의사통고 제 18호 2018- TT-BYT는 의사통고 제 52호 2017- TT-BYT가 규정한 약 처방전 및 화약, 생물학적 의약품 처방에 관한 일부 조항을 수정하고 보완함

지시

52/2017/TT-BYT 제호 "외래 진료 시 화학제품 및 생물의약품 처방과 복용에 관한 규정" 일부 개정 및 보충

의약품법 제105/2016/QH13호 2016년 4월 6일

정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호 "보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정"

진료 및 치료 관리국 국장의 요청

보건부 장관은 52/2017/TT-BYT 제호 "외래 진료 시 화학제품 및 생물의약품 처방과 복용에 관한 규정" 일부 개정 및 보충을 위한 지시를 발행한다.

조 1. 52/2017/TT-BYT 제호 "외래 진료 시 화학제품 및 생물의약품 처방과 복용에 관한 규정" 일부 개정 및 보충

1. 조 6 항 3을 다음과 같이 수정한다.

“3. 만 72개월 미만의 어린이는 월령, 체중, 어린이의 아버지 또는 어머니의 이름 또는 병원에 데려온 사람의 이름을 기록합니다.”

2. 조 8 항 2의 “본 지시 부속서와 함께 발행되며, 외래 진료를 받은 마지막 의료기관에서 작성한 환자기록 요약과 함께 내원 치료를 위한 의사가 처방전을 작성하는 데 필요한 근거로 사용됩니다. 한 번의 처방으로 사용되는 약물의 양은 10(십)일치 이상 초과하지 않습니다.”를 다음과 같이 수정한다.

“본 지시 부속서와 함께 발행되며, 처방전 작성에 필요한 환자기록 요약을 제공합니다. 환자기록 요약은 보건부 장관이 2016년 5월 12일 제정한 제14/2016/TT-BYT 호 "사회보장법의 일부 조항에 대한 세부 시행 규정" 부속서 6에서 정한 모델을 따릅니다.”

마지막으로 외래 진료를 받은 의료기관이 환자에게 처방전을 작성하는 경우에는 환자기록 요약이 필요하지 않습니다.

금지 약물의 처방은 내원 치료를 제공하는 병상이 있는 의료기관에서 의사가 수행하며, 한 번의 처방으로 사용되는 금지 약물의 양은 10(십)일치 이내로 제한됩니다.”

3. 조 14 항 2에 다음과 같이 c호를 추가한다.

“c) 지역 내 의료기관 및 관련 기관, 단체에게 금지 약물 판매 기관 목록을 통보합니다.”

4. 조 14 항 3에 다음과 같이 đ호를 추가한다.

“đ) 금지 약물을 판매하는 기관이 없는 구, 군, 시, 도의 경우 병원 약국은 지역 내 외래 환자에게 금지 약물 공급을 보장하기 위해 의료기관에서 정한 구입 가격으로 제공합니다.”

5. 보건부 장관이 2017년 12월 29일 제정한 제52/2017/TT-BYT 호 "외래 진료 시 화학제품 및 생물의약품 처방과 복용에 관한 규정" 부속서 I에서 정한 처방전 모델을 본 지시 부속서에서 발행된 새로운 처방전 모델로 대체한다.

조 제2조 효력

이 고시는 2018년 10월 15일부터 효력을 발생한다.

조 제3조 시행 책임

보건복지부 검진 및 치료 관리국 국장, 보건복지부 사무총장, 보건복지부 감사관, 보건복지부 산하 각 기관의 장, 중앙인민정부 소속 성/시 인민보건위원회, 의료기관 등 관련 기관, 단체 및 개인은 이 고시를 시행하는 데 대한 책임을 진다.

시행 과정에서 어려움이나 문제점이 발생한 경우 각 기관과 지방은 보건복지부에 서면으로 반영하여 검토 및 해결하도록 한다./.