决定第600-TTg号 批准卫生部门对药品样品、药用原料和医疗器械进行检验收费

决定第600-TTg号批准卫生部门对药品样品、药用原料和医疗器械从国内和国外的组织/个人收取检验费用。收费标准由财政部和卫生部统一确定。

文号600-TTg
文件类型决定
发布机关卫生部
签署人Phan Văn Khải — Phó Thủ tướng
更新02/07/2026
行业劳动荣军与社会
领域未分类
发布日期19/10/1994
生效日期01/10/1994
失效日期
状态已失效
✦ 智能摘要

决定第600-TTg号批准卫生部门对药品样品、药用原料和医疗器械从国内和国外的组织/个人收取检验费用。收费标准由财政部和卫生部统一确定。

适用范围

卫生部门的检验机构,国内外组织/个人将药品样品、药用原料和医疗器械送交检验。

要点

  • 卫生部门的检验机构→可以从国内和国外的组织/个人收取药品样品、药用原料和医疗器械的检验费用
  • 财政部和卫生部→必须统一确定收费标准
  • 收取的检验费用→必须按照财政部规定的事业单位有收入单位的财务制度进行管理和使用

🌐 本文件的社会影响

  • 积极影响:减少不合格药品样品、药用原料和医疗器械的情况。
  • 消极影响:可能会增加需要检验的组织/个人的成本。

❓ 常见问题

哪些机构可以收取检验费用?

卫生部门的检验机构可以从国内和国外的组织/个人收取药品样品、药用原料和医疗器械的检验费用。

收费标准是多少?

收费标准由财政部和卫生部统一确定,未在本文件中具体说明。

收取的检验费用如何使用?

收取的检验费用必须按照财政部规定的事业单位有收入单位的财务制度进行管理和使用。

该决定自何时生效?

该决定自1994年10月1日起生效。

谁负责指导执行该决定?

财政部部长和卫生部部长负责指导执行该决定。

全文

决定

||| 国务院总理

允许医疗卫生部门收取药品样本检验费

原料药和医疗器械的检验费用

 

国务院总理

根据一九九二年九月三十日的《政府组织法》;

根据一九八九年六月三十日的《保护人民健康的法律》;

根据卫生部部长的建议,

 

决定:

第一条

允许医疗卫生系统内的检验机构向国内和国外组织、个人收取药品样本、原料药和医疗器械的检验费用。卫生部和财政部需协商一致制定收费标准,并对总理负责。

条款2

检验收费所得应按照财政部规定的事业性收费单位财务管理规定进行管理和使用。

条3

本决定自一九九四年十月一日生效。

第四条

财政部部长和卫生部部长负责指导执行本决定。

第五条

各部部长、国务院直属机构主任、受国务院领导的机构负责人、省和直辖市人民政府主席对执行本决定负有责任。/。

 

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