시행규칙 제 01/2024/TT-BKHCN은 시장에서 유통되는 상품의 품질에 대한 국가 검사 규정을 정한다.

시행규칙

국가 검사에 관한 규정시장에서 유통되는 상품의 품질에 대한

____________________________

제품 및 상품 품질 법률 2007년 11월 21일 년 2007;

2006년 6월 29일 제정된 표준 및 기술 규범에 관한 법률에 의하여;

정부가 금융기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조를 규정한2023년 6월 2일 제28/2023/NĐ-CP 호치민 시 정부 의정부가기능, 임무, 권한과 조직 구조에 관한

2008년 12월 31일 제132/2008/NĐ-CP 호치민 시 정부가 제품 및 상품 품질 법률의 일부 조항을 세부적으로 시행하기 위한 세부 규정; 2018년 5월 15일 제74/2018/NĐ-CP 호치민 시 정부가 제품 및 상품 품질 법률의 일부 조항을 수정하고 보완하기 위한 세부 규정;, 제품 및 상품 품질 법률의 일부 조항을 세부적으로 시행하기 위한 2008년 12월 31일 제132/2008/NĐ-CP 호치민 시 정부의 세부 규정을 수정하고 보완하기 위한132/2008/NĐ-CP호치민 시 정부의 세부 규정;

근거 2018년 11월 9일 제154/2018/NĐ-CP 호치민 시 정부가 과학기술부의 관리하에 있는 투자 및 경영 조건에 대한 일부 규정을 수정하고 보완하며 폐기하고 전문 검사를 위한 일부 규정을 수정하기 위한 세부 규정; 2022년 1월 21일 제13/2022/NĐ-CP 호치민 시 정부;

2008년 12월 31일 제132/2008/NĐ-CP, 2018년 5월 15일 제74/2018/NĐ-CP 호치민 시 정부가 제품 및 상품 품질 법률의 일부 조항을 세부적으로 시행하기 위한 세부 규정과 2012년 10월 19일 제86/2012/NĐ-CP 호치민 시 정부가 측정 법률의 일부 조항을 세부적으로 시행하고 지침을 제공하기 위한 세부 규정을 수정하고 보완하기 위한; 시2017년 4월 14일 제43/2017/NĐ-CP 호치민 시 정부가 상품 라벨에 관한 규정; 2021년 12월 9일 제111/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 2017년 4월 14일 제43/2017/NĐ-CP 호치민 시 정부가 상품 라벨에 관한 규정을 수정하고 보완하기 위한 세부 규정;

정부가 2019년 1월 24일 제정한 제09/2019/NĐ-CP 호에 의거하여 행정기관의 보고 제도를 규정함;2017년 11월 1일 제119/2017/NĐ-CP 호치민 시 정부가 표준, 측정, 제품 및 상품 품질 분야에서 행정 위반에 대한 처벌에 관한 규정을 제정하기 위한;2021년 12월 30일 제126/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 산업재산권 분야, 표준, 측정, 제품 및 상품 품질 분야, 과학기술 활동 및 기술 이전, 원자력 분야에서 행정 위반에 대한 처벌에 관한 여러 규정을 수정하고 보완하기 위한;2017년 11월 1일 제119/2017/NĐ-CP 호치민 시 정부가 표준, 측정, 제품 및 상품 품질 분야에서 행정 위반에 대한 처벌에 관한 규정을 제정하기 위한;2013년 5월 16일 제52/2013/NĐ-CP 호치민 시 정부가 전자상거래에 관한 규정; 2021년 9월 25일 제85/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 2013년 5월 16일 제52/2013/NĐ-CP 호치민 시 정부가 전자상거래에 관한 규정을 수정하고 보완하기 위한;

2021년 12월 23일 제118/2021/NĐ-CP 호치민 시 정부가 행정 위반 처리 법률의 일부 조항과 시행 방법에 대한 세부 규정을 제정하기 위한;

과학기술부 장관은 이 통지가 국가 검사에 관한 규정을 제정하는 것을 발령한다.

이 통지는 국가 검사의 내용, 절차 및 실시 방법에 대해 규정한다.

조 2. 적용 대상 및 검사 대상

총괄국장인 표준 측정 품질총국 국장과 법제실장의 제안에 따라

1. 이 통지의 적용 대상은 각 부처의 산업 및 영역, 지방의 제품 및 상품 품질 검사 기관과 제품 및 상품 품질과 관련된 활동을 하는 기관, 단체, 개인이다.

장 1 총칙

조 1. 적용범위

2. 검사 대상

가) 베트남 시장에서 유통되는 상품.

나) 국방 및 안보 영역에서 이 통지에서 규정된 검사 대상이 아닌 상품.

1. 시장에서 유통되는 상품은 상품 운송, 전시, 판촉, 마케팅 및 보유 과정에서 거래되는 상품(전자상거래 활동 포함)으로, 수입자의 창고로 운송 중인 상품 또는 수입자가 보유하고 통관 검사를 기다리는 창고에 보관된 상품을 제외한다.

2. 증언인은 검사단이 초청하여 이 통지에서 규정된 행정 위반 검사 및 기록을 목격하는 사람이다.

3. 상품 로트

조 3. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

가) 단품 또는 분리형 상품에 대해서는, 상품 로트는 동일한 종류, 동일한 라벨 내용, 동일한 위치에서 생산 또는 수입된 동일한 조직 또는 개인이 배포하거나 소비하는 동일한 종류의 상품 집합을 의미한다.

나) 보관 및 판매 과정에서 혼합되어 품질이 변경될 수 있는 상품에 대해서는, 상품 로트는 동일한 종류의 상품 집합을 의미하며, 동일한 보관 단위 또는 동일한 보관 위치에서 보관되거나 판매된다.

4. 중앙 검사 기관은 해당 산업 및 영역의 관리 부서에 속한 전문 기관으로, 제품 및 상품 품질에 대한 국가 관리를 수행하도록 지정 및 위임받은 기관이며, 지방 검사 기관은 지방 인민위원회에 속한 전문 기관으로, 지방에서 제품 및 상품 품질에 대한 국가 관리를 수행하도록 지정 및 위임받은 기관이다.

5. 이 통지에서 제품 및 상품 품질과 기준, 규범 기술에 관련된 다른 용어는 제품 및 상품 품질 법률 조 3와 기준 및 규범 기술 법률 조 3에 따라 적용된다.

b) 재고, 보관, 판매 과정에서 품질이 변할 수 있는 혼합이 발생할 수 있는 물품에 대해서는, 물품의 종류와 수량을 특정한 재고, 보관, 판매를 수행하는 동일 보관 단위 또는 보관 장소 내에서 이루어진 물품 집합을 물품 로트라 한다.

4. 중앙 검사 기관은 해당 산업 또는 분야의 관리 부처에 속하는 전문 기관으로 국가 제품 및 물품 품질 관리를 수행하며, 지방 검사 기관은 지방인민위원회 소속의 지방 정부에 속하는 전문 기관으로 해당 지방의 국가 제품 및 물품 품질 관리를 수행한다.

5. 본 통지에서 제품 및 물품 품질과 기술 규격, 기준에 관련된 용어는 제품 및 물품 품질 법률 제3조와 기술 규격 및 기준 법률 제3조의 규정에 따라 적용된다.

조 4. 검사 근거

1. 시장에서 유통 중인 상품에 대한 정보 및 경고가 제품 및 상품의 품질 법 제38조에서 정한 조건과 일치하지 않을 경우

2. 국내외 기관 및 개인이 제공하는 제품 및 상품의 품질 위반 징후 또는 상표 위반 징후에 대한 모든 형태의 정보

3. 시장에서 유통 중인 상품의 품질 검사 결과 상표가 규정에 맞지 않거나 적용된 표준에 부합하지 않는 징후를 발견한 경우

4. 품질 관리 요구사항 또는 품질 관련 권한 있는 기관, 단체, 개인의 요청에 따라 전달받은 사항

5. 권한 있는 기관이 승인한 연간 검사 계획에 따른 경우

조 5. 검사 방식

1. 권한 있는 기관이 승인한 연간 검사 계획에 따른 검사

가) 검사 계획 수립:

각 기관은 관리 요구사항, 제품 및 상품 품질 동향, 품질 관련 법률 준수 평가, 이전 검사 결과, 예산 상황 및 상위 기관 지시 등을 고려하여 제품 및 상품 품질 관련 법률 준수 여부를 확인하기 위한 검사 계획을 제품 및 상품 품질 법 제47조 제2항에 따라 수립한다.

나) 연간 계획에 포함된 기관에 대해 실정 또는 관리 기관의 요구에 따라 검사 기관이 직접 방문하지 않은 경우, 해당 기관에게 관련 법률 준수 상황 보고서 제출을 요청한다. 보고서를 통해 품질, 표준, 측정, 상표 등 위반 징후를 발견하면 통지된 상황에 따라 이 통지에 따른 갑작스러운 검사를 진행한다.

2. 시장에서 유통 중인 상품의 갑작스러운 품질 검사

시장에서 유통 중인 상품의 갑작스러운 품질 검사는 이 통지 제4조 제1항부터 제4항까지에 따라 이루어진다.

장 2 내용 및 절차 검사

조 6. 검사 내용

1. 상품 정보 검사

가) 의무적으로 제공해야 하는 상표 및 부속 문서 검사

나) 공표된 기준, 적합성 마크, 규격 적합성 마크 검사

다) 제품 및 상품의 출처 추적 코드, 바코드 검사

2. 상품 품질 검사

가) 규격, 공표된 기준, 상표 및 부속 문서와 일치하는지 검사

나) 상품 품질과 관련된 다른 내용 검사

3. 검사 과정에서 상품이 품질 보장 징후를 보일 경우, 검사 대표는 이 통지에 따른 방법으로 샘플을 채취하도록 결정한다.

4. 전자상거래 활동에서 판매되는 상품은 이 조 제1항과 제2항에 따른 검사 외에도 실제 상품과 전자 정보 사이의 일치성을 확인한다.

조 7. 시장에서 유통 중인 상품 검사 절차

1. 검사팀은 다음 단계로 검사를 진행한다:

가) 검사 시작 전 검사 결정을 공표한다. 검사 결정은 이 통지 부록에 첨부된 양식 1. QĐ/ĐKT에 따라 작성된다.

나) 이 통지 조 6에 따른 검사 내용을 검사한다.

다) 이 통지 부록에 첨부된 양식 3. BB/ĐKT에 따라 검사 기록을 작성한다. 검사 기록에는 판매자와 검사 대표의 서명이 필요하다. 판매자가 기록에 서명하지 않은 경우, 기록에는 지방 정부 대표 또는 최소 한 명 이상의 증인이 판매자가 기록에 서명하지 않았음을 확인한 서명이 있어야 한다.

기록에 지방 정부 대표 또는 증인의 서명이 없는 경우, 검사팀은 기록에 이유를 기재하고 검사 기관에 서면 보고해야 한다. 검사 대표와 검사팀 구성원의 서명이 있는 기록은 법적 효력을 갖는다. 검사팀이 샘플을 채취한 경우, 이 통지 조 8에 따른 절차를 따르도록 한다.

라) 이 통지 조 10에 따른 처분 및 건의를 수행한다.

마) 검사 결과를 검사 기관에 보고한다.

2. 품질 감독관은 독립적이고 갑작스러운 검사를 다음과 같이 진행한다:

가) 검사 시작 전 품질 감독관은 검사 결정을 공표하고 품질 감독관 자격증을 제시한다. 검사 결정은 이 통지 부록에 첨부된 양식 2. QĐ/KSV에 따라 작성된다.

나) 이 통지 조 6에 따른 검사 내용을 검사한다.

다) 이 통지 부록에 첨부된 양식 4. BB/KSV에 따라 검사 기록을 작성한다. 검사 기록에는 판매자와 품질 감독관의 서명이 필요하다. 판매자가 기록에 서명하지 않은 경우, 기록에는 지방 정부 대표 또는 최소 한 명 이상의 증인이 판매자가 기록에 서명하지 않았음을 확인한 서명이 있어야 한다.

기록에 지방 정부 대표 또는 증인의 서명이 없는 경우, 품질 감독관은 기록에 이유를 기재하고 검사 기관에 서면 보고해야 한다. 품질 감독관의 서명이 있는 기록은 법적 효력을 갖는다.

라) 이 통지 조 10에 따른 처분 및 건의를 수행한다.

마) 검사 결과를 검사 기관에 보고한다.

3. 전자상거래 활동에서 상품 품질 검사의 경우, 주 검사 기관은 검사 전 판매자의 이름 및 주소를 확인하거나 확인한다.

검사 절차는 이 조 제1항과 제2항에 따라 이루어진다.

조 8. 검사용 시료 채취 및 시료 처리

1. 시료 채취

검사 과정에서 제품의 품질 보증 징후가 있는 경우 검사팀장은 다음과 같이 처리한다:

- 제품을 시료로 채취하고 별지 5. BBLM에 따라 시료 채취 기록을 작성한다;

- 판매자에게 시료로 채취된 제품과 관련된 세금계산서, 증빙서류 등을 제공하여 품질 위반 제품의 소비량을 확인하는 근거로 사용하도록 요구한다.

- 검사 대상 기관의 대표와 함께 시료로 채취된 제품의 수량을 해당 제품이 최종적으로 입고된 날짜부터 시료 채취일까지의 기간 동안 확인한다.

제품 시료는 검사 대상 제품의 표본으로 무작위로 선택되며, 각 시료의 양은 관리 요구사항과 실험 방법에 따른 검사 지표를 시험하기에 충분해야 한다. 검사팀은 한 개(01)의 시료를 실험실에 보내고, 검사 대상 기관은 그 시료와 비교할 수 있는 최대 세 개(03)의 시료를 보관할 수 있다.

제품의 수량이 시료 채취를 위한 수량이 부족하거나 제품의 배치를 확인할 수 없는 경우에는 검사팀은 이 통지 제9조 제2항에 따라 제품의 품질을 조사하기 위한 시료를 채취한다.

2. 시료 채취 절차

가) 별지 5. BBLM에 따라 시료 채취 기록을 작성한다;

나) 채취된 시료는 별지 8. TNPM에 따라 봉인되며, 봉인 테이프에는 시료 채취자와 판매자의 서명이 포함되어야 한다.

판매자가 시료 채취 기록 또는 봉인 테이프에 서명하지 않은 경우, 시료 채취 기록 또는 봉인 테이프에는 해당 지역 정부 대표 또는 목격자의 서명이 있어야 하며, 그렇지 않은 경우에는 기록에 이유를 명시해야 한다. 시료 채취 기록 또는 봉인 테이프에는 시료 채취자, 검사팀장 및 검사팀원의 서명이 포함되어 법적 효력을 갖는다.

3. 시료 실험

시료는 법률에 따라 지정된 실험 기관에서 실험된다.

제품에 대한 시료 전송 시간에 대한 특별 지침이 없는 경우, 시료 채취 후 5일 이내에 검사팀은 법률에 따라 지정된 실험 기관에 시료를 전송해야 한다.

시료를 실험 기관에 전송하기 전에는 별지 6. BB/MHM에 따라 코드화하고 코드화 기록을 작성해야 한다. 운송 중에는 안전과 원래 상태 유지에 필요한 조치를 취해야 한다. 시료 전달은 별지 7. BB/GNM에 따라 시료 전달 기록을 작성한다.

법률에 따라 지정된 실험 기관에서 수행된 제품 품질 실험 결과는 검사 기관이 다음 단계를 처리하는 법적 근거가 된다.

4. 시료 보관 및 처리

검사 대상 기관은 검사팀이 채취한 시료를 보관할 때 현행 법규에 따라 시료 보관 규정을 준수하고 시료의 초기 상태를 변경시키지 않아야 한다.

시료를 실험실에 보내고 실험 결과를 받은 후, 검사 기관은 별지 10. TB/KQTN에 따라 검사 대상 기관에 실험 결과를 통보하여 시료 보관 처리를 진행한다.

- 품질이 적합하고 유효기간이 남아 있는 시료는 검사 대상 기관이 판매하거나 사용할 수 있다;

- 품질 위반 시료는 검사 대상 기관이 법령에 따라 사용 목적 변경, 재활용 또는 폐기하도록 한다;

- 유효기간이 만료된 시료는 검사 대상 기관이 법령에 따라 폐기한다.

5. 시료 채취 비용 및 시료 실험 비용

시료 채취 비용 및 실험 비용은 제품 및 상품 품질 법률 제41조와 재무부 및 과학기술부 장관이 2010년 3월 3일에 발표한 통지 제28/2010/TTLT-BTC-BKHCN에 따른 관리 및 사용 지침에 따라 이루어진다. 검사팀 및 검사 기관은 검사 대상 기관이 보관하는 시료에 대한 비용을 지불하지 않는다.

조 9. 시험용 제품 샘플 채취 및 처리

1. 검사 기관이 시장 상황을 모니터링하기 위해 제품 샘플을 채취하는 경우 보존 샘플은 필요하지 않다.

2. 검사 과정 중 제품의 품질이 보장되지 않는 징후가 있지만 샘플 채취를 위한 충분한 수량이 없거나 로트 수량을 확인할 수 없는 경우에는 검사단은 품질 조사 목적으로 샘플을 채취한다. 검사단이 샘플 채취 목적을 변경하는 경우는 검사 보고서에 명확히 이유를 기재해야 한다. 샘플 조사 결과가 공표된 기준 또는 해당 기술 규격과 일치하지 않을 경우, 검사 기관은 해당 제조자 또는 수입자의 생산 기지에서 추가 검사를 실시하거나 관리 부처, 지역 정부에 해당 제조자 또는 수입자의 생산 기지를 검사하거나 감사를 실시하도록 통보한다.

3. 조사용 샘플 채취 비용은 검사 기관이 부담한다.

조 10. 제품 품질 검사 결과 처리

1. 제품 품질 위반 사항이 행정 처벌 수준에 미치지 못하는 경우, 검사단은 위반 내용을 검사 보고서에 기록하고 판매자가 개선 조치를 취하도록 요구한다. 개선이 완료되면 판매자는 개선 증거와 함께 서면 보고서를 검사 기관에 제출하여 판매자가 요구 사항을 충족하면 검사 기관이 서면으로 확인한다. 검사 보고서에 명시된 보고 기간 내에 판매자가 개선 조치를 취하지 않을 경우, 검사 기관은 대중 매체를 통해 판매자의 이름, 판매 장소, 제품 이름 및 위반 행위를 공개한다.

2. 검사 과정 중 행정 위반을 발견한 경우, 품질 감독관, 검사단, 검사 기관은 다음과 같이 처리한다.

가) 행정 위반 보고서를 작성한다. (행정처분 보고서 양식 01, 2021년 12월 23일 국무회의에서 제정된 2021년 제118호 정부령 "행정처분 법률 시행세부사항 및 조치방법에 관한 법률"에 따른 양식)

제품을 봉인하고 봉인 보고서를 작성한다. (2021년 제118호 정부령에 따른 양식 26). 동시에 판매자에게 위반 제품의 판매를 일시 중단하도록 요구한다.

나) 검사 결과를 검사 기관에 보고한다. 검사 기관은 위반 제품에 대해 통보를 발행한다. (본 통지서는 본 통지서에 첨부된 부속서에 따라 2021년 제118호 정부령에 따른 양식 11. TB/TDLT를 사용한다.)

다) 행정처분 위반 처리를 위한 서류를 작성하고 완성하여 행정처분 결정 권한을 가진 자에게 위반 행위에 대한 행정처분을 요청한다. (2021년 제118호 정부령에 따른 양식 02). 권한을 초과한 경우, 검사 기관은 관련 서류를 권한 있는 자나 국가 기관에 이송하여 행정처분을 요청한다.

라) 봉인된 제품의 경우, 판매자가 행정처분 금액을 납부하고 보완 처분을 완료하며 샘플 구매 비용과 샘플 시험 비용을 반환한 후, 검사 기관은 봉인을 해제하고 봉인 해제 보고서를 작성한다. (2021년 제118호 정부령에 따른 양식 27). 판매자는 판매자가 행정처분 결정에 따른 피해 복구 조치를 수행하도록 한다. 복구가 완료되면 판매자는 복구 증거와 함께 서면 보고서를 검사 기관에 제출한다.

판매자의 보고서와 첨부 서류를 근거로 제품이 요구 사항을 충족하였다면, 검사 기관은 제품이 다시 시장에 유통될 수 있도록 통보한다. (본 통지서는 본 통지서에 첨부된 부속서에 따라 2021년 제118호 정부령에 따른 양식 12. TB/TTLT를 사용한다.)

마) 판매자가 행정처분 결정에 따라 재활용을 수행하는 경우, 재활용이 완료되면 판매자는 검사 기관에 서면 보고서를 제출하여 검사 기관이 다시 샘플을 채취하여 실험실에서 재활용된 제품의 지표를 재검사하도록 한다.

재검사 결과가 법규에 적합하다면, 검사 기관은 제품이 다시 시장에 유통될 수 있도록 통보한다. (본 통지서는 본 통지서에 첨부된 부속서에 따라 2021년 제118호 정부령에 따른 양식 12. TB/TTLT를 사용한다.)

바) 판매자가 행정처분 결정에 따라 위반 제품을 자체 폐기하는 경우, 관련 법규를 준수하여 위반 제품을 폐기해야 한다.

3. 제품 품질 불일치의 정도, 영향 범위 및 결과에 따라 검사 기관은 대중 매체를 통해 공개해야 한다. (2021년 제118호 정부령 제18조 참조)

4. 시장에서 유통되는 제품이 위반된 경우, 검사 기관은 해당 제조자 또는 수입자의 생산 기지에서 추가 검사를 실시하거나 관리 부처에 해당 제조자 또는 수입자의 생산 기지를 검사하도록 요청해야 한다.

5. 행정처분 위반 처리 문서는 행정처분 권한을 가진 자에게 전달되며, 다음을 포함한다: 검사 결정서, 검사 보고서, 행정처분 보고서, 봉인 보고서, 유통 중지 통지서, 위반 행위를 입증하는 증거, 위반자로부터 제공받은 관련 문서(위반자 확인), 검사 기관이 행정처분 권한을 가진 자 또는 국가 기관에 행정처분을 요청하는 공문.

행정처분 권한을 가진 자, 국가 기관은 법규에 따라 행정처분을 실시하고 검사 기관에 통보하여 처리 결과를 추적 및 종합한다.

장 III 실시 조직

조 11. 검사 기관 및 관련 기관의 연간 검사 계획 수립과 제품 품질 검사 결과 보고에 대한 책임

1. 검사 계획 수립

본 통지 제5조 제1항을 근거로, 검사 기관은 현행 품질 규격 분야의 협력 검사 규정에 적합하도록 연간 검사 계획을 수립할 책임이 있다.

2. 검사 결과 보고

a) 검사 기관은 정부령 제132/2008/NĐ-CP 2008년 12월 31일 발행, 제품 품질 법률 일부 시행 세부 규정에 따른 정기 연간 또는 긴급한 검사 결과를 종합하여 보고할 책임이 있다. 정부령 제74/2018/NĐ-CP 2018년 5월 15일 발행, 정부령 제132/2008/NĐ-CP 일부 개정, 보완 규정에 따라 보고 내용은 다음과 같다: 관리 책임 범위 내의 상품 유통 특징; 표준화된 검사 보고서 양식 15a/KTCL 또는 15b/KTCL에 따른 검사 결과; 일반적인 평가; 제안.

b) 지방 검사 기관은 관리 책임 범위 내의 시장 상품 품질 검사 결과를 종합하여 주 관리 기관과 지방 과학기술청에 보고한다. 매년 12월 20일 이전까지 지방 과학기술청은 지방 검사 기관의 검사 결과를 종합하여 각 지방 인민위원회와 중앙 과학기술부(표준 측정 품질총국을 통해)에 보고한다.

c) 매년 12월 20일 이전까지 중앙 검사 기관은 관리 책임 범위 내의 시장 상품 품질 검사 결과를 종합하여 주 관리 부처와 중앙 과학기술부(표준 측정 품질총국을 통해)에 보고한다.

조 12. 판매자의 책임

1. 판매자는 제품 품질 법률 제16조에 따른 규정을 준수해야 한다. 판매자가 전자상거래 활동을 수행하는 경우 정부령 제52/2013/NĐ-CP 2013년 5월 16일 발행, 전자상거래에 관한 규정; 정부령 제85/2021/NĐ-CP 2021년 9월 25일 발행, 정부령 제52/2013/NĐ-CP 2013년 5월 16일 발행 전자상거래에 관한 규정 일부 개정, 보완 규정을 준수해야 한다.

2. 판매자는 본 통지 제8조 제4항에 따른 샘플 보관 및 처리 규정을 준수해야 한다.

장 IV 시행 조항

조 제13조 효력 발생

1. 본 통지는 2024년 3월 3일부터 효력을 발생한다.

2. 본 통지 효력 발생일로부터 다음 통지들은 효력을 상실한다:

a) 과학기술부 장관 2012년 12월 12일 발행, 통지 제26/2012/TT-BKHCN 상품 품질 국가 검사에 관한 규정(통지 제26/2012/TT-BKHCN);

b) 과학기술부 장관 2017년 9월 28일 발행, 통지 제12/2017/TT-BKHCN 통지 제26/2012/TT-BKHCN 일부 개정, 보완 규정(통지 제12/2017/TT-BKHCN).

조 14. 이행 조항

1. 본 통지 효력 발생 이전에 처리 중인 사건들에 대해서는 통지 제26/2012/TT-BKHCN 및 통지 제12/2017/TT-BKHCN에 따른 규정을 계속 적용한다.

2. 본 통지에서 참조된 법규가 개정, 보완 또는 대체되는 경우에는 새로운 법규에 따른 규정을 적용한다.

조 15. 집행 책임

1. 각 부처 산업, 분야, 지방의 제품 품질 검사 기관 및 제품 품질과 관련된 활동을 수행하는 기관, 단체, 개인은 본 통지를 집행할 책임이 있다.

2. 표준 측정 품질총국 총장은 본 통지를 지도하고 집행할 책임이 있다. 집행 과정에서 어려움이나 문제점이 있는 경우, 단체나 개인은 즉시 표준 측정 품질총국에 서면으로 보고하여 과학기술부에 보고하고 검토, 결정하도록 한다./.