법률 제63/2012/령-총리결정 부처 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정

처분령

조조 chức, 임무, 권한 및 조직 구성을 정하는 것에 관한 규정 B교 업 경

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법규범 문서 발부에 관한 법률 d) 중앙부처 또는 중앙기관 소속 또는 직속 기관, 단위, 기타 기관, 지방인민위원회, 읍면인민위원회. 직 체연체 채무년 12월 25일定2001년;

정부가 2023년 4월 20일에 제정한 정부조직법에 의거증진 2012년 4월 18일 국무회의에서 통과된 제36号 2012 정부령은 부 및 정부와 동등한 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정함;

보건부 장관의 건의에 따라;

교육, 교통정부는 부 및 정부와 동등한 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하기 위한 시행령을 발령함;전자 서명 보건부의 직责,

조 제1항

보건부는 정부기관으로서 보건 분야에 대한 국가 관리를 수행하며, 예방 의료; 진료, 치료, 재활; 법의학적 감정, 법의학, 법의학 정신의학; 전통 한의학; 생식 건강; 의료 장비; 약물; 화장품; 식품 안전; 의료보험; 인구 및 가족계획;/ 가족계획; 보건 분야에 속하는 공공 서비스에 대한 국가 관리를 포함한다.óa 보건부는 정부가 승인한 연간 법률 제정 계획에 따라 보건부의 관리 범위 내에 속하는 업무를 수행하고 권한을 행사하며, 정부 또는 총리의 지시에 따라 특정 프로젝트나 계획을 준비한다.

조 제2항. 임무와 권한

보건부는 정부가 2012년 4월 18일에 통과시킨 제36호 2012 정부령에 따라 부 및 정부와 동등한 기관의 기능, 임무, 권한 및 조직 구성을 규정하고 다음과 같은 구체적인 업무와 권한을 행사한다.

1. 전략, 계획, 발전 프로젝트, 프로그램, 사업, 공사 등 환경부의 관리 범위 내에서 중요한 국가 프로젝트를 정부와 총리에게 제출하고 승인받으며, 이를 실행한다. 으로, 2025년 11월 29일국회 상임위원회에 법률안, 정부령 초안을 제출한다. 정부 또는 총리의 지시에 따라 연간 법률 제정 계획에 따른 프로젝트, 계획을 준비한다.을 전략, 계획 등.을 정부에 국가 목표 프로그램, 문화

2. 총리에게 정부령, 지시 및 다른 정부 문서를 제출한다.

3. 정부 문서를 발령하거나 수정한다.

4. 정부 관리에 관한 법률 규범, 전략, 계획, 국가 목표 프로그램, 국가 중요 프로젝트 및 공사에 대한 정보 제공, 법 교육 및 법 집행 상황 모니터링을 지시하고 감독한다.

5. 예방 의료:

a) 법적 권한에 따라 또는 상위 기관에 제출하여 법률 규범, 전문 규정, 국가 기술 표준 및 기준을 제정한다. 감염병 감시, 예방 및 대응, HIV/AIDS, 만성 질환, 직업병, 사고 및 부상; 국경 검역; 환경 보건, 작업 환경 보건, 학교 보건; 식수 품질, 생활용수 품질; 공동체 영양; 가정용 화학 물질 및 가정용 및 의료용 살충제, 소독제에 대한 기준을 제정한다.定직업병 치료를 위한 질병 목록, 직업병 치료를 위한 질병 목록을 제정하고, 법에 따라 의무 접종 대상자에게 백신 및 의료 제품 접종을 실시한다.

b) 관련 부처와 협력하여 감염병 치료를 위한 질병 목록을 제정한다.

c) 주도하여 민족위원회와 협력하여 이 결정에 따라 쌀 지원 정책을 받을 수 있는 학생들의 기준과 조건에 대한 지침을 제공합니다;산업감염병, 비감염병, 원인 미상 질병을 감시하고, 감염병 유행을 조기에 발견하고, 법에 따라 유행 선언 및 종료 선언을 실시하며, 관련 기관과 협력하여 감염병 정보를 신속하게 제공한다.

다) 법에 따라 특별 방역 조치를 실시하거나 상위 기관에 제안하며, 지역 단위에서 방역 조치를 지원한다.

국경 검역 활동을 실시하고, 감염병 상황을 신속하게 보고한다.

이) 국제적으로 위험한 감염병 상황을 주시하고 대응한다.ẩ적극적으로 방역 조치를 취한다.에초기 감염병 감시 및 조기 경보 시스템을 구축한다.는국제 감염병 상황을 모니터링한다.을 국제 감염병 상황을 주시한다.는 적극적으로 방역 조치를 취한다.증진;

g) 공업 단지, 도시, 대규모 주거 단지, 감염병 치료 기관에 대한 건설 프로젝트의 건강 영향 평가 보고서를 검토한다. kh지역 사회에서 초기 보건 서비스를 제공한다.;

사) 의료 기관이 백신 및 의료 제품 사용 자격을 얻거나 중단, 회수할 수 있도록 하며, 실험실 검사실의 생물 안전 기준을 충족하는지 확인한다.

자) 화학 물질, 살충제, 소독제에 대한 광고 등록을 승인하거나 중단, 회수하며, 광고 내용을 검토한다.

전국적으로 예방 의료 분야의 법률 규범, 기술 표준을 지도하고 감독한다.ẩ전국적으로 HIV/AIDS 방역 활동을 지도하고 감독하며, 성과를 평가한다.

이진료, 치료 및 재활:

법적 권한에 따라 또는 상위 기관에 제출하여 진료, 치료, 재활, 안전한 혈액 전달, 간호, 재활, 영양, 미용 수술, 법의학적 감정, 법의학, 법의학 정신의학에 대한 법률 규범, 전문 규정, 기술 표준을 제정한다.으법에 따라 새로운 기술 또는 방법을 처음으로 적용하는 의료 기관을 승인한다.

6. 법에 따라 진료, 치료, 재활, 미용 수술, 법의학적 감정, 법의학, 법의학 정신의학에 대한 자격증, 허가증을 발급하거나 재발급, 변경 또는 회수한다.

a) 법에 따라 진료, 치료, 재활, 안전한 혈액 전달, 간호, 재활, 영양, 미용 수술, 법의학적 감정, 법의학, 법의학 정신의학에 대한 광고 내용을 검토한다.에법에 따라 진료, 치료, 재활, 안전한 혈액 전달, 간호, 재활, 영양, 미용 수술, 법의학적 감정, 법의학, 법의학 정신의학에 대한 법률 규범, 전문 규정, 기술 표준을 지도하고 감독한다.|||전통 한의학:

b) 심사 및 허가 의료 기관이 처음으로 베트남에서 시행되는 새로운 기술과 방법을 적용할 수 있도록 하는 법률에 따라 이를 규정함;

c) 진료 및 치료 행위를 위한 실무자 자격증 발급, 재발급, 회수와 의료 기관의 운영 허가증 발급, 재발급, 변경 및 회수를 법률에 따라 수행함;

다) 의료 진료 및 치료 활동 광고 등록 신청서의 전문 내용을 심사함定법률에 따른 권한에 따라 규정된 바에 따라;

đ) 법률에 따른 규정, 전문 지침, 국가 기술 규범 준수 여부를 감독하고 지도하며, 의료 기관, 기능 복구 기관, 미용 수술 기관, 법의학 검사 기관, 법의학 검사 기관, 법의정신의학 검사 기관의 준수 여부를 점검함;ẩ미용, 의학적 감정, 법의학적 감정, 정신 법의학적 감정.

7. 한방 의약품에 대한:

a) 조상 및 현대 의학과의 융합을 위한 전통 의학의 계승, 보존, 발전, 현대화를 실현하기 위한 제도와 정책을 수립하고 이를 권한 있는 기관에 제출하여 발포한다.

b) 전통 의학 분야에 대한 법규 제정 또는 권한 있는 기관에 제출하여 공포하는 법규 제정 및 발포하며, 전문 규정, 기준, 국가 기술 규범을 수립한다.y전통 의학 분야에 대한 국가 기술 규범을 수립한다.

c) 전통 의학으로 진료 및 치료 행위를 하는 자격증을 발급하거나 재발급하며, 가족 전수 처방에 대한 인증서를 발급하거나 재발급, 변경, 회수하고, 전통 의학으로 진료 및 치료 행위를 하는 시설에 대한 운영 허가를 발급한다.y 법률에서 정한 바에 따라 전통 의학으로 진료 및 치료 행위를 하는 시설에 대한 운영 허가를 발급한다.

다) 법률에서 정한 바에 따라 전통 의학으로 진료 및 치료 행위를 하는 시설에 대한 광고 신청서의 전문 내용을 검토한다.

) 관련 제도와 정책, 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범의 시행을 지시하고, 지도하며, 점검하고 감독한다.증진가에 약전자 서명 전에약물, 현대 약물과 조합한 조제 전통 의학 약물을전통 약전 과 현대 약 d의 융합.

8. 의료 장비 및 시설에 관하여:

a) 의료 장비에 대한 국가 기술 표준을 수립하고 권한 있는 기관에 공표하며, 의료 장비에 대한 전문 규정, 국가 기술 규범을 발포한다.

b) 의료 장비에 대한 필수 장비 목록을 발포한다.ơ 의료 기관

c) 국내 생산 의료 장비에 대한 품목 허가증을 발급하거나 취소, 회수하고, 수입 의료 장비에 대한 품목 허가증을 발급하며, 의료 장비에 대한 광고 신청서의 전문 내용을 검토한다.사회 주택생을지 교육부총리을청 위험에 직접적인 영향을 미치는 의료 장비에 대한 품목 허가증을 발급한다. 이2006년 8월 2일 제75/2006/NĐ-CP 호 2006년 정부가 발령한 교육법의 일부 조항에 대한 세부사항과 시행 지침을 규정하는 정부 nghị định; 2011년 5월 11일 제31/2011/NĐ-CP 호 2006년 8월 2일 제75/2006/NĐ-CP 호 정부가 발령한 교육법의 일부 조항에 대한 세부사항과 시행 지침을 수정 보완하는 정부 nghị정; 2013년 1월 9일 제07/2013/NĐ-CP 호 2011년 5월 11일 제31/2011/NĐ-CP 호 정부가 발령한 교육법의 일부 조항에 대한 세부사항과 시행 지침을 수정 보완하는 정부 nghị정의 제1조 제13항 제b호를 수정하는 정부 nghị정에 근거함

다) 의료 장비의 제조 및 판매에 관한 법률 규정의 시행을 지시하고, 지도하며, 점검하고 감독한다.

) 관련 부처와 협력하여 의료 시설에 대한 국가 기술 규범 및 설계 모델을 수립하고 발포한다.산업업산업시설.

9. 약품 및 화장품에 관하여:ẩIoT 연결 플랫폼

a) 약품 및 화장품에 대한 법규, 전문 규정, 국가 기술 규범을 수립하거나 권한 있는 기관에 제출하여 발포하며, 약품에 대한 국가 표준을 수립하고, 베트남 약전 및 국립 약물 사전을 발포한다.

b) 외국 자본이 투자한 개인에게 약사 자격증을 발급하거나 회수하고, 약품 제조 시설, 약품 보관 서비스 시설, 약품 검사 서비스 시설에 대한 약품 판매 조건 인증서를 발급하며, 약품 품목 허가증, 수출 허가증, 수입 허가증, 외국 약품 공급업체의 베트남 내 활동 허가증을 발급하고, GMP, GLP, GSP, 임상 시험 GCP에 대한 인증서를 발급한다.는약품 및 화장품 판매업체에 대한 GPP 공식화 기업 조직 인증서를 발급하거나 회수한다.ẩCGMP에 대한 인증서를 발급하거나 회수하고, 화장품 제품 공표 접수 번호, 화장품 제품 공표 GLP 및 GMP 접수 서류, 식물 약재 재배 및 채취 GLP 및 GMP 인증서, 자유 무역화 제품 인증서를 발급한다.定법률에서 정한 바에 따라 약품 및 화장품의 품질을 관리하고, 불량 약품 및 화장품의 판매 중단, 회수를 결정하며, 불량 약품 및 화장품의 생산, 유통 방지를 위해 관련 기관과 협력한다.1. 국가 예산 지원을 받고 프로젝트 관리 활동을 수행하거나, 기관의 관리하에 있는 다른 활동을 위해 국가 예산을 받거나, 외국 차입 및 지원을 받고 일반 활동을 수행하는 기관은 본 고시의 규정에 따라 국가 예산, 외국 차입 및 지원을 받고 사용한 것을 결산 보고서로 작성해야 한다. ) 약품 광고 신청서의 전문 내용을 검토한다.

c) 법률에서 정한 바에 따라 약품 가격 관리를 수행하고, 약품 시장 안정 가격 조치를 시행한다.

다) 합리적이고 안전하며 효과적인 약품 사용을 지시하고, 지도하며, 점검하고 감독한다.ẩ약품 및 화장품 분야에서 법률 규정의 준수를 지시하고, 지도하며, 점검하고 감독한다.

식품 안전에 관하여:

이) 식품 안전 관련 법규를 수립하거나 권한 있는 기관에 제출하여 발포한다.

g) 모든 식품에 대한 국가 기술 규범 또는 안전 기준을 수립하며, 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 국가 기술 규범을 발포한다.

사) 식품 제조 및 판매 시설에 대한 일반적인 안전 기준을 수립하며, 단체 식당, 호텔, 휴양지, 레스토랑, 음식점 및 거리 음식점에 대한 구체적인 안전 기준을 수립한다.ẩm.

10. 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 적합성 인증기관을 지정한다.

a) 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 국가 기술 규범이 발포된 경우, 관련 부처의 의견을 참조하여 필요할 때 적합성 인증기관을 지정한다.

b) ) 식품 안전 교육 및 홍보를 주도하고, 식중독 및 식품 안전 사고를 예방하고 조사하며, 관련 부처와 협력하여 방지한다.아d) 법률 규정에 따라 두 개 이상의 지방을 포함하는 농촌 수질 공급 시스템, 복잡하거나 큰 규모의 수리 공사 시스템, 농촌 수질 공급 및 배수 시스템, 가뭄 및 염수 침입 방지, 토양 개량 및 사막화 방지, 농촌 수질 공급 및 배수 시스템 계획 승인을 수행한다.

c) 법률에서 정한 바에 따라 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재, 건강 보조식품, 영양 강화 식품, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 안전 관리를 수행한다.에제조 후 포장된 식품, 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 적합성 인증서를 발급하거나 취소, 회수한다.

다) 식품 첨가물, 제조 보조제, 식품 접촉 용기 및 포장재에 대한 광고 내용 확인서를 발급한다.산업음식물 제품, 첨가물에 대한 기준을 제정함ẩ음식물 첨가물에 대한 기준을 제정함ẩ문, 중정부음식물과 직접 접촉하는 포장재, 용기, 보관재에 대한 기준을 제정함을 법률에 따라 발행된 기술 규범에 근거하여 필요한 경우 각 부처의 의견을 참조함;

안전한 음식물에 대한 정보와 지식을 확산하고 교육하며, 음식물 중독 및 음식물 안전 사고를 예방하고 조사하며, 해당 사안을 방지하기 위해 협력함;ê전파, 지식 보급아음식물 안전에 관한 법률 교육을 진행함;아음식물 안전 사고를 감시하고 예방하며, 조사하고 방지하기 위해 협력함;

이) 음식물 첨가물, 음식물 처리 도움 재료, 물병 음료, 광물수, 천연수, 건강 보조식품, 영양 보충 음식, 음식물과 직접 접촉하는 포장재, 용기, 보관재의 생산, 가공, 보존, 운송, 수출, 수입, 판매를 관리함;||| a수 광물 자연 그대로의 식품, 기능성 식품, 영양소 강화 식품, 식품과 직접 접촉하는 포장재 및 용기로서 법률이 정하는 바에 따른다.

g) 제조 후 포장된 음식물, 음식물 첨가물, 음식물 처리 도움 재료, 음식물 용기, 포장재에 대한 합법성 확인서를 발급하고 취소하며 회수함;

사) 음식물 첨가물, 음식물 처리 도움 재료, 음식물 용기, 포장재 및 해당 부서가 관리하는 음식물 제품에 대한 광고 내용 확인서를 발급함;ẩ식품 중 중앙부처 관리 대상

i) 식품안전 조건을 충족하는 기관에 대한 허가 및 회수 c수용 인증 대상 기관들에 대해 이미 공표 또는 등록된 사용 가치나 기능과 다르게 잘못 표시된 상품;정부ii) 제조, 판매 ciii) 해당 법률이 정한 범위 내에서 관리되는 식품, 식품첨가물, 식품용 원료, 식품용 용기류 등에 대한 허가 및 인증hiv) 위생적이고 안전하게 취급할 수 있는 식품에 대한 허가 및 인증

k) 자유무역 인증서, 의료 인증서, 원산지 인증서를 발행하기 위한 식품에 대한 허가 및 인증; 식품첨가물; 가공보조제; 식품접촉용 용기, 포장재 등에 대한 허가 및 인증ứ직접 접촉할 수 있는 식품에 대한 허가 및 인증을요청한 개인 또는 단체에 제공을음식물에 대한 기념 우표 허가 및 인증전자 서명 요청한 개인 또는 단체에 제공

이l) 검사기관의 조건을 규정하고, 해당 법률이 정한 범위 내에서 국가 관리를 위한 식품검사에 참여하도록 지정하며, 검사결과가 다른 경우 중재 검사기관을 지정하고 최종 결론을 내림ơm) 해당 법률이 정한 범위 내에서 국가 관리를 위한 식품 수입 안전을 위해 지정된 기관에 대한 지정 kn) 해당 법률이 정한 범위 내에서 국가 관리를 위한 식품 안전 법규의 이행을 지도하고 감독함 청o) 해당 법률이 정한 범위 내에서 국가 관리를 위한 식품 안전 관리 업무에 대한 정기적인 보고 및 비상 보고를 통합하고 분석함

2. 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 사항:

인구 및 생식 건강 정책을 수립하여 관련 권한을 가진 기관에 제출하여 시행하도록 함으로써 인구 규모와 구조, 질 등을 포함함

2. 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 사항:산업인구 및 생식 건강에 관한 법규, 국가 표준을 수립하거나 제출하여 시행하도록 함; 인구 및 생식 건강에 관한 지표와 척도를 수립하고, 국가 기술 규범을 규정함; 생식 건강 서비스와 가족계획 서비스에 관한 전문 지침을 수립함

112. 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 사항:

a) 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 상담 서비스를 실시하도록 허가함증진 법령 및 국방부 규정에 따라 국세청 업무를 수행하며정부2. 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 사항:증진;

b) 법령에 따라 성별 재확인 및 과학적 방법으로 출산을 실시하도록 허가함도, 2. 인구 및 가족계획, 생식 건강에 관한 사항:에 법규, 기술 규범, 정책, 프로그램, 사업에 대한 이행을 지도하고 감독함

c) 3. 의료보험에 관한 사항:사회 주택 의료보험 관련 법규, 메커니즘, 정책을 수립하거나 제출하여 시행하도록 함 에 관한 의료보험 혜택을 받는 사람들을 위한 약물, 의료용품, 의료기술 서비스 목록을 제정함

다) 의료보험 재정의 균형을 유지하기 위한 방안을 수립하여 제출함

의료보험 관련 법규의 이행을 지도하고 감독함

12. 4. 의료 활동에 따른 환경 보호에 관한 사항:

a) 환경부, 국토교통부와 협력하여 의료 활동에 따른 환경 보호를 위한 법규, 기준, 기술 규범을 수립하여 제출함

b) 의료 활동에 따른 환경 보호, 장례 및 화장 활동에 따른 환경 보호, 의료 환경 질을 위한 법규, 기준, 기술 규범을 수립하여 제출함 d환경영향평가 보고서 및 전략 평가 보고서를 검토하고, 의료 활동에 따른 환경 영향을 모니터링하고 관리함

c) 의료 활동에 따른 환경 오염을 예방하고 복원하며, 환경 정보를 수집하고 저장하며 제공함

다) 기후 변화, 환경 오염 및 불리한 환경 요인에 따른 인간 건강 보호를 위한 조치를 지도하고 감독함

13. 의료 활동에 따른 폐기물 관리 및 환경 보호를 위한 법규, 기술 규범의 이행을 지도하고 감독함

a) 5. 의료 전문 직원 관리에 관한 사항:정부의료, 약학, 인구학 전문 직원의 직위 기준을 수립하여 제출함i 의료 공공 기관에서의 직위, 인원 수, 직원 구조를 결정하고 지침을 제시함

b) 의료, 약학, 인구학 전문 직원의 직위 등급 승진 시험 및 승진 조건을 규정하고, 법령에 따라 시험을 실시함으||| a 보건복지부;

c) 의료, 약학, 인구학 전문 직원을 위한 제도 및 정책을 수립함

다) 의료, 약학, 인구학 전문 직원을 위한 교육 프로그램, 내용, 형식, 시간 등을 세부적으로 규정함

6. 의료 인력 교육에 관한 사항: tr의료 인력 교육 계획 및 특별한 교육 정책을 수립하여 제출함

14. 의료 인력 교육의 품질 보장을 위한 기술 규범을 수립하고 지침을 제시하며 이행을 조직함

의료 전문 인력 교육의 능력 기준을 수립하고 지침을 제시하며 이행을 조직함

b) 교육부와 함께 의료 전문 인력 교육을 관리함

c) 의료 전문 인력 교육 계획 및 연수 계획을 수립하고 이행함으의료 전문 인력을 위한 교육 및 연수를 관리함

다) 7. 과학 및 기술에 관한 사항:

전문 직종 의사, 약사, 인구 관련 직원의 직업 기준에 따른 전문 교육 내용, 프로그램, 형식, 시간 등을 세부적으로 규정하고 지도하며 실행함;nh.

15. 의료 인력을 양성하는 데 대한:

a) 의료 분야 인력 양성 계획 및 특별한 정책을 승인받기 위해 상급 기관에 제출함;

b) 의료 분야 인력 양성을 위한 국가 기술 규범을 제정하고 지도하며 실행함;

c) 의료 분야 교육 및 전문 분야에 대한 전문 능력 기준을 제정하고 지도하며 실행함;

다) 협력하여 국경, 해상, 그리고 해양 섬 지역의 안전 질서를 관리하고, 인구, 가구, 임시 거주, 임시 체류, 그리고 사업 활동을 관리하여 인신매매를 예방한다.산업교육부와 함께 의료 분야 특수 전문 과정을 관리함: 전문 과정 1단계, 전문 과정 2단계, 내과 전문의 및 의료 지속 교육을 담당함;

의료 분야 인력에 대한 전문 교육 계획을 작성하고 실행함;

이) 법률에 따라 의료 인력을 양성하는 기관을 관리함. 이의료 법률에 따라

16. 과학 및 기술에 대한:

a) 조건, 기준법령, 정책, 전략, 계획, 기술규범 등 건강과학 및 의학기술 연구개발, 임상시험 및 생명윤리 분야에 관한 법률적 규범을 작성하고 관련 권한 있는 기관에 제출하며 발포한다.을;

b) 연구결과의 보급 및 활용을 지도하고 실시하며 감독하고 평가한다.i 새로운 기술 도입 및 의료 분야에서 신기술 이전을 실시한다.

c) 의료 분야 국가 기술규범 및 기준을 관리하고 법령에 따라 지침을 제공하며 적용 상황을 모니터링한다.

다) 의료 분야 기술 장벽(TBT) 협정을 실행한다.

17. 정보통신 기술에 대한:

a) 의료 분야 정보통신 기술의 적용 및 개발 전략, 계획을 작성하고 실행한다.

b) 의료 분야 정보통신 기술의 적용 및 개발을 위한 기술규범을 작성하고 발포한다.

c) 의료 활동에 대한 인터넷 환경에서의 규정을 작성하고 발포하며 실행한다.

다) 전국적인 범위에서 의료 분야 정보통신 기술의 적용을 지휘하고 지도하며 실행한다.

18. 지유하고 지시 d력 조직을 지시하고 실행하며 검사하고 감독한다.산업건강 교육 및 홍보 작업을 수행한다.

19. 부처의 관할 범위 내에서 공공 서비스를 관리하고 법령에 따른 기준을 설정하여 공립 의료 단위를 분류한다.산업의료 산업의 요구사항에 맞게 공립 의료 단위를 분류한다.

20. 주도하여 민족위원회와 협력하여 이 결정에 따라 쌀 지원 정책을 받을 수 있는 학생들의 기준과 조건에 대한 지침을 제공합니다;산업관련 기관들과 재난 및 사고 발생 시 피해자 구조 및 치료를 위한 방안을 마련한다.

21. 정부 결정된 국가 비축 목록에 따라 의약품, 의료 장비, 질병 예방 및 재난 대응 물자를 비축하고 관리한다.

22. 부처의 관할 범위 내에서 비영리 단체 및 협회를 관리한다.

23. 정부의 종합 행정개혁 프로그램 목표와 내용에 따라 의료 분야 행정개혁 계획을 작성하고 실행한다.

24. 조직 체계 및 정원; 직원, 공무원, 전문직원의 관리를 하고 법령에 따라 해당 부서의 직원들에게 급여 및 보상, 포상, 징계 제도를 시행한다.

25. 부처의 관할 범위 내에서 국제 협력을 수행한다. 이법령에 따라 법령 준수 상황을 점검하고 민원, 고발, 건의사항을 처리한다.

26. 법에 따라 배정받은 예산을 관리하고 실행함;

27. 감 , 부처의 관할 범위 내에서 법령 위반 행위를 처리한다. 이부처의 관할 범위 내에서 법령 위반 행위를 처리한다. 이부처의 관할 범위 내에서 법령 위반 행위를 처리한다.

28. 법령에 따라 의료 분야 통계 지표 시스템 및 보고 체계를 작성하고 통계 정보 수집, 분석, 관리 및 보존을 조직한다.증진의료 분야 통계 정보를 수집, 분석, 관리 및 보존한다.을의료 분야 데이터베이스를 작성한다.

29. 정부 또는 총리의 지시에 따라 다른 법령에 명시된 업무를 수행한다.

조 3. 조직 구조

1. 홍보 및 포상부.

2. 산모 및 아동 건강부.

3. 의료 장비 및 건물부.

4. 건강보험부.

5. 계획총괄과 - 재정부.

6. 교육 주무과.

7. ||| 중앙사무국.

8. 남부 사업국.

9. 외교 단체 지원 부서;

10. 문화유산 국.

11. 예방의학국.

12. HIV/AIDS 예방국.

13. 식품 안전국.

14. 환경의학관리국.

15. 과학기술 및 교육국.산업기술 및 교육에 대한

16. 진료 및 치료관리국.

17. 전통의료관리국.

18. 약물관리국.

19. 정보통신국.

20. 인구 및 가족계획총국.

21. 의료정책연구소.

22. 건강생활신문사.

23. 실용의학잡지.

24. 약학잡지.

조항 1부터 조항 20까지는 부처 장관이 국가 관리 기능을 수행하기 위해 지원하는 조직으로, 조항 21부터 조항 24까지는 부처의 직접 소속 공익기관이다.i 조항 1부터 조항 20까지는 부처 장관이 국가 관리 기능을 수행하기 위해 지원하는 조직으로, 각각 계획재정부(7개과), 인사부(3개과), 건강보험부(3개과), 의료장비 및 건물부(2개과)로 구성된다.

조항 1부터 조항 20까지는 부처 장관이 국가 관리 기능을 수행하기 위해 지원하는 조직으로, 조항 21부터 조항 24까지는 부처의 직접 소속 공익기관이다.전자 서명 조항 21부터 조항 24까지는 부처의 직접 소속 공익기관이다.을조 제24항에조항 21부터 조항 24까지는 부처의 직접 소속 공익기관이다.1. 국가 예산 지원을 받고 프로젝트 관리 활동을 수행하거나, 기관의 관리하에 있는 다른 활동을 위해 국가 예산을 받거나, 외국 차입 및 지원을 받고 일반 활동을 수행하는 기관은 본 고시의 규정에 따라 국가 예산, 외국 차입 및 지원을 받고 사용한 것을 결산 보고서로 작성해야 한다. 의료부.을.

의료부 장관은 총리에게 인구 및 가족계획총국의 기능, 역할, 권한 및 조직 구조를 제출하도록 지시한다.|||의료부 장관은 총리에게 인구 및 가족계획총국의 기능, 역할, 권한 및 조직 구조를 제출하도록 지시한다.을 의료부 장관은 총리에게 인구 및 가족계획총국의 기능, 역할, 권한 및 조직 구조를 제출하도록 지시하고, 의료부 소속 다른 공익기관 목록을 발포한다.

조 4. 효력

이 nghị định은 2012년 10월 20일부터 효력이 발생한다.

이 nghị định은 정부가 2007년 12월 27일에 제정한 "보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정" (제188/2007/ND-CP号政府令)과 2010년 3월 9일에 제정한 "보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정" (제22/2010/ND-CP号政府令)을 대체한다.||| a 도, 부i덧붙여 정부가 2007년 12월 27일에 제정한 "보건복지부의 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정" (제188/2007/ND-CP号政府令)에 조 3을 보완한다.전자 서명 의료에 관한 법률에 근거하여을이전의 규정 중 이 nghị định에 위반되는 것은 모두 폐지한다.

조 5. 책임

각 장관, 각 부처의 수장, 각 정부 기관의 수장, 각 지방인민위원회의 주석은 이 nghị định의 시행에 대해 책임을 진다./. 으로, 2025년 11월 29일인민위원회는 이 nghị định를 집행하는 책임을 진다.h 중앙 직할 시도는 이 nghị định을 집행하는 책임을 진다./.