대통령령 제212-2005-결정-TTg에 의한 생물학적 안전 관리 규정에 관한 결정; 유전자 변형 생물체 및 유전자 변형 생물체 원료 제품에 대한 안전 관리 규정 시행

총리 결정

관생물안전관리 규제에 관한 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 규제를 발포함

국무총리

||| 2001년 12월 25일 「정부조직법」에 의거

1993년 12월 27일 환경보호 법률을 근거로 함;

자연자원 및 환경부 장관의 건의를 검토함에 있어

결정함에 있어서:

조 1. 이 결정에 첨부된 관생물안전관리 규제는 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 관생물안전관리를 규정함

조 2. 환경부 장관은 관련 부처와 지방자치단체와 협력하여 이 결정에 첨부된 관생물안전관리 규제의 시행을 주도하고 감독함

조 3. 本决定自公布于公报之日起十五日后生效。

각 장관, 정부부처의 수장, 중앙정부 소속 기관의 수장, 각 성과 직할시의 인민위원회 의장 및 관련 조직과 개인은 이 결정의 시행에 대해 책임을 집니다.

제 정 규 정

생물학적 개체변이체에 대한 관생물안전관리

그 기원을 가진 제품과 상품

(2005년 8월 26일 제212/2005/QĐ-TTg 호 정부총리 결정에 첨부됨)
2005년 8월 26일 총리령)

장 1
총칙

조 1. 적용범위

본 규제는 연구, 기술개발 및 시험, 생산, 판매 및 사용, 수입, 수출, 보관 및 운송, 위험평가 및 관리, 안전인증 등 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 국가 관리를 규정하며, 이를 통해 인간 건강, 환경 및 생물다양성을 보호합니다.

조 2. 적용대상

본 규제는 국내외 조직 및 개인에게 적용되며, 이들은 베트남 영토 내에서 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품과 관련된 활동을 수행합니다.

국제 조약에서 공화국 사회주의 베트남이 체결하거나 가입한 경우, 본 규제의 규정과 다른 내용이 있을 때 해당 조약의 규정을 따릅니다.

조 3. 용어 해석

본 제도에서 다음 용어들은 다음과 같이 해석된다:

1. 관생물안전 이는 연구, 기술개발 및 시험, 생산, 판매 및 사용, 수입, 수출, 보관 및 운송 등 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 안전관리 조치입니다.

2. 유전자 유전 정보 단위로서, 유전 물질의 한 부분으로서 생물의 특성을 유전시키는 유전자 단위입니다.

3. DNA(데옥시리보핵산) 생물의 유전 물질로, 이중 나선 구조를 가지며 많은 유전자 단위(유전 정보 단위)로 구성됩니다.

4. 유전자 전환 기술 이는 한 생물의 유전자를 다른 생물에게 전달하는 것을 의미하며, 이 과정에서 생물의 DNA가 새로운 유전자를 받아들여야 합니다.

5. 유전자 변이체 이는 유전자 전환 기술을 통해 유전 구조가 변경된 동물, 식물, 미생물입니다.

6. 유전자 변이체 기원의 제품과 상품 이는 유전자 변이체 전체 또는 일부분으로부터 만들어진 제품과 상품입니다.

7. 유전자 변이체 방출 이는 유전자 변이체를 환경에 직접적으로 배출하는 행위를 의미합니다.

8. 위험 평가 이는 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품과 관련된 활동에서 발생할 수 있는 잠재적인 위험성과 손해를 평가하는 것입니다.

9. 위험 관리 이는 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품과 관련된 활동에서 발생할 수 있는 위험을 예방, 처리 및 해결하기 위한 안전 조치를 취하는 것입니다.

10. 검사 이는 베트남의 구체적인 조건에서 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품의 생물학적 안전성을 검사하는 것입니다.

장 2
과학연구, 기술개발 및 시험
및 실험

조 4. 과학연구, 기술개발

1. 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 과학연구, 기술개발 활동은 현재의 과학기술 관리 규정 및 관련 법률 규정을 준수해야 합니다.

2. 조직 및 개인은 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 과학연구, 기술개발 활동을 수행하기 위해서는 해당 활동에 적합한 기술 장비, 기술, 그리고 전문 인력을 갖추어야 합니다.

3. 조직 및 개인은 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 과학연구, 기술개발 활동을 수행하기 위해 과학기술부와 해당 산업부에 등록해야 합니다.

4. 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 과학연구, 기술개발 활동을 수행하는 조직 및 개인은 안전하게 보관하고, 유실되지 않도록 유전자 변이체와 관련 위험 물질을 환경에 방출하지 않아야 합니다.

조 5. 검사

생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 시험을 수행하는 조직 및 개인은 다음 사항을 준수해야 합니다:

1. 시험 활동 등록 조건:

a) 해당 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품에 대한 시험을 효과적으로 관리하고 처리할 수 있도록 적절한 기술 장비, 기술, 그리고 전문 인력을 갖추고 있어야 합니다.

b) 시험을 진행해야 하는 생물학적 개체변이체 및 그 기원을 가진 제품과 상품은 과학연구 결과이며, 관련 정부 기관의 검토를 받았어야 합니다.

c) 시험 과정에서 위험을 감시하고 관리하기 위한 조치를 취해야 합니다.

d) 시험을 진행하는 지역은 주거지역이나 자연보호구역과 분리되어야 하며, 해당 산업부의 규정에 따라 분리되어야 합니다.

2. 등록 신청서류는 다음과 같다.

a) 등록 신청서;

b) 중앙 정부 소속 지방인 성시의 시험 실시 예정 지역에 대한 인준 서면 의견;

c) 조항 1 해당 규정 조건 충족 증명 서류;

d) 등록 기관 요구 사항에 따른 필요한 기타 정보;

3. 절차 및 절차:

a) 시험 등록 신청서를 관할 산업 부처에 제출한다;

b) 유효한 서류를 접수한 날로부터 60일 이내에 관할 산업 부처는 해당 서류를 심사하고 조건을 충족하는 경우 시험 허가 결정을 내리며, 허가하지 않는 경우 서류 접수 부처는 서면으로 답변하고 이유를 명시해야 한다.

4. 관할 산업 부처는 시험 허가 시 정부의 주요 기관인 환경 자원부에 보고해야 한다.

장 III
생산, 판매 및 사용

조 6. 생산, 판매 조건

1. 조직, 개인은 다음 조건을 충족할 때 생물학적 변이체; 변이체 원산품, 변이체 원산제를 생산, 판매 및 사용할 수 있다:

a) 상기 생물학적 변이체; 변이체 원산품, 변이체 원산제는 생물학적 안전성 인증서를 받았다;

b) 상기 생물학적 변이체; 변이체 원산품, 변이체 원산제는 해당 산업 부처가 허용한 변이체 목록에 포함되어야 한다.

2. 조직, 개인은 해당 분야에 대한 생산, 판매 및 사용을 위해 생물학적 변이체; 변이체 원산품, 변이체 원산제에 대한 생산, 판매 등록 인증서를 보유해야 한다.

조 7. 제품 라벨링

조직, 개인은 시장에서 유통, 판매되는 생물학적 변이체 또는 변이체 원산품, 변이체 원산제에 현재 법률에서 규정된 제품 라벨링 외에도 포장에 "전환 유전자 기술 사용 제품"이라는 문구를 추가하여 소비자가 검토하고 선택할 수 있도록 해야 한다.

제8조. 모니터링, 감독 및 보고

조직, 개인은 생물학적 변이체; 변이체 원산품, 변이체 원산제를 생산, 판매하는 경우 건강, 환경, 생물 다양성에 대한 안전성을 지속적으로 모니터링하고 감독하며, 위험이 발생하면 환경 자원부와 해당 산업 부처에 즉시 보고해야 한다.

장 IV
수입, 수출, 보관 및 운송

제9조. 수입 생물학적 변이체 조건

1. 연구 목적으로 베트남에 수입되는 생물학적 변이체는 다음 조건을 준수해야 한다:

a) 해당 국가에서 같은 목적을 위해 사용 허가를 받았음;

b) 효과적인 위험 관리 방안이 적용되었다.

2. 시험, 생산, 판매, 사용 목적으로 베트남에 수입되는 생물학적 변이체는 다음 조건을 준수해야 한다:

a) 해당 국가에서 같은 목적을 위해 사용 허가를 받았음;

b) 해당 국가의 구체적 조건에서 위험 평가를 받았으며, 생산, 판매, 사용 목적으로 수입되는 경우 베트남의 구체적 조건에서도 위험 평가를 받았어야 함;

c) 수출국은 해당 변이체에 대해 효과적인 안전 관리 체계를 설정하였다.

조항 10. 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물의 수입 조건

1. 연구 목적으로 베트남으로 수입되는 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물은 본 규정 제9조 제1항에 따른 규정을 준수해야 한다.

2. 시험, 생산, 판매, 사용 목적으로 베트남으로 수입되는 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물은 다음 조건을 준수해야 한다:

a) 해당 국가에서 같은 목적을 위해 사용 허가를 받았음;

나) 해당 국가의 구체적인 조건에서 위험 평가를 받았음;

다) 수출국이 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물에 대한 안전 관리 체제를 효과적으로 설정하였음;

라) 수출국과 베트남 간에 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물, 수입 조건에 대한 상호 인증 문서가 있을 경우 해당 문서를 적용한다.

조 제11조. 수입 절차

생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물의 수입은 수입 관련 법률의 현행 규정을 준수하고, 다음 절차를 수행해야 한다:

1. 수입 주체는 본 규정 부록 I에 따른 양식에 따라 필요한 정보와 함께 수입 신청서를 해당 산업 또는 분야 관리 부처에 제출하여 검토를 받는다.

2. 산업 또는 분야 관리 부처는 서류를 검토하고 생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물의 수입 안전 문제에 대해 서면 결정을 내리고 환경자원부에 통보하여 공동 모니터링한다.

조 제12조. 수출

생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물의 해외 수출은 베트남 법률, 수입국 법률 및 베트남 사회주의 공화국이 가입한 국제 조약의 수출 관련 규정을 준수해야 한다.

조 제13조. 보관 및 운송

1. 생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물의 보관 및 운송은 현행 베트남 법률 및 국제 관례에 따라 신중하게 포장하고 안전을 보장하는 조치를 취하며, 운송 중 손실 없음을 보장하기 위해 적절한 라벨을 부착해야 한다.

2. 국내 운송의 경우, 생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물을 운송하기 전에 수출자는 해당 산업 또는 분야 관리 부처에 서면으로 통보해야 하며, 라벨 정보, 제조 장소, 보관 창고, 보관 방법, 운송 수단, 출발지, 도착지, 운송 중 안전 보장 조치, 운송 기간 등을 명시해야 한다.

3. 베트남 영토를 경유하여 생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물을 운송할 때 해상에서 하역이 필요한 경우 수출자는 본 규정 부록 I에 따른 양식에 따라 필요한 정보를 해당 산업 또는 분야 관리 부처에 제출하여 검토를 받는다. 세관총국은 해당 제품 및 화물에 대한 생물학적 안전성 의견을 받은 후 관련 절차를 진행한다.

4. 베트남 영토를 경유하여 생물 유전자 변형; 생물 유전자 변형 기원 제품 및 화물을 운송할 때 해상에서 하역이 필요하지 않은 경우 수출자는 해당 산업 또는 분야 관리 부처에 서면으로 경유 중 안전 보장 조치를 통보하여 검토 및 결정을 받는다. 세관총국은 해당 부처의 동의 의견을 받은 후 관련 절차를 진행한다.

장 V

위험 평가, 위험 관리 및 생물학적 안전 인증 발급
생물학적 안전 인증 발급

조 제14조 위험평가

1. 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품을 환경에 도입하거나 생산, 판매, 사용하기 전에는 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품이 인간 건강, 환경 및 생물 다양성에 미치는 위험을 평가하여 위험이 발생할 가능성을 확인해야 한다. 이 절차는 해당 부처가 정한 방법에 따라 이루어진다.

2. 위험평가 작업은 인정된 과학적 기술적 방법론에 따라 수행되며, 본 규정 부록 제II에 명시된 정보와 관련 과학적 증거를 바탕으로 이루어져야 한다.

3. 위험평가 작업은 해당 부처가 인정한 전문 과학 기관의 감독 아래에서 이루어져야 한다.

4. 위험평가 결과는 본 규정 부록 제II에 명시된 양식에 따라 작성된 위험평가 보고서에 포함된다.

조 15. 위험 관리

조 제15조 위험 관리

1. 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 연구, 기술 개발, 시험, 생산, 판매, 사용, 수입, 수출, 보관, 운송 등 모든 활동은 엄격하게 위험 예방, 처리 및 복구 조치를 준수해야 한다.

2. 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 연구, 기술 개발, 시험 활동을 수행하는 조직 및 개인은 관련 조직 및 개인에게 위험 예방, 처리 및 복구 조치를 적용하도록 지원해야 한다.

3. 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품을 수입, 수출, 사용하는 조직 및 개인은 적절한 관리를 통해 위험을 예방하고 즉시 발견하여 처리하고 복구해야 하며, 위험 발생 시 즉시 환경부, 해당 부처에 보고해야 한다.

조 제16조 생물 안전 인증서 발급

1. 시험 및 위험평가를 거친 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품이 본 조항 제2항에 따른 생물 안전 조건을 충족하면 해당 부처는 그 인증서를 발급하고 허용되는 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품 목록에 포함시킬 수 있다. 해당 부처는 발급된 인증서를 회수할 권한을 가진다.

2. 생물 안전 인증을 받은 유전자 변형 생물 또는 유전자 변형 생물로부터 유래한 제품 및 상품은 다음 조건을 충족해야 한다.

가) 인간 건강에 독성 또는 알레르기 반응을 일으키지 않음

나) 환경과 생물 다양성에 악영향을 미치지 않음

장 VI
생물안전 관리 국가업무

조 17. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 국가 관리의 내용

1. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 전략, 제도, 정책, 계획 및 법규를 작성하고 발포함.

2. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 정보 시스템 및 데이터베이스를 구축하고 발전시키기.

3. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 시험, 방출, 생산, 판매, 사용, 수출, 수입, 보관, 운송 등에 대한 등록 신청 심사; 생물안전 관련 인증서, 허가서 발급 및 회수.

4. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 인식을 높이기 위한 교육, 홍보 활동 실시.

5. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품과 관련된 국제 협력 및 국제 조약 이행 참여.

6. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 법규 준수 및 이행 상황 검사 및 감독.

조 18. 환경부의 업무

1. 정부의 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 관리 주관 기관으로서, 전국적인 범위에서 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 국가 관리를 일관되게 수행하기 위해 정부를 지원하는 역할을 함.

2. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 전략, 제도, 정책, 계획, 법규를 작성하고 발포하거나 권한 내에서 발포함.

3. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 국가 관리 업무 수행을 위한 관련 기관 간 협력을 조직하고 지도함.

4. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 인식을 높이기 위한 교육, 홍보 활동을 위해 관련 부처와 협력함.

5. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 정보 및 데이터를 관련 부처, 분야 및 관련 기관, 개인으로부터 수신하고 처리하며, 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품에 대한 생물안전 정보 시스템 및 데이터베이스를 구축하고 발전시키며, 국제 정보 교환 메커니즘에 참여하기 위한 중개 역할을 함.

6. 유전자 변형 생물 및 그 기원을 가진 제품, 상품과 관련된 위반 사항을 검사, 감독하고 처리함.

조 19. 과학기술부의 임무

1. 유전자 변형 생물에 대한 연구 과학 및 기술 발전 관리 업무를 수행한다.

2. 유전자 변형 생물에 대한 연구 과학 및 기술 발전과 관련된 기제, 정책, 법규 제도를 작성하거나 권한에 따라 발포한다.

3. 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 연구 과학 및 기술 발전 관련 등록 절차와 조건을 지시하며, 해당 프로그램, 주제, 프로젝트를 심사하고 승인하며 지시한다.

4. 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 연구 과학 및 기술 발전을 위한 역량을 구축하고 개발한다.

5. 환경부와 정부의 관련 기관에게 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 관한 정보와 데이터를 지속적으로 제공한다.

조 20. 산업 및 분야 관리 부처의 임무

1. 산업 및 분야 관리 부처의 공통 임무

가) 전문 기관의 활동을 위한 필요한 조건을 보장하며, 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 검증 및 평가 역량을 구축하고 개발한다.

나) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 국가 관리를 실시하고 지시한다.

다) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 관리와 관련된 산업 규범 및 법규 제도를 작성하고 권한에 따라 발포한다.

라) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 관련 활동에 대한 위험 평가를 진행하기 위한 절차, 절차 및 조건을 규정한다.

마) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 관련 활동에 대한 위험 평가를 감독하기 위한 전문 과학 기관을 지정한다.

바) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 시험, 방출, 생산, 판매, 사용, 수출, 수입, 보관, 운송 등에 대한 등록을 심사한다.

사) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 인증을 심사하고 발급하며, 해당 부처 관할 범위 내에서 허용된 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품 목록을 작성한다.

아) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 법규 준수 및 이행을 검사하고 감사한다.

자) 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 관련 활동으로 인해 발생한 환경 및 인간 건강에 대한 위험 및 사고 처리를 지시한다.

차) 환경부와 정부의 관련 기관에게 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 관한 정보와 데이터를 제공한다.

2. 특정 부처의 임무

a) 농업 및 농촌 발전부 농림업 및 임업 분야의 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 국가 관리를 담당한다.

b) 해양수산부 수산업 분야의 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 국가 관리를 담당한다.

c) 보건복지부 의료 분야의 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 국가 관리를 담당하며, 의약품, 식품 및 화장품으로 사용되는 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 및 식품안전성을 관리한다.

다) 산업부 산업 분야의 유전자 변형 생물 또는 그로부터 유래한 제품 및 상품에 대한 생물 안전성 국가 관리를 담당한다.

조 21. 지방인민위원회의 임무

1. 변이 유전자 생물에 대한 안전생물학 관리 활동을 수행하며, 지방 내 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 안전생물학 관리 활동을 수행한다.

2. 변이 유전자 생물에 대한 안전생물학 인식을 높이기 위해 조직 및 개인에게 안전생물학을 홍보하고 교육하며, 지방 내 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 안전생물학을 홍보하고 교육한다.

3. 변이 유전자 생물에 대한 활동과 지방 내 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 활동을 적절히 수행하기 위해 관련 부처, 기관, 조직 및 개인과 협력한다.

4. 지방 내 변이 유전자 생물 및 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 실험 지역 및 생산 지역을 계획한다.

5. 변이 유전자 생물 및 지방 내 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 활동에 대해 위반 행위를 감사하고 검사하며, 권한에 따라 처리한다.

장 7
위반행위 처리

조 22. 위반 처리

1. 이 규정에서 정한 변이 유전자 생물 및 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 안전생물학 관리를 위반한 조직 및 개인은 위반의 성질과 정도에 따라 징계 또는 행정처벌을 받으며, 손해를 입힌 경우에는 법에 따라 배상해야 한다.

위반으로 인해 중대한 결과가 발생한 경우, 개인은 법에 따라 형사책임을 물을 수 있다.

2. 직위나 권한을 남용하여 변이 유전자 생물 및 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품에 대한 안전생물학 관리를 위반한 사람은 위반의 성질과 정도에 따라 징계 또는 형사책임을 물을 수 있으며, 손해를 입힌 경우에는 법에 따라 배상해야 한다.

조 23. 수입 활동에서의 위반 처리

1. 변이 유전자 생물 또는 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품을 베트남 영토로 수입하는 계약에서 수입자는 수출자가 그들의 수입 제품 및 상품 사용으로 인한 손해에 대해 배상을 약속하도록 요구하며, 건강, 환경 및 생물 다양성에 대한 부정적인 결과를 처리하고 극복하기 위한 기술적 및 재정적 지원을 약속하도록 요구한다.

2. 수입자가 수출자와 안전 보장을 위한 조치와 손해 배상을 약속하지 않은 상태에서 위험 발생 시에도 변이 유전자 생물 또는 변이 유전자 생물에서 유래한 제품 및 상품을 수입하려고 하는 경우, 수입된 제품 및 상품 사용으로 인해 발생한 건강, 환경, 생물 다양성, 경제, 사회적 손해가 발생하면 수입자는 손해 배상 책임을 지며, 처리 및 극복 비용을 모두 부담해야 한다. 중대한 결과가 발생한 경우, 수입자는 법에 따라 형사책임을 물을 수 있다.

장 8
시행규정

조항 24. 시행규정

이 규정을 시행하는 과정에서 보완 또는 개정이 필요한 내용이 있을 경우 각 부처, 기관, 지방은 환경부에 반영하여 총합하고, 총리에게 심사 및 결정을 요청한다./.