시행규칙 제 26/2012/TT-BKHCN 국가품질 감독에 관한 규정 시장 유통 제품의 품질

시행규칙

조제품 및 상품의 품질 국가 검사에 관한 사항을 규정함

시장에서 유통되는 제품 및 상품g

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공화국定제품 및 상품 품질 법률 법률 문서, 제품 및 상품에 관한 법률 2007년 12월 11 n定21일

공화국定하고, 12008년 10월 32/2008/NĐ-CP 31 월 1제품 및 상품 품질 법률 시행에 관한 세부사항을 규정함연체 채무||으 제품 및 상품 품질 법률 일부를 시행하기 위한 법률t 제품 및 상품 품질 법률증진 조 가격으2017년 4월 4일정부정부가 발부한 법률 문서 항 에 관한;

근거ứ 시정령 제 89/2006/NĐ-CP 2006년 8월 30일 정부으 v에 기능, 임무, 규칙을 규정함

제 28/2008/NĐ-CP 2008년 3월 14일 정부아명 기술에 관한 규정으로 국가 검사에 대한으 제품 및 상품 품질 국가 검사에 관한 사항을 규정함에1. 제27a조 제2항(2018년 12월 28일 은행국 총재가 발행한 은행 카드 관련 운영에 관한 시행규칙 제41/2018/TT-NHNN에 따라 제1조 제5항으로 추가된 조항)은 다음과 같이 개정되고 보완됨:정부구조전자 서명 과학기술부의 직능, 임무, 권한에 관한

과학기술부 장관은 "국가 기술 규범에 관한 국가 연료, 디젤 연료 및 생물 연료"에 관한 통지를 발행함산업관 법률을 시행하기 위한 제품 품질 및 서비스에 관한 유통 상품품질 관리 시장에서의 유통,

장 본 명령은 국가중앙은행(이하 "중앙은행"이라 한다) 내의 감사조직 및 운영에 관한 사항을 규정한다.

총칙

1. 환자와 환자의 가족에게 진료 과정에서 사회사업 문제를 지원하고 해결하는 것, 이를 포함하되 다음 사항으로 한정함:도,르 및 문제i 적용 대상

1. 이 통고는 내용, 절차, 절차 및 국가 검사의 조직과 수행에 대한 품질을 규제하는 유통 상품에 대한 시장에서의 검사에 대해 규정한다.

2. 이 통고는 각 부처, 지방 및 관련 단체와 개인에게 적용된다.

조 2. 검사 대상

1. 베트남 시장에서 유통되는 상품.

2. 국방과 안보를 위한 특수 상품은 이 통고의 대상이 아니다.

조 3. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 시장에서 유통되는 상품은 운송 중, 전시 중, 판촉 중 및 판매 과정 중 보관 중인 상품을 포함하며, 개인 또는 단체가 입구에서 수입한 상품을 창고로 운송하는 경우를 제외한다.

2. 이 통고에서 사용되는 다른 용어는 법률 제3조 상품 및 제품 품질 법에서 정의된 용어를 사용한다.

조 4. 검사 근거는검사

상품 품질 검사의 근거는 기술 규범, 공표된 표준, 상품 라벨 규정 및 법률의 기타 규정이다.

조 5.프로그램,상품 품질 검사 방법

시장에서 유통되는 상품의 품질 검사 방법은 다음과 같다:

1. 연간 검사 계획에 따라 검사한다. 이러한 계획 검사는 사업장에 미리 알림 없이 이루어진다.

a) 연간 검사 계획을 작성하는 근거는 다음과 같다:

- 전문 관리 기관의 요구 사항에 따른 목표 및 계획;

- 시장에서 유통되는 상품의 품질 검사 결과;

- 매스미디어에서 제공된 품질이 보장되지 않는 상품 정보;

- 국내외, 지역 및 국제적으로 제공된 품질 경고 정보.

b) 검사 계획은 다음 주요 내용을 포함해야 한다:

- 검사 대상 상품;

- 검사 지역;

- 검사 시간(월별);

- 검사 실시 비용;

- 검사 실시 조직.

2. 품질 검사의 즉시 검사.

시장에서 유통되는 상품의 품질 즉시 검사 결정 근거:

a) 전문 관리 기관의 요청;

b) 품질에 대한 불만 및 고발;

c) 국내외 조직 및 개인이 제공한 품질이 보장되지 않는 상품 정보로 인해 사람, 동물, 식물, 재산, 환경에 위협이 될 수 있는 경고;

d) 시장에서 유통되는 상품의 품질 조사 결과에서 품질이 보장되지 않는 상품 발견.

조 6.||품질 검사 샘플óa 상품 품질 검사에 사용할 샘플[2] 재무부령 제84/2020/TT-BTC호의 발효 근거는 다음과 같습니다:1. 시장에서 무작위로 구매하여 시험실에서 시험하기 위해 시장 상황을 조사하고 모니터링하기 위한 샘플 상품을 구매한다. 품질 조사 샘플 구매는 샘플 보관이 필요하지 않다.óa

2. 상품이 품질이 보장되지 않는 징후가 있으면 검사팀장이 샘플 채취를 결정한다. 샘플은 다음 방법으로 채취된다:

a) 샘플은 해당 기술 규범 또는 표준에 따라 채취 방법을 따르며, 채취 방법이 없는 경우 무작위로 채취되며, 필요한 모든 지표를 시험할 수 있는 충분한 양으로 채취된다. 각 샘플은 두 개의 샘플 단위로 나뉘며, 하나는 시험실로 보내지고, 다른 하나는 검사 기관에 보관된다. 검사팀은 보관 기간을 보관 기관에 명시하며, 보관 기간은 90일을 넘지 않아야 한다. 보관 기간이 만료되고 불만이 없다면, 검사 기관은 현행 규정에 따라 보관 샘플을 처리한다.

b) 샘플은 채취 후 봉인되어야 하며(본 통고 부록에 첨부된 4b. TNPM 표지로) 채취자, 샘플을 채취한 기관의 대표자의 서명이 있어야 하며, 샘플 채취 및 봉인에 대한 보고서(본 통고 부록에 첨부된 4a. BBLM 표지)가 작성되어야 한다. 샘플을 채취한 기관의 대표자가 보고서, 봉인, 샘플에 서명하지 않은 경우, 검사팀은 "샘플을 채취한 기관의 대표자가 보고서, 봉인, 샘플에 서명하지 않았다"라고 보고서에 기재하며, 채취자와 검사팀장의 서명이 있는 보고서와 봉인은 여전히 법적 효력을 가진다.

c) 샘플은 지정된 시험실로 보내져야 한다.

지정된 시험실의 시험 결과는 검사 기관이 검사 과정에서 계속 진행하기 위한 법적 근거가 된다.

3. 샘플 채취 및 시험 비용은 법률 제41조 상품 및 제품 품질 법 및 2010년 3월 3일 재무부와 과학기술부가 공동으로 발행한 통고 제28/2010/TTLT-BTC-BKHCN에 따른 활동에 대한 국가 검사 비용 관리 및 사용에 대한 지침에 따라 규정된다.

내용, 절차, 절차 및 위반 처리

장 II

b) 공표된 표준, 합격 마크, 합격 표시를 확인한다.

조 7. 제품 품질 검사 내용

1. 제품 라벨:

a) 제품 라벨에 대한 법률에 따라 제품 라벨을 검사합니다;

a) 상품 보관 조건을 확인한다.

2. 품질:

b) 상품의 위험성을 경고하는 정보의 내용과 표시를 확인한다.

c) 상품이 기술 규범, 공표된 표준, 부속 자료와 일치하는지 확인한다.

상품 샘플을 채취해야 하는 경우, 검사팀은 본 통고 제6조 제2항에 따라 샘플을 채취한다.

모델링을 취함이 필요한 경우 검사단은 본 통지 제6조 제2항의 규정에 따라 샘플을 채취한다.

조 8. 절차와 절차장 컴퓨터 기반 선택형 시험

1. 검사단은 다음 절차와 절차에 따라 검사를 실시한다:

가) 검사 전에 검사 결정서(부록에 첨부된 통지서 부록 2a. QĐKT 모델을 참조)를 제시한다.

나) 이 통지서 부록 7에 규정된 내용에 따라 검사를 실시한다.

다) 검사 기록서(부록에 첨부된 통지서 부록 3a. BBKT 모델을 참조)를 작성한다. 검사 기록서는 검사 대상 기관의 대표자와 검사단의 서명이 있어야 한다. 검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않는 경우, 검사단은 기록서에 "검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않음"이라고 명기하고, 검사단장과 검사단원들의 서명이 있는 기록서도 법적 효력을 갖는다.

라) 검사 결과와 시료 품질 미달 제품에 대한 실험 결과 통보를 검사기관에 보고하며, 검사 결과를 받은 날로부터 5일 이내에 검사 대상 기관에게 실험 결과 통지를 발송한다(부록에 첨부된 통지서 부록 5. TBKQTNKD 모델을 참조).

마) 이 통지서 부록 9 조 9에 규정된 절차에 따라 검사 결과를 처리한다.

2. 품질 감독관은 독립적으로 다음 절차와 절차에 따라 검사를 실시한다:

가) 검사 전에 품질 감독관 카드를 제시한다.

나) 이 통지서 부록 7에 규정된 내용에 따라 검사를 실시한다.

나) 검사 기록서(부록에 첨부된 통지서 부록 3b. BBKT - KSVCL 모델을 참조)를 작성한다. 검사 기록서는 검사 대상 기관의 대표자와 품질 감독관의 서명이 있어야 한다. 검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않는 경우, 품질 감독관은 기록서에 "검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않음"이라고 명기하고, 품질 감독관과 증인의 서명이 있는 기록서도 법적 효력을 갖는다.

다) 이 통지서 부록 9 조 9에 규정된 절차에 따라 검사 결과를 처리한다.

조 9. 위반 처리

1. 제품이 상표 표시 요구사항, 공표 기준 적용, 적합성 인증, 공표 적합성, 해당 제품에 대한 기술 규범에 따른 품질 관리 조치 및 생산 과정 관련 요구사항을 충족하지 못하는 경우, 다음과 같이 처리한다:

가) 검사단, 품질 감독관은 판매자가 제품 판매를 일시 중단하도록 요구하고, 판매자는 제조자 또는 수입자와 협력하여 문제 해결, 교정, 수정을 위해 기록서에 기재된 기간 내에 조치를 취해야 한다.

검사단, 품질 감독관은 기록서 작성 후 24시간 이내에 품질 검사 기관에 보고하여, 품질 검사 기관은 제품 유통 중단 통지를 발행하고(부록에 첨부된 통지서 부록 7. TBTDLT 모델을 참조), 권한에 따라 처리하며, 제품 유통 중단 기간은 기록서 서명 날짜부터 시작된다.

나) 판매자가 요구 사항을 충족하고 품질 검사 기관에 서면으로 보고한 경우, 품질 검사 기관은 제품이 다시 유통될 수 있도록 통지를 발행한다(부록에 첨부된 통지서 부록 9. TBTTLT 모델을 참조).

다) 판매자가 계속 위반하거나 품질 검사 기관의 요구사항을 따르지 않는 경우, 품질 검사 기관은 판매자의 계속되는 위반에 대한 결론을 내린 날로부터 7일 이내에 판매자의 이름, 판매 장소, 제품 이름 및 제품의 불일치 사항을 지방 또는 중앙 매체를 통해 공개한다(부록에 첨부된 통지서 부록 10. TBKĐCL 모델을 참조). 또한, 품질 검사 기관은 권한 있는 당국 또는 국가 기관에 사건을 이첩하고, 법에 따라 처리하도록 권고한다.

2. 제품의 시료 실험 결과가 공표된 기준, 적합성 인증 또는 해당 기술 규범에 부합하지 않는 경우, 검사단, 품질 감독관은 다음과 같이 처리한다:

가) 검사단, 품질 감독관은 실험 결과를 품질 검사 기관에 보고하여, 품질 검사 기관은 실험 결과가 요구 사항을 충족하지 못함을 판매자에게 통보하는 통지를 발행한다(부록에 첨부된 통지서 부록 5. TBKQTNKĐ 모델을 참조). 품질 검사 기관은 권한 있는 당국 또는 국가 기관에 사건을 이첩하고, 법에 따라 처리하도록 권고한다.

나) 제품이 남아 있는 검사 대상 기관에서 제품을 폐쇄하고(부록에 첨부된 통지서 부록 8a. BBNP - ĐKT 모델을 참조). 검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않는 경우, 검사단장, 품질 감독관은 기록서에 "검사 대상 기관의 대표자가 기록서에 서명하지 않음"이라고 명기하고, 검사단장과 품질 감독관의 서명이 있는 기록서도 법적 효력을 갖는다. 기록서 작성 후 24시간 이내에 품질 검사 기관에 보고하여, 품질 검사 기관은 제품 유통 중단 통지를 발행한다.

다) 판매자가 동일 제품에 대한 정보를 제공하도록 요구하고, 남아 있는 제품의 수량, 판매된 제품의 수량, 제조자 또는 수입자에게 연락하여 문제 해결, 교정, 수정을 수행하고, 법에 따른 의무를 이행하도록 요구한다.

판매된 제품의 경우, 품질 검사 기관에 보고하여, 품질 검사 기관은 권한 있는 당국 또는 국가 기관에 사건을 이첩하고, 법에 따라 판매된 제품의 품질 미달 행위를 처리하도록 권고한다.

마) 실험 결과에 불만이 있는 경우, 실험 결과 통보를 받은 날로부터 2일 이내에 판매자는 다른 지정된 실험 기관에서 재실험을 요청할 수 있다(문서로 요청해야 함). 이 재실험 결과는 품질 검사 기관의 최종 처리 및 결론의 근거가 된다. 이 재실험 비용은 판매자가 부담한다.

đ) 검사기관은 판매자가 요구사항을 충족하여 조치를 취하고 이를 문서로 보고하며 증거를 첨부한 경우에만 (부록 9. TBTTLT 양식 참조) 해당 제품이 시장에서 계속 유통될 수 있도록 통보한다.

3. 제품이 라벨 위반(가짜 라벨; 유효기간 경과; 라벨에 기재된 정보 또는 경고가 사실과 다르게 위험을 초래하는 것 등)을 심각하게 범하거나 직접적으로 위험을 보여주는 증거가 있거나 표본 테스트 결과가 적용된 기준, 인증, 기술 규격과 일치하지 않아 사람, 동물, 식물, 재산, 환경의 안전을 위협하거나 판매자가 유통 중단 통보에 따른 요구사항을 이행하지 않은 경우에는 검사기관은 관련 서류와 함께 권한 있는 당국 또는 국가 기관에 법령에 따라 처리하도록 건의하고 동시에 대중 매체를 통해 판매자의 이름, 판매 장소 주소, 제품명 및 제품의 부적합 사항을 공개해야 한다.

4. 행정 위반을 발견하는 과정 중

가) 검사팀에 전문 감사관 또는 시장 감독관이 포함되어 있지 않은 경우에는 검사팀장이 행정 위반 기록을 작성(부록 11. BBVPHC 양식 참조)하고 검사기관은 관련 당국 또는 국가 기관에 법령에 따라 처리하도록 건의한다;

나) 검사팀에 전문 감사관 또는 시장 감독관이 포함되어 있는 경우에는 전문 감사관 또는 시장 감독관이 행정 위반 기록을 작성하고 법령에 따라 처리한다.

5. 시장에서 유통되는 제품이 적용된 기준, 기술 규격과 일치하지 않는 것을 발견한 후 검사기관은 해당 제품 생산 또는 수입 기관에 대한 검사기관에게 제품 품질 검사를 수행하도록 요청하고 제5조, 제6조 및 제8조의 규정에 따라 처리하도록 하는 2008년 12월 31일 제132/2008/NĐ-CP 호 정부가 발행한 법률 시행 세부 규정에 따른 제품 품질 법률의 일부 조항에 대한 세부 규정에 따라 책임을 지며, 그 내용은 제5조, 제6조 및 제8조의 규정에 따른다.

6. 위반 처리를 위한 관련 당국 또는 국가 기관에 제출되는 서류는 다음과 같다: 검사 결정, 검사 기록, 표본 테스트 결과 또는 제품의 부적합을 확인하는 증거, 행정 위반 기록, 폐쇄 기록, 유통 중단 통보, 검사 기관이 관련 당국에 법령에 따른 처리 절차를 진행하도록 요청하는 공문.

관련 당국 또는 국가 기관은 법령에 따라 위반을 처리하고 처리 결과를 검사 기관에 통보하여 추적 및 종합한다.

장 III

시행규정

조 10. 검사 기관의 검사 계획 수립 책임

본 통지 제5조 제1항의 규정에 따라 검사 기관은 다음의 방법으로 연간 검사 계획을 수립할 책임이 있다:

1. 매년 12월 1일 이전까지 지방 검사 기관은 다음 해의 지역 내 유통 제품 품질 검사 계획을 완료해야 한다.

2. 지방 검사 기관의 제품 품질 검사 계획은 승인 후 중앙 검사 기관 소속 부서, 분야에 보고하고 과학기술부에 송부해야 한다.

매년 12월 31일 이전까지 과학기술부는 지방 검사 기관의 검사 계획을 종합하고 각 지방 인민위원회, 직할시 인민위원회에 보고하며 동시에 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 보고한다.

3. 매년 6월 30일 이전까지 중앙 검사 기관은 다음 해의 소속 부서, 분야의 제품 품질 검사 계획을 완료해야 한다.

중앙 검사 기관의 제품 품질 검사 계획은 승인 후 관리 부서, 분야에 보고하고 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 송부해야 한다.

4. 매년 7월 15일 이전까지 표준화 측정 품질총국은 다부처 검사 계획을 작성하여 과학기술부의 승인을 받아 협력 검사를 실시하기 위해 제출한다.

조 11. 검사기관 및 관련 기관의 협력 검사 및 위반 처리에 대한 책임ơ 1. 검사기관은 행정처분 위반 사실을 작성한 날로부터 3일 이내에 그 권한으로 처리하거나, 법령에 따라 위반을 처리할 수 있는 사람 또는 국가기관에 위반 처리를 위한 서류를 전달하는 책임이 있다.산업2. 법령에 따라 행정처분 위반을 처리하는 자는 법령에 따라 행정처분 위반을 검토하고 처리하며, 동시에 검사기관에 통보하여 행정처분 후 피해 복구 상황을 모니터링하도록 협력한다.t 3. 경찰, 세관, 시장관리, 전문감사기관 등 직무와 권한 내에서 공무를 수행 중 제품 품질 위반 행위를 발견하면, 행정처분 위반 사실을 작성하고 법령에 따라 행정처분을 처리하는 책임이 있다.

조 12. 상황 보고 및 결과 보고

1. 검사기관은 6개월마다, 연간, 또는 요청에 따라 또는 긴급 검사 시 상황 및 검사 결과를 보고해야 한다. 보고 내용은 본 통지의 부록에 첨부된 모범 보고서 6. BBCTKT에 따르며, 구체적으로 다음과 같다:

가) 지방 검사기관은 자기 관할 범위 내의 시장에서 유통되는 제품 품질 검사 상황 및 결과를 보고서로 작성하여 주 관리 기관과 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 제출한다.

조에나) 중앙 검사기관은 자기 관할 범위 내의 시장에서 유통되는 제품 품질 검사 상황 및 결과를 보고서로 작성하여 주 관리 기관과 과학기술부(표준화 측정 품질총국)에 제출한다.외 컴퓨터 기반 선택형 시험

2. 각 지방의 보고서를 바탕으로 각 부처, 과학기술부는 총리에게 보고서를 종합하여 제출한다.

본 통지는 2013년 1월 27일부터 효력을 발생하며, 과학기술부 장관이 2009년 6월 2일에 발행한 제16/2009/TT-BKHCN 통지 "시장에서 유통되는 제품 품질에 대한 국가 검사 지침"을 대체한다.

1. 각 부처, 정부 직속 기관, 중앙 직할 시·도 인민위원회, 검사기관, 단체, 개인, 관련 기관은 본 통지를 집행하는 책임이 있다.

2. 표준화 측정 품질총국은 본 통지를 지도하고 집행 상황을 점검한다.

조 제13조 효력 발생

3. 집행 중 어려움이나 문제점이 발생하면 검사기관은 즉시 표준화 측정 품질총국에 보고하여 과학기술부에 보고하여 검토하고 결정하게 한다./.

제14조. 시행 책임

1. 각 부, 정부 기관과 같은 기관, 중앙정부 소속 기관, 지방자치단체, 검사기관, 단체 및 개인, 관련 기관은 본 통지의 시행을 책임진다.

2. 표준화 측정 품질관리총국은 본 통지를 지도하고 이행 상황을 점검한다.

3. 이행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생하면 검사기관은 즉시 표준화 측정 품질관리총국에 보고하여 과학기술부에 보고하도록 한다./.