시범 제31호 2016년 제도-보이 통지는 공립 및 사립 의료 기관에서 약초 및 전통약재 구매 입찰 모집 서식 세부 규정을 정한다. 이 통지는 일반 경쟁입찰, 국산 제한 경쟁입찰에 적용되며, 조직 실행 지침을 제공한다.
适用范围
공립 의료 기관은 국가 자금, 의료 보험 기금, 진료 수익금 및 기타 합법적 수익금을 사용하며, 사립 의료 기관은 의료 보험 기금을 사용한다.
要点
- 공립 의료 기관 → 약초 및 전통약재 구매 시 이 통지를 준수해야 한다.
- 사립 의료 기관 → 약초 및 전통약재 구매 시 이 통지를 준수해야 한다.
- 입찰 모집 서식 모델 → 단일 단계 단일 봉투 모델(모델 1)과 단일 단계 이중 봉투 모델(모델 2)을 포함한다.
- 전통 의약 관리국 → 납품업체, 약초, 약초 보관 및 가공 기관 정보를 업데이트하는 책임이 있다.
- 중앙 직할 도시의 보건국장 → 이 통지의 지역 시행, 검토, 중간 평가 및 종합 평가를 책임진다.
🌐 本文件的社会影响
- 긍정적인 영향: 의료 기관의 약초 및 전통약재 구매 시간과 노력을 절약한다.
- 부정적인 영향: 새로운 입찰 모집 서식 준수를 위해 초기 비용이 증가할 수 있다.
- 이익: 약초 품질 위험 감소, 환자 안전 보장.
- 비용: 입찰 모집 서식 준비 시간과 노동력 증가.
❓ 常见问题
이 통지를 준수해야 하는 의료 기관은 어디인가?
공립 의료 기관은 국가 자금, 의료 보험 기금, 진료 수익금 및 기타 합법적 수익금을 사용하며, 사립 의료 기관은 의료 보험 기금을 사용한다.
입찰 모집 서식은 무엇을 포함하는가?
입찰 모집 서식은 단일 단계 단일 봉투 모델(모델 1)과 단일 단계 이중 봉투 모델(모델 2)을 포함한다.
전통 의약 관리국의 책임은 무엇인가?
전통 의약 관리국은 납품업체, 약초, 약초 보관 및 가공 기관 정보를 업데이트하는 책임이 있다.
중앙 직할 도시의 보건국장은 무엇을 해야 하는가?
중앙 직할 도시의 보건국장은 이 통지의 지역 시행, 검토, 중간 평가 및 종합 평가를 책임진다.
이 통지는 언제 효력을 발휘하는가?
이 통지는 2016년 9월 26일부터 효력을 발휘한다.
全文
시행규칙
입찰용 약물 및 전통 한방 약재 구매 계약 모델에 대한 세부 규정
투자법 제43/2013/QH13 2013년 11월 26일;
약사 법률 제34/2005/QH11호 2005년 6월 14일
정부가 제정한 입찰 법률 일부 조항 시행 세부 규정에 관한 정부 명령 제63/2014/NĐ-CP 호 2014년 6월 26일
정부가 2012년 8월 31일 제정한 63/2012/NĐ-CP에 따른 보건부의 직능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 정부령;
전통 의약품 관리국 국장의 제안에 따라
보건부 장관은 공립 의료 기관에서 국가 자금, 건강보험 기금, 진료 수입 및 기타 합법적 수입을 사용하는 약물 및 전통 한방 약재 구매 입찰용 서류 모델에 대한 세부 규정을 통지한다.
조 1. 적용 범위 및 적용 대상
1. 본 통지는 국가 자금, 건강보험 기금, 진료 수입 및 기타 합법적 수입을 사용하는 공립 의료 기관과 건강보험 기금을 사용하는 사립 의료 기관에서 약물 및 전통 한방 약재 구매 입찰용 서류 모델에 대한 세부 규정을 정한다.
2. 본 통지 규정 외에 입찰, 약물 및 전통 한방 약재 구매 활동에 참여하거나 관련된 기관, 단체 또는 개인은 보건부 장관이 2016년 5월 11일에 제정한 통지 제11/2016/TT-BYT 호 "공립 의료 기관에서의 약물 입찰에 관한 규정" 및 관련 법규를 준수해야 한다.
조 2. 약재 및 한방 약재 구매 입찰 모델 서류
본 통지와 함께 약물 및 전통 한방 약재 구매 입찰용 서류 모델을 다음과 같이 발표한다.
1. 모델 1: 일반 입찰, 국내 제한 입찰에 적용되는 약물 및 전통 한방 약재 구매 입찰용 서류 모델(단계별 입찰 방식)
2. 모델 2: 일반 입찰, 국내 제한 입찰에 적용되는 약물 및 전통 한방 약재 구매 입찰용 서류 모델(단계별 입찰 방식)
조 제3조. 조직 실행
1. 보건부 약물 및 한방 관리국은 다음 정보를 보건부 약물 및 한방 관리국 웹사이트에 지속적으로 업데이트할 책임이 있다.
가) 약물 및 전통 한방 약재 입찰에 대한 능력, 경험이나 신뢰성 요구사항을 충족하는 입찰자 목록(보건부 장관의 공표 결정에 따라)
나) GACP-WHO 표준에 따른 약물 생산 공표 접수증을 받은 약물 목록
다) 약물 수입 허가를 받은 기관 목록
라) 약물 보관 원칙 "좋은 약물 보관 실천"을 충족하는 약물 보관 창고를 갖춘 기관 목록
마) 약물 제조 조건을 충족하는 기관 목록
바) 등록 판매 또는 표준 공표를 받은 기관 및 약물, 전통 한방 약재 목록
사) 법령에 따른 약물, 전통 한방 약재 품질 위반 기관 목록
아) 보건부 장관의 공표 결정에 따른 약물 모델 목록
2. 보건부 약물 및 한방 관리국 국장은 본 통지를 전국적으로 실행, 지도, 중간 평가 및 종합 평가하도록 조직한다.
3. 중앙 직할 시, 성 보건청장은 본 통지를 지역적으로 실행, 검토, 중간 평가 및 종합 평가하도록 조직한다.
조 4. 이행 규정
1. 본 통지 효력 발생 이전에 발행된 입찰용 서류는 입찰 법률, 정부 명령 제63/2014/NĐ-CP 호 2014년 6월 26일 "입찰 법률 일부 조항 시행 세부 규정", 재무부 장관이 2016년 3월 29일에 제정한 통지 제58/2016/TT-BTC 호 "국가 자금 사용 세부 규정"에 따라 계속 실행된다.
2. 본 통지 효력 발생 이전에 발행되지 않은 입찰용 서류는 다음과 같이 실행된다.
가) 본 통지 효력 발생 이전에 권한 있는 기관의 승인을 받은 입찰 계획이 통지 제11/2016/TT-BYT 호의 규정과 일치하면 이미 승인된 계획에 따라 계속 실행된다.
나) 본 통지 효력 발생 이전에 권한 있는 기관의 승인을 받은 입찰 계획이 통지 제11/2016/TT-BYT 호의 규정과 일치하지 않으면 본 통지의 규정에 따라 계획을 수정하고 통지 제11/2016/TT-BYT 조 9에 따른 권한 있는 기관에 계획 수정 승인을 요청하여 입찰 계획 수정을 승인받아야 한다.
조 제5조 참조 조항
이 통지에서 인용된 법률 문서가 변경되거나 수정, 보완되면 해당 문서가 변경되거나 수정, 보완된 것으로 적용된다.
조건 6. 효력 발생
본 고시는 2016년 9월 26일부터 효력이 발생한다.
시행 중 어려움이나 문제점이 있는 경우, 관련 기관, 단체, 개인은 즉시 보건복지부(한방약품관리국)에 보고하여 검토 및 처리를 요청할 것./.
부총리
关系图
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译本
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