决定第37/2002/QĐ-BNNPTNT号关于发布植物保护药物咨询委员会组织和活动规定

 规则

植物保护药物咨询委员会的组织和活动
（根据农业与农村发展部部长二〇〇二年五月十五日第37/2002/QĐ-BNN-BVTV号决定发布）

第一章 咨询委员会的职能和任务

条1. 职能：

植物保护药物咨询委员会是为农业与农村发展部部长在植物保护药物登记领域提供咨询的组织；就农业与农村发展部部长决定发布的允许使用、禁止使用和限制使用的植物保护药物目录提供咨询。

条2. 咨询委员会的任务和权限：

就植物保护药物的质量标准、种类、形式以及允许使用的药物提供咨询；就禁止或限制使用对越南环境有害且难以降解的有毒药物提供咨询；

就专业技术问题提供咨询，以有效、安全地管理和使用植物保护药物，保障人员和生态环境的安全；

审查已注册的药物，及时提出补充或修改建议，使其符合越南的使用条件。

第二章 植物保护药物咨询委员会的组织和活动方法

条1. 组织 :

植物保护药物咨询委员会由农业与农村发展部代表和其他相关部委、行业的代表（作为委员）组成。

委员会设有主席、副主席、委员、秘书组和试验结果评估组。

条2. 委员会的任务和权限

1- 主席的任务和权限：

决定会议内容和议程，并主持所有会议（包括决定邀请外部成员参加）；

签署属于委员会任务和权限范围内的文件并提交给农业与农村发展部；

在会议期间处理委员会的工作事务。

2- 副主席的任务和权限：

在主席授权的情况下，代替主席处理委员会的工作事务。

3- 委员的任务和权限：

参加会议，讨论并书面或直接提出意见；

获取和使用与委员会工作相关的技术资料；

在任期内，如果正式委员因制度原因休假或调职，该委员有权提名并经主管机构书面批准另一位同单位的委员接替。

条 3. 评估新植物保护药剂试验结果的小组：

该小组负责在植物保护药剂咨询委员会召开会议之前，评估新植物保护药剂的试验结果。根据试验结果，该小组有权建议植物保护药剂咨询委员会批准或不批准该药剂在越南注册的申请。

条 4. 秘书处的责任：

汇总对生物效力试验结果的评价意见，并提交审议委员会审查；

秘书处确保活性成分和商品化药品信息的准确性及可靠性，这些信息由制造商提供；

记录会议纪要并保存会议记录及相关资料；

起草与植物保护药剂注册相关的文件，供主席呈交部长签署决定；

处理委员会的行政事务（文件、印刷、会议地点准备）。

条 5. 委员会的工作方式。

每季度，委员会召开一次会议，在适当时间就植物保护药剂的使用、限制使用或禁止使用的正式注册事宜向农业与农村发展部部长提供建议，采用秘密投票的方式。如有必要，可召开临时会议。委员会决议须获得出席委员75%以上同意方有效；

对于国际组织警告可能对人类健康、环境或水生生物产生负面影响的植物保护药剂，必须得到相关部委或行业所属咨询委员会委员的一致同意；

在会议前至少7至10天，委员将收到会议内容的通知，并获得相关信息和材料。委员的意见以书面形式提交秘书处汇总并在会议上解释；

在会议期间，应农业与农村发展部部长的要求，委员会可以考虑补充注册植物保护药剂，采用书面征求意见的方式；

委员会在会议上的工作方式是民主公开讨论，然后进行秘密投票；

会议中的所有意见均被记录并由秘书处存档。随后，会议纪要摘要需上报农业与农村发展部报告。会议纪要须经主席和秘书处签字方有效。

条 6. 报酬制度。

正式委员和受邀委员参加植物保护药剂咨询委员会的会议和注册审议，按照现行规定领取报酬。