시행령 제 20/2020/TT-BYT는 보건복지부 장관이 2018년 10월 30일에 발표한 시행령 제 30/2018/TT-BYT "의약품, 생물학적 제제, 방사성 의약품 및 표지제의 범위와 보험 의료 혜택을 받는 사람들을 위한 지급 비율"을 수정하고 보완하며, 특히 테노포비르+람ив루딘+돌루테그라비르를 목록에 추가하였다.
Đối tượng áp dụng
보험 의료 혜택을 받는 사람들; 진료 및 치료 기관과 의료 서비스 제공 단위
Các điểm cốt lõi
- 부록 01 또는 부록 02(제 4조 a항)에 명시된 목록에 포함된 활성 성분을 가진 약물
- 부록 01 또는 부록 02(제 4조 b항)에 명시된 사용 경로, 형태 및 병원 등급에 적합한 약물
- 테노포비르+람ив루딘+돌루테그라비르가 HIV/AIDS 치료 약물 목록(제 2조)에 추가되었다.
- 이 약물은 건강부의 HIV/AIDS 관리, 치료 및 돌봄 지침에 따라 읍/면/동 보건소에서만 배포된다.
- 이 시행령은 2021년 1월 15일부터 효력이 발생한다.
🌐 Tác động xã hội từ văn bản này
- 이는 환자에게 보험 의료 혜택을 받을 수 있는 약물 목록을 확대하고, 국민의 재정 부담을 줄이는 데 도움이 된다.
- HIV/AIDS 치료에서 약물 관리와 사용을 더욱 효과적으로 강화한다.
❓ Câu hỏi thường gặp
테노포비르+람ив루딘+돌루테그라비르는 어디에서 배포되나요?
이 약물은 건강부의 HIV/AIDS 관리, 치료 및 돌봄 지침에 따라 읍/면/동 보건소에서만 배포된다.
이 시행령은 언제부터 효력이 발생하나요?
이 시행령은 2021년 1월 15일부터 효력이 발생한다.
Toàn văn
시행규칙
제30/2018/TT-BYT호 통지 "의약품, 생물학적 제제, 방사성 약물 및 표지제의 범위 내 보험 의료 혜택을 받는 사람들을 위한 목록과 비율, 조건" 일부 조항을 수정하고 보완함
보험 의료 법률 제25/2008/QH12호 2008년 11월 14일 제정, 2014년 6월 13일 법률 제46/2014/QH13호에 의해 일부 조항이 개정, 보완된 것에 근거함;
정부가 2017년 6월 20일 제정한 제75/2017/NĐ-CP 호에 의하여 보건부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하는 nghị định에 근거함
보험의료과 장관의 제안에 따라
보건부 장관은 제30/2018/TT-BYT호 통지 "의약품, 생물학적 제제, 방사성 약물 및 표지제의 범위 내 보험 의료 혜택을 받는 사람들을 위한 목록과 비율, 조건" 일부 조항을 수정하고 보완하는 통지를 발행함
조 1. 제30/2018/TT-BYT호 통지 "의약품, 생물학적 제제, 방사성 약물 및 표지제의 범위 내 보험 의료 혜택을 받는 사람들을 위한 목록과 비율, 조건" 제4조 제7항 a목과 b목을 수정하고 보완함
a) 부록 01 또는 부록 02에 명시된 목록에 포함된 약물의 활성 성분
b) 부록 01 또는 부록 02에 명시된 목록에서 사용되는 투여 경로, 형태, 병원 등급에 적합함
조 2. 부록 01 의약품, 생물학적 제제 범위 내 보험 의료 혜택을 받는 사람들을 위한 목록에 6.3.1 소분류 "HIV/AIDS 치료 약물"의 6.3 분류 "바이러스 저항 약물"의 6 대분류 "기생충 치료 및 항균 약물"에 테노포비르 + 라미부딘 + 돌루테그라비르 약물을 추가함
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순번 |
활성 성분 이름 |
투여 경로, 형태 |
병원 등급 |
주석 |
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(1) |
(2) |
(3) |
(4) |
(5) |
(6) |
(7) |
(8) |
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6. 기생충 치료 및 항균 약물 |
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6.3. 바이러스 저항 약물 |
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6.3.1. HIV/AIDS 치료 약물 |
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270a |
테노포비르 + 라미부딘 + 돌루테그라비르 |
경구 투여 |
+ |
+ |
+ |
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HIV/AIDS 치료를 위해: 약물은 보건부가 지침을 제공하는 보건소에서 배급됨 |
제3조 효력 발생
본 통지는 2021년 1월 15일부터 효력을 발생함
시행 중 어려움이나 문제점이 있는 경우 각 기관, 단체, 개인은 보건부에 서면으로 반영하여 검토 및 해결을 요청함./.
부총리
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