시행규칙 제 24/2022/TT-BNNPTNT은 동물 질병 안전 지역 기반 시설에 대한 등록, 검사, 평가 및 인증서 발급에 관한 세부 사항을 규정함

시행규칙

동물 질병 안전 기반 및 지역에 관한 규정

 

2022년 12월 22일 제105/2022/NĐ-CP 호에 따른 정부령 제정 근거 교육, 공보; 농림수산부의 기능, 업무, 권한 및 조직 구성을 규정함;

2015년 6월 19일 제정된 축산법(제2015.06.19 법률)을 근거로 함;

2017년 11월 21일 수산업 법률에 근거하여;

2018년 11월 19일 축산법에 근거함;

축산청장의 건의에 따라 y,

농업 및 농촌 발전부 장관은 동물 질병 안전 기반 및 지역에 관한 고시를 제정함

장 1 총칙

조 1. 적용 범위와 적용 대상

본 고시는 동물 방역법 제15조 제6항 단서 다목과 제17조 제1항을 구체화하며, 다음 사항을 포함한다:

가) 동물 질병 안전 기반 및 지역 인증 절차, 절차, 서류

나) 동물 질병 안전 기반 및 지역 인증 조건

본 고시는 국내외 조직 및 개인이 동물 질병 안전 인증서를 취득하기 위해 등록하는 경우 적용되며, 관련 기관 및 조직도 해당한다.

조 2. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 축산 및 수산업 생물학적 안전성은 외부에서 침입하는 질병 원인을 최소화하거나 제거하고, 기반 및 지역 내에서 존재하거나 확산되는 질병 원인을 제거하며, 기반 및 지역 밖으로 확산되는 질병 원인을 차단하기 위한 물리적, 화학적, 생물학적 및 관리 조치를 시행하는 것을 의미한다.

2. 동물 질병 감시는 축산 및 수산업 과정에서 동물의 건강 상태를 모니터링하고 검사하며 평가하여 질병 원인을 조기에 발견하고 경고하며, 필요한 예방 및 대응 조치를 신속하게 시행하는 모든 활동을 포함한다.

조 3. 동물 질병 안전 기반 및 지역 인증기관

1. 축산청은 다음에 대한 인증 및 인증서 발급을 담당한다:

가) 수출용, 수출 및 내수 병용 동물 질병 안전 기반

나) 수출용, 수출 및 내수 병용 동물 질병 안전 지역(읍면단위)

다) 군단위, 시군단위 동물 질병 안전 지역

2. 각 지방 축산청은 제1항에 명시된 범위를 벗어난 동물 질병 안전 기반 및 지역에 대한 인증 및 인증서 발급을 담당한다.

3. 인증 및 인증서 발급 기관은 통칭 축산청이라 한다.

조 4. 동물 질병 안전 기반 및 지역의 혜택

1. 동물 방역법 제17조 제2항, 제39조 제2항 및 제55조 제2항에 따른 혜택을 받는다.

2. 지방 단위를 벗어나 동물 또는 동물 제품을 운송할 때 해당 질병이 안전하다고 인정된 경우 샘플 검사를 면제받으며, 본 고시 제7조 제6항 가목 및 나목에 따른 검사 결과를 사용하여 현재 규정에 따른 동물 운송 검역 절차를 진행할 수 있다.

3. 제품 소개, 상업 진흥, 브랜드 구축, 광고, 제품 판매, 동물 및 동물 제품 수출에 대한 지원을 받는다.

4. 국가가 주관하는 동물 질병 감시 프로그램에 참여하여 안전하지 않은 질병에 대한 지원을 받으며, 동물 질병 예방 및 대응, 검역, 도살 감독 교육 프로그램에 참여하는 지원을 받는다.

5. 법률에 따른 다른 혜택

조 5. 생물안전 계획

1. 생물안전 계획의 작성, 검토 및 수정

a) 질병 안전 인증을 신청하는 기관에 대해서는 해당 기관의 주체가 계획을 작성하고 승인하며 실행하며, 실질적인 생산 상황과 일치하도록 지속적으로 검토하고 수정하며 보완해야 하며, 기관 내외부에서 발생할 수 있는 생물학적 위험 요소에 대한 즉각적인 대응이 가능하도록 해야 하며, 이 조 제12항에 따라 정보와 데이터를 보관해야 함;

b) 질병 안전 인증을 신청하는 지역에 대해서는 지방자치단체가 분담하여 계획을 작성하고 실행하며, 지역 내외부에서 발생할 수 있는 생물학적 위험 요소에 대한 즉각적인 대응이 가능하도록 지속적으로 검토하고 수정하며 보완해야 하며, 이 조 제24항에 따라 정보와 데이터를 보관해야 함.

2. 생물안전 계획의 내용

a) 현행 규정에 따른 사육 동물의 병 예방을 위한 조치;

b) 외부로부터 침입하거나 내부에서 확산될 수 있는 병원체 위험 요소를 식별하고 분석하며 이를 통제하고 차단하기 위한 조치;

c) 기관 또는 지역 내외부로 병원체가 침입하거나 확산될 수 있는 위험 요소에 대한 정보, 수치, 증거를 종합하고 제공하며, 기관 또는 지역 내에서 수행되는 활동을 통해 이러한 위험 요소가 발생하거나 확산될 수 있는 경로를 파악함.

3. 기관 또는 지역은 직접 사육하거나 양식하는 사람뿐만 아니라 관련된 다른 사람들에게 질병 통제에 관한 지식과 기술을 교육하고 보급해야 함.

조 6. 질병 감시 계획

1. 질병 감시 계획의 작성, 검토 및 수정

a) 질병 안전 인증을 신청하는 기관에 대해서는 해당 기관의 주체가 계획을 작성하고 승인하며 실행하며, 이 법 제16조 제3항과 본 조 제2항, 제3항, 제4항을 준수하도록 하고, 이 조 제12항에 따라 정보와 데이터를 보관해야 함;

b) 질병 안전 인증을 신청하는 지역에 대해서는 지방자치단체가 분담하여 계획을 작성하고 실행하며, 이 법 제16조 제1항과 제2항을 준수하도록 하고, 이 조 제24항에 따라 정보와 데이터를 보관해야 함.

2. 질병 감시 계획은 인증된 질병의 존재 여부를 확인하거나 백신 접종 후 사육 동물의 면역 반응 정도를 평가할 목적으로 작성되어야 함.

3. 질병 감시 계획의 내용

a) 사육 동물의 건강 상태, 의심되는 질병 징후, 증상, 병변을 관찰하고 기록함;

b) 사육 동물이 전염성 질병에 걸렸다고 의심되는 경우, 수의사 직원, 행정 당국 또는 지방 수의 관리 기관에 병을 보고하는 절차, 병원체를 확인하기 위한 샘플 채취 및 검사 계획, 역학 조사 및 원인 파악을 조직하는 계획;

c) 인증된 질병의 병원체를 감시하고, 사육 동물이 병원체에 감염되었음을 나타내는 징후를 감시하거나, 사육 동물이 인증된 질병에 대해 면역 반응을 달성했음을 확인하기 위한 검사를 실시함;

d) 감시 대상: 인증된 질병에 민감한 사육 동물, 야생 동물, 중간 매개체 동물; 양식 동물의 경우, 위에서 언급한 감시 샘플 외에도 신선한 먹이(있을 경우)와 생산 구역에 공급되는 물 샘플을 추가로 채취해야 함;

득) 감시 장소: 생산 구역, 동물 격리 구역, 동물용 먹이 보관 구역, 물 공급원, 병원체 출현 가능성이 있는 위험 구역;

을) 감시 샘플 채취 및 검사: 이 통지 제7조에 따라 수행함.

4. 감시 기간

a) 감시 기간은 주체나 지방자치단체가 질병 감시 계획을 시행한 날부터 시작됨;

b) 감시 기간은 최소 12개월(연간 사육 사이의 휴식 기간 포함)까지 지속되며, 질병 안전 인증 신청서 제출 시점까지 적용됨.

조 7. 샘플 채취 및 검사

1. 육상 동물 사육 시설에 대하여

가) 통계 확률에 따른 무작위 샘플링 방법을 적용한다.

나) 예방 접종 방역 조치를 시행하지 않는 시설: 질병 감시를 통해 병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체를 발견하기 위해 감시를 실시하며, 감시 샘플 수는 이 통지에서 부록 V-I에 따라 규정된 수량을 따르며, 검사 결과는 등록된 안전 질병에 대한 모든 샘플이 음성(병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체가 없는 경우)여야 한다.

다) 예방 접종 방역 조치를 시행하는 시설: 예방 접종 후 면역 반응 평가를 위한 감시를 실시하며, 예방 접종 후 감시 샘플 수는 이 통지에서 부록 V-II에 따라 규정된 수량을 따르며, 등록된 안전 질병에 대한 면역 반응률은 70% 이상을 달성해야 한다.

라) 예방 접종 후 감시 결과가 요구 사항을 충족하지 않거나 예방 접종 후 감시를 수행하지 않은 경우, 해당 시설은 이 조항의 나항에 따라 질병 감시를 통해 병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체를 발견하거나, 다시 예방 접종하고 예방 접종 후 감시를 통해 면역 반응을 평가할 수 있다.

마) 샘플 채취 주기: 등록된 안전 질병을 유지하는 시설은 최소 12개월당 2회, 각 회차 사이에는 최소 3개월 간격으로 샘플을 채취하며, 안전 질병 조건을 유지하는 시설은 12개월당 최소 1회 샘플을 채취한다.

2. 수산 사육 시설에 대하여

가) 통계 확률에 따른 무작위 샘플링 방법을 적용한다.

나) 감시 샘플 수는 이 통지에서 부록 VI에 따라 규정된 수량을 따르며, 병원체 감지와 검사 결과는 등록된 안전 질병에 대한 모든 샘플이 음성(병원체가 없는 경우)여야 한다.

다) 샘플 채취 주기는 이 조항의 1조 마항에 따라 규정된다.

3. 육상 동물 사육 지역에 대하여

가) 단계별 통계 확률에 따른 무작위 샘플링 방법을 적용한다.

나) 예방 접종 방역 조치를 시행하지 않는 지역: 질병 감시를 통해 병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체를 발견하며, 감시 샘플 수는 이 통지에서 부록 V-III에 따라 규정된 수량을 따르며, 검사 결과는 등록된 안전 질병에 대한 모든 샘플이 음성(병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체가 없는 경우)여야 한다.

다) 예방 접종 방역 조치를 시행하는 지역: 예방 접종 후 면역 반응 평가를 위한 감시를 실시하며, 감시 샘플 수는 이 통지에서 부록 V-II에 따라 규정된 수량을 따르며, 등록된 안전 질병에 대한 면역 반응률은 70% 이상을 달성해야 한다.

라) 예방 접종 후 감시 결과가 요구 사항을 충족하지 않거나 예방 접종 후 감시를 수행하지 않은 경우, 해당 지역은 이 조항의 나항에 따라 질병 감시를 통해 병원체 또는 자연 감염으로 인한 항체를 발견하거나, 다시 예방 접종하고 예방 접종 후 감시를 통해 면역 반응을 평가할 수 있다.

마) 샘플 채취 주기: 처음 등록된 안전 질병을 유지하는 지역은 최소 12개월당 2회, 각 회차 사이에는 최소 3개월 간격으로 샘플을 채취하며, 안전 질병 조건을 유지하는 지역은 12개월당 최소 1회 샘플을 채취한다.

나) 지역 내에서 선택된 시설에 대한 샘플 채취, 보관 및 운송 방법은 이 조의 5항에 따라 규정된다.

4. 수산 사육 지역에 대하여

가) 샘플링 시점에서 운영 중인 시설 수와 생산 중인 연못/조류 수를 기준으로 샘플링 시설과 연못/조류 수를 계산하고, 통계 확률에 따른 무작위 샘플링 방법을 사용하여 샘플링 시설과 연못/조류를 선택한다.

나) 샘플링 시설 수와 각 시설에서 채취해야 하는 샘플 수는 이 통지에서 부록 VI에 따라 규정되며, 감시 방법은 병원체 감지이며, 검사 결과는 등록된 안전 질병에 대한 모든 시설이 음성(병원체가 없는 경우)여야 한다.

다) 샘플 채취 주기는 이 조항의 3조 마항에 따라 규정된다.

라) 지역 내에서 선택된 시설에 대한 샘플 채취, 샘플 종류, 보관 및 운송 방법은 이 조의 5항에 따라 규정된다.

5. 샘플 채취, 샘플 종류, 보관 및 운송 방법

가) 현행 기술 규범 또는 기술 표준에 따라 또는 동물 검역국의 지침에 따라 특정 질병에 대해 수행한다.

나) 검역기관에서 샘플 채취 및 보관 교육을 받은 기술 직원이 있는 시설: 시설은 계획에 따라 샘플을 채취하고 검역기관과 협의하여 샘플링 과정을 감시한다.

다) 검역기관에서 샘플 채취 및 보관 교육을 받은 기술 직원이 없는 시설: 시설은 검역기관과 협의하여 시설에 대한 샘플링을 조직한다.

라) 샘플 채취 및 샘플링 감시 활동은 시설 또는 지역의 감시 파일에 보관되는 기록으로 남아야 한다.

6. 감시 샘플 검사

가) 수출을 위한 등록된 안전 질병 확인을 목적으로 하는 감시 샘플은 동물 검역국 소속 실험실에서 검사되며, ISO 17025 표준에 적합하게 인정받아야 하며, 동물 검역국의 지침에 따라 검사를 수행해야 한다.

나) 수출을 위한 등록된 안전 질병 확인을 목적으로 하지만 이 조항의 가항에 해당하지 않는 감시 샘플은 동물 검역국 소속 실험실에서 검사되며, ISO 17025 표준에 적합하게 인정받아야 하며, 동물 검역국의 평가 및 등록 활동(동물 질병 검사)을 위한 인증서를 받아야 하며, 동물 검역국의 지침에 따라 검사를 수행해야 한다.

c) 모니터링 샘플은 질병 안전 조건을 유지하기 위한 목적으로 해당 조항 제a 및 제b 호에서 정한 실험실 또는 실험실 등록 규정인 2016년 7월 1일에 공포된 정부령 제107호 '서비스 적합성 평가 사업의 경영 조건에 관한 규정'에 따른 등록 실험실에서 검사되며, 동물 질병 관련 검사항목 실험과 관련된 실험실에서 사용되는 시험 방법에 따라 축산청 지침에 따라 사용된다.

7. 모니터링 샘플이 등록 질병 안전 인정 대상 질병 양성 반응을 보였을 경우, 동물위생기관은 해당 기관 또는 지역에 대한 방역 조치를 지시한다. 기관 소유자는 지방자치단체가 위임받은 권한으로 생물안전 계획, 질병 모니터링 계획을 조정하고 재수립하며, 이는 본 통고 제5조와 제6조에서 정한 시간 내에 이루어져야 하며, 방역 조치가 완료된 시점부터 시작된다.

조 제8조. 질병 대응 계획

1. 질병 대응 계획의 작성, 검토, 수정

a) 질병 안전 인정 기관에 대한 경우: 기관 소유자는 계획을 작성하고 승인하며 실행하며, 생산 현황에 맞게 지속적으로 검토하고 수정하며 보완하며, 기관 내 발생한 질병이나 주변 지역에서 발생할 수 있는 위험 요소로 인해 발생할 수 있는 질병에 대해 신속하고 효과적으로 대응할 수 있도록 조치를 취하며, 본 통고 제12조에서 정한 규정에 따라 정보 및 데이터를 보관한다;

b) 질병 안전 인정 지역에 대한 경우: 지방자치단체는 위임받은 권한으로 계획을 작성하고 실행하며, 생산 현황에 맞게 지속적으로 검토하고 수정하며 보완하며, 기관 내 발생한 질병이나 주변 지역에서 발생할 수 있는 위험 요소로 인해 발생할 수 있는 질병에 대해 신속하고 효과적으로 대응할 수 있도록 조치를 취하며, 본 통고 제24조에서 정한 규정에 따라 정보 및 데이터를 보관한다.

2. 질병 대응 계획의 내용

a) 자원 확보 및 역할 분담을 통해 질병 대응 요구 사항을 충족시키며, 기관 내 또는 지역 내에서 발생한 질병에 대한 효과적인 관리 조치를 조직하며, 질병 대응을 위해 충분한 예산, 화학 물질, 개인 보호 장비, 장비 및 전문 도구를 준비하며, 질병에 걸린 동물, 의심되는 동물 및 기관 내 또는 지역 내 동물을 처리하는 계획을 세운다;

b) 기관 내 또는 지역 내에서 발생한 질병에 대한 상황 및 대응 조치를 지방 행정 당국 및 동물위생기관에 보고하여 질병 원인을 파악하고 질병 확산을 최소화한다;

c) 전문 기관과 협력하여 질병 원인을 조사하고 진단하며, 질병 샘플 및 환경 샘플을 채취하여 검사를 실시한다;

d) 환경 청소, 소독 및 살균을 수행한다;

đ) 동물위생부처 지침 및 동물위생기관 지침에 따라 동물 질병 대응이 완료된 후에만 질병이 발생한 장소에 다시 동물을 키우거나 방목할 수 있다.

조 제9조. 수출용 동물 질병 안전 인정 기관 및 지역

1. 수출용 동물 질병 안전 인정 기관 및 지역은 수입국의 요구 사항을 준수해야 한다.

2. 수입국 기관의 규정 및 요구 사항과 축산청 지침에 따라, 기관 소유자는(기관 인정 경우) 또는 지방자치단체는(지역 인정 경우) 위임받은 권한으로 생물안전 계획, 질병 모니터링 계획 및 질병 대응 계획을 작성하고 실행한다.

3. 모니터링의 빈도, 샘플 수, 모니터링 방법 및 유행 비율은 수입국 기관의 규정 또는 세계동물위생기구 지침에 따라 결정된다.

4. 모니터링 샘플은 본 통고 제7조 제6항 제a호에서 정한 축산청 실험실에서 검사되어야 한다.

장 2 동물 질병 안전 기반

절 1 동물 질병 안전 기반 인증 조건

조 10. 동물 질병 안전 기반 인증 조건

1. 동물 질병 예방을 위한 조치를 수행하고, 축산, 수산업 또는 동물 보건에 관한 법률과 동물 보건 기관의 전문 지침에 따른 조치를 준수함

a) 지리적 위치가 축산, 수산업 또는 동물 보건에 관한 법률에 따른 조건을 충족하며, 동일 종류의 감염성 동물을 사육하는 다른 기반 시설과 분리되어 있으며, 인증된 안전한 질병을 전파할 가능성이 있는 모든 원천과 분리되어 있음

b) 동물 시신 처리 및 폐기물 처리 구역이 환경 보호 및 동물 보건 법률에 따른 조건을 충족하며, 사육 및 수산업 구역은 다른 기반 시설 구역과 분리되어 있어야 하며, 교차 감염 위험이 있는 구역은 경고 표지판이 설치되고 서로 분리되어 있어야 함. 이는 농업 물자 창고, 격리 동물 사육 구역, 도축 검사 구역, 동물 시신 처리 구역, 사육 및 수산업용 도구 세척 및 소독 구역 등을 포함함

c) 공급 및 배수 처리 시스템이 현행 규정에 따라 질병 원인체 전파 위험을 최소화하도록 기술 요구사항을 충족함

d) 야생 동물, 다른 종류의 동물 및 질병 전파 매개체가 사육 및 수산업 구역으로 침입하지 못하도록 방지 조치를 취함

đ) 출입구, 사육 및 수산업 구역에서 사람, 차량, 도구, 장비 및 기타 필요한 물자를 소독하기 위한 시스템을 갖춤

e) 사육 및 수산업 대상에 적합한 전문 장비, 도구 및 운송 수단을 갖추고, 청소 및 소독이 용이하도록 하여 질병 원인체 전파 위험을 최소화함

g) 생물학적 안전 조치를 수행하기 위한 계획 및 조직을 갖추고, 본 통지 제5조에서 정한 바에 따라 이를 시행함

2. 동물 질병 감시를 위한 계획 및 조직을 갖추고, 본 통지 제6조 및 제7조에서 정한 바에 따라 이를 시행함

3. 동물 질병이 발생하지 않음: 본 통지 제11조에서 정한 바에 따라 시행함

4. 기반 시설 내 동물 보건 활동이 동물 질병을 관리할 수 있도록 함

a) 동물 질병 예방 및 대응에 관한 법률 제14조, 15조, 19조, 20조, 25조, 27조, 28조, 29조, 32조, 33조 및 제35조, 농림부와 농촌 발전부의 동물 질병 예방 및 대응에 관한 규정, 그리고 본 통지에서 정한 바에 따라 시행함

b) 동물 질병 대응 조치를 위한 계획 및 조직을 갖추고, 본 통지 제8조에서 정한 바에 따라 이를 시행함

조 11. 안전한 동물 질병 인증을 신청한 기반 시설의 질병 상태

1. 신청 시점부터 12개월 미만의 기간 동안 처음으로 사육 및 수산업 활동을 시작한 기반 시설은 다음 조건을 충족하면 안전한 동물 질병 인증을 받을 수 있음

a) 활동 시작 시점부터 신청서 제출 시점까지 해당 인증된 안전한 질병이 발생하지 않음

b) 기반 시설이 위치한 행정 구역은 신청서 제출 시점 12개월 전부터 해당 인증된 안전한 질병이 발생하지 않음

c) 모집 주기 및 방법은 본 통지 제7조 제1항 또는 제2항에 따른 규정을 따름. 모집 검사 결과가 본 통지 제7조 제6항 제2호에 따른 요구 사항을 충족해야 함

2. 본 조 제1항에 해당하지 않는 기반 시설은 신청서 제출 시점 12개월 전부터 해당 인증된 안전한 질병이 발생하지 않으며, 모집 검사 결과가 본 통지 제7조 제6항 제2호에 따른 요구 사항을 충족해야 함

조 제12항. 정보, 데이터 및 추적 출처 시스템 관리

1. 보존해야 하는 정보, 데이터

가) 생물 안전 실천, 질병 감시, 질병 대응, 추적 출처 및 기관 관리;

나) 동물, 동물 제품의 기관 입출고;

다) 사육 동물 방역 활동 (사용한 백신 종류, 백신 사용 날짜); 사료 원천 (사료 종류, 수량); 위생, 소독 활동 (소독 화학물질 종류, 용량); 기관 출입자 기록;

라) 기관 내 질병 상태 정보 및 병畜禽患病处理措施（如有）：发病时间、疾病症状、每日患病和疑似患病动物数量、检测结果（检测室、样本类型、样本数量、送检日期和检测结果）；兽药、疫苗使用时间和使用情况；患病动物处理措施；供水、污水处理；环境处理及防病措施；

마) 교육, 훈련 자료;

바) 안전 질병 인증 등록 원본 서류.

2. 데이터, 문서 보존 기간은 관련 법령에 따른다.

3. 추적 출처 시스템

가) 본 조 제1항에서 규정된 모든 종류의 정보, 데이터를 완전히 보존하도록 한다.

나) 각 개체에 대한 표식, 식별 방법 또는 양돈, 양어 기관, 양돈 기간에 대한 적절한 추적 방법을 동물 검역기관 지침에 따라 마련한다.

다) 데이터 시스템은 양돈, 양어 기관 입출고 동물 추적, 동물 건강 상태 및 기관 내 전체 양돈 과정 동안 관련 동물 검역 활동을 추적할 수 있도록 해야 한다.

라) 기관 내 사용되는 모든 사료, 백신, 동물 의약품, 화학물질, 제제의 출처, 원산지 관리를 위한 시스템이 있어야 한다.

절 2 인증서 발급 및 재발급 절차 및 동물 질병 안전 기관 조건 유지

조 제13항. 동물 질병 안전 기관 인증 등록 서류

1. 기관 주체는 동물 질병 안전 기관 인증 등록을 위해 동물 검역기관에 직접 또는 공공 온라인 서비스 또는 우편으로 1부 서류를 제출한다.

2. 동물 질병 안전 기관 인증 등록 서류는 다음과 같이 구성된다.

가) 본 통지 부록 I에 따른 등록 신청서;

나) 본 통지 부록 III에 따른 등록 기관 정보 설명서.

3. 제16조 제5항 제씨목에 따른 요구사항을 충족하지 못한 경우, 기관 주체는 본 조 제1항에 따른 규정에 따라 동물 검역기관에 오류 수정 보고서를 제출한다.

조 제14항. 동물 질병 안전 기관 인증 등록 서류 접수 및 처리

1. 동물 검역기관은 서류 접수 후 5일 이내에 서류를 접수하고 검토한다. 서류가 완전하고 적법한 경우, 동물 검역기관은 기관 주체에게 현장 평가 계획을 통보한다. 서류가 불법적인 경우, 동물 검역기관은 기관 주체에게 서면으로 보완을 통보한다.

2. 제13조 제3항 통지에 따른 경우, 동물 검역기관은 서류 접수 후 5일 이내에 서류를 접수하고 검토한다. 서류가 완전하고 적법한 경우, 동물 검역기관은 해당 기관 주체에게 동물 질병 안전 기관 인증서를 발급한다. 서류가 불법적인 경우, 동물 검역기관은 기관 주체에게 서면으로 보완을 통보한다.

조 15. 동물 질병 안전 인증 기관 등록 평가 조직

1. 심사 완료 후 10일 이내에 검역기관은 조 16에 따른 평가단을 구성하고 기관에서 평가를 실시한다.

2. 평가단 구성원은 다음과 같다.

가. 단장: 검역기관의 과급 이상 지도자

나. 구성원: 검역기관 및 관련 기관의 과급 지도자 또는 전문 직원

3. 평가단 구성원 수는 최대 5명으로 제한된다.

조 16. 동물 질병 안전 인증 기관 등록 평가 내용

1. 조 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11에 따른 규정 준수 여부를 평가한다. 이미 관련 권한 기관에서 요구사항을 충족한 것으로 평가된 사항은 해당 기관은 그 사항에 대한 재평가를 면제받는다.

2. 정보, 데이터 관리와 원산지 추적 시스템에 대한 조 12에 따른 점검을 실시한다.

3. 기관 내 수의학 책임자의 질병 징후 인식, 예방 및 대응 방법, 발생 시 대처 방안에 대한 지식과 실습 능력을 점검한다.

4. 기관 내 평가 중 동물이 질병 징후를 보이는 경우 또는 기관이 생물학적 안전 조건을 충족하지 못하는 경우, 평가단은 조 7 제6항 가목 또는 나목에 따른 샘플 채취 및 검사를 실시한다.

5. 평가 및 점검 종료 시점에 평가단은 다음을 수행한다.

가. 기관 등록 동물 질병 안전성 검사(육류 기관: 부록 VII, 수산물 기관: 부록 X 참조)에 따른 기록을 작성한다.

나. 기관 주인에게 평가 결과를 통보하고, 검역기관 지도자에게 평가 결과를 문서로 보고한다.

다. 요구사항 미달 사항에 대한 수정 계획 및 일정을 기관과 합의한다.

6. 자연재해나 사람에게 전염되는 질병, 위험한 동물 질병 발생 시 법령에 따라 질병 발생을 공표하는 경우

가. 기관이 원격 평가를 위한 자원 및 기술 수단을 갖춘 경우, 평가단은 원격 평가를 실시하며, 검역기관은 요구사항을 충족한 기관에 인증서를 발급한다.

나. 기관 주인은 제공한 정보, 데이터, 문서, 사진, 서류의 정확성을 법적으로 책임진다.

다. 필요하다면, 법령에 따라 자연재해나 질병이 통제된 후 검역기관은 직접 평가를 실시한다.

라. 조 20에 따른 정기 평가는 최대 6개월 연기될 수 있다.

조 17. 동물 질병 안전 기관 인증서 발급

1. 평가 종료일로부터 5일 이내 또는 조 16 제4항에 따른 검사 결과 수령일로부터 5일 이내에

가. 요구사항을 충족한 기관에 인증서를 발급하고, 기관 이름을 동물 질병 안전 기관 목록에 추가한다.

나. 요구사항 미달 기관에 대해 검역기관은 명확한 이유를 설명하는 문서를 발송한다.

2. 인증서 모델

가. 국립 검역청은 부록 XII 제1항에 따른 모델 또는 수입국 요구에 따라 인증서를 발급한다.

나. 지방 검역청은 부록 XII 제2항에 따른 모델에 따라 인증서를 발급한다.

3. 기관이 사육 또는 양식 장소를 변경한 경우, 기관은 조 5, 6, 7, 8에 따른 생물학적 안전 계획, 감시 및 대응 계획을 실행하고, 조 13 제1항 및 제2항, 조 14에 따른 등록 절차를 따르며, 검역기관은 조 15, 16, 17, 18에 따른 인증서 발급 절차를 따르게 된다.

조 18. 동물 질병안전 시설 인증서의 효력

1. 인증서는 발급일로부터 5년간 효력을 가집니다.

2. 인증서의 효력이 종료되는 경우는 다음과 같습니다:

가) 발급일로부터 5년 후;

나) 해당 시설이 해체되거나 공인된 질병안전 동물 종류에 대한 사육 또는 양식 활동을 중단한 경우;

다) 시설에서 질병이 발생하거나 공인된 질병 원인이 발견된 경우;

라) 제21조 이 통지의 규정에 따라 질병안전 시설 조건 유지 조치를 수행하지 않거나 검사 결과에 따른 보완 조치를 수행하지 않은 경우;

마) 제16조 제6항 제2호 이 통지의 규정에 따라 정확하지 않은 서류나 데이터를 제공한 경우.

3. 동물질병안전 시설 목록에서 해당 시설을 제거하는 것은 제2항에 규정된 시설에 대해 동물질병안전 기관이 수행합니다.

조 19. 동물 질병안전 시설 인증서 재발급

1. 동물질병안전 기관은 다음 각 호의 경우에 인증서를 재발급합니다:

가) 제18조 제2항 제1호 이 통지의 규정에 따라 인증서의 효력이 종료된 시설;

나) 인증서가 여전히 유효하나 손상되었거나 분실되었거나 시설 정보 변경 및 보충이 필요한 경우;

다) 제18조 제2항 제4호와 제5호 이 통지의 규정에 따라 보완 조치를 완료하고 질병안전 조건 유지 조치를 수행한 시설;

라) 제18조 제2항 제3호 이 통지의 규정에 따라 질병을 처리하고 제6조 이 통지의 규정에 따라 질병 감시를 수행한 시설;

2. 동물 질병안전 시설 인증서 재발급 절차 및 절차

가) 시설 소유자는 인증서 재발급을 위해 1부 서류를 동물질병안전 기관에 직접 제출하거나 공공전자서비스를 통해 제출하거나 우편으로 제출할 수 있습니다. 제18조 제2항 제1호 이 통지의 규정에 따라 해당 시설은 인증서의 유효기간 만료 3개월 전까지 서류를 제출해야 합니다;

나) 인증서 재발급 신청 서류는 이 통지 부록 I에 명시된 신청서와 보완조치 보고서(제1항 제3호 이 통지의 규정에 따라 해당 시설에 적용되는 경우), 질병 처리 보고서 및 감시 결과 보고서(제1항 제4호 이 통지의 규정에 따라 해당 시설에 적용되는 경우)로 구성됩니다;

다) 동물질병안전 기관은 접수일로부터 5일 이내에 연간 정기 평가 결과 또는 보완조치 보고서(제1항 제3호 이 통지의 규정에 따라 해당 시설에 적용되는 경우) 또는 질병 처리 보고서 및 감시 결과 보고서(제1항 제4호 이 통지의 규정에 따라 해당 시설에 적용되는 경우)를 근거로 심사하여 인증서를 재발급합니다. 재발급이 불가능한 경우, 동물질병안전 기관은 서면으로 답변하며 이유를 명시합니다.

3. 재발급 인증서의 형식: 제17조 제2항 이 통지의 규정에 따릅니다.

4. 재발급 인증서의 효력

가) 제1항 제1호와 제4호 이 통지의 규정에 따라 효력이 종료된 인증서의 경우, 재발급된 인증서의 효력은 재발급일로부터 5년입니다;

나) 제1항 제2호와 제3호 이 통지의 규정에 따라 재발급된 인증서의 효력은 이전에 발급된 인증서와 동일하게 유지됩니다.

조 20. 정기 및 비상 동물 질병 안전 기반 평가

1. 정기 평가 연간 정기적으로, 제35조 제4항 또는 제36조 제4항 이 통지에서 규정한 계획에 따라, 수의관청은 공인된 안전 기반에 대해 1회 평가를 통보하고 실시하며, 평가 내용은 다음과 같습니다:

가) 이 통지 제16조 제1항부터 제3항까지와 해당 기반의 연간 계획 실행 결과를 포함합니다.

나) 제7조 제6항에서 규정한 실험실 검사 결과와 동물 검역 규정 준수 사항입니다.

2. 비상 평가 수의관청은 다음 중 하나의 경우 발생 시 평가단을 구성합니다:

가) 안전 기반에서 질병 발생 또는 확산 위험이 발견되는 경우

나) 수입국의 요구사항(수출용 또는 혼합용 안전 기반에 한함)

다) 상위 관리 기관의 지시에 따른 경우

3. 정기 검사 결과는 평가단의 검사 보고서에 기록됩니다. 요구사항 미달 사항이 있는 경우, 수의관청은 그 내용과 수정 완료 예정일을 명시한 서면 통지를 발송해야 합니다.

4. 재난 또는 질병 발생 시 제16조 제6항에서 규정한 절차에 따라 평가를 실시합니다.

조 21. 동물 질병 안전 인증서 발급 후 기반 유지 조건

1. 이 통지 제10조에서 규정한 동물 질병 안전 기반 유지 조건을 준수하며, 안전으로 인정받은 질병에 대한 감시 계획을 수행합니다. 이는 최소 12개월마다 1회 샘플링을 포함하며, 샘플은 제7조 제6항에서 규정한 방법으로 검사를 받아야 합니다.

2. 수의법령과 수의관청의 지침에 따라 기반 내에서 질병 예방 및 대응 조치를 시행합니다.

3. 이 통지 제5조에서 규정한 생물안전 계획을 계속해서 수행합니다.

4. 동물 출처 추적 및 기반 내 동물 물자 입고 정보 관리를 이 통지 제12조에서 규정한 방법으로 수행합니다.

장 3 동물 질병 안전 구역

절 1 동물 질병 안전 구역 인증 조건

조 22. 동물 질병 안전 구역 인증 조건

1. 동물 질병 예방을 위한 조치를 수행하고, 축산, 수산업 또는 동물 보건에 관한 법률과 동물 보건 기관의 전문 지침에 따른 조치를 준수함

가) 수의관청이 지정하고 안전 구역 인증을 신청한 지방자치단체가 결정하고 조직을 지시하여 구축하는 사육 또는 양식 구역

나) 구역 내 동물 질병 예방, 치료, 대응, 동물 검역, 동물 제품 검역 활동은 법령에 따른 질병 관리 자원을 확보해야 합니다.

다) 동물, 동물 제품, 동물 운송 수단이 안전 구역에 진입하기 전에 질병 원인 감염 및 확산 위험을 줄이는 조치를 취해야 합니다.

라) 이 통지 제5조와 제8조에서 규정한 생물안전 및 질병 대응 계획을 세우고 실행해야 합니다.

마) 구역 내 동물 도축 기반, 동물 판매 시장, 질병에 민감한 동물을 수집하는 기반은 수의관청의 감독을 받고 수의법령을 준수해야 합니다.

2. 동물 질병 감시를 위한 계획 및 조직을 갖추고, 본 통지 제6조 및 제7조에서 정한 바에 따라 이를 시행함

3. 동물 질병 발생 없음: 이 통지 제23조에서 규정한 절차에 따릅니다.

4. 구역 내 수의 활동은 이 통지 제25조에서 규정한 절차에 따라 수행됩니다.

조 23. 동물 질병 안전 지역 등록 시 질병 상황

1. 등록 신청일로부터 최소 12개월 동안 등록 질병에 대한 발병 사례가 없는 상태여야 한다.

2. 제7조에서 정한 요건을 충족하는 감시 결과가 있어야 한다.

조 24. 정보, 데이터 및 기원 추적 시스템 관리

1. 지역 내 기관은 제12조에서 정한 규정에 따라 정보를 보관해야 한다.

2. 인민위원회는 전문 기관을 지시하여 지역 활동과 관련된 모든 문서를 종합하고 보관한다.

3. 지역 내 보관된 문서는 생물학적 안전 조치와 질병 감시를 지속적으로 효과적으로 적용하였음을 명확히 입증할 수 있어야 한다.

4. 정보와 데이터는 검사와 추적이 용이하도록 투명하게 기록되고 보관되어야 한다.

조 25. 동물 질병 안전 지역 내의 수의업 활동

동물 질병 안전 지역 내의 수의업 활동은 육류 동물 질병 안전 지역에 대해서는 동물보호법 제14조, 제15조, 제19조, 제20조, 제25조 및 제27조, 수산 동물 질병 안전 지역에 대해서는 동물보호법 제32조, 제33조 및 제35조, 농림부 규정(질병 예방, 치료, 방역; 동물 검역, 동물 제품 검역; 동물 도살, 동물 및 동물 제품의 가공; 수의 위생 검사; 수의 약품 관리; 수의업 실무)을 준수하며, 본 통고의 규정을 따르도록 한다.

절 2. 안전 동물 질병 지역 인증 및 조건 유지 절차 및 절차

조 26. 동물 질병 안전 지역 인증 신청 서류

1. 읍면동 단위 지역 인증 신청 시 읍면동 인민위원회, 군구시단위 지역 인증 신청 시 군구시단위 인민위원회, 성단위 지역 인증 신청 시 성단위 인민위원회(이하 "인민위원회"라 함)는 전문 기관을 지시하여 신청 서류를 작성하고, 직접 또는 공공전자서비스를 통해 또는 우편으로 동물위생기관에 제출한다.

2. 동물 질병 안전 지역 인증 신청 서류는 다음과 같이 구성된다.

a) 본 통고 부록 II에 따른 양식의 요청서

b) 부록 IV에 따른 모델 양식의 동물 질병 안전 지역 정보 설명서

3. 제29조 제5항 c목의 요구사항을 충족하지 못한 경우, 인민위원회는 해당 보고서를 동물위생기관에 제출한다.

조 27. 동물 질병 안전 지역 인증 신청 서류 접수 및 처리

1. 서류를 받은 날로부터 5일 이내에 동물위생기관은 서류를 접수하고 심사한다. 서류가 완비되고 적법하다면 동물위생기관은 인민위원회에 현지 평가 계획을 통보한다. 서류가 적법하지 않다면 동물위생기관은 인민위원회에 서면으로 보완을 통보한다.

2. 제26조 제3항에 따른 경우, 서류를 받은 날로부터 5일 이내에 동물위생기관은 서류를 접수하고 심사한다. 서류가 완비되고 적법하다면 동물위생기관은 규정에 따라 안전 동물 질병 지역 인증서를 발급한다. 서류가 적법하지 않다면 동물위생기관은 인민위원회에 서면으로 보완을 통보한다.

조항 28. 동물 질병 안전 지역 인증 평가 조직

1. 심사가 완료된 날로부터 10일 이내에 검역 기관은 평가단을 구성하고 해당 조항 29에 따라 지역에서 평가를 실시한다.

2. 평가단 구성원은 다음과 같다.

가. 단장: 검역기관의 과급 이상 지도자

나. 구성원: 검역기관 및 관련 기관의 과급 지도자 또는 전문 직원

3. 평가단 참여 회원 수: 최대 07명으로 제한한다.

조항 29. 동물 질병 안전 지역 인증 평가 내용

1. 평가 시점에서 평가단은 해당 지역 내에서 임의로 선택된 시설에 대해 해당 조항 16 각 항 1, 2 및 3에 따른 내용과 지역 내 공용 구역의 생물학적 안전 조건을 평가한다.

2. 해당 조항 22, 23 및 25 각 조에 따른 규정 준수 정도를 평가한다.

3. 정보 관리, 데이터 및 원산지 추적 시스템에 대한 규정 준수 여부를 확인한다. (해당 조항 24 참조)

4. 평가 과정 중 동물이 질병 징후를 보이거나 생물학적 안전 조건을 충족하지 못하는 경우, 평가단은 해당 조항 7 각 항 6 점 a 또는 b에 따른 규정에 따라 샘플을 채취하여 검사를 실시한다.

5. 평가 및 검사가 종료된 시점에서 평가단은 다음과 같은 작업을 수행한다.

a) 해당 조항 8 부록 VIII (육상 동물 질병 안전 지역 신청에 대한 경우) 또는 부록 IX (광견병 안전 지역 신청에 대한 경우) 또는 부록 XI (수생 동물 질병 안전 지역 신청에 대한 경우)에 따른 양식을 작성한다.

b) 평가 결과를 지방자치단체에 통보하고, 검사 결과를 서면으로 검역 기관의 지도부에 보고한다.

c) 지방자치단체와 함께 문제 해결 시간 및 내용에 대해 합의한다.

6. 자연재해나 사람에게 전염되는 동물 질병 또는 위험한 동물 질병이 발생하여 법령에 따라 발병을 선포하는 경우: 해당 조항 16 각 항 6 점 a, b 및 c에 따른 규정을 준수한다.

조항 30. 동물 질병 안전 지역 인증서 발급

1. 평가가 종료된 날 또는 해당 조항 29 각 항 4에 따른 검사 결과를 받은 날로부터 15일 이내에 검역 기관은 다음 사항을 수행한다.

a) 요구 사항을 충족한 지역에 대해 인증서를 발급하고, 해당 지역 이름을 안전 동물 질병 지역 목록에 추가한다.

b) 요구 사항을 충족하지 못한 지역에 대해 검사 결과를 서면으로 설명한다.

2. 인증서 양식: 해당 조항 17 각 항 2에 따른 규정을 준수한다.

조항 31. 동물 질병 안전 지역 인증서 효력

1. 인증서는 발급일로부터 5년간 효력을 가집니다.

2. 인증서의 효력이 종료되는 경우는 다음과 같습니다:

가) 발급일로부터 5년 후;

b) 지방자치단체는 안전 동물 질병 조건 유지 의향이 없는 경우 검역 기관에 통보하는 공문을 발송한다.

c) 해당 지역에서 질병이 발생하거나 이미 안전하게 인정된 병원체가 발견된 경우;

d) 해당 조항 34에 따른 안전 동물 질병 지역 조건 유지 방법을 준수하지 않거나 검역 기관의 검사 결과에 따른 문제 해결을 수행하지 않은 경우;

마) 제16조 제6항 제2호 이 통지의 규정에 따라 정확하지 않은 서류나 데이터를 제공한 경우.

3. 검역 기관은 해당 조항 2에 따른 지역 이름을 안전 동물 질병 지역 목록에서 제외한다.

조항 32. 동물 질병 안전 지역 인증서 재발급

1. 검역 기관은 다음 사항에 대해 인증서 재발급을 수행한다.

a) 해당 조항 31 각 항 2 점 a에 따른 규정에 따라 인증서 유효기간이 만료된 지역;

b) 인증서가 유효하나 손상, 분실되거나 인증서 상 정보가 변경 또는 추가된 지역;

c) 해당 조항 31 각 항 2 점 d 및 e에 따른 규정에 따라 문제 해결 및 안전 동물 질병 조건 유지 방법을 수행한 지역;

d) 해당 지역에서 질병이 발생하거나 이미 안전하게 인정된 병원체가 발견된 경우; 질병을 처리하고 해당 조항 6에 따른 감시를 수행한 경우.

2. 동물 질병 안전 지역 인증서 재발급 절차 및 절차

a) 동물 질병 안전 지역 인증서 재발급 신청을 위해 해당 지역의 지방자치단체는 직접 또는 온라인 공공 서비스 또는 우편을 통해 검역 기관에 1부 신청서를 제출한다. 해당 조항 31 각 항 2 점 a에 따른 규정에 따라 인증서 유효기간이 만료된 경우, 지방자치단체는 인증서 유효기간 만료 3개월 전에 신청서를 제출해야 한다.

b) 동물 질병 안전 지역 인증서 재발급 신청서에는 해당 조항 부록 II에 따른 요청서 양식과 문제 해결 보고서 (해당 조항 1 점 c에 따른 규정에 따라) 또는 질병 처리 및 감시 결과 보고서 (해당 조항 1 점 d에 따른 규정에 따라)가 포함된다.

c) 신청서 접수 후 5일 이내에 검역 기관은 연간 정기 평가 결과 또는 문제 해결 보고서 (해당 조항 1 점 c에 따른 규정에 따라) 또는 질병 처리 및 감시 결과 보고서 (해당 조항 1 점 d에 따른 규정에 따라)를 근거로 재발급 여부를 심사하고, 인증서를 재발급한다. 재발급이 불가능한 경우, 검역 기관은 서면으로 답변하고 이유를 명시해야 한다.

3. 재발급 인증서의 형식: 제17조 제2항 이 통지의 규정에 따릅니다.

4. 재발급 인증서의 효력

가) 제1항 제1호와 제4호 이 통지의 규정에 따라 효력이 종료된 인증서의 경우, 재발급된 인증서의 효력은 재발급일로부터 5년입니다;

b) 해당 조항 1 점 b 및 c에 따른 규정에 따라 인증서의 유효기간은 이전에 발급된 인증서와 동일하게 유지된다.

조 33. 동물 질병 안전 지역의 정기 및 비정기 평가

1. 정기 평가 연간 계획에 따라 제35조 제4항 또는 제36조 제4항 이 통지에서 규정한 바와 같이, 수의 기관은 공인된 안전 지역에 대해 1회 평가를 실시하며, 평가 내용은 다음과 같습니다:

가) 제29조 제1항, 제2항 및 제3항 이 통지에서 규정한 바와 같이, 그리고 해당 지역이 그 해에 수행한 활동 계획의 결과;

나) 제7조 제6항 가목 또는 나목 이 통지에서 규정한 바와 같이 실험실에서 검사한 질병 결과와 동물 검역 규정 준수 여부;

2. 비상 평가 수의관청은 다음 중 하나의 경우 발생 시 평가단을 구성합니다:

가) 동물 질병 안전 지역에서 질병 발생 및 확산 위험이 있는지를 발견함;

나) 수입국의 요구사항(수출용 동물 질병 안전 지역 또는 혼합 지역에 대한 경우);

다) 상위 관리 기관의 지시에 따른 경우

3. 동물 질병 안전 지역에서 실시된 정기 검사 및 평가는 검사 보고서에 기록됩니다. 검사 결과 미흡한 경우, 수의 기관은 그 내용과 시정 완료 예정일을 명시한 서면 통지를 발송해야 합니다.

4. 재난 또는 질병 발생 시 제16조 제6항에서 규정한 절차에 따라 평가를 실시합니다.

조 34. 동물 질병 안전 지역 인증 후 조건 유지

1. 제22조 이 통지에서 규정한 바와 같이 동물 질병 안전 지역의 조건을 유지합니다. 이미 안전으로 인정받은 질병에 대한 감시 계획을 수행하며, 최소 12개월마다 1회 이상 샘플링하고, 제7조 제6항 가목 또는 나목 이 통지에서 규정한 바와 같이 질병 검사를 위한 샘플을 보내야 합니다.

2. 농림축산식품부 규정과 수의 기관의 지침에 따라 동물 질병 예방 및 대응 조치를 시행합니다.

3. 이 통지 제5조에서 규정한 생물안전 계획을 계속해서 수행합니다.

4. 제24조 이 통지에서 규정한 바와 같이 동물 출처 추적 및 지역 내 동물 및 원자재 관리를 실시합니다.

장 4 관련 당사자의 책임

조 35. 수의청

1. 제3조 제1항 이 통지에서 규정한 바와 같이 지도, 심사, 검사, 평가 및 인증 증명서 발급을 조직합니다.

2. 제3조 제2항 이 통지에서 규정한 바와 같이 지방 전문 수의 관리 기관의 심사, 검사, 평가 및 인증 증명서 발급 사항을 지도, 감독, 검사, 점검하며, 제7조 제6항 이 통지에서 규정한 바와 같이 동물 질병 검사 실험실의 활동을 지도, 검사, 점검합니다.

3. 수의청 웹사이트를 통해 안전 지역 및 안전 기관 목록을 공표합니다.

4. 연간 계획을 작성하여 이미 안전으로 인정받은 기관 및 지역에 대한 정기 평가를 조직합니다.

5. 등록, 검사, 평가, 심사 및 인증과 관련된 기관 및 지역의 문서를 보안하고 보관합니다.

6. 다음 사항에 대한 전문 교육 및 훈련을 조직합니다:

가) 지방 수의 기관 및 필요로 하는 기관 및 지역을 위한 샘플 채취 및 보존;

나) 안전 기관 및 지역의 검사, 평가 및 인증;

7. 안전 기관 및 지역을 지도, 감독, 검사, 점검하며, 전국 범위의 동물 질병 감시 샘플링 및 검사 활동을 포함합니다.

8. 질병 발생 및 확산 위험을 발견한 경우 안전 기관 및 지역에 대한 비정기 검사 및 평가를 조직합니다.

9. 전국 온라인 보고 시스템 구축, 정보기술 활용 및 수의업무, 안전 기관 및 지역 관리 디지털 전환 계획을 조직합니다.

조항 36. 도省级动物卫生管理专门机构

1. 제3조 통지 제2항에 따라 심사, 검사, 평가 및 증명서 발급을 수행한다.

2. 심사, 검사, 평가 및 증명서, 재발급 증명서, 실험실 검사 활동 검사 및 감사를 실시하는 과정에서 국립 동물위생국의 지침과 지시를 준수한다.

3. 동물 질병 안전 지역 및 기관 목록을 공식 웹사이트 또는 단체 사무소에 공개한다.

4. 매년 안전 지역 및 기관 평가 계획을 작성하고, 위험 요인이 발견될 경우 즉시 평가 및 검사를 실시한다.

5. 등록, 검사, 평가, 심사 및 인증과 관련된 기관 및 지역의 문서를 보안하고 보관합니다.

6. 권한 내에서 안전 지역 및 기관을 지도, 감독 및 검사하며, 동물 질병 모니터링 샘플링을 포함한다.

7. 샘플 채취 및 보관에 대한 전문 교육 및 훈련을 제공한다.

8. 국립 동물위생국에 보고한다.

a) 처리 권한을 초과하거나 규정이 없는 경우,

b) 증명서 발급 및 재발급 받은 안전 지역 및 기관 목록; 지역 내에서 효력이 종료된 증명서를 가진 안전 지역 및 기관 목록;

c) 안전 지역 및 기관 정보 및 데이터.

조항 37. 질병 안전 인증 신청 기관 및 지역

1. 승인된 감시 계획을 준수한다.

2. 감시, 심사, 평가, 검사 및 감독을 수행할 수 있도록 관련 기관 및 개인에게 협력한다.

3. 인증 후 질병 안전 기준을 유지한다.

4. 수입국 요구사항을 즉시 통보하고 해결한다.

5. 국가 온라인 보고 시스템을 통해 질병 안전 기관 및 지역 정보를 제공하고 보고한다.

6. 현재 법률에 따른 관련 비용을 부담한다.

장 V 시행규정

조 38. 이행 규정

1. 본 통지 시행 이전에 질병 안전 기관 및 지역을 구축한 경우, 해당 시점의 법률 규정에 따라 증명서 발급을 진행한다.

2. 이미 발급받은 동물 질병 안전 기관 및 지역에 대해:

a) 본 통지 시행일로부터 12개월 이내에, 본 통지에 따른 생물안전 계획, 감시 계획, 대응 계획을 추가해야 한다;

b) 질병 안전 기준을 유지한다.

조 39. 효력 및 시행 책임

1. 본 통지는 2023년 2월 15일부터 효력을 발생한다.

2. 본 통지는 농림수산부 장관이 2016년 6월 2일에 발표한 제14/2016/TT-BNNPTNT 통지(동물 질병 안전 기관 및 지역에 관한 통지)를 대체한다.

3. 시행 중 문제나 개선 필요성이 있는 경우, 농림수산부에 즉시 보고하여 검토 및 해결한다.