本通知规定了烟草及其相关产品符合规定和符合要求的公告事宜。组织和个人必须定期进行检查和测试，以确保产品的合规性。
Đối tượng áp dụng
适用于在越南生产、进口和销售烟草及其相关产品的组织和个人。
Các điểm cốt lõi
- 组织和个人必须对烟草及其相关产品进行符合规定或符合要求的公告。
- 注册公告更新期限为每三年一次。
- 要求定期进行检查和测试，以确保产品的合规性。
- 食品安全局负责接收并确认符合规定或符合要求的公告。
- 规定了重新申请符合规定或符合要求公告通知书的申请表格式。
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 确保烟草及其相关产品的质量和安全性。
- 加强对烟草生产和进口、销售的国家管理。
❓ Câu hỏi thường gặp
符合规定或符合要求的公告注册更新期限是多少？
组织和个人必须每三年一次重新进行符合规定或符合要求的公告注册。
谁负责接收并确认符合规定或符合要求的公告？
食品安全局负责接收并确认符合规定或符合要求的公告。
如果产品不再符合技术规范，则应采取什么措施？
组织和个人需要立即通知管理部门并回收产品。
Toàn văn
通知
关于公布符合规定和符合要求的烟草制品的规定
______________
根据《烟草控制法》 2012年6月18日;
根据二零零七年十一月二十一日《产品质量法》和二零零八年十二月三十一日政府第132/2008/NĐ-CP号法令关于实施细则若干条款的《产品质量法》； 2008年12月国务院关于实施产品质量法若干规定的细则； 关于实施产品质量法若干条款的细则；
根据二零零六年六月二十九日《标准化法》和二零零七年八月一日政府第127/2007/NĐ-CP号法令关于实施细则若干条款的《标准化法》；和技术规范的通知；2006年6月29日和2007年8月1日国务院令第127号关于实施标准化法和技术规范若干规定的细则； 实施标准化法和技术规范若干条款的细则； 关于实施标准化法和技术规范若干条款的细则；
根据二零一二年八月三十一日政府第63/2012/NĐ-CP号法令关于卫生部职能、任务、权限和组织结构；卫生部部长发布本通知，规定公布符合规定和符合要求的烟草制品。
根据食品安全监管局负责人的建议；
本通知规定公布符合规定和符合要求的烟草制品的程序和文件；接受登记机关（以下简称接受机关）和公布产品的组织和个人（以下简称组织和个人）的责任；产品公布后的检查。 合适 烟草制品的符合性评估 是确定烟草制品是否符合国家标准技术要求或管理要求的过程（以下简称国家标准），或者在没有国家标准的情况下，是否符合越南的相关规定，或者在越南没有相关规定的情况下，是否符合国际规定。
第一章
总则
烟草制品详细信息表
贷款金额
在本通知中，下列术语定义如下：
1. 是由组织和个人公布的符合国家标准的技术要求表（具有相同的产品名称、商标和质量标准），或者在没有国家标准的情况下，符合越南的相关规定，或者在越南没有相关规定的情况下，符合国际规定。 第三条 烟草制品符合性评估的内容
2. 1. 在有相应国家标准的情况下：根据相应国家标准规定的符合性评估内容对烟草制品进行符合性评估（以下简称符合性评估）。 2. 在没有相应国家标准的情况下：基于以下要求对烟草制品进行符合性评估（以下简称符合性评估）：
a) 越南的规定或在越南没有规定的情况下，国际规定；
c) 记录系统和生产过程控制体系。
烟草制品公布符合规定和符合要求的文件和程序
第四条 基于指定认证机构（第三方）认证结果的符合性声明的文件和程序
1. 符合性声明文件
a) 符合性声明，按照本通知附件1的规定执行；
b) 烟草制品详细信息表，包括所有强制性标签内容，按照本通知附件2的规定执行；
c) 第三方符合性证书及检测结果（原件或经公证的复印件或带原件核对的复印件）；
d) 工商注册证明。
2. 符合性声明程序
a) 步骤1：符合性评估
d) 营业执照。
2. 合格评定程序
a) 第一步：合格评定
条 5. 合格评定备案依据生产、经营烟草制品的组织或个人自评结果的文件和程序
c) 第三方符合性证书及检测结果（原件或经公证的复印件或带原件核对的复印件）；
d) 工商注册证明。
2. 符合性声明程序
c) 烟草产品在指定或认可实验室进行的最近12个月内检验结果，包括国家标准要求的所有指标（原件或经公证的复印件或经领事认证的副本或附有原件以供核对的复印件）；
d) 定期监督计划，按照本通知附件3的规定执行；
丁) 合格评定报告，按照本通知附件4的规定执行；
e) 营业执照证书。
2. 合格评定程序
a) 第一步：合格评定
条 6. 符合规定备案的文件和程序
1. 符合规定备案的文件 符合规定备案的文件包括：
a) 符合规定声明，按照本通知附件5的规定执行；
2. 符合性声明程序
c) 烟草产品在指定或认可实验室进行的最近12个月内检验结果，包括符合越南或国际规定的指标（原件或经公证的复印件或经领事认证的副本或附有原件以供核对的复印件）；
d) 定期监督计划，按照本通知附件3的规定执行；
丁) 营业执照证书。
2. 符合规定备案的程序
a) 第一步：符合性评估
条 7. 接收备案和发放合格评定接收证明及符合规定确认书的权限
1. 国家食品安全局-卫生部负责接收合格评定备案申请和符合规定备案申请；对进口烟草制品和国内生产的烟草制品发放合格评定接收证明（以下简称“接收证明”）和符合规定确认书（以下简称“确认书”）。
2. 自收到完整有效的申请材料之日起7个工作日内，国家食品安全局-卫生部应根据本通知附件6的规定发放接收证明。如不发放接收证明，国家食品安全局-卫生部必须书面回复并说明原因。
4. 自收到未发放接收证明或确认书的原因通知书之日起60个工作日内，如果备案组织或个人未能按要求补充或完善备案文件，则备案接收机构将注销备案文件。
条 8. 再次发放接收证明或确认书
1. 如果没有变更或者虽然有生产加工过程的变更但不影响产品质量指标且不违反安全限量标准，则生产、经营烟草制品的组织或个人应定期重新提交合格评定备案或符合规定备案：
a) 对于具有质量管理体系认证的企业，每五年一次；
b) 对于没有质量管理体系认证的企业，每三年一次。
2. 重新提交合格评定备案或符合规定备案应在国家食品安全局-卫生部办理。
3. 再次申请接收证明和确认书的文件包括：
a) 按照本通知附件8的规定填写的再次申请接收证明或确认书的申请表（需由组织或个人签字确认）；
b) 最近一次的接收证明或确认书复印件；
c) 在指定或认可实验室进行的定期烟草产品检验结果（原件或经公证的复印件或经领事认证的副本或附有原件以供核对的复印件）。
4. 自收到完整的申请文件之日起7个工作日内，国家食品安全局-卫生部应根据本通知附件9的规定重新发放接收证明或根据本通知附件10的规定重新发放确认书。如不重新发放，必须书面回复并说明原因。
5. 如果在生产过程中有任何变更影响到质量指标并违反了安全限量标准，则生产、经营烟草制品的组织或个人必须按照本通知第4、5、6条的规定重新进行合格评定备案或符合规定备案。
合格评定备案文件包括：
组织或个人通过卫生部指定的合格评定认证机构进行合格评定。
组织或个人按照本条第1款的规定准备合格评定备案文件，并按照本通知第7条的规定向备案接收机构在线提交。
组织或个人访问国家食品安全局-卫生部网站www.congbosanpham.vfa.gov.vn进行在线备案。
合格评定备案文件包括：
组织或个人按照技术规范中规定的符合性评价方式自行进行合格评定。
组织或个人按照本条第1款的规定准备合格评定备案文件，并按照本通知第7条的规定向备案接收机构在线提交。
组织或个人访问国家食品安全局-卫生部网站www.congbosanpham.vfa.gov.vn进行在线备案。
组织或个人在指定或认可的实验室进行产品检验；基于检验结果进行符合性评估，并按照本通知第3条第2款的规定执行。
组织或个人按照本条第1款的规定准备符合规定备案文件，并按照本通知第7条的规定向备案接收机构在线提交。
组织或个人访问国家食品安全局-卫生部网站www.congbosanpham.vfa.gov.vn进行在线备案。
第三章
备案接收机构和备案产品的组织或个人的责任
国家卫生健康委员会食品安全局负责以下事项：
1. 组织接收烟草产品的合规声明或符合规定声明的文件；
2. 发放、重新发放和撤销合规声明或符合规定声明的有效性证明；
3. 自发放合规声明或符合规定声明之日起七个工作日内，受理登记机构应在食品安全局国家卫生健康委员会官方网站vfa.gov.vn上公开已发放合规声明或符合规定声明的烟草产品信息；
4. 组织合规声明和符合规定声明费用的收取、使用，按照法律规定执行。
除生产、销售烟草制品的组织和个人在《关于公布符合标准和符合规定的通则》（科学技术部令第28号，2012年12月12日）第16条规定中应承担的符合规定声明责任外，还须履行以下职责：
1. 按照本通则的规定对烟草制品进行符合规定声明或符合规定声明；
2. 根据《关于烟草制品包装标签和健康警告标识的通知》（卫生部与工业和信息化部联合通知第05号，2013年2月8日）的规定，在烟草制品包装上标注标签并印制健康警告；
3. 如果仅更改烟草制品详细信息表中的标签形式、包装规格、包装设计、组织或个人地址、生产地或组织或个人名称（如果变更营业执照），则组织或个人需提交变更内容的书面通知，并附上其负责的产品样品，以继续使用已发放的合规声明或符合规定声明的有效性证明；
4. 按照法律规定缴纳合规声明和符合规定声明的费用。
第四章 实施细则
产品公告后的检查
国家卫生健康委员会食品安全局或省级、直辖市食品安全监督管理局有权组织对辖区内烟草制品生产、销售单位实施法律法规规定的检查及定期检验制度。
条12. 定期取样检验烟草制品
2. 定期检验频率：
a) 对于有质量管理体系认证证书的生产单位，每年一次；
b) 对于没有质量管理体系认证证书的生产单位，每六个月一次。
3. 定期检验的指标是烟草制品详细信息表中公布的质量指标和安全指标；
4. 监督检查、国家监督抽查进口烟草制品的结果可以作为定期检验结果使用，前提是这些结果满足本条款第3款规定的指标。
第五章
实施条款
条 13. 生效日期
本通知自二零一六年一月二十五日起生效。
条 14. 过渡规定
根据卫生部2005年第42号决定（2005年12月8日）颁发的产品标准证书的有效期截止日期为该证书上注明的有效期。
条 15. 引用条款
如本通则引用的文件被修改、补充或替代，则适用修改、补充或替代后的文件。
条 16. 组织实施
1. 有关机关、组织和个人负责执行本通则；
在执行过程中如遇困难或问题，请各机关、组织和个人向卫生部（食品安全局）反映，以便研究解决。
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发送单位： |
部长签署 |
样式编号01
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
中华人民共和国
公示文本 合规 编号…… 组织或个人名称：…… 地址：…… 电话：...传真：... 电子邮件... 产品 产品... 出口国：制造商的名称、地址、电话、传真、电子邮件（对于进口产品必须包括原产国名称） ……………………………………………………………………………………………………………. 符合技术规范 （编号、代码、名称）了 符合性评估方式： ……………………………………………………………………………………………………………. 我们承诺按照现行规定执行定期检查和检验制度，并完全对所公布产品的符合性承担责任。 ……………………………………………………………………………………………………………. ，日期...月...年...
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报告表表01的说明填写。
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
主管机关
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- 香味： - 味道： |
产品名称 |
编号：…… |
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组织、个人名称 |
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||| 1. 技术要求：
1.1 感官指标：
- 重量：
- 燃烧度：
- 烟丝颜色：
1.2. 安全指标
指标名称
公布水平
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信息类别 |
焦油含量 尼古丁含量旅部 |
单位 当前级别代码 |
2. 成分构成（按在生产烟草制品中使用的原料和添加剂的降序列出所有成分）。 |
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1 |
3. 包装规格。 |
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2 |
4. 加工流程说明（描述烟草制品生产的工艺流程图，并详细说明加工技术，包括每个组成部分的加工技术和配制、包装技术）：纳入详细信息表的附件部分。 |
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5. 辨别真伪的方法（如有）。
6. 标签内容（或正在流通的标签）必须符合商品标签规定和标签、警告语的规定。
7. 出口国和负责产品质量的商人：
a) 对于进口烟草制品：
- 出口国：制造商名称和出口国名称。
7. 原产地和对商品质量负责的商人：
a) 对于进口烟草：
- 原产地：制造商名称和原产国。
条 ||| -组织、个人公布、进口、独家分销的名称和地址。
款 ||| b)对于国内产品：
项 ||| -组织、个人公布、生产、独家分销的名称和地址。
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…….., 条 ||| 日 期 ... 关于公布优先采购的产品和服务的通知 款 ||| 年 份 ... |
报告表编 ||| 号 03
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
组织或个人名称： ………………………………………………………………………………..
地址： …………………………………………………………………………………………………..
节 ||| 计 划 监 督 定 期 节 ||| 检 验 频 率
产品...
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节 ||| 取 样米 |
检验指标 |
单位 节 ||| 检 验 单 位 |
款 ||| 月 ... |
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………., 条 ||| 日 期 ... 项 ||| 年 份 .... 编 ||| 号 04 |
报告表节 ||| 职 务 人 员
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
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主管机关名称 （如有） |
中华人民共和国 |
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编号：…… |
…………..项 ||| 年 份 … 月…… 节 ||| 合 规 性 评 估 报 告 |
款 ||| 1. 评估日期： …
项 ||| 2. 评估地点： …
条 ||| 3. 产品名称： …
款 ||| 4. 适用技术规范编号： …
项 ||| 5. 产品测试机构名称： …
条 ||| 6. 根据适用的技术规范对测试结果进行评估及实施生产流程的有效性： …
款 ||| 7. 其他内容（如有）： …
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
……………………………………………………………………………………………………
项 ||| 8. 结论：
项 ||| £ 产品符合技术规范。
条 ||| £ 产品不符合技术规范。
款 ||| 评估人员
|
项 ||| （签名） |
款 ||| 符合规定的通知 |
报告表表05
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
中华人民共和国
项 ||| （编号 编号…… 组织或个人名称：…… 地址：…… 电话：...传真：... 电子邮件... 产品 产品... 出口国：制造商的名称、地址、电话、传真、电子邮件（对于进口产品必须包括原产国名称） ……………………………………………………………………………………………………………. 条 ||| 编号 06 款 ||| 食品安全局 符合性评估方式： ……………………………………………………………………………………………………………. ，日期...月...年...
|
报告表项 ||| 编号： ……/ATTP-TNCB
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
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款 ||| 食品安全局确认已收到以下合规公告： ……… |
北京项 ||| 年 份 … 月…… 详细信息表 |
项 ||| （组织或个人名称）
条 ||| 地址 … 电话，……… 传真 … 电子邮件 … 产品由 … 生产 款 ||| （生产地及原产地名称） 项 ||| 符合技术规范 条 ||| （技术规范编号） 款 ||| 本通知仅记录企业的承诺，不作为产品符合相应技术规范的证明。企业需对其发布的合规产品负责。 项 ||| 每三年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。 …………………………..
条 ||| - 存档。
款 ||| 编号 07
|
|
授权代表 |
报告表条 ||| 合规证明确认
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
|
款 ||| ………地址 … 电话，……… 传真 … 电子邮件 … 产品由 … 生产 |
北京项 ||| 年 份 … 月…… 详细信息表 |
项 ||| 符合规定。
条 ||| 地址 … 电话，……… 传真 … 电子邮件 … 产品由 … 生产 款 ||| （生产地及原产地名称） 条 ||| 组织和个人有责任按照现行规定执行定期检查和检验，并对其发布的合规产品负责。 条 ||| （技术规范编号） 款 ||| 每三年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。
项 ||| 证明机关
条 ||| 编号 08
|
|
授权代表 |
报告表项 ||| 申请重新颁发合规公告接收证明或合规证明书
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
条 ||| 敬启者：食品安全局 |
中华人民共和国 |
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编号：…… |
……………项 ||| 年 份 … 月…… 详细信息表 |
款 ||| …“组织或个人名称” … 已获得食品安全局 - 卫生部颁发的合规公告接收证明或合规证明书编号 …，日期 … 月 … 年 ………
项 ||| 现在，我们提出此申请请求贵单位重新颁发合规公告接收证明或合规证明书。
条 ||| 申请材料包括：
款 ||| 1. 重新申请合规公告接收证明或合规证明书的申请表。
项 ||| 2. 对烟草产品的定期检验结果报告。
条 ||| 3. 已经颁发的合规证明书或合规公告接收证明。
款 ||| 我们提出此申请，敬请贵单位重新颁发合规证明书或合规公告接收证明。
项 ||| 我们保证所公布的烟草产品符合规定。
条 ||| 编号 09
款 ||| 编号： .../ATTP-TNCB
|
|
………, 条 ||| 日 期 ... 关于公布优先采购的产品和服务的通知 款 ||| 年 份 ... |
报告表项 ||| 第一次颁发：日期...月...年...
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
项 ||| （组织或个人名称）
条 ||| 再次颁发第...次：日期...月...年...
款 ||| 食品安全局确认已收到以下合规公告： …
项 ||| 地址 … 电话，… 传真 … 电子邮件 … 产品由 … 生产条 ||| （生产地及原产地名称）
款 ||| 每 ... 年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。 款 ||| （生产地及原产地名称） 项 ||| 编号 10 条 ||| 编号： .../ATTP-XNCB 款 ||| 本通知仅记录企业的承诺，不作为产品符合相应技术规范的证明。企业需对其发布的合规产品负责。 项 ||| 每三年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。 …………………………………………
条 ||| - 存档。
款 ||| 食品安全局确认以下合规公告： ………
|
|
授权代表 |
报告表项 ||| 每 ... 年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。
(随同发布通则……/2015/TT-BYT 日...月...年2015卫生部长
|
国家卫生健康委员会 |
中华人民共和国 |
项 ||| 符合规定。
编号：.../ATTP-XNCB
款 ||| 食品安全局确认已收到以下合规公告： …
项 ||| 地址 … 电话，… 传真 … 电子邮件 … 产品由 … 生产条 ||| （生产地及原产地名称）
国家食品安全局确认符合以下规定：………… 款 ||| （生产地及原产地名称） 条 ||| 组织和个人有责任按照现行规定执行定期检查和检验，并对其发布的合规产品负责。 条 ||| （技术规范编号） 款 ||| 每三年，组织和个人必须重新提交合规公告的注册。
项 ||| 证明机关
每……年，组织和个人必须重新进行符合规定的公告登记。
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|
授权代表 |
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