2至6米处,另一条在深度为6至12米处。对于狭窄浅水区只需铺设一条深度为2至6米的剖面线。100米长的剖面线分为四段,每段长19.5米(即分别调查从0至19.5米、25至44.5米、50至69.5米、75至94.5米的段落),每段间隔5米以确保计算数据的可靠性。记录底质成分,每隔0.5米记录一次,从0米、0.5米、1.0米、1.5米...直至19.5米。完成19.5米的记录即完成了第一段100米剖面线的四段之一,跳过20至24.5米的间隔。其余段落按相同方式处理,跳过20至24.5米、45至49.5米、70至74.5米、95至100米的间隔。将底质成分记录在表格中,采用指示表上的符号。需记录的十种底质成分包括:硬珊瑚(HC)、软珊瑚(SC)、死珊瑚(DC)、岩石(RC)、珊瑚碎片(RB)、沙(SD)、淤泥(SI)、大型藻类(FS)、海葵(SP)、其他生物(OT)。
条 | 7. 海洋鱼类
条 | a) 珊瑚礁鱼类样本采集
条 | - 通过直接观察统计结合水下摄影和录像快速评估珊瑚礁鱼类资源的方法:
条 | + 调查地点选择:对珊瑚礁斜坡进行全面调查(类型、分布等),选择具有代表性的调查点,所有地点应在物理特征、坡度和珊瑚覆盖率方面相似。如果水质清澈可使用拖网(Manta tow)进行总体调查,否则应采用定点潜水方法调查浑浊水域。选择至少两个位于迎风侧的重复点来计算栖息地内的位置变化。每个栖息地内的点必须与其他迎风点相似。如果有明显的迎风和背风栖息地,则每个区域至少选择一个或两个点。在逆盛行风方向的区域,选择不同风向的珊瑚礁区域。各栖息地内的点之间应保持适当距离(100至200米);
条 | + 共同操作:优势物种数量多,不具隐蔽生活习性,易于在水中识别,与珊瑚礁斜坡生境密切相关;
条 | + 布设剖面线:在每个珊瑚礁点上,设置至少两条长度为50米的剖面线,分别位于3至5米和8至10米的深度。剖面线用于底栖生物(LIT)调查。同时调查鱼类和底栖生物;
条 | + 调查技术:调查时间安排在上午8:30至下午15:30之间,以确保充足的光照并避免统计夜间觅食的隐蔽鱼类。布设剖面线后等待5至15分钟,保持静默使鱼类恢复常态后再计数。每个剖面线调查一个50x5米的带状区域。观察员(使用潜水设备)缓慢游动,记录所有遇到的鱼类种类(估计全长和分类到种级,两侧各2.5米,上方5米)。始终检查潜水员的能力以确定5米的距离。若能见度差,可将带状区域宽度减至2.5米,上方2.5米;
条 | - Reef Check方法重复观测评估珊瑚礁鱼类资源变动
条 | 选择调查地点:根据监测目的,我们选择不同的珊瑚礁点。选择长度至少为100米的珊瑚礁区域来设置剖面线。描述所选地点的必要参数,如经纬度、距岸距离、距河流入口的距离、距最近居民区的距离、污染程度以及选择该地点的原因;
条 | 布置剖面线:通常布置两条平行于等深线的剖面线,一条在珊瑚礁平面深度3至6米处,另一条在珊瑚礁斜坡深度6至12米处。检查以避免剖面线浮出水面的情况。使用两个浮标固定在每条剖面线的两端,作为定位标记。剖面线长度为100米(剖面线是一种最小刻度为0.5米的卷尺),分为四段(0-20米,25-45米,50-70米和75-95米),每段长20米,以确保计算数据过程中的可靠性;
条 | 调查技术:在铺设剖面线后约10至15分钟(等待水体恢复平静)开始观察鱼类。观察者缓慢游动并开始计数沿剖面线两侧各2.5米范围内、前方5米和上方5米从起点(即0米处)到5米处的目标指标数量(详见方法)。在5米处停留3分钟等待鱼类离开洞穴后再继续计数,范围为5至10米。再停留3分钟后计数10至15米,然后计数15至20米。对于其余部分(25-45米,50-70米和75-95米)重复此过程,无需计数20-25米,45-50米,70-75米和95-100米的部分;
款 | 对于珊瑚礁鱼类的记录指标包括:石斑鱼-Groupers,红鱼-Snappers,银唇鱼-Seetlips,海鲈-Emperors,蝴蝶鱼-Butterflyfishes,大眼石斑鱼-Barramundi cod,隆头鹦嘴鱼-Bumphead parrotfish,驼背鱼-Humpheadfish,以及其他鳗鱼-Morray eels种类;
项 | b) 沿岸水域鱼类采样方法
款 | 选择调查地点:选择具有代表性的采样地点,并确保对照性;
款 | 采样技术:同时使用多种网具进行采样。选择适合目标物种和栖息地的网具类型。在不同栖息地过渡区域(例如红树林/海草/珊瑚)应使用横截网以捕获在栖息地间移动的鱼类群。详细记录采集样本的信息(采样位置(GPS坐标)、使用的网具类型、拖网次数、时间);
款 | 样品应固定在塑料盒、大型带盖PP塑料箱、PVC塑料袋或类似容器中。小型鱼类通常保存在10%福尔马林溶液中,大型个体则保存在20%福尔马林溶液中。收集的样品需要分类成不同的分类单元并初步鉴定,然后送回实验室;
编 | 8. 盐沼植物
项 | a) 采样工作:
款 | 设置剖面线的位置。研究区域内至少建立两条剖面线。剖面线必须反映研究区域群落结构的特点。每个研究站至少设置三条与海岸垂直且穿过盐沼植被的剖面线;
款 | 将剖面线划分为低潮、中潮和高潮三个区域,以研究盐沼植物群落结构;
款 | 根据盐沼植物组成结构的不同,划分典型森林类型;
款 | 随机放置三个相同大小的定量框架沿剖面线分布。采集定性样本(采集叶片、花朵、果实等以确定物种学名)。采集定量样本(定量框架用于确定盐沼植物密度和生态指标,通常是10米x10米或更大);
款 | 在某些情况下(时间限制、自然条件或其他条件),可以使用较小的定量框架,但数据仍需保证统计有效性(每个定量框架内至少有40至100个个体);
款 | 计算定量框架内的树木数量(包括树干位于框架内的树木),测量树木的长度和直径,确定框架内的物种组成并计算框架内物种的比例和密度。b) 样品的保存和运输:
款 | 收集后的样品先浸泡在酒精中,然后用压板在报纸上压制并装入泡沫箱、木箱或大型带盖PP塑料箱中,贴上标签以便运回实验室;
款 | 标本处理方法:将带回的样品干燥(硫磺处理),温度在40°C至105°C之间,持续24小时;
项 | c) 样品分析:鉴定到种级和亚种级。
条 34. 处理数据和报告结果
1. 分析指标
a) 物种组成;
b) 生物量(确定密度和质量或其它指数)。
2. 整理数据
a) 将调查、勘测数据输入Excel格式的文件或其他合适的数据软件中。制作分析表;
b) 计算数据:确定自然储量,多样性、相似性、平衡性、丰富度等指数,计算红树林植物覆盖度、底栖动物、鱼类、海草、藻类、珊瑚等;
c) 使用专用计算机软件绘制图表;
d) 绘制资源分布图:使用如Mapinfo、ArcGIS等制图软件和其他类型软件;
戌) 编写调查、勘测结果报告。
条 35. 检查验收
1. 检查实际完成的工作量,评估和评价调查成果的质量。
2. 评估收集到的数据集。与研究区域的一般规律进行比较。
3. 组织报告结果,总结经验教训,供后续勘测参考。
条 36. 提交产品
1. 调查、勘测结果数据集。现场日记、样本、分析结果、地图、图表和生态因素分布图。
2. 总结报告,对获得的海洋生态勘测结果进行初步评价和评论。
3. 对下一阶段的海洋生态调查、勘测工作提出建议和意见,确定需要勘测的地点和频率以满足任务要求。
第三章
处理事故和劳动安全规定
条 37. 处理事故
在进行沿海海域和海岛环境调查、勘测过程中,遇到可能危及人员和设备安全的事故时,必须遵守以下内容:
1. 对于参与调查、勘测的人员
a) 当船上发生轻微工伤事故时,应及时进行急救;
b) 对于严重事故,应立即将伤者送岸并送往最近的医疗机构。
2. 对于参与调查、勘测的船只
a) 遇到台风、风暴、热带低压、大浪、强风等无法保证船只、设备和人员安全的情况,应寻找安全避难所;
b) 遇到火灾、爆炸、穿孔等事故,应在现场进行救援处理。如果无法解决,则立即通过无线电向有关部门报告。
3. 对于参与调查、勘测的设备
a) 发生技术故障时,应立即修复,如果无法在海上修复,则应更换备用设备;
b) 损坏的设备应运回岸上检查维修,确保质量和进度。
条 38. 劳动安全规定
1. 对于参与调查、勘测的人员
a) 所有技术人员和工人必须参加劳动安全培训课程;
b) 必须按规定正确使用个人防护装备;
c) 在工作期间不得饮酒、吸烟或使用其他刺激性物质;
d) 遵守劳动安全法律法规的规定。
2. 参与调查、勘测的船只必须符合现行航海安全规定。
3. 在调查、勘测中使用机械设备和物资时,必须安全且符合技术规范。
第四章 实施细则
实施条款
第三十九条 生效日期
本通知自2025年1月27日起生效,并取代2010年12月14日由自然资源部发布的第34/2010/TT-BTNMT号通知,该通知规定了沿海海域、化学和环境调查、勘测的技术规范。
条 40. 过渡条款
根据第34/2010/TT-BTNMT号通知批准的专业任务和项目,在本通知生效前已经开始或尚未开始实施的,继续按照已批准的基础执行,除非有要求按照本通知的规定执行。
条41. 组织实施
2. 如果本通知引用的法规被修改、补充或替代,则按新的修改、补充或替代的法规执行。
|
发送单位: |
部长签署 |
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