명령 제 123/2018/ND-CP 농업 분야 투자 및 경영 조건에 관한 몇 가지 명령을 수정하고 보완함

 

처분령

투자 및 경영 조건에 관한 일부 시행령을 개정하고 보충한다.

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정부조직법(2015년 6월 19일 법률 제정)에 의거함

2014년 11월 26일 투자 법률과 2016년 11월 22일 투자 법률의 제6조와 부록 4를 수정 보완한 투자 법률에 근거한다;

농업 및 농촌 발전부 장관의 제안에 따라

정부는 농업 분야 투자 및 사업 운영 조건에 관한 몇몇 명령을 수정하고 보완한다.

제1조. 식물보호 및 검역, 씨앗, 야생동물 사육, 축산, 수산업, 식품 등 투자 및 경영 조건에 관한 정부령 제66/2016/NĐ-CP(2016년 7월 1일)를 일부 수정, 보충 및 폐지한다.

1. 조 3는 다음과 같이 수정하고 보완된다.

“제3조. 식물보호제 생산 조건

식물보호제를 생산하는 조직은 식물보호 및 검역법 제61조에서 규정된 조건과 다음 세부 조건을 충족해야 한다.

1. 생산 관리 및 운영을 직접 담당하는 사람은 화학, 식물보호, 생물학, 농학 중 하나 이상의 전공 분야에서 대학 이상 학위를 소지해야 하며, 식물보호제를 직접 생산하는 근로자는 해당 전문 지식과 식물보호제에 대한 지식을 교육받아야 한다.

2. 식물보호제 저장 창고는 공업 단지 내에 위치하고 있어야 하며, 국가 기준 TCVN 5507:2002 화학물질 안전 규범(위험한 화학물질의 생산, 판매, 사용, 보관 및 운송)을 충족해야 한다.

3. 활성물질, 기술용 약제, 완제품 약제 생산 및 포장 설비는 생산 공정 및 기술을 충족하고 국가 기준 TCVN 5507:2002 화학물질 안전 규범(위험한 화학물질의 생산, 판매, 사용, 보관 및 운송)에서 요구하는 안전 조건을 충족해야 한다.

4. 고형폐기물, 배출가스, 폐수 처리 시스템은 폐기물 및 부산물 관리에 관한 정부령 제38/2015/NĐ-CP(2015년 4월 24일), 산업 배출가스에 대한 국가 기준 QCVN 19:2009/BTNMT(먼지와 무기물), 산업 배출가스에 대한 국가 기준 QCVN 20:2009/BTNMT(유기물), 유해 폐기물 임계치에 대한 국가 기준 QCVN 07:2009/BTNMT, 산업 폐수에 대한 국가 기준 QCVN 40:2011/BTNMT 등 법령 및 국가 기준을 준수해야 한다.

5. 제품 품질 검사실이 등록 및 지정된 법률에 따라 제품 품질 검사 서비스 사업 조건에 따라 등록 및 지정되어야 한다. 검사실이 없는 경우 각 출하 로트에 대해 제품 품질 검사를 수행하는 등록 및 지정된 검사실과 계약을 체결해야 한다.

6. 식물보호제 생산 기반시설은 ISO 9001 또는 동등한 품질 관리 시스템을 갖추어야 하며, 이는 법률에 따라 등록된 적합성 평가 서비스 사업 조건에 따라 등록된 인증기관에서 제공해야 한다.”

2. 조 4는 다음과 같이 수정되고 보완됨:

“제4조. 식물보호제 판매 조건

식물보호제를 판매하는 조직 및 개인은 식물보호 및 검역법 제63조에서 규정된 조건과 다음 세부 조건을 충족해야 한다.

1. 직접 관리하거나 판매하는 사람은 식물보호, 재배, 화학, 생물학, 농학 중 하나 이상의 전공 분야에서 중급 이상 학위를 소지하거나 식물보호제 전문 교육 증명서를 소지해야 한다.

2. 식물보호제 판매점은 식당, 학교, 병원과 분리되어 있어야 하며, 건설 시 물 자원(강, 호수, 운하, 갈대, 우물)으로부터 최소 20m 떨어져 있어야 한다.

3. 식물보호제 창고

a) 대량 판매 기관의 경우, 식물보호제 창고는 국가 기준 TCVN 5507:2002 화학물질 안전 규범(위험한 화학물질의 생산, 판매, 사용, 보관 및 운송)을 충족해야 한다;

b) 소매 판매 기관의 경우, 식물보호제 창고는 물 자원(강, 호수, 운하, 갈대, 우물)으로부터 최소 20m 떨어져 있어야 하며, 바닥에서 최소 10cm 높이로 상판을 설치하고 벽에서 최소 20cm 떨어져 있어야 한다.”

3. 조 5는 다음과 같이 수정하고 보완된다.

“제5조. 식물검역 대상 물체 처리 조직 조건

식물검역 대상 물체를 처리하는 조직은 식물보호 및 검역법 제37조에서 규정된 조건과 다음 세부 조건을 충족해야 한다.

1. 식물검역 대상 물체 처리 조직을 직접 관리하거나 운영하는 사람은 식물보호 및 검역법 국가 기준 QCVN 01 - 19:2010/BNNPTNT(식물검역 대상 물체 살균 또는 처리) 또는 관련 기준, 기초 표준에서 정한 대학 이상 전문 학위를 소지해야 하며, 식물검역 대상 물체를 직접 처리하는 사람은 식물보호국에서 발급한 업무 자격증을 소지해야 한다.

2. 처리 장소, 공장, 창고, 수단은 처리 규모, 방법 및 형태에 맞게 국가 기준에 따른 식물검역 대상 물체 처리 기준을 충족해야 한다.

3. 각각의 처리 방법에 대한 장비는 본 결정 부속서 I에 명시되어 있다.”

b) 제4항의 a)는 다음과 같이 개정되고 보완된다:

“제6조. 식물보호제 시험 조직 조건

식물보호제 시험을 수행하는 조직은 식물보호 및 검역법 제59조에서 규정된 조건과 다음 세부 조건을 충족해야 한다.

1. 식물보호제 시험 조직을 직접 관리하거나 운영하는 사람은 식물보호, 재배, 생물학, 화학, 농학 중 하나 이상의 전공 분야에서 대학 이상 학위를 소지하고 식물보호제 시험 교육 증명서를 소지해야 한다.

2. 식물보호, 재배, 생물학, 화학, 농학 중 하나 이상의 전공 분야에서 전문 지식을 가진 근로자는 식물보호제 시험 교육을 받아야 한다.

3. 본 결정 부속서 II에 명시된 장비 및 수단을 갖추어야 한다.

4. 시험기관이 식물보호제 격리기간을 결정하는 경우 분석 잔류시험실을 등록하고 지정된 법률에 따른 사업 조건과 제품 품질 서비스 평가 조건을 충족해야 한다. 분석 잔류시험실이 없는 경우에는 법률에 따라 사업 조건과 제품 품질 서비스 평가 조건을 충족한 분석 잔류시험실과 계약을 체결해야 한다.

5. 제11조 제2항은 다음과 같이 개정·보완된다.

2. 유인 및 기르는 연새에 대한 사항은 다음과 같다: 유인음성 발생장치는 6시부터 21시까지 70데시벨 이하로 제한되며, 21시부터 다음 날 오전 6시까지는 연새 유인음성 발생장치를 사용할 수 없다.

6. 제19조 일부 항, 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

a) 제19조 제1항, 제2항은 다음과 같이 개정·보완된다.

1. 시설은 폐기물 처리구역과 안전거리가 있어야 한다.

2. 식품 생산용 공급수 시스템은 생활용수 품질에 관한 국가 기준 QCVN 02:2009/BYT에 따른 기술 규정을 준수해야 한다.

b) 제19조 제3항을 폐지한다.

7. 제20조 일부 항, 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

a) 제20조 제2항 a, b 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

2. 도축장소에 대한 사항은 다음과 같다.

a) 가축 및 가금 도축시설은 주거지, 학교, 병원, 인구 밀집지역, 국도, 강, 하천, 생활용수 공급원, 축산농장, 가축 판매장, 오염원과 안전거리가 있어야 한다.

b) 가축 및 가금 도축시설은 동물위생, 동물 질병 예방, 식품안전에 관한 법률에서 정한 요구사항을 충족해야 한다.

b) 제20조 제1항, 제2항 c, d 점, 제3항을 폐지한다.

8. 제21조 일부 항, 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

a) 제21조 제2항, 제3항 a, e 점, 제4항 a, b 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

2. 시설은 폐기물 처리구역과 안전거리가 있어야 한다.

3. 원재료 처리 및 가공 시설에 대한 사항은 다음과 같다.

a) 생산 라인은 원재료 입력에서 최종 제품까지 단일 방향으로 배치되어야 하며, 제품, 첨가물, 포장재, 폐기물은 별도의 경로를 갖추어야 한다.

e) 식품 원재료 처리 및 가공용 공급수 시스템은 식용수 품질에 관한 국가 기준 QCVN 01:2009/BYT와 생활용수 품질에 관한 국가 기준 QCVN 02:2009/BYT에 따른 기술 규정을 준수해야 한다.

4. 장비 및 도구에 대한 사항은 다음과 같다.

a) 생산직원 개인 위생을 위한 장비를 갖추어야 한다.

b) 식품 가공용 장비 및 도구는 식품 접촉용 플라스틱 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-1:2011/BYT, 식품 접촉용 실리콘 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-2:2011/BYT, 식품 접촉용 금속 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-3:2011/BYT에 따른 기술 규정을 준수해야 한다.

b) 제21조 제1항, 제3항 b, d, đ, g, h 점, 제4항 c, d, đ 점을 폐지한다.

9. 제22조 일부 항, 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

a) 제22조 제1항, 제2항 c 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

1. 농산물 중간시장은 폐기물 처리구역과 안전거리가 있어야 한다.

2. 중간시장 구역별로 다음과 같은 시설을 갖추어야 한다.

c) 식품 세척 및 처리용 공급수 시스템은 생활용수 품질에 관한 국가 기준 QCVN 02:2009/BYT에 따른 기술 규정을 준수해야 한다.

b) 제22조 제3항을 폐지한다.

10. 제23조 일부 항, 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

a) 제23조 제2항 a 점, 제3항 b 점은 다음과 같이 개정·보완된다.

2. 판매장소에 대한 사항은 다음과 같다.

a) 시설은 폐기물 처리구역과 안전거리가 있어야 한다.

3. 장비 및 도구에 대한 사항은 다음과 같다.

b) 식품 보관, 포장, 판매용 장비 및 도구는 식품 접촉용 플라스틱 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-1:2011/BYT, 식품 접촉용 실리콘 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-2:2011/BYT, 식품 접촉용 금속 포장재 및 도구의 위생 안전에 관한 국가 기준 QCVN 12-3:2011/BYT에 따른 기술 규정을 준수해야 한다.

b) 제23조 제1항, 제2항 b 점, 제3항 a, c 점을 폐지한다.

조항 2. 법률 제2016-35호 대통령령에 의한 동물의료법 일부 규정에 대한 세부 규정을 정하는 2016년 5월 15일자 대통령령 제35호를 수정 및 보완한다.

1. 조항 12의 일부 항, 점은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

가) 조항 1; 점 a, c, e 조항 2 조항 12는 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"1. 위치: 주거지역, 공공시설, 병원, 동물병원 진료소, 동물질병 진단소, 오염원과 안전거리가 있어야 한다.

2. 건물:

가) 생산 규모와 약품 종류에 맞는 설계를 하고, 곤충 및 다른 동물의 침입을 막아야 하며, 외부 감염원과 분리된 위치를 가져야 한다;

나) 바닥은 물이 스며들지 않아 청소와 소독이 용이해야 하며, 벽과 천장은 청소가 쉬운 재료로 만들어져야 한다;

다) 물 공급 및 처리 시스템이 생산을 보장하고, 배수 및 폐기물 처리 시스템이 있어야 한다;"

나) 점 c, d 조항 3 조항 12는 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"3. 원료, 부재료, 완제 약품을 저장할 창고는 생산 규모에 적합한 면적을 가지며 다음 조건을 충족해야 한다:

나) 곤충 및 다른 동물의 침입을 막아야 한다;

다) 벽과 천장은 이 조항 2 점 c에서 규정된 것과 같아야 한다;"

다) 점 c 조항 5 조항 12는 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"5. 동물 약품 품질 검사

나) 적절한 장비를 갖추어야 한다."

라) 조항 1 점 b, c; 조항 2 점 b, d, đ, g; 조항 3 점 đ, e 조항 12는 폐지한다.

2. 조항 17의 일부 조항은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

가) 조항 2, 조항 3 조항 17은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"2. 제품을 보관하고 전시하기 위한 충분한 선반, 서랍, 진열대를 갖추어야 하며, 이들은 견고하고 청소가 쉬워야 하며, 광선, 온도, 습도, 곰팡이, 설치류 및 해충으로부터 보호되어야 한다.

3. 제품 보관 조건을 확인하기 위한 장비를 갖추어야 하며, 온도계와 습도계를 통해 제품 보관 조건을 모니터링해야 한다. 백신이나 생물학적 제제를 판매하는 기관은 냉장고나 냉동고 또는 냉동 창고를 갖추어야 하며, 보관 조건을 확인하기 위한 온도계를 갖추어야 하며, 백신 배포를 위한 비상 발전기와 운송 수단을 갖추어야 한다."

나) 조항 1, 조항 4, 조항 5 조항 17은 폐지한다.

3. 조항 18의 일부 조항은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

가) 조항 2 조항 18은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"2. 제품의 라벨에 명시된 보관 조건을 만족시키기 위해 환기 팬과 공기 조절 시스템을 갖추어야 하며, 온도계와 습도계를 통해 제품 보관 조건을 모니터링해야 한다. 백신이나 생물학적 제제를 수입하는 기관은 별도의 보관 창고를 갖추어야 하며, 비상 발전기와 운송 수단을 갖추어 제품의 라벨에 명시된 보관 조건을 유지해야 한다."

나) 조항 3, 조항 4 조항 18은 폐지한다.

4. 조항 1, 조항 2, 조항 5, 조항 6 조항 19는 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"1. 위치는 주거지역, 공공시설로부터 안전하게 분리되어야 한다.

2. 미생물을 다루거나 질병 전파 위험이 있는 제품을 다룰 때 생물학적 안전성을 보장하는 실험실을 갖추어야 하며, 화학 분석을 위한 별도의 실험실을 갖추어야 한다.

5. 폐기물, 물, 배기가스 처리 시스템을 갖추어야 하며, 실험용 동물 처리를 위한 별도의 구역을 갖추어야 한다.

6. 미생물 보존을 위한 냉장고와 저온 냉장고를 갖추어야 한다."

5. 조항 20의 일부 조항, 점은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

가) 점 d, 점 đ 조항 1 조항 20은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"1. 사육, 양식장은 다음 조건을 충족해야 한다:

다) 사육 동물의 밀도를 고려한 사육 공간을 갖추어야 한다.

đ) 농림부의 규정에 따라 실험용 동물을 사육할 별도의 공간과 폐기물 처리 시스템을 갖추어야 한다;"

나) 조항 2 조항 20은 다음과 같이 수정 및 보완된다.

"2. 동물 약품 검사를 위한 실험실을 자체적으로 운영하거나 임차하여 사용해야 하며, 이는 이 대통령령 조항 19에 따른 조건을 충족해야 한다."

다) 점 a 조항 1 조항 20은 폐지한다.

6. 다음과 같이 조항 19a를 추가한다.

"조항 19a. 동물 약품 수입 및 판매자의 책임

1. 동물 약품을 수입하는 조직 및 개인은 각각의 약품 로트의 수입 및 출하를 관리하고 추적하기 위한 시스템과 표준 작업 절차를 갖추어야 한다.

2. 동물 약품을 판매하는 조직 및 개인은 매입 및 판매 내역을 기록하고 증빙서류를 보관해야 한다."

조 3. 시행령 제 39/2017/NĐ-CP일 2017년 4월 4일에 공포된 정부의 사료 및 수산물 관리에 관한 규정 중 일부 조항을 개정하고 보완하며 폐지한다.

1. 조 7의 일부 항과 점은 다음과 같이 개정하고 보완한다.

a) 항 1; 점 a, c, d, đ, e, g 항 4 조 7은 다음과 같이 개정하고 보완한다.

"1. 생산 또는 가공 장소는 오염 물질이나 독성 화학 물질이 없는 지역에 있어야 하며, 생산 장소는 다른 지역과 분리되어 있어야 한다.

4. 공장 및 설비에 대한 요구사항:

a) 생산 구역은 원칙적으로 일방향으로 설계되고 배치되며, 원료와 제품 사이에는 분리가 이루어져야 한다.

c) 사료 및 수산물 원료를 보관할 창고가 있어야 하며, 제조사의 권고에 따라 보관해야 한다.

d) 항생제를 포함하는 사료를 생산하거나 가공하는 시설은 항생제의 확산을 방지하기 위한 생산 및 가공 과정을 관리해야 한다.

đ) 품질을 모니터링하기 위한 측정 기구가 있어야 한다.

e) 모래, 돌, 금속 등을 제어하기 위한 설비와 도구가 있어야 한다.

g) 설치물, 동물, 기타 해로운 동물을 방지하기 위한 방책이 있으며, 먼지를 청소하고 폐기물을 처리하기 위한 장비가 있어야 한다.”

b) 항 2, 항 3, 점 h 항 4 조 7은 폐지한다.

2. 항 1, 항 2 조 8은 다음과 같이 개정하고 보완한다.

"1. 사료 및 수산물이 보관되는 장소는 식물 보호제, 비료, 기타 독성 화학 물질과 분리되어 있어야 한다.

2. 사료 및 수산물을 보관하기 위한 설비와 도구가 있어야 한다.”

3. 점 a 항 2 조 10은 다음과 같이 개정하고 보완한다.

“a) 각 종류의 사료를 대상으로 한 시험을 위해 시험 장소와 시험 설비를 갖추거나 임대하여 시험 요구사항을 충족시켜야 한다.

수산물 사료를 시험하는 경우, 적절한 수질을 유지할 수 있는 충분한 물 공급 시스템이 있어야 하며, 독립적인 배수 시스템과 오수 저장 용기를 갖추어야 하며, 환경 지표와 수생 질병 지표를 검사할 수 있도록 해야 한다.”

4. 조 12의 일부 항은 다음과 같이 개정하고 보완한다.

a) 제12조 제1항은 다음과 같이 개정된다.

"1. 베트남에서 유통될 수 있는 사료 및 수산물은 해당 국가 기준 및 기술 규범(있을 경우)에 부합하는 품질을 가져야 하며, 농업 및 농촌 발전부의 전자 정보 웹사이트에 등록되어야 한다. 이는 다음과 같다:

a) 완제품 사료 및 고농축 사료(국내 생산)의 경우, 조직 또는 개인은 해당 조항의 점 a 항 4에 따른 등록 요건을 준수하며, 등록 서류와 제품 품질에 대한 책임을 지게 된다.

b) 해당 조항의 점 a 항 1에 명시되지 않은 사료 및 수산물의 경우, 조직 또는 개인은 해당 조항의 항 4에 따른 등록 서류를 제출하고, 농업 및 농촌 발전부로부터 해당 국가 기준 및 기술 규범(있을 경우)에 부합한다는 확인을 받아야 한다. 베트남에서의 유통 기간은 확인 날짜로부터 5년이며, 유통 기간 만료 6개월 전에 조직 또는 개인은 농업 및 농촌 발전부에 재등록을 요청해야 한다.”

b) 제12조 제3항은 다음과 같이 개정된다.

"3. 내부 소비 또는 관습에 따른 사료 및 수산물 생산 및 단일 원료는 베트남에서의 등록 유통을 필요로 하지 않지만, 해당 국가 기술 규범(있을 경우)을 준수해야 한다.

농업 및 농촌 발전부는 관습에 따른 사료 및 수산물과 단일 원료를 베트남에서 유통할 수 있도록 공표하며, 최소 품질 기준과 해당 국가 기술 규범(있을 경우)을 적용하도록 규정한다.”

c) 조 12에 점 5a를 추가한다.

"5a. 해당 조항의 점 a 항 1에 명시된 사료 및 수산물의 경우, 조직 또는 개인은 해당 조항의 점 a 항 4에 따른 등록 서류를 농업 및 농촌 발전부에 제출하여 웹사이트에 등록되고 제품 유통이 허용된다.

해당 조항의 점 b 항 1에 명시된 사료 및 수산물의 경우, 베트남에서 유통될 수 있는 사료 및 수산물 등록 절차는 해당 조항의 항 6에 따른 규정에 따라 처리된다.”

d) 점 a 항 7 조 12는 다음과 같이 개정하고 보완한다.

“a) 베트남에서 유통 가능한 사료 및 수산물의 정보 변경은 해당 제품을 등록한 조직 또는 개인이 자발적으로 변경할 수 있으며, 이는 다음과 같은 내용을 포함한다:

등록한 조직 또는 개인의 제조업체 이름, 본사 주소, 생산 시설 주소, 전화번호, 팩스 번호; 사료 및 수산물 이름; 등록된 표준 코드, 상표명, 색상, 크기, 형태, 포장 방법(점 a 항 1 조 1에 명시된 사료 및 수산물에 대해).

등록한 조직 또는 개인의 주소, 전화번호, 팩스 번호; 수입업체 이름; 색상, 크기, 형태(점 b 항 1 조 1에 명시된 사료 및 수산물에 대해).

이러한 정보를 변경하는 조직 또는 개인은 변경 내용을 농업 및 농촌 발전부에 통보하여 웹사이트에 등록해야 한다.

수산물 사료의 경우, 수입업체 정보를 변경하려는 경우, 수입 전에 조직 또는 개인은 변경된 정보와 함께 구매 계약서 또는 제조업체의 증빙 자료를 농업 및 농촌 발전부에 제출해야 한다.”

đ) "b" 조 제12조에서 규정된 "수입 허가를 받은 사료 및 수산물 제품의 정보 변경 사항은 농림축산식품부의 허가를 받아야 하며, 이를 포함하되不限制

이에 국한되지 않고, 다음과 같이 수정 보완한다.

"c) 사료 및 수산물 제품의 관습과 단일 원료에 대한 정보 변경 사항은 농림축산식품부는 국가 기준和技术标准以及市场需求进行调整。"

제4조. 2010년 6월 21일에 제정된 정부령 제69/2010/NĐ-CP에 따른 유전자 변형 생물체, 유전자 변형 생물체 샘플 및 유전자 변형 생물체 제품에 대한 생물학적 안전성에 관한 몇 가지 조항을 수정하고 폐기한다.

1. 제37조는 다음과 같이 수정 보완된다.

"유전자 변형 생물체를 방출하기 위해 생산하거나 판매하는 조직 또는 개인은 유전자 변형 생물체 생산 및 판매 법률 규정을 준수하면서, 유전자 변형 생물체 안전성 인증서를 발급받거나 유전자 변형 생물체 안전성 인증서를 발급받은 유전자 변형 생물체 목록에 이름이 등재되어 있는 경우를 제외하고는 유전자 변형 생물체 안전성 인증서를 발급받아야 한다."

2. 제38조는 다음과 같이 수정 보완된다.

"유전자 변형 생물체 또는 유전자 변형 생물체 제품을 식품으로 사용하기 위해 생산하거나 판매하는 조직 또는 개인은 식품 생산 및 판매 법률 규정을 준수하면서, 유전자 변형 생물체 식품 사용 적격 확인서를 발급받거나 유전자 변형 생물체 식품 사용 적격 확인서를 발급받은 유전자 변형 생물체 목록에 이름이 등재되어 있는 경우를 제외하고는 유전자 변형 생물체 식품 사용 적격 확인서를 발급받아야 한다."

3. 제39조는 다음과 같이 수정 보완된다.

"유전자 변형 생물체 또는 유전자 변형 생물체 제품을 사료로 사용하기 위해 생산하거나 판매하는 조직 또는 개인은 사료 생산 및 판매 법률 규정을 준수하면서, 유전자 변형 생물체 사료 사용 적격 확인서를 발급받거나 유전자 변형 생물체 사료 사용 적격 확인서를 발급받은 유전자 변형 생물체 목록에 이름이 등재되어 있는 경우를 제외하고는 유전자 변형 생물체 사료 사용 적격 확인서를 발급받아야 한다."

4. 제40조는 다음과 같이 수정 보완된다.

a) 제40조 제3항은 다음과 같이 수정 보완된다.

"3. 유전자 변형 생물체 또는 유전자 변형 생물체 제품을 방출 목적으로 베트남에 수입하는 경우는 본 정령 제37조에서 규정된 조건을 충족해야 한다. 유전자 변형 생물체 또는 유전자 변형 생물체 제품을 식품 또는 사료로 사용하거나 식품 또는 사료로 가공하기 위해 베트남에 수입하는 경우는 본 정령 제38조와 제39조에서 규정된 조건을 충족해야 한다."

b) 제40조 제4항, 제5항을 폐기한다.

조 5. 개정 및 보충 정부령 제181/2013/NĐ-CP 2013년 11월 14일에 제정된 광고법 일부 조항 시행 세부 규정에 따른 제12조 제1항

"1. 제3조부터 제11조까지의 본 정령에서 규정된 특별 상품, 재화, 서비스의 광고는 광고 내용을 정부 기관이 확인한 후에만 실시할 수 있다(사료 광고 제외)."

조 6. 정부령 제48/2015/TT-BNNPTNT 2015년 12월 16일에 제정된 농업 및 농촌 개발부 장관이 지침을 세부적으로 설명한 농업용 화학제품 보호 서비스 활동 조건에 대한 지침을 폐기한다.

조 7. 이행 조항

1. 이 정령 효력 발생 전에 공업단지 외부에 건설된 농약 저장 창고는 여전히 운영될 수 있으나 환경 관련 법률 규정을 준수해야 한다.

2. 이 정령 효력 발생 전에 허가를 받았던 국내 생산 완전 혼합 사료 및 고농도 사료는 계속 허가를 받을 수 있다. 조직 또는 개인은 해당 제품에 대한 적용 표준 공표를 정부 농업 및 농촌 개발부 웹사이트에 자발적으로 업데이트해야 한다.

조 8. 효력 발생

||| 본 정부령은 발효일로부터 효력이 발생한다.

조 9. 시행 책임

각 장관, 정부 직속 기관의 총장, 정부 소속 기관의 총장, 성, 지방 직할 시의 인민위원회 주석은 본 nghị định을 지도하고 시행하는 책임을 진다./.