시행령 제 28/2012/TT-BKHCN은 표준 적합성 공표 및 규격 적합성 공표와 기준에 대한 적합성 평가 방법에 관한 사항을 규정함

시행규칙

기준공표 및 규준공표와 적합성 평가 방법에 관한 규정

기준 및 기술 규범에 대한 적합성 평가 방법에 관한

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기술표준법(2006년 6월 29일 법률 제29/2006/QH11호)에 의거하여;

2007년 11월 21일 법률 제품 및 재화 품질에 관한 법률;

Căn cứ Nghị định số 132/2008/NĐ-CP ngày 31

2008년 12월 31일 정부가 제정한 제132/2008/NĐ-CP 호 "제품 및 상품 품질 법률 일부 조항 시행 세부 규정"에 의거함

정부가 2008년 3월 14일에 제정한 2008/28/NĐ-CP 과학기술부의 기능, 임무, 권한 및 조직구성을 규정하는 시행령을 근거로 한다.

총국장인 표준 측정 품질총국의 건의를 검토함;

과학기술부 장관은 기준공표 및 규준공표와 기술기준, 규준에 대한 적합성 평가 방법에 관한 규정을 정한다.

장 1

총칙

조 1. 적용범위

이 고시는 기준공표 및 규준공표와 기술기준, 규준에 대한 적합성 평가 방법에 관한 사항을 규정한다.

조 2. 적용대상

이 고시는 적합성 평가, 기준공표, 규준공표 관련 활동에 참여하는 조직, 개인 및 관리기관에게 적용된다.

조 3. 용어 해석

본 통지에서 사용되는 용어는 다음과 같이 해석됨.

1. 표준화 공표 조직 또는 개인이 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이 해당 기술기준과 일치함을 자진 공표하는 행위이다.

2. 규범화 공표 조직 또는 개인이 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이 해당 규준과 일치함을 자진 공표하는 행위이다.

3. 적합성 인증을 수행하는 조직 등록된 인증기관(이하 "등록인증기관"이라 한다)은 과학기술부 장관이 2009년 4월 8일 시행령 제08/2009/TT-BKHCN호로 발령한 "적합성 평가 활동 등록 요구사항, 절차 및 절차 지침"과 2011년 6월 30일 시행령 제10/2011/TT-BKHCN호로 수정된 "적합성 평가 활동 등록 요구사항, 절차 및 절차 지침"에 따라 등록한 기관을 말한다.

4. 인증기관은 규준 인증 활동을 수행한다. 등록인증기관 중 해당 조항 제3항에 따른 등록 절차를 거쳐 관할 기관으로부터 지정받아 규준 인증 활동을 수행하는 기관(이하 "지정인증기관"이라 한다)을 말한다.

5. 시험기관은 제품, 상품의 품질 시험 활동을 수행한다. 등록시험기관(이하 "등록시험기관"이라 한다)은 과학기술부 장관이 2009년 4월 8일 시행령 제08/2009/TT-BKHCN호로 발령한 "적합성 평가 활동 등록 요구사항, 절차 및 절차 지침"과 2011년 6월 30일 시행령 제10/2011/TT-BKHCN호로 수정된 "적합성 평가 활동 등록 요구사항, 절차 및 절차 지침"에 따라 등록한 기관을 말한다.

제4조. 기준인증마크, 규준인증마크

1. 기준인증마크의 형태 및 사용

등록인증기관은 기술기준에 따른 기준인증을 받은 대상에게 기준인증마크의 형태, 구조, 표시방법 및 사용에 대한 규정을 제공하며, 다음의 기본 요건을 충족해야 한다:

a) 다른 마크와 혼동되지 않도록 명확하게 표시되어야 한다;

b) 해당 기술기준의 식별 기호를 완전히 표시해야 한다.

조직 또는 개인이 자체 평가 결과를 기반으로 기준공표를 하는 경우, 기준인증마크의 형태, 구조, 표시방법을 규정하거나 사용하지 않아도 된다.

2. 규준인증마크의 형태 및 사용

a) 규준인증마크의 형태와 크기는 본 고시 부록 I에 따른다;

b) 규준인증마크는 제품, 상품 또는 포장재, 기술 문서 또는 제품, 상품에 부착된 라벨에서 쉽게 볼 수 있는 위치에 직접 사용될 수 있다;

c) 규준인증마크는 쉽게 지우거나 재부착할 수 없어야 한다;

d) 규준인증마크는 본 고시 부록 I에 따른 규준인증마크의 기본 크기를 유지하면서 확대 또는 축소할 수 있으며, 일반적으로 눈으로 확인할 수 있어야 한다;

e) 규준인증마크는 동일한 색상으로 설계되고 표시되어야 하며, 쉽게 알아볼 수 있어야 한다.

조 5. 적합성 평가 방법

1. 적합성 평가는 다음 각 항의 방법 중 하나로 수행됩니다:

a) 방법 1: 표준 샘플 시험;

b) 방법 2: 표준 샘플 시험 및 생산 과정 평가; 시장에서 채취한 샘플을 통해 모니터링;

c) 방법 3: 표준 샘플 시험 및 생산 과정 평가; 생산 장소에서 채취한 샘플을 통해 모니터링과 생산 과정 평가를 결합;

d) 방법 4: 표준 샘플 시험 및 생산 과정 평가; 생산 장소와 시장에서 채취한 샘플을 통해 모니터링과 생산 과정 평가를 결합;

đ) 방법 5: 표준 샘플 시험 및 생산 과정 평가; 생산 장소 또는 시장에서 채취한 샘플을 통해 모니터링과 생산 과정 평가를 결합;

e) 방법 6: 관리 시스템 평가 및 모니터링;

g) 방법 7: 제품, 상품 루트 검사 및 평가;

h) 방법 8: 전체 제품, 상품 검사 또는 인증;

2. 적합성 평가 방법의 내용, 절차 및 사용 원칙은 본 고시 부록 II에 규정되어 있습니다.

조 6. 적합성 평가 방법 적용

1. 표준에 대한 적합성 평가 방법은 각 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경에 대해 인증 기관 또는 공표 기관이 조 5에 따른 적합성 평가 방법을 선택하여 적용합니다. 선택된 적합성 평가 방법은 평가 대상에 적합하도록 하여 평가 결과의 신뢰성을 보장해야 합니다.

2. 기술 규범에 대한 적합성 평가 방법은 해당 기술 규범에서 정해진 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경에 적용됩니다.

3. 적합성 평가 방법은 기술 규범 적합성 인증서에 구체적으로 기재되어야 합니다.

장 II

합 표준 공표

조 7. 합 표준 공표 원칙

1. 합 표준 공표의 대상은 해당 표준에서 정해진 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경입니다. 합 표준 공표는 자발적인 활동입니다.

2. 합 표준 공표는 다음 각 호의 결과에 근거합니다:

a) 등록된 인증 기관이 수행한 합 표준 인증 결과 또는;

b) 공표 기관이 수행한 적합성 평가 결과.

합 표준 평가를 위한 실험은 등록된 실험 기관에서 수행되어야 합니다.

조 8. 합 표준 공표 절차

합 표준 공표는 다음 단계로 수행됩니다:

1. 단계 1: 공표 대상의 표준에 대한 적합성 평가(이하 "합 표준 평가"라 함).

a) 합 표준 평가는 등록된 인증 기관(제삼자) 또는 공표 기관(제일자)이 수행합니다.

합 표준 평가는 본 고시 조 6항 1호에 따른 적합성 평가 방법에 따라 수행됩니다;

b) 본 조 제1항 a호에서 정한 합 표준 평가 결과는 공표 기관의 근거가 됩니다.

2. 단계 2: 공표 기관은 기업 등록 또는 사업자 등록을 한 지방자치단체 소재 지방 표준 측정 품질 감독국에 공표 문서를 등록합니다.

조항 9. 합준공표 신청 서류

합준공표 주체는 등록된 인증기관의 인증 결과를 기반으로 한 합준공표를 위해 2부의 합준공표 신청서류를 작성하고, 그 중 1부는 직접 제출하거나 우편으로 지국에 보내며, 나머지 1부는 해당 주체가 보관한다. 신청서류의 구성은 다음과 같다.

1. 등록된 인증기관의 인증 결과를 기반으로 한 합준공표인 경우, 합준공표 신청서류는 다음과 같이 구성된다:

가) 합준공표 공문(본 통지의 부록 3에 규정된 모델 2. CBHC/HQ 참조)

나) 합준공표 주체의 생산 및 영업 증명 서류 사본(등록 사업자 증명서 또는 사업자 등록증 또는 개인 영업 등록증 또는 투자 인증서 또는 설립 결정 또는 법률이 정하는 다른 서류)

다) 공표 근거로 사용되는 표준 사본

라) 등록된 인증기관이 발급한 합준 인증서 사본과 함께 인증 마크 사본

서류 검토 과정에서 필요하다면 원본을 확인하거나 공증된 사본을 추가 요구할 수 있다.

2. 생산 및 영업 주체의 자체 평가 결과를 기반으로 한 합준공표인 경우, 합준공표 신청서류는 다음과 같이 구성된다:

가) 합준공표 공문(본 통지의 부록 3에 규정된 모델 2. CBHC/HQ 참조)

나) 합준공표 주체의 생산 및 영업 증명 서류 사본(등록 사업자 증명서 또는 사업자 등록증 또는 개인 영업 등록증 또는 투자 인증서 또는 설립 결정 또는 법률이 정하는 다른 서류)

다) 공표 근거로 사용되는 표준 사본

라) 합준공표 주체가 등록된 인증기관으로부터 시스템 관리 표준(ISO 9001, ISO 22000, HACCP 등)에 대한 적합성 인증서를 받지 않은 경우, 합준공표 신청서류에는 생산 프로세스와 품질 관리 계획(본 통지의 부록 3에 규정된 모델 1. KHKSCL 참조) 및 시스템 관리 감독 계획이 포함되어야 한다.

마) 합준공표 주체가 등록된 인증기관으로부터 시스템 관리 표준(ISO 9001, ISO 22000, HACCP 등)에 대한 적합성 인증서를 받은 경우, 합준공표 신청서류에는 유효한 시스템 관리 적합성 인증서 사본이 포함되어야 한다.

나) 합준평가 보고서(본 통지의 부록 3에 규정된 모델 5. BCĐG 참조)와 함께 최근 12개월 이내에 등록된 시험기관에서 발행한 시료 시험 결과 보고서 사본

서류 검토 과정에서 필요하다면 원본을 확인하거나 공증된 사본을 추가 요구할 수 있다.

조항 10. 합준공표 신청서류 처리

지국에 제출된 합준공표 신청서류는 다음과 같이 처리된다:

1. 본 통지 조항 9에 따라 완비되지 않은 합준공표 신청서류의 경우, 지국은 신청서류를 접수한 날로부터 3일 이내에 본 통지 조항 9에 따른 서류를 보완하도록 요청하는 서면 통지를 합준공표 주체에게 발송한다. 지국이 통지를 발송한 날로부터 15일 이내에 신청서류가 완비되지 않은 경우, 지국은 해당 신청서류의 처리를 취소할 수 있다.

2. 본 통지 조항 9에 따라 완비된 합준공표 신청서류의 경우, 지국은 신청서류를 접수한 날로부터 5일 이내에 합준공표 신청서류의 적법성을 검토하여 다음과 같이 처리한다:

가) 신청서류가 완비되고 적법한 경우, 지국은 합준공표 신청서류 접수 통지서(본 통지의 부록 3에 규정된 모델 3. TBTNHS 참조)를 합준공표 주체에게 발행한다. 합준공표 신청서류 접수 통지는 인증기관이 발행한 합준 인증서의 유효기간 또는 합준평가 보고서를 주체가 확인한 날로부터 3년간 유효하다.

나) 신청서류가 완비되었으나 적법하지 않은 경우, 지국은 합준공표 주체에게 서면으로 신청서류를 접수하지 않는 이유를 통보한다.

조 11. 합준 공표 주체의 책임

1. 공표 대상에 따라 적합성 평가 방법을 선택하여 평가 결과의 신뢰성을 보장한다.

2. 등록된 합준 공표 대상 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경의 적합성을 지속적으로 유지하고 책임을 진다; 생산 및 판매 기관의 품질 관리, 시험 및 정기 감독을 유지한다.

3. 합준 공표 대상 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이 유통 또는 사용 중 적합성이 부족하다고 발견한 경우, 해당 기관은 다음과 같이 조치해야 한다.

가) 제품, 상품의 안전 위험이 높은 경우, 해당 제품, 상품의 출하를 일시 중단하고 시장에서 유통 중인 불적합 제품, 상품을 회수하며, 필요한 경우 관련 과정, 서비스, 환경의 운행 및 운영을 중단한다.

나) 불적합 사항을 해결하기 위한 조치를 취한다.

다) 불적합 사항의 해결 결과를 문서로 지방청에 통보하고, 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경을 다시 사용, 유통, 운영, 판매하기 전까지는 해당 결과를 통보해야 한다.

4. 합준 공표 관련 서류를 작성하고 보관한다.

가) 제3자 인증기관의 인증 결과에 근거한 합준 공표의 경우, 합준 공표 관련 서류에는 제9조 제1항 규정에 따른 원본 및 사본과 등록된 인증기관의 감시 평가 서류를 포함한다.

나) 제1자 자체 평가 결과에 근거한 합준 공표의 경우, 합준 공표 관련 서류에는 제9조 제2항 규정에 따른 원본 및 사본과 주체의 감시 계획에 따른 자체 평가 서류를 포함한다.

5. 국가 기관의 요청 시, 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경의 표준 준수를 입증하는 자료를 제공한다.

6. 합준 공표 접수 통지서 원본 사본을 해당 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경을 판매하는 기관에게 제공한다.

7. 합준 공표 관련 서류 내용 변경 또는 공표된 제품, 상품, 서비스의 성능, 용도, 특징 변경 시, 재공표를 실시한다.

장 III

 합규 공표

1. 합규 공표 대상은 각 부처가 관리하는 산업, 분야별 국가 기술 규격 또는 지방 기술 규격에 명시된 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이다. 합규 공표는 의무적 활동이다.

2. 합규 기술 규격 적합성 공표는 다음 두 가지 중 하나에 근거한다.

가) 해당 기술 규격에 따른 합규 인증 결과로서 지정된 인증기관이 수행한 것

나) 합규 공표 주체의 자체 적합성 평가 결과. 합규 평가를 위한 실험은 등록된 실험 기관에서 수행한다.

3. 여러 기술 규격으로 관리되는 제품, 상품의 경우, 해당 기관은 각 기술 규격에 따른 관리 방식을 모두 준수한 후에만 해당 제품, 상품에 대한 합규 공표를 등록기관에 등록하고, 합규 마크를 사용할 수 있다.

조 제13조 공표합규의 절차

공표합규는 다음의 단계로 이루어진다.

1. 단계 1: 공표합규 대상에 대한 규격기술기준과의 적합성 평가(이하 "합규평가"라 한다).

가) 합규평가는 지정된 인증기관(제3자) 또는 공표합규 주체(제1자)가 수행할 수 있다.

합규평가는 해당 규격기술기준에서 정한 적합성 평가방식에 따라 이루어진다.

해외인증기관의 적합성 평가 결과를 사용하는 경우, 그 해외인증기관은 법률에 따른 인정을 받거나 관리당국의 지정을 받아야 한다.

나) 합규평가 결과는 공표합규 주체가 공표합규의 근거로 삼는다.

2. 단계 2: 공표합규 원본을 해당 부처가 지정한 전문기관(업종 및 분야별 관리부처와 중앙인민위원회 지방관리기관)에 등록한다(이하 "전문기관"이라 한다).

공표합규 주체는 공표합규 신청서류를 2부(이하 "공표합규 신청서류"라 한다) 작성하며, 그 중 1부는 직접 전문기관에 제출하거나 우편으로 보내고, 나머지 1부는 주체가 보관한다. 신청서류의 구성은 다음과 같다.

1. 인증기관(제3자)의 인증결과에 기반한 공표합규의 경우, 공표합규 신청서류는 다음과 같이 구성된다.

가) 공표합규 원본(본 고시 부록 3에 규정된 모델 2. CBHC/HQ에 따름)

다) 인증기관(제3자)이 발급한 해당 규격기술기준과의 적합성 인증서의 공증된 원본과 함께 인증기관(제3자)이 발급한 적합성 마크 샘플

서류 검토 과정에서 필요하다면 원본을 확인하거나 공증된 사본을 추가 요구할 수 있다.

2. 주체(제1자)의 자체 평가 결과에 기반한 공표합규의 경우, 공표합규 신청서류는 다음과 같이 구성된다.

가) 공표합규 원본(본 고시 부록 3에 규정된 모델 2. CBHC/HQ에 따름)

나) 공표합규 주체의 생산 및 판매 실적을 증명하는 공증된 원본 문서(사업자등록증 또는 사업자등록증 또는 개인사업자등록증 또는 투자증명서 또는 설립결정서 또는 법률에 따른 다른 문서)

다) 공표합규 주체가 인증기관으로부터 표준화된 관리시스템(ISO 9001, ISO 22000, HACCP 등) 인증서를 아직 받지 않은 경우, 공표합규 신청서류에는 생산공정과 적용된 품질관리 계획(본 고시 부록 3에 규정된 모델 1. KHKSCL에 따름) 및 관리시스템 감독 계획이 포함되어야 한다.

라) 공표합규 주체가 인증기관으로부터 표준화된 관리시스템(ISO 9001, ISO 22000, HACCP 등) 인증서를 이미 받은 경우, 공표합규 신청서류에는 유효한 표준화된 관리시스템 인증서의 공증된 원본이 포함되어야 한다.

마) 공표합규 신청서류 제출 시점으로부터 12개월 이내의 시험실이 등록한 시험결과 보고서의 공증된 원본

나) 합규평가 보고서(본 고시 부록 3에 규정된 모델 5. BCĐG에 따름)와 함께 적합성 마크 샘플 및 관련 자료

서류 검토 과정에서 필요하다면 원본을 확인하거나 공증된 사본을 추가 요구할 수 있다.

조 15. 합격공표 서류 처리

본 통고 제14조 규정에 따른 합격공표 서류가 전문기관에 접수되면 다음과 같이 처리된다.

1. 본 통고 제14조 규정에 따라 합격공표 서류가 미비한 경우, 합격공표 서류를 접수한 날로부터 3(삼)일 이내에 전문기관은 해당 조직 또는 개인에게 필요한 서류를 보완하도록 문서로 통지한다. 전문기관이 통지를 발송한 날로부터 15(십오)일 이내에 합격공표 서류가 규정에 따라 보완되지 않은 경우, 전문기관은 해당 합격공표 서류의 처리를 취소할 수 있다.

2. 본 통고 제14조 규정에 따라 합격공표 서류가 완비된 경우, 합격공표 서류를 접수한 날로부터 5(오)일 이내에 전문기관은 합격공표 서류의 적법성을 검토한다.

a) 합격공표 서류가 완비되고 적법한 경우, 전문기관은 해당 조직 또는 개인에게 합격공표 서류 접수 통지를 발행한다 (본 통고 부록 3. TBTNHS 참조).

합격공표 서류 접수 통지는 해당 조직 또는 개인이 인증기관으로부터 발급받은 합격인증서와 동일한 효력을 가지며, 해당 조직 또는 개인이 자가평가를 수행하는 경우에는 해당 조직 또는 개인이 확인서를 작성한 날로부터 3(삼)년간 효력이 있다.

b) 합격공표 서류가 완비되었으나 적법하지 않은 경우, 전문기관은 해당 조직 또는 개인에게 서면으로 접수 불가 사유를 통지한다.

조 16. 합격공표 조직 및 개인의 책임

1. 해당 조직 또는 개인의 합격공표 내용을 적절한 정보 매체를 통해 공지하여 해당 제품 또는 상품 사용자가 쉽게 접근할 수 있도록 한다.

2. 합격공표된 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경의 적합성을 지속적으로 유지하고 책임을 진다. 품질 관리, 시험, 정기 감독을 계속 수행한다.

3. 본 통고 제4조 제2항 규정에 따라 합격공표된 제품 또는 상품에 합격마크를 사용하고, 인증기관으로부터 지정받은 기관에 합격마크 사용 내역을 정기적으로 보고한다.

4. 합격공표된 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이 유통 중 또는 사용 중 적합성이 결여된 것을 발견한 경우, 해당 조직 또는 개인은 다음과 같은 조치를 취해야 한다.

a) 적합성 결여 사실을 즉시 전문기관에 서면으로 통지한다.

b) 제품 또는 상품의 위험성이 높아 사용자 안전을 위협할 경우, 해당 제품 또는 상품의 유통을 일시 중단하고 회수하며, 관련 과정, 서비스, 환경의 운용을 중단한다.

c) 적합성 결여 문제를 해결하기 위한 조치를 취한다.

d) 적합성 결여 문제를 해결한 결과를 전문기관에 서면으로 통지하고, 해당 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경을 다시 사용 또는 유통, 운용, 판매하기 전에 이를 확인한다.

5. 국가 관리 기관의 검사 및 감사를 위한 합격공표 서류를 작성하고 보관한다.

a) 인증기관으로부터 지정받은 제3자 기관의 인증 결과에 근거한 합격공표인 경우, 합격공표 서류는 본 통고 제14조 제1항 규정에 따른 서류 원본과 사본, 그리고 인증기관으로부터 지정받은 기관의 감시 평가 서류를 포함한다.

b) 해당 조직 또는 개인의 자가평가 결과에 근거한 합격공표인 경우, 합격공표 서류는 본 통고 제14조 제2항 규정에 따른 서류 원본과 사본, 그리고 해당 조직 또는 개인의 감시 계획에 따른 자가평가 서류를 포함한다.

6. 국가 관리 기관의 요청 시 해당 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경이 기술 규범에 적합함을 증명하는 자료를 제공한다.

7. 합격인증서 원본 사본, 합격공표 서류 접수 통지를 해당 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경을 판매하는 조직 또는 개인에게 제공한다.

8. 합격공표 서류 내용에 변경이 발생하거나 합격공표된 제품, 상품, 서비스의 성능, 용도, 특징에 변경이 발생한 경우 재공표를 실시한다.

장 IV

 구현

조 17. 관리 기관의 책임

1. 각 부처 산업 및 분야 관리와 중앙 직속 시·도 인민위원회의 책임:

가) 이 통지에서 정한 공표 적합 기준 활동 지도를 위해 관련 기술 규범을 제정할 때 이 통지에서 정한 공표 적합 기준 활동 지도를 실시함;

나) 그들이 배분받은 분야에서 공표 적합 기준 활동 관리를 담당하는 주요 기관을 지정하고, 관련 조직과 개인에게 주요 기관 명단을 통보하여 수행하게 하며, 과학기술부에 보고하여 협력 관리하도록 함;

다) 전문 기관에 공표 적합 기준 활동 신청 접수 업무를 위임함;

라) 매년 정기적으로 적합성 평가 기관 지정 현황을 종합하여 과학기술부에 보고하여 협력 관리하도록 하고, 필요시 공표 적합 기준 현황을 종합하여 보고서를 작성하여 과학기술부에 보고하여 총리실에 보고하도록 함;

2. 표준화 측정 품질총국이 본 조 제1항 제2호에서 정한 주요 기관으로 지정된 경우의 책임:

가) 과학기술부와 협력하여 적합성 평가 활동, 공표 적합 기준 및 공표 적합 기준 활동을 일원화하고 지도함;

나) 중앙 소재 각 부처 산업 및 분야 관리 기관, 중앙 직속 시·도 과학기술위원회와 협력하여 이 통지에서 정한 공표 적합 기준 및 공표 적합 기준 활동을 독려하고 지도함;

다) 과학기술부 관리 권한 내의 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경에 대한 공표 적합 기준 및 공표 적합 기준 활동 현황을 모니터링하며, 각 지방 표준화 측정 품질지청의 보고를 바탕으로 함; 또한 각 부처 산업 및 분야 관리 기관의 적합성 평가 활동 지정 현황을 모니터링함;

3. 본 조 제1항 제2호에서 정한 주요 기관으로 각 부처 산업 및 분야 관리와 중앙 직속 시·도 인민위원회가 지정한 경우의 책임:

가) 각 전문 기관의 공표 적합 기준 등록 활동을 모니터링하고 관리하며, 표준화 측정 품질총국과 협력하여 공표 적합 기준 활동을 관리하고, 매년 정기적으로 적합성 평가 기관 지정 현황을 종합하여 보고서를 작성하여 해당 산업 및 분야 관리 기관과 중앙 직속 시·도 인민위원회에 보고하고, 표준화 측정 품질총국에 보고하여 협력 관리하도록 함;

나) 각 전문 기관의 공표 적합 기준 활동 현황을 종합하고, 필요시 매년 정기적으로 또는 요구시 해당 산업 및 분야 관리 기관과 중앙 직속 시·도 인민위원회에 보고함;

4. 각 부처 산업 및 분야 관리와 중앙 직속 시·도 인민위원회가 지정한 전문 기관의 책임:

가) 공표 적합 기준 등록 신청 접수 및 관리; 국가 기술 규범과 지방 기술 규범에 따라 관리되는 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경에 대한 공표 적합 기준 등록 결과를 취소하거나 중지함;

나) 다음 내용을 포함하여 공표 적합 기준 현황을 공개함:

- 적합성 공표 주체 이름;

- 적합성 공표 제품 및 상품;

- 기술 규격 번호;

- 평가 형태: 제1자(기관 또는 개인 이름) 또는 제3자(지정된 인증 기관 이름);

다) 지방 표준화 측정 품질지청과 협력하여 제품, 상품의 품질 검사에 유리하도록 공표 적합 기준 정보 제공;

라) 매년 정기적으로 또는 요구시 필요한 경우, 주요 기관에 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경 등록 공표 적합 기준 목록을 종합하고 보고(본 통지 부록 3에 규정된 모델 4. BCTNHS를 따름);

5. 중앙 직속 시·도 과학기술위원회 소속 지방 표준화 측정 품질지청의 책임:

가) 지방 내 생산 및 판매 조직과 개인의 공표 적합 기준 등록 및 관리; 지방 내 생산 및 판매 조직과 개인의 공표 적합 기준 등록 결과를 취소하거나 중지하고, 과학기술위원회 또는 지방 표준화 측정 품질지청 웹사이트에 공표 적합 기준 현황을 공개함;

나) 국가 기술 규범과 지방 기술 규범에 따라 관리되는 제품, 상품, 서비스, 과정, 환경에 대한 공표 적합 기준 등록 및 관리; 지방 내 생산 및 판매 조직과 개인의 공표 적합 기준 등록 결과를 취소하거나 중지하고, 과학기술위원회 또는 지방 표준화 측정 품질지청 웹사이트에 공표 적합 기준 현황을 공개함;

- 적합성 공표 주체 이름;

- 적합성 공표 제품 및 상품;

- 기술 규격 번호;

- 평가 형태: 제1자(기관 또는 개인 이름) 또는 제3자(지정된 인증 기관 이름);

다) 지방 내 전문 기관과 협력하여 제품, 상품의 품질 검사에 유리하도록 공표 적합 기준 정보 제공;

라) 매년 정기적으로 또는 요구시 필요한 경우, 공표 적합 기준 및 공표 적합 기준 등록 현황을 종합하고, 본 조 제1항 제2호와 제3호에서 정한 바에 따라 표준화 측정 품질총국에 보고(본 통지 부록 3에 규정된 모델 4. BCTNHS를 따름);

조 18. 검사, 감사 및 위반 처리

1. 국가 관리 기관은 이 통지 및 관련 현행 규정에 따라 공표 합준, 공표 합규 활동에서 법 위반을 검사, 감사하고 처리한다.

2. 공표 합준, 공표 합규 규정을 위반한 단체나 개인은 위반의 성질과 정도에 따라 현행 관련 법률 규정에 따라 처벌받는다.

조 제19조 시행규정

본 통지는 2013년 1월 27일부터 효력이 발생하며, 과학기술부 장관이 2007년 9월 28일에 발표한 제2007-24-QĐ-BKHCN 호 "합준 인증, 합규 인증 및 공표 합준, 공표 합규 규정 발포에 관한 결정"을 대체한다.

조항 20. 조직 실행

1. 장관, 부처장관, 각 지방자치단체의 주석은 이 고시의 시행을 책임진다.

2. 표준화 측정 품질 감독총국장은 이 고시의 시행을 지도하고 조직한다.

3. 시행 중 발생하거나 문제점이 있는 경우, 단체와 개인은 과학기술부에 서면으로 신고하여 연구 및 개정 보완하도록 한다./.