시행규칙 제 01/2024/TT-BYT 은 보건복지부 소속 단위 및 지방 보건 분야 관리 범위 내 단위에서 직위 변경 기간과 대상 직위 목록을 규정함

시행규칙

의료 분야에서 중앙 보건부 소속 기관 및 지방 보건 관리 범위 내 기관의 지도 감독 직무를 수행하지 않는 공무원의 업무 위치 이동 목록과 정기적인 업무 위치 이동 기간에 관한 규정

방지 부패 법률 2018년 11월 20일

||| 2019년 7월 1일 정부가 발부한 시행령 제59/2019/NĐ-CP에 의한 반부패법 시행 세부사항 및 조치;

정부가 2022년 11월 15일 제정한 제95/2022/NĐ-CP号政府法令，规定卫生部的职能、任务、权限和组织结构；

조직인사국 국장의 제안에 따라;

중앙 보건부 장은 중앙 보건부 소속 기관 및 지방 보건 관리 범위 내 기관의 지도 감독 직무를 수행하지 않는 공무원의 업무 위치 이동 목록과 정기적인 업무 위치 이동 기간에 관한 규정을 통지한다.

조 1. 적용 범위와 적용 대상

본 통지는 중앙 보건부 소속 기관 및 지방 보건 관리 범위 내 기관의 지도 감독 직무를 수행하지 않는 공무원의 업무 위치 이동 목록과 정기적인 업무 위치 이동 기간에 대한 세부 규정을 제시한다.

조 2. 의료 분야 업무 위치 이동 목록

신청서 접수, 처리 및 관련 권한 부여 기관에 상신하여 결정하는 사항: 신규 발급, 재발급, 변경, 회수, 연장, 변경, 보완, 공표 등 각종 허가증, 등록증, 확인서, 증명서, 자격증, 접수번호 등의 발급; 국가 보건 관리 영역 내의 명목, 프로그램, 자료 목록 발행 등 포함되며:

1. 예방 의료

가) 생물 안전 수준 3, 4등급 기준을 충족하는 검사 시설 확인서

나) 질병 샘플 수입 허가증

다) 살충제, 살균제 등 화학 물질의 유통 등록번호, 수입 허가증, 자유 무역 확인서

라) 살충제, 살균제 등 화학 물질의 광고 내용 확인서

마) HIV 양성 확진 검사 실시 가능 확인서

나) 담배 제품의 합규 공표 접수 확인서 및 적합 규정 공표 확인서

다) 직업병 진료실 운영 허가증

2. 진료 및 치료

가) 진료 및 치료 행위 허가증

나) 진료 및 치료 활동 허가증

다) 진료 및 치료 서비스 광고 내용 확인서

라) 진료 및 치료 시설의 기술 목록

3. 약품, 화장품, 전통 의약품

가) 약품 등록 유통 허가증

나) 약품 수출, 수입 허가증 및 약품 포장재 직접 접촉 허가증

다) 약품 판매업체에게 제공되는 약품 제품 확인서

라) 약사 자격증

마) 약품, 전통 약재, 전통 약물 판매 조건 충족 확인서

나) 약품, 원료 약물, 약품 포장재 직접 접촉, 약물 실험실 검사, 약물 보관, 임상 약물 시험 등에 대한 GMP, GLP, GSP, GCP 준수 확인서

다) 화장품 제조 GMP 준수 확인서

라) 화장품 제조 조건 충족 확인서

마) 화장품 제품 공표 접수 번호

나) 화장품 광고 내용 확인서

다) 법령에 따른 전통 약재, 전통 약물 등록 유통 허가증

라) 법령에 따른 약재 재배, 채취 조건 충족 확인서

마) 가족 치료법 또는 가족 치료 방법 소유자 확인서

나) 전통 약물 정보 및 광고 내용 확인서 및 정보 및 광고 내용 수정 확인서

4. 식품 안전 및 영양

가) 건강 보호 식품, 혼합 식품 첨가물 등 새로운 기능을 가진 제품 등록 공표 접수 확인서

나) 건강 보호 식품, 의학 영양 제품, 특별 식단용 식품, 36개월 미만 아동용 영양 제품 등 광고 내용 확인서

다) 법령에 따른 관할 영역 내 식품 제품 자유 무역 확인서

라) 수출 식품 제품에 대한 의료 확인서 및 기타 법령에 따른 요구 사항 확인서

마) 혼합 식품 첨가물 등 새로운 기능을 가진 제품, 법령에 따른 사용 범위 외 식품 첨가물, 병원용 물, 천연 광천수, 즉시 사용용 얼음, 식품 제조용 얼음, 보충 식품 제조 시설, 의학 영양 제품 제조 시설, 특별 식단용 식품 제조 시설, 36개월 미만 아동용 영양 제품 제조 시설 등 식품 안전 조건 충족 확인서

나) 법령에 따른 건강 보호 식품 제조 GMP 준수 확인서

5. 의료 장비

가) 의료 장비 유통 번호

나) 의료 장비 자유 무역 확인서

다) 의료 장비 수입 허가증

라) 법령에 따른 관할 영역 내 의료 장비 검사 시설 등록 활동 허가증

마) 의료 장비 제조 시설, 의료 장비 구매 및 판매 시설 등록 활동 접수 번호

6. 의료 보험

가) 신약, 화학 약물, 생물 제품 및 표지제, 약재, 전통 약물, 약물과 약재 또는 전통 약물 성분의 결합, 약재, 의료 보험 참가자의 혜택 범위 내 의료 물품 등 목록 및 비율, 조건; 외국 정부 지원을 받지 않은 환자를 위한 치료를 위해 의료 시설에 무료 약품 지원 프로그램

나) 외국 정부 지원을 받지 않은 환자를 위한 치료를 위해 의료 시설에 무료 약품 지원 프로그램

7. 과학 기술

가) 임상 약물 시험 GCP 준수 확인서

나) 중앙 보건부 과제 목록

조 3. 직위 이동 기간 및 특별한 경우의 직위 이동 기간

1. 직위 이동 기간은 각 직위의 특성에 따라 2년에서 5년까지로 한다. 직위 이동 기간은 해당 직위를 담당하도록 하는 결정 또는 문서가 발효된 날부터 계산한다. 본 통지가 효력이 발생하기 전에 발행된 결정 또는 문서는 해당 직위를 담당한 기간을 산정하는 데 고려된다.

2. 단일 직위만 있는 목록에 포함된 단위의 경우, 해당 직위가 다른 직위와 전문 지식이나 업무 지식이 다르다면, 해당 단위는 상급 기관에 보고하고, 상급 기관의 책임자는 직위 이동 계획을 수립한다.

조 제4조. 조직 실행

단위의 장은 본 통지 제2조의 직위 이동 목록과 현 실정을 고려하여 직위 이동 계획을 수립하고, 각 직위에 대한 정기적인 직위 이동 기간을 구체적으로 규정해야 한다.

조 5. 효력 발효

본 통지는 15 월 04 년 2024년부터 효력을 가집니다;

조 6. 시행 책임

1. 보건복지부 소속 단위, 중앙 정부 직할 시·도 보건소는 본 통지를 시행한다.

2. 시행 과정에서 문제가 발생하면 관련 기관 및 단위는 보건복지부(인사총괄과)에 신고하여 지침을 받거나 검토 및 해결을 요청한다.