卫生部第38/2007/QĐ-BYT号决定发布修订和补充的药品检查程序，取代旧程序。该决定自发布之日起15日后生效。
要点
- 卫生部监察长建议发布修订和补充的药品检查程序。
- 本决定适用于卫生部办公厅主任、卫生部监察长及相关司局、越南国家药物管理局；各省、直辖市卫生局局长及各部委行业卫生局；卫生部下属单位负责人。
- 通用检查程序和药品零售、批发企业检查目录随本决定发布，取代旧程序。
- 本决定自发布之日起15日后生效。
- 新的药品检查程序和目录将取代旧程序，包括通用检查程序；药品零售企业检查目录和药品批发企业检查目录。
🌐 本文件的社会影响
- 积极影响：提高国家对药品检查管理的有效性，确保药品的安全性和质量。
- 消极影响：可能给相关机构和组织增加工作负担，因为需要遵守新程序。
❓ 常见问题
本决定适用于谁？
本决定适用于卫生部办公厅主任、卫生部监察长及相关司局、越南国家药物管理局；各省、直辖市卫生局局长及各部委行业卫生局；卫生部下属单位负责人。
本决定何时生效？
本决定自发布之日起15日后生效。
新的药品检查程序取代旧程序是什么？
新的药品检查程序包括通用检查程序；药品零售企业检查目录和药品批发企业检查目录，取代旧程序如通用检查程序、药品批发企业检查目录（QTZ3）、药店、药房、药品销售代理检查目录（QTZ5），由卫生部部长2001年8月17日第3556/2001/QĐ-BYT号决定发布。
本决定何时生效？
本决定自发布之日起15日后生效。
新的药品检查程序包括哪些内容？
新的药品检查程序包括通用检查程序；药品零售企业检查目录和药品批发企业检查目录。
全文
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国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
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编号：38/2007/QĐ-BYT |
北京，二〇〇七年十月二十五日 |
决定
关于发布修订和补充程序及药品检查目录的通知
及药品检查目录
卫生部部长
根据国务院令第49号2003年5月15日发布的《关于卫生部职能、任务、权限和组织的规定》；
根据2004年6月15日第十届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过的《中华人民共和国监察法》（第22/2004/QH11号）；
根据2005年6月14日第十届全国人民代表大会常务委员会第十五次会议通过的《中华人民共和国药品管理法》（第34/2005-QH11号）；
根据国务院令第77号2006年8月3日发布的《关于卫生监督机构组织和活动的规定》；
根据国务院令第79号2006年8月9日发布的《关于实施<中华人民共和国药品管理法>若干规定的细则》；
根据国家监察总局2006年11月10日发布的《监察团活动规则》（第2151/2006/QĐ-TTCP号）；
根据卫生部部长2007年1月24日发布的《关于药品经营条件若干规定实施细节的通知》（第02/2007/TT-BYT号），该通知详细解释了根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院令第79号2006年8月9日发布的《关于实施<中华人民共和国药品管理法>若干规定的细则》中有关药品经营条件的规定。
根据卫生部监察局局长的建议，
决定
本通知附带制定地质基础调查、矿产地质调查和矿产勘查钻探工程经济和技术定额。 本决定附带发布的修订和补充程序及药品检查目录包括：通用检查程序；零售药店检查目录；批发药品检查目录。
条 2. 本决定自公布之日起十五日后生效。附带本决定发布的程序将取代卫生部令第3556/2001/QĐ-BYT号2001年8月17日发布的《关于发布药品检查程序和目录的通知》中的通用检查程序、化学药品批发企业检查目录（QTZ3）、药房、药店、药品代理销售点检查目录（QTZ5）。
条 3. 卫生部办公厅主任、卫生部监察局局长及相关司局，越南药品管理局局长；各省、直辖市卫生厅长，各部委、行业的卫生部门；卫生部直属单位负责人对执行本决定负责。
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卫生部部长签字 |
关系图
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译本
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