통합문서 번호 06/VBHN-BYT 접종 활동에 관한 규정

처분령

접종 활동에 관한 규정

2016년 7월 1일 국무회의에서 제정된 제104호 2016년도 정부령은 접종 활동에 관한 규정을 명시하며, 이는 2016년 7월 1일부터 효력을 발휘함으로써 2018년 5월 12일 국무회의에서 제정된 제155호 2018년도 정부령에 의해 수정 및 보완되었습니다.

2018년 5월 12일 국무회의에서 제정된 제155호 2018년도 정부령은 보건복지부 관리 범위 내의 투자 및 경영 조건과 관련한 일부 규정을 수정 및 보완하며, 이는 2018년 11월 12일부터 효력을 발휘합니다.

정부조직법(2015.6.19)

전염병 예방 및 통제에 관한 법률(2007년 11월 21일)

2014년 11월 26일에 제정된 투자법;

보건복지부장관의 건의에 따라;

정부는 접종 활동에 관한 정부령을 제정합니다.1

장 1. 총칙

조 1. 적용범위

본 정부령은 접종 활동의 안전성과 백신 사용 시 배상에 관한 사항을 규정합니다.

조 2. 적용 범위

1. 본 정부령은 확대 예방 접종 프로그램과 전염병 예방 접종 활동을 수행하는 의료 기관에 적용됩니다.

2. 접종 서비스를 제공하는 단체나 개인은 다음 요건을 충족해야 합니다: 본 정부령에서 규정된 접종 안전성 준수, 보고 체계 준수, 접종 활동을 위한 충분한 백신 공급 계획 수립.

조 3. 용어 해석

1. 접종은 인간에게 백신을 주입하여 질병 예방을 위해 면역 반응을 유발하는 행위입니다.

2. 전염병 예방 접종은 정부가 전염병 발생 지역의 감염 위험자와 정부 지시로 해당 지역에 파견된 사람들을 대상으로 무료로 실시하는 접종 활동입니다.으3. 냉장 시스템은 제조업체로부터 접종 장소까지 백신을 보관, 온도 모니터링 및 운송하는 장비 시스템입니다.

4. 접종 후 부작용은 접종 후 발생하는 건강 이상 현상으로, 반드시 백신 사용으로 인한 것이 아니며, 일반적인 접종 후 반응과 중증 접종 후 부작용을 포함합니다.

5. 중증 접종 후 부작용은 접종 받은 사람이 생명을 위협받거나 후유증이 남거나 사망할 수 있는 접종 후 부작용을 말합니다.

6. 접종 기관은 본 정부령에서 규정된 조건을 충족하고 접종 자격을 공표한 의료 기관을 의미합니다.

접종 안전성

장 2. 절 1. 접종 절차

조 4. 접종 대상 관리

1. 접종 대상 관리는 다음과 같은 내용을 포함합니다:

a) 접종 대상자의 성명, 생년월일 및 주소;

b) 접종 대상자가 어린이인 경우 그 어린이의 부모 또는 보호자 이름;

c) 접종 이력 및 접종 관련 질병 이력.

 읍면동 주민들은 해당 지역 보건소를 통해 법적 전염병 예방 법률에 따라 의무적으로 접종을 받아야 하는 대상자를 조사하고 목록화하며, 이를 대상자에게 통보하여 적절한 시간에 충분한 접종을 받도록 합니다.

2. - 감사원;3. 접종 기관은 다음과 같은 책임을 집니다:

a) 개별 접종 이력 카드 또는 전자 접종 카드를 발급하고 기록합니다;

b) 해당 기관에서 접종을 받은 대상자 목록을 통계화합니다.

 접종 대상자가 국민 식별번호를 소유하고 있다면, 제1항 a호와 b호에서 규정된 정보 수집은 필요하지 않습니다.

4. 경우조 5. 접종 절차

1. 접종은 다음 단계를 완료해야 합니다:

a) 접종 전: 접종 대상자에 대한 검진 및 상담. 접종 대상자가 어린이인 경우, 상담은 어린이의 부모 또는 보호자에게 이루어집니다;

b) 접종 중: 정확한 지시에 따라 접종을 수행하고 안전을 보장합니다;

c) 접종 후: 접종 후 최소 30분 동안 접종 대상자를 관찰하고, 가족이나 접종 대상자에게 24시간 동안 계속 관찰하도록 지시합니다.

2. 접종 중 중증 접종 후 부작용이 발생하면, 접종 기관의 책임자는 다음과 같은 조치를 취해야 합니다:

a) 즉시 접종을 중단합니다;

b) 중증 접종 후 부작용의 원인을 진단하고 응급 처치를 실시하며, 필요한 경우 가장 가까운 병원으로 환자를 이송합니다;

c) 중증 접종 후 부작용 관련 모든 정보를 통계화하고, 부작용 발생 후 24시간 이내에 보건소에 보고합니다.

3. 중증 접종 후 부작용 환자를 수용하는 병원은 응급 처치와 치료를 실시하고, 수용 후 24시간 이내에 보건소에 보고해야 합니다.

4. 확대 예방 접종 프로그램 및 전염병 예방 접종 외의 다른 프로그램에서 발생한 중증 접종 후 부작용이 있을 경우, 부작용 발생 장소의 기관은 해당 기관 소재지 보건소에 제2항에 따른 보고를 하고, 법적 민사 규정에 따라 중증 접종 후 부작용을 일으킨 경우 배상을 해야 합니다.

4. 접종 후 중대한 부작용이 예방접종 확대 프로그램 및 전염병 예방 접종 외에서 발생한 경우, 해당 중대한 부작용이 발생한 기관은 해당 기관 소재지 시·도 보건청에 본 조 제2항 규정에 따라 보고하고, 접종 후 중대한 부작용을 일으킨 책임이 있는 경우 민사 법률에 따른 손해배상을 하여야 한다.

조 제6조. 접종 후 중대 이상사례의 조사, 보고 및 조사 결과 처리

1. 접종 후 중대 이상사례가 발생한 때로부터 24시간 이내에||| 분실 또는 파괴시·도 보건복지 행정기관은 조사를 실시하고 접수된 조사 보고서를 받은 날부터 5일 이내에설시·도 보건복지 행정기관은 전문 자문회의를 소집하여 다음과 같은 절차를 진행한다:||| 분실 또는 파괴a) 접종 후 중대 이상사례의 원인을 평가하고 결론을 내린다;

b) 제30조 제6항과 이 시행령 제15조 제2항에 따라 배상 여부를 결정한다;

c) 접종 후 중대 이상사례와 관련된 백신 및 의료생물학 제품의 생산, 판매, 보관, 사용 등에 대한 책임을 확인한다.||| 분실 또는 파괴2. 전문 자문회의 회의록이 작성된 날로부터 24시간 이내에 시·도 보건복지 행정기관의 장은 다음과 같은 절차를 수행해야 한다:a) 접종 후 중대 이상사례의 원인을 공개하고 보고한다;;

b) 접종 후 중대 이상사례를 입은 사람의 가족에게 원인을 통보한다.

3. 접종 후 중대 이상사례의 원인이 백신의 품질 문제로 의심되는 경우, 시·도 보건복지 행정기관의 장은 보건복지부의 서면 동의를 얻은 후 해당 백신 로트의 사용을 일시 중단하도록 결정하고, 전문 자문회의가 백신 품질과 무관하다는 결론을 내릴 경우 재사용을 허용하고 보건복지부에 보고한다.

4. 필요하다고 판단될 경우 보건복지부는 전문 자문회의를 소집하여 시·도 전문 자문회의의 결론을 재검토한다.

5. 보건복지부 장관은 본 조항을 구체적으로 규정한다.

절 2. 백신 관리

조 제7조. 접종 활동을 위한 백신 공급

1. 확대 예방접종 프로그램 및 방역 접종 활동을 위한 백신은 연간 수요에 맞춰 종류별로 국가가 보장하며, 6개월간 비축된다.

2. 접종 대상자 수, 접종 기간 및 각 백신의 사용량을 고려하여 접종 기관은 해당 연도 전체에 대한 백신 수요를 예측하고 이를 접종 관리를 담당하는 지방 보건소 또는 도 보건복지 행정기관에 11월 30일까지 제출하여 백신 공급 계획을 지시받는다.

3. 접종 기관의 백신 수요 예측을 바탕으로 시·도 보건복지 행정기관은 이를 보건복지부에 12월 15일까지 제출하여 백신 공급 계획을 승인받고 이를 근거로 분배한다.

4. 접종 기관에서 백신 부족 또는 과잉이 발생한 경우, 시·도 보건복지 행정기관은 해당 지역의 접종 기관 간 백신 배분을 조정하고 정기적으로 보건복지부에 백신 사용 상황을 보고한다.사용에 관한 규정을 제정함에 있어접종 확대 프로그램 및 전염병 예방 접종을 위한 활동에 대해서는 국가가 연간 필요 요구에 맞는 양과 종류를 보장하고, 6개월 동안 비축한다.

2. 접종 대상자의 수, 각 백신의 사용 기간 및 사용 정액을 고려하여, 접종 기관은 본 조 제1항에 따른 연간 백신 수요 예측을 접종 관리 업무를 담당하는 군 또는 시·도 접종 관리 기관에 제출해야 한다.정기접종 기관에서 백신 과다 또는 부족 현상이 지역적으로 발생한 경우, 시·도 보건청은 해당 시·도 인민위원회의 지시에 따라 접종 기관 간 백신 배분을 조정하고, 매월 백신 사용 상황을 보건복지부에 보고한다.

3. 접종 기관의 백신 수요 예측을 바탕으로, 시·도 보건청은 매년 12월 15일까지 보건복지부에 백신 공급 계획을 제출하여 승인받아야 한다.

4. 접종 기관에서 백신 과다 또는 부족 현상이 지역적으로 발생한 경우, 시·도 보건청은 해당 시·도 인민위원회의 지시에 따라 접종 기관 간 백신 배분을 조정하고, 매월 백신 사용 상황을 보건복지부에 보고한다.- 감사원;접종 확보를 보장하기 위해 접종 기관 간 백신 배분을 조정하고, 매월 백신 사용 상황을 보건복지부에 보고한다.

5. 여러 지방에서 백신 과다 또는 부족 현상이 발생할 경우, 건강부 장관은 관련 단체에 지시하여 지방 간 백신 배분을 조정한다.

조 Article 8. 백신의 수령, 운송 및 보관

1. 백신은 제조부터 접종까지 냉동 사슬 내에서 보관되어야 하며, 제조업체가 보건부에 등록한 각 백신의 적정 온도를 준수해야 한다.사용에 관한 규정을 제정함에 있어제조업체가 보건부에 등록한 각 백신의 적정 온도를 준수해야 한다.

a) 백신 보관 창고는 약물 보관 우수 실천 지침을 준수해야 한다.

b) 창고에서 접종 장소로 백신을 운송할 때는 차량 냉장 시설, 냉장 상자 또는 백신 보온병을 사용해야 한다.

c)2 (폐기됨);

다)3 백신의 온도 모니터링 장치를 운송, 보관, 사용 중에 설치하고 기록해야 하며, 백신 보관 시설에서는 하루 최소 2회 이상 온도를 모니터링해야 한다.

d) 보건부 장관은 백신의 수령, 운송 및 보관 방법을 지시한다.

2. 백신을 수령할 때, 수령자는 보건부 장관이 정한 규정에 따라 보관 상태와 다른 정보를 확인해야 한다.

절 3. 접종 시설의 조건

조 Article 9. 고정 접종 시설의 조건

1. 시설물:

a)4 접종 공간은 비와 햇빛을 막아주며 바람이 통하지 않아야 하며 환기가 잘 되어야 하며, 환영, 안내, 상담, 검진, 접종, 관찰 및 접종 후 반응 처리 등의 단계를 일방향으로 배치해야 한다.

b)5 (폐기됨);

c)6 (폐기됨);

다)7 (폐기됨);

e)8 (폐기됨);

이)9 (폐기됨);

2. 장비:

a) 백신 보관 및 운송 중 온도 모니터링 장치가 있는 냉장고, 백신 보온병 또는 냉장 상자가 있어야 한다.

b)10 (폐기됨);

c) 보건부 장관이 정한 규정에 따라 접종 후 반응 처리 장소에 충격 방지 상자와 충격 처리 프로토콜이 부착되어 있어야 한다.

다)11 (폐기됨);

3. 인력:

a) 인원: 전문 의료 인력 최소 3명이 있어야 하며, 그 중 최소 1명은 약사 이상의 자격을 가져야 한다. 원시 지역, 특별히 어려운 지역의 접종 시설은 최소 2명의 전문 의료 인력이 있어야 하며, 그 중 최소 1명은 약사 이상의 자격을 가져야 한다.

b)12 접종 활동에 참여하는 의료 인력은 접종 교육을 받아야 하며, 직접 검진, 상담, 관찰, 접종 후 반응 처리를 담당하는 인력은 약사 이상의 자격을 가져야 하며, 접종 실시 인력은 중등 의학 또는 중등 간호-분만 자격 이상을 가져야 한다.

조 Article 10. 이동 접종 시설의 조건

1. 주택에서의 접종은 원시 지역, 특별히 어려운 지역의 면허된 시설에서만 수행되며, 다음 조건을 충족해야 한다.

a) 확대 예방접종 프로그램과 감염병 예방 접종 활동에만 적용된다.

b)13 (삭제됨)

c)14 보건부 장관이 정한 규정에 따라 백신 보온병과 충격 방지 상자가 있어야 한다.

d) 인력은 본 조항 제2항 제2호에서 정한 조건을 충족해야 한다.

2. 다른 이동 접종 시설의 조건:

a) 본 법령 제11조에서 정한 접종 조건을 충족한 접종 시설에 의해 수행되어야 한다. 본 법령 제11조에서 정한 접종 조건을 충족한 접종 시설에 의해 수행되어야 한다. 시설물: 환영, 안내, 상담, 검진, 접종, 관찰 및 접종 후 반응 처리 등의 단계를 일방향으로 배치해야 한다.

b)15 장비: 보건부 장관이 정한 규정에 따라 백신 보온병 또는 냉장 상자와 충격 방지 상자가 있어야 한다.

c)16 인력: 전문 의료 인력 최소 2명이 있어야 하며, 본 법령 제9조 제3항 제2호에서 정한 조건을 충족해야 한다.

다)17 본 법령 제9조 제3항 제2호에서 정한 조건을 충족해야 한다. 제9조 제3항 제b호 이 nghị định.

조 제11조. 접종 요건 충족 공표

1. 접종 활동을 수행하기 전에 접종 기관은 이 시행령 별지에 따른 접종 요건 충족 통보서를 접종 기관이 위치한 시 보건청에 제출해야 한다.

2.18 접수일로부터 3일 이내에 시 보건청은 접수된 접종 요건 충족 통보서를 받은 날부터 3일 이내에 접종 기관의 명칭, 주소 및 접종 요건 충족을 공표한 기관의 대표자의 정보를 시 보건청 웹사이트에 게시해야 한다(게시일은 시 보건청 공문 도장 날인일로 결정된다).

3. 접종 기관은 접종 요건 충족 공표를 완료한 후에만 접종 활동을 수행할 수 있으며, 접종 기관의 대표자는 자발적으로 접종 요건 충족을 공표한 경우 법적 책임을 부담한다.

4. 접종 요건 검사 과정에서 접종 기관이 이 시행령 제9조 또는 제10조에서 정한 요건을 준수하지 않는 경우 조 제9조 또는 제10조 검사단은 접종 활동 중지를 기록하고 관련 권한을 가진 기관에 처리 방안을 제안하며, 이를 접종 기관이 위치한 시 보건청에 1부를 제출해야 한다.

5. 접수일로부터 5일 이내에 접종 활동 중지 기록을 접수한 날로부터 5일 이내에 시 보건청은 접종 기관의 이름을 시 보건청 웹사이트에 게시된 자발적으로 접종 요건 충족을 공표한 기관 목록에서 삭제해야 한다(접수일은 시 보건청 공문 도장 날인일로 결정된다).

절 4. 접종 업무 보장 요건

조 제12조. 접종 서비스 공급 시스템

1. 국가 의료 기관은 그 직무와 임무에 따라 확대 예방 접종 프로그램, 질병 예방 접종을 수행해야 하며, 이 시행령에서 정한 접종 요건을 준수해야 한다.

2. 국가 소유의 진료 기관은 제1항과 다른 경우, 이 시행령에 따라 접종 요건 충족을 공표한 민간 진료 기관은 해당 시 보건청에 등록하여 확대 예방 접종 프로그램 내의 예방 접종을 수행할 수 있으며, 관리 당국이 요청하는 경우 질병 예방 접종을 수행해야 한다.

조 제13조. 접종 서비스 비용

1. 접종 서비스 비용은 다음 요소를 기반으로 산정된다:

가) 예방접종 백신 구매 비용;

나) 백신 운송 및 보관 비용;

다) 접종 서비스 비용.

2. 접종 서비스 비용은 각 종류의 백신, 접종 횟수 또는 복용량에 따라 산정되며, 직접 비용 및 간접 비용 요소를 정확하게 산정해야 한다:

가) 검진, 상담, 접종, 접종 후 관찰 비용;

나) 소모품 비용;

다) 전기, 수도, 연료, 의료 폐기물 처리 및 환경 위생 비용;

라) 고정 자산 감가상각비; 차입금 이자 지불 비용(자금 조달 계약, 자금 모집 계약에 따른)을 포함하여투자, 접종 서비스를 수행하기 위한 장비 구입 비용(있을 경우)은 해당 자금을 사용한 서비스 비용에 포함되고 분배되어야 한다;

마) 간접 부서 비용, 접종 기관 운영을 보장하기 위한 기타 합법적인 비용.

3. 확대 예방 접종 프로그램, 질병 예방 접종을 위한 예방 접종 백신 비용에는 국가 예산으로 보장된 비용은 포함되지 않는다.

4. 보건복지부 장관은 확대 예방 접종 프로그램, 질병 예방 접종을 위한 예방 접종 서비스 비용을 구체적으로 규정한다.

조 14. 예방 접종 활동을 위한 경비 출처

1. 예방 접종 활동을 위한 경비 출처는 다음과 같다:

a) 국가 예산;

b) 국내외 단체 및 개인의 후원금;

c) 건강보험 기금;

d) 법률이 규정한 다른 합법적인 수입원.

2. 국가 예산은 다음 사항에 대한 경비를 보장한다:

a) 제28조 제3항과 제29조 제4항에서 정한 대상에게 사용되는 백신 및 의료생물학 제품의 비용;

b) 확대 예방 접종 프로그램 및 예방 접종 방역을 위한 냉장 시스템 투자 비용;

c) 예방 접종 활동에 대한 정보, 교육, 홍보, 감사, 검사 비용, 새로운 기술 및 방법을 적용하기 위한 연구 개발 비용;

d) 확대 예방 접종 프로그램 및 예방 접종 방역에서 백신 사용으로 인해 예방 접종 받은 사람의 건강에 중대한 영향을 미치거나 생명 손상을 입히는 부작용이 발생한 경우의 배상 비용.

장 3. 예방 접종 확대 프로그램 및 예방 접종 방역에서 백신 사용으로 인해 예방 접종 받은 사람의 건강 또는 생명에 중대한 영향을 미친 경우의 배상

조 15. 배상 대상 사례

1. 확대 예방 접종 프로그램 및 예방 접종 방역에서 백신 사용으로 인해 예방 접종 받은 사람이 중대한 부작용으로 건강에 중대한 영향을 받거나 생명 손상을 입은 경우, 국가가 피해자에게 배상 책임을 진다.

2. 국가가 배상하는 경우는 다음과 같다:

a) 예방 접종 받은 사람이 중대한 부작용으로 장애를 남기게 되는 경우;

b) 예방 접종 받은 사람이 사망하는 경우.

조 16. 손해, 배상 범위 및 금액

1. 장애를 남기게 되어 장애가 발생한 손해는 기본급 30개월 분과 본 조 제3항, 제4항에서 정한 비용을 배상한다.

2. 생명 손해는 다음과 같이 지원한다:

a) 사망 전까지 본 조 제3항에서 정한 비용;

b) 국가는 사망 전까지의 장례비로 기본급 10개월 분을 지원한다;

c) 피해자의 가족에게 정신적 손해를 보상하기 위해 1억 원을 지급한다;

d) 소득 상실 또는 감소에 따른 비용은 본 조 제4항에서 정한 규정에 따라 처리한다.

3. 병원 치료 비용:소 

a) 국가로부터 배상을 받고 건강보험 카드를 소지한 예방 접종 받은 사람이 병원에서 진료를 받는 경우, 진료 비용은 건강보험 법률에 따라 처리되며, 건강보험 카드 소지자가 부담해야 하는 비용과 건강보험 카드 범위를 초과하는 비용은 건강보험 카드 등록 서비스 가격 범위 내에서 처리된다;에 관한 

b) 국가로부터 배상을 받지만 건강보험 카드를 소지하지 않은 예방 접종 받은 사람이 병원에서 진료를 받는 경우, 진료 비용은 현행 서비스 가격에 따라 공립 병원에서 처리되며, 별도의 청구서가 첨부되어야 한다;카라오케 영업 허가 조건 충족에 관한 국가로부터 배상을 받는 예방 접종 받은 사람이 입원 치료를 받아 치료 과정에서 예방 접종과 관련이 없는 다른 질병이 발견된 경우, 해당 개인은 해당 질병의 진료 비용을 법률에 따라 처리해야 한다. 만약 그 사람이 건강보험 카드를 소지하고 있다면, 해당 질병의 진료 비용은 건강보험 법률에 따라 처리된다;에 관한 

c)경우 국가로부터 배상을 받는 예방 접종 받은 사람배상 입원 치료를 받아 치료 과정에서 예방 접종과 관련이 없는 다른 질병이 발견된 경우, 해당 개인은 해당 질병의 진료 비용을 법률에 따라 처리해야 한다. 만약 그 사람이 건강보험 카드를 소지하고 있다면, 해당 질병의 진료 비용은 건강보험 법률에 따라 처리된다.카라오케 영업 허가 조건 충족에 관한 

4. 소득 상실 또는 감소로 인한 손해:

a) 예방 접종 받은 사람을 돌보기 위해 쉬면서 임금을 받지 않는 한 명에게 실질적인 임금을 지원하며, 이는 직전 달의 사회 보험 납부 금액에 따라 결정되며, 구체적으로 다음과 같다:

b) 돌보는 사람이 국가로부터 배상을 받는 사람의 실질적인 소득을 확인할 수 없는 경우, 지원 금액은 다음과 같이 결정된다:||| 분실 또는 파괴 

c) 국가로부터 배상을 받는 예방 접종 받은 사람이 노동법에 따른 근로자인 경우, 치료 기간 동안 실질적으로 상실하거나 감소한 소득을 지원한다. 이 지원 금액은 a, b 호에서 정한 돌보는 사람의 지원 금액과 유사하다.a) 중앙 정부 부처, 정부 직속 기관, 지방 정부가 중소기업 및 중견기업 지원을 위한 중앙 정부 예산 계획 및 예산 예산을 작성하도록 안내하고, 중앙 정부 예산으로 지원할 필요가 있는 중소기업 및 중견기업 지원 요구를 집계하여 재정부에 중앙 정부 예산 지원을 위한 계획 및 예산을 제안한다. 

조 17. 보상 대상 사례의 서류 및 절차

1. 중대한 부작용으로 인해 건강에 심각한 영향을 미치거나 생명에 손상을 입힌 접종이 발생한 의료 기관은 전문 자문 위원회가 보상 대상 사례를 결정하기 위해 필요한 모든 서류와 자료를 준비해야 한다.

2. 접종자 또는 접종자의 친족이 자신이나 친족이 이 조에서 정한 사례에 해당한다고 판단하는 경우 다음의 서류와 증빙을 준비하여 보건소에 제출해야 한다.a) 접종 후 중대 이상사례의 원인을 공개하고 보고한다; 

a) 부작용 원인과 손해 정도 확인 요청서

b) 관련 백신 접종 확인서 및 접종 기록

c) 퇴원증명서, 진료비 청구 영수증, 재활 비용, 환자 이송 비용 영수증(원본 또는 공증된 사본)

d) 사망증명서(사망한 경우)

đ) 기타 부작용 또는 손해를 증명하는 다른 증빙서류(있을 경우)

3. 접수된 신청서와 적격한 증빙서류를 받은 날로부터 5일 이내에, 보건소는 자신의 책임 범위 내에서 처리해야 하며, 피해자 또는 피해자의 친족에게 서면으로 접수 사실을 통보해야 한다. 서류가 부족한 경우에는 보건소는 피해자에게 서면으로 보완 지침을 제공해야 한다.문 

4. 피해자의 신청서를 받은 날로부터 15일 이내에, 보건소는 부작용 원인, 손해 정도를 확인하고 이를 피해자에게 서면으로 통보하며, 보건복지부에 보고해야 한다.조 18. 보상 절차1. 전문 자문 위원회의 결론을 받은 날로부터 5일 이내에(보건소가 공문을 수령한 날로 계산), 국가가 보상하는 사례에 대해 보건소는 보상 결정을 내려야 한다.

2. 보상 결정에는 다음 주요 내용이 포함되어야 한다.

a) 보상 대상자의 이름 및 주소

b) 보상 이유 요약

c) 보상 금액

d) 보상 결정의 효력

3. 보상 결정은 피해자, 과실자가 있으면 그 과실자 또는 피해를 일으킨 기관에 송부되어야 한다.

4. 피해자가 보상 결정을 수령한 날로부터 15일 후에 보상 결정이 효력을 발생하되, 피해자가 동의하지 않고 법원에 소송을 제기한 경우에는 예외로 한다.

조 19. 보상금 지급 절차 및 방법

1. 보상 결정이 법적 효력을 발생한 날로부터 5일 이내에, 보건소는 국가 확대 예방접종 프로그램에 보상 실시를 위한 경비 지원을 요청하는 공문을 발송해야 한다.

2. 국가 확대 예방접종 프로그램은 경비 지원 요청을 받은 날로부터 10일 이내에 보건소에 경비를 지급해야 한다.

3. 국가 확대 예방접종 프로그램으로부터 경비를 받은 날로부터 5일 이내에, 보건소는 피해자에게 보상금을 지급해야 한다.

보상금 지급은 현금으로 한 번에 이루어지거나 피해자의 요구에 따라 송금될 수 있다. 피해자가 송금을 요구하는 경우, 이를 따르고 피해자에게 서면으로 통보해야 한다. 현금으로 지급할 경우, 최소 2일 전에 피해자에게 통보하고, 보상금 수령은 양 당사자 각각 1부씩 작성되어야 한다.

 피해자가 송금을 요구하는 경우, 이를 따르고 피해자에게 서면으로 통보한다. 현금으로 보상금을 지급할 경우, 최소 2일 전에 피해자에게 통보하고, 보상금 수령은 양 당사자 각각 1부씩 작성되어야 한다.경우 

조 제20조. 보상 절차 및 책임

1. 전문 자문회의의 의견이 있는 날로부터 5일 이내에계약 체결지방자치단체의 전문 자문회의 규정된 절차에 따라제6조 제1항 제c호 이 법 시행령에 따른, 보건청은 국가에 대한 보상을 요구하는 결정을 내린다.

2. 보상 요구 결정은 다음 사항을 포함해야 한다.

a) 손해를 입힌 개인 또는 단체의 이름과 주소;

b) 보상 요구 이유 요약;

c) 보상 금액;

d) 보상 요구 결정의 효력.

3. 보상 요구 결정은조직, 손해를 입힌 개인 또는 단체에게 발송되어야 한다.

4. 보상 요구 결정은 해당 개인 또는 단체가 결정을 받은 날로부터 15일 후에 효력을 발생하되, 해당 개인 또는 단체가 동의하지 않고 법원에 소를 제기한 경우는 제외한다.조직5. 제2항 본 조에 따라 손해를 입힌 개인 또는 단체는 국가 확대 예방 접종 프로그램에 보상금을 납부하고, 이를 증명하는 영수증을 보상 요구 결정을 내린 기관에 제출해야 한다.조직6. 보상 요구 결정을 내린 기관이 보상 요구를 이행하지 않은 개인 또는 단체에 대해 법령에 따라 처분한다.

조 제21조. 지방인민위원회의 책임

1. 이 법 시행령에 따라 지역 내 예방 접종 활동을 지도하고 실시한다.

장 IV. 책임 수행

2. 지역 내 예방 접종 활동을 위한 지역 자원과 예산을 보장한다.

3. 지역 내 예방 접종 관련 위반 사항에 대한 감사와 처리를 지시한다.

조 제22조. 보건복지부의 책임

1. 연간 백신 사용 및 예방 접종 계획을 수립하고 실행하며, 백신 및 예방 접종 분야의 단기, 중기, 장기 계획을 수립한다.

2. 예방 접종 관련 전문 지침을 수립한다.

3. 전국 범위에서 백신 사용에 대한 감사를 지시한다.

4. 예방 접종 활동 관리를 위한 정보기술 활용을 추진한다.

5. 예방 접종 세션 조직 단계, 예방 접종 후 중등 이상 부작용 원인 조사 및 보고, 예방 접종 대상자 관리 및 백신 공급 제도를 규정한다.

조 제23조. 각 부처 및 기관의 책임

1. 교육부는 다음과 같은 책임을 가진다.

a) 유치원 및 초등학교 학생들의 예방 접종 상태 확인을 지시하고, 학생의 합법적 보호자에게 예방 접종을 권장하며, 미접종 학생들에게 예방 접종을 완료하도록 독려하고, 예방 접종 활동을 수행하는 기관과 협력한다;

b) 교육 기관의 예방 접종 활동 준수 상황을 감독한다.

2. 국방부는 보건복지부와 함께 깊숙한 지역, 국경 지역, 해안 지역, 군 병원 및 민군 병원에서의 예방 접종 활동을 수행한다.카라오케 영업 허가 조건 충족에 관한3. 재정부는 확대 예방 접종 및 방역 예방 접종을 위한 경비를 보장한다.4. 베트남 텔레비전, 베트남 라디오, 베트남 통신사, 대중 매체 및 기초 정보 기관은 예방 접종의 이점을 알리는 활동을 조직하여 국민들이 예방 접종을 적시에 완료하도록 한다.5. 각 부처 및 기관은 그 역할에 따라 보건복지부와 협력하여 이 법을 시행한다.의료 예방 접종 사업을 수행하도록 한다;

b) 교육 기관의 예방 접종 사업 수행 여부를 점검 및 감독한다.

2. 국방부는 보건복지부와 함께 깊은 농촌, 멀리 떨어진 지역, 국경지역, 해양 섬 지역, 군 의료기관, 군민 병원에서의 예방 접종 활동을 수행한다.

3. 재정부는 예방 접종 확대 프로그램 및 전염병 예방 접종에 대한 예산을 보장해야 한다. 국가 예산 법률에 따른다.

4. 베트남 텔레비전, 베트남 방송국, 베트남 통신사, 대중 매체 및 기초 정보 기관은 예방 접종의 이익을 알리는 홍보 활동을 조직하여 국민들이 예방 접종을 적절하게 받도록 한다.

5. 다른 부처 및 기관은 그 직무에 따라 보건복지부와 협력하여 이 nghị định을 집행한다.협력 보건복지부와 협력하여 이 nghị định을 집행한다.

조 24. 접종 기관의 책임

1. 접종 기관은 법률 및 안전 접종에 관한 전문 규정과 지침을 준수하여 접종 대상자 관리와 보고를 정기적으로 수행해야 한다.

2. 접종 관련 문서와 접종 후 반응에 대한 기록을 규정에 따라 보관하고 관리한다.

조 25. 접종 실시자의 책임

1. 접종 대상자 또는 그 아동의 가족에게 접종의 이점과 발생 가능한 위험을 충분히 상담한다.

2. 접종 대상자 또는 그 아동의 가족에게 접종 후 반응을 관찰하고 처리하는 방법을 안내한다.

3. 접종에 관한 전문 규정을 엄격히 준수한다.

조 26. 아동의 부모나 보호자 및 접종 대상자의 책임

1. 아동의 부모나 보호자는 출생 후 또는 첫 접종 시 접종을 등록하고 규정에 따라 접종을 받아야 한다.

2. 확대 접종 대상자는 지역 의료 기관에 접종을 신청하고 규정에 따라 접종을 완료해야 한다.

3. 협력접종 과정에서 의료 인력의 지침을 엄격히 준수하고 접종 후 반응을 관찰하고 처리한다.

4. 접종 중과 접종 후 건강 상태에 대한 정보를 충실히 보고한다.

5. 전문적 지시가 있을 때만 접종을 실시한다.||| 분실 또는 파괴 전문 지시

6. 개인 접종 기록부를 보관하고 관리하며, 필요시 교육 기관에 아동의 접종 정보를 제공한다.제23조 제1항 제1호 이 nghị định요청 시 제공한다.

장 5. 시행규정

조 27. 효력 발생19

본 nghị định는 2016년 7월 1일부터 효력을 발생한다.

조 28. 이행 전환 조항 및 이행 계획20

1. 본 nghị định 시행 전에 접종 자격 증명을 받은 접종 기관은 증명서에 기재된 기간 동안 운영할 수 있으며, 증명서 만료 전까지 접종 자격 기관 공표 규정에 따라 공표를 완료해야 한다.소 이 nghị định 시행 전에 접종 자격 증명을 받은 접종 기관은 그 증명서에 명시된 기간 동안 운영할 수 있으며, 이 조 제 규정에 따라 접종 자격 증명을 공표해야 한다.본 법령 제11조에서 정한 접종 조건을 충족한 접종 시설에 의해 수행되어야 한다. 증명서가 만료되기 전에

2. 본 nghị định 시행 전에 접종 자격 증명을 신청한 접종 기관은 증명서를 받지 않은 경우, 해당 기관은 보건소의 지도 하에 접종 자격 기관 공표 규정에 따라 접종 자격 기관 공표를 60일 이내에 완료해야 한다.본 법령 제11조에서 정한 접종 조건을 충족한 접종 시설에 의해 수행되어야 한다. 이 nghị định 시행 후 60일 이내에

조 29. 집행 책임

1. 각 장관, 부처장관, 정부 소속 기관의 장, 시·도 인민위원회 주석은 본 nghị định의 이행을 책임진다.- 감사원; 인민위원회는 이 nghị định을 집행한다.

2. 보건복지부 장관은 본인의 직무 범위 내에서 관련 부처와 협력하여 본 nghị định에서 위임된 조항들을 세부 규정으로 제정하고 이행 지침을 마련하여 접종 활동 관리를 위한 국가 관리 요구 사항을 충족시켜야 한다.

부록

접종 자격 기관 통보 양식
(2016년 7월 1일 제104/2016/NĐ-CP 호 정부의 접종 활동에 관한 정부 결정에 따른)정부)

공고

접종 자격 기관

I. 임신 대리 요청자 부부(임신 대리 요청자) 부분²⁵………………………………

통보 기관 명칭: …

주소: ...²⁶................................................

기관장: …

연락처: …, 이메일(있을 경우): …

정부의 2016년 7월 1일 제104/2016/NĐ-CP 호 정부 결정에 따라 접종 활동에 관한 법률을 귀 기관에 제출하여 규정에 따라 검토하고 게시해 주시기를 부탁드립니다.

___________________

²¹ 주 관 기관의 이름소 접종 자격 증명을 통보하기를 요청한 기관의 이름

²² 접종 자격 증명을 통보하기를 요청한 기관의 약자

²³ 지명

²⁴ 접종 자격 증명을 통보하기를 요청한 기관의 주소

²⁵ 접수 기관의 이름

²⁶ 구체적인 주소의 주 관 기관의 이름소 접종 자격 증명을 통보하기를 요청한 기관의 이름

1 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부의 제정 및 보충 건강부 관할 범위 내의 투자 경영 조건 관련 일부 규정에 대한 정부의 제정 근거는 다음과 같다:

"정부조직법" 제2015년 6월 19일 법률을 근거로 한다;

건강부 장의 제안을 검토함,

정부는 건강부 관할 범위 내의 투자 경영 조건 관련 일부 규정에 대한 제정 및 보충을 위한 정부 결정을 제정한다.”

2 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제a호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

3 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제a호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

4 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제b호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

5 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제b호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

6 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제b호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

7 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제b호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

8 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제b호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

9 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제b호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

10 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제c호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

11 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제c호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

12 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제c호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

13 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제14조 제2항 제d호에 의해 폐지되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

14 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제d호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

15 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제đ호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

16 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제e호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

17 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제g호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

18 본 항은 2018년 11월 12일 제155/2018/NĐ-CP 호 정부 결정 제15조 제3항 제h호에 의해 수정되며, 2018년 11월 12일부터 효력이 발생한다.

19 조 제20조, 제22조의 국무령령 제155/2018/NĐ-CP는 2018년 11월 12일부터 효력이 발생하여 다음과 같이 규정한다:

제20조. 효력 발생

본 시행령은 공포일로부터 효력 발생함

조 22. 시행 책임

| 각 부총리, 중앙부처에 준하는 기관의 총장, 정부 소속 기관의 총장, 각 지방자치단체의 장은 본 국무령을 집행하기 위하여 책임을 진다./”

20 제3항 제21조 국무령 제155/2018/NĐ-CP는 2018년 11월 12일부터 효력이 발생하여 다음과 같이 규정한다:

제21조. 이행조항

3. 국무령 제104/2016/NĐ-CP에 대한 이행조항:

가) 접종기관이 접종기관 적격 인증서를 발급받은 경우, 인증서 유효기간 동안 해당 조건을 유지하고, 인증서가 만료되기 전에 이 국무령과 국무령 제104/2016/NĐ-CP에 따라 접종기관 적격을 공표해야 한다;

나) 접종기관이 이미 접종기관 적격을 공표한 경우에는 국무령 제104/2016/NĐ-CP와 본 국무령에 따른 조건을 계속 유지해야 한다;

다) 본 국무령이 효력이 발생한 날 이후에 운영되는 접종기관은 국무령 제104/2016/NĐ-CP와 본 국무령에 따른 조건을 충족해야 한다.”