시행규칙 제 24/2013/TT-BYT는 2013년 10월 1일부터 효력이 발생하며, 이 규정은 기존 규정을 대체하고 폐지한다.
Key points
- 식품안전법과 정부령에 근거하여, 본 시행규칙은 의약품 잔류허용기준을 발포한다.
- 본 시행규칙은 2013년 10월 1일부터 효력이 발생한다. 관련 국가기술규격이 발포된 경우, 허용기준은 해당 국가기술규격에 따라 적용된다.
- 결정 제 46/2007/QĐ-BYT 부속서 2 '식품 내 생물학적 및 화학적 오염물질 최대허용기준 규정'은 본 시행규칙의 효력 발생일로부터 폐지된다.
- 본 시행규칙은 관리 요구사항에 따라 검토, 수정, 보완될 수 있다. 관련 기관, 단체, 개인은 문제점을 반영하여 처리를 요청해야 한다.
- 식품안전국과 관련 기관은 본 시행규칙의 시행을 담당한다.
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- 긍정적인 영향: 의약품 잔류로 인한 식품 오염 위험 감소, 소비자 건강 보호.
- 부정적인 영향: 새로운 규정 준수를 위해 식품 생산 및 유통업체의 비용 증가 가능성.
❓ Frequently asked questions
본 시행규칙은 누구에게 적용됩니까?
본 시행규칙은 특정 주체를 명시하지 않았으나, 식품 생산 및 유통업체와 전문 관리 기관에게 적용될 수 있다.
식품 내 의약품 잔류허용기준은 얼마입니까?
시행규칙은 각 의약품 종류별 구체적인 허용기준을 명시하지 않고, 관련 국가기술규격에 따른 허용기준 발포 및 적용을 규정한다.
본 시행규칙은 언제 효력이 발생합니까?
본 시행규칙은 2013년 10월 1일부터 효력이 발생한다.
시행 과정에서 문제가 있습니까?
예, 관련 기관, 단체, 개인은 문제점을 보건복지부(식품안전국)에 반영하여 처리를 요청해야 한다.
본 시행규칙은 어떤 규정을 대체합니까?
본 시행규칙은 결정 제 46/2007/QĐ-BYT 부속서 2 '식품 내 생물학적 및 화학적 오염물질 최대허용기준 규정'을 폐지한다.
Full text
시행규칙
"의약품 잔류허용량 규정"을 공포함
식품안전법 2010년 6월 17일;
근거 정부가 2012년 4월 25일 제 38/2012/NĐ-CP 호로 식품안전법 일부 조항의 세부사항을 시행하기 위한 nghị định에 근거함
보건복지부장관은 "의약품 잔류허용량 규정"을 공포하는 시행규칙을 발령함;
근거 정부가 2012년 8월 31일 제정한 2012년 제63호 정부령(보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성에 관한 규정);
이 시행규칙에 따라 "의약품 잔류허용량 규정"을 공포함 이 시행규칙에 따라 "의약품 잔류허용량 규정"을 공포함
조 1. 이 시행규칙에 부속하여 "의약품 잔류허용량 규정"을 공포함
조 2. 이 시행규칙은 2013년 10월 1일부터 효력이 발생함
국가 기술기준이 발령되면 의약품 잔류허용량 규정은 해당 국가 기술기준에 따름. 보건복지부장관이 2007년 12월 19일 제 46/2007/QĐ-BYT 호로 "식품 내 생물학적 및 화학적 오염물질 최대 허용량 규정"을 발령한 부분 2 "의약품 잔류허용량 규정"은 이 시행규칙이 효력 발생한 날로부터 폐지됨
조 3. 이 시행규칙은 관리 요구에 따라 수정, 보완될 수 있음. 시행 중 문제점이 발생하면 관련 기관, 단체, 개인은 즉시 보건복지부(식품안전국)에 신고하여 검토, 해결하도록 함
조 4. 식품안전국, 전문 관리 기관 및 관련 단위는 이 시행규칙을 집행할 책임이 있음./
부 장
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