이는 한 의료기관이 한 해 동안 수행한 생식기술 지원 기술의 실시 상황 보고서의 예시임. 이 보고서는 무생식력으로 진단받은 부부의 수, IUI와 IVF 주기의 수, 생식기술 지원 방법 적용 후 성공률, 그리고 수행 과정에서 발생한 합병증/사고와 위반 사항에 대한 세부 정보를 포함함. 이 보고서의 목적은 보건복지부에 이 의료기관의 생식기술 지원 관련 활동에 대한 정보를 제공하는 것임.
적용 범위
의료기관 중 생식기술 지원 기술을 수행하는 기관들.
핵심 사항
- 무생식력 진단 및 치료 상황 보고
- IUI 및 IVF 방법의 결과
- 생식기술 지원 방법 적용 후 성공률
- 생식기술 지원 수행 과정에서 발생한 합병증/사고 상황
- 생식기술 지원 수행 과정에서 발생한 위반 사항
🌐 이 문서의 사회적 영향
- 보건복지부에 이 의료기관의 생식기술 지원 관련 활동에 대한 정보를 제공함.
- 생식기술 지원 분야의 의료 서비스 품질 개선을 도움됨.
❓ 자주 묻는 질문
이 보고서는 누가에게 제출됩니까?
이 보고서는 보건복지부와 관련 국가 관리 기관들에게 제출됨.
IUI 및 IVF 후 성공률 보고 시 주의해야 할 사항은 무엇입니까?
성공률은 보고 주기 내의 구체적인 데이터를 기반으로 계산되어야 하며, 임신은 이루어졌으나 진행되지 않거나 생존하지 않은 경우도 포함되어야 함.
의료기관이 생식기술 지원 기술을 수행하지 않는다면 이 보고서를 제출해야 합니까?
아니요. 이 보고서는 생식기술 지원 기술을 수행하는 의료기관만 해당됨.
전문
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보건복지부 |
사회주의 공화국 베트남 |
|
번호: 38/2025/TT-BYT |
하노이, 2025년 8월 13일 |
시행규칙
정부령 제207/2025/NĐ-CP일 2025년 7월 15일에 발佈된 "생식기술을 이용한 출산과 인도적 목적의 임신대리에 관한 조건에 대한 규정"에 따른 몇 가지 조항에 대한 구체적인 세부사항을 규정함
---------------
직원에 관한 42/2025/NĐ-CP 2025년 2월 27일 정부가 제정한 보건복지부 기능, 임무, 권한 및 조직 구조에 관한 규정
직원에 관한 207/2025/NĐ-CP 2025년 7월 15일에 발佈된 정부령 제207/2025/NĐ-CP "생식기술을 이용한 출산과 인도적 목적의 임신대리에 관한 조건에 대한 규정";
어머니와 아동국 국장의 제안에 따라;
보건부 장관은 이 정부령 제207/2025/NĐ-CP일 2025년 7월 15일에 발佈된 "생식기술을 이용한 출산과 인도적 목적의 임신대리에 관한 조건에 대한 규정"에 따른 몇 가지 조항에 대한 구체적인 세부사항을 규정하기 위해 통지령을 발佈합니다. 207/2025/NĐ-CP 2025년 7월 15일에 발佈된 정부령 제207/2025/NĐ-CP "생식기술을 이용한 출산과 인도적 목적의 임신대리에 관한 조건에 대한 규정".
장 1
총칙
조 1. 적용범위
본 통지령은 정자, 난자, 배아 수령자의 건강 기준, 정자, 난자, 배아의 기관 간 교환 및 수령, 체외수정 기술을 수행하는 기관이 수행해야 하는 최소 의료 기술 목록, 생식 지원 통계 보고, 데이터 관리 및 정보 공유에 관한 사항을 규정합니다.
장 II
정자, 난자, 배아 수령자의 건강 기준; 정자, 난자, 배아의 기관 간 교환 및 수령; 체외수정 기술을 수행하는 기관이 수행해야 하는 최소 의료 기술 목록
제2조. 정자, 난자, 배아 수령자의 건강 기준
1. 정자, 난자, 배아를 수령하고 있는 사람은 다음 중 하나라도 해당하지 않습니다:
가) 생식기능 장애로 인해 임신이 불가능한 상태;
나) 임신 시 여성의 생명에 위험을 초래할 수 있는 질병;
다) 정신질환 또는 자신의 행동을 제어할 수 없는 다른 질병.
2. 급성 질병으로 인해 치료가 안정화될 때까지 배아 이식을 연기해야 합니다.
3. 체외수정 기관의 책임자는 또는 그에게 위임된 자는 이 조항 제1항 및 제2항에 따라 정자, 난자, 배아 수령을 위한 건강 상태 검사, 진단 및 결론을 조직하고 수행해야 합니다.
제3조. 정자, 난자, 배아의 기관 간 교환 및 수령에 관한 규정
1. 정자, 난자, 배아(이하 "샘플"이라 함)를 보내거나 받는 사람 또는 샘플 기증자가 다른 기관으로 샘플을 이동시키기를 원하는 경우:
가) 샘플을 보관하고 있는 기관은 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자에게 샘플 이동 규정, 이동 과정에서 발생할 수 있는 위험에 대해 상담하고, 이동 동의 여부를 문서로 작성해야 합니다;
나) 샘플을 받는 기관은 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자의 요청을 검토하고, 다른 기관에서 온 샘플을 받는 것에 대한 결정을 내려야 합니다. 이동은 샘플을 받는 기관의 서면 동의가 있을 때만 이루어져야 합니다;
다) 샘플 이동은 샘플을 받는 기관 또는 샘플을 보내는 기관의 의료 직원이 수행하며, 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자 또는 그들에게 위임된 자가 참여해야 합니다. 만약 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자 또는 그들에게 위임된 자가 참여하지 않는다면, 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자는 샘플을 받는 기관 또는 샘플을 보내는 기관에게 이동을 위임해야 합니다;
라) 샘플 이동 비용은 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자가 부담해야 합니다;
마) 이동 중 샘플은 샘플을 보내는 기관의 전문 냉동 보관 장비에 보관되어 있어야 하며, 샘플을 보내는 기관의 봉인을 받아야 합니다;
바) 샘플은 두 기관 사이에서 이동되며, 다음 문서와 함께 제공되어야 합니다:
- 샘플을 보내는 기관의 증명서가 첨부된 병력 요약 또는 샘플 보관 기록, 이는 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자의 이름과 신분증 또는 개인 식별번호 또는 외국인의 여권, 샘플의 양과 품질, 보관 방법 및 날짜, 치료 과정 요약을 포함해야 합니다;
- 샘플이 기증 샘플인 경우, 샘플 보관 기록에는 기증자의 신원 정보가 필요하지 않지만 샘플을 보내는 기관이 부여한 샘플 코드가 있어야 합니다;
- 샘플이 배아인 경우, 배아 생성 시점의 혼인 증명서 사본(부부의 경우) 또는 미혼 여성을 위한 혼인 상태 확인서;
- 본 통지령 부록 I에 명시된 샘플 이동 확인서(본 2부);
사) 샘플을 받는 기관은 샘플을 받기 전에 봉인과 첨부 문서를 확인하고, 샘플 이동 확인서에 서명하여 샘플을 보내는 쪽에 본 1부를 반환해야 합니다;
2. 샘플을 보관할 수 없는 기관의 경우:
가) 샘플을 보관하고 있는 기관은 다른 기관과 샘플 이동에 대한 합의를 맺고, 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자에게 통보해야 합니다. 이동은 샘플을 보내는 기관, 샘플을 받는 기관, 그리고 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자의 동의가 있을 때만 이루어져야 합니다. 긴급한 경우, 두 기관은 이동을 수행하기 전에 합의를 해야 하며, 이후 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자에게 통보해야 합니다;
나) 샘플 이동은 샘플을 보내는 기관 또는 샘플을 받는 기관의 직원이 수행해야 합니다;
다) 샘플 이동 비용은 샘플을 보내는 기관이 부담해야 합니다;
라) 이동 중 샘플은 샘플을 보내는 기관의 전문 냉동 보관 장비에 보관되어 있어야 하며, 샘플을 보내는 기관의 봉인을 받아야 합니다;
마) 샘플은 두 기관 사이에서 이동되며, 다음 문서와 함께 제공되어야 합니다:
- 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자를 포함한 이동자 명단, 이는 샘플을 보내는 사람 또는 샘플 기증자의 이름과 신분증 또는 개인 식별번호가 있는 유효한 신분증 또는 외국인의 여권을 포함해야 합니다;
- 이동되는 모든 경우의 병력 기록 또는 샘플 보관 기록;
- 본 통지령 부록 I에 명시된 샘플 이동 확인서(본 2부);
바) 샘플을 받는 기관은 샘플을 받기 전에 봉인과 첨부 문서를 확인하고, 샘플 이동 확인서에 서명하여 샘플을 보내는 쪽에 본 1부를 반환해야 합니다;
사) 샘플을 보내는 기관은 샘플 이동을 문서로 샘플을 보내는 사람에게 통보해야 하며, 샘플을 받는 기관은 샘플을 받은 후 샘플을 보내는 사람과 민사 법률에 따라 샘플 보관 및 보호를 위한 계약을 체결해야 합니다.
조 4. 인공수정 시술 기관이 수행해야 하는 최소 의료기술 목록
본 고시에서 부속서 II 및 부속서 III에 "인공수정 시술 기관이 수행해야 하는 최소 의료기술 목록"을 제시함.
장 III
통계 보고, 데이터 관리 및 생식 지원 정보 공유
조 5. 통계 보고
매년 1월 20일까지 인공수정 시술 기관 및 자선 목적 임신 대행 시술 기관은 해당 기관의 생식 지원 시술 현황을 보건복지부에 제출하며, 직접 관리하는 정부 기관에도 별지 IV에 따라 제출해야 함.
조 6. 데이터 관리 및 생식 지원 정보 공유
1. 기증 정액, 난자, 수정란 정보는 이 조항 2항에 따라 암호화하고 공유되어야 하며, 기증자와 수령자의 개인정보 보호를 확보해야 함.
2. 공용 생식 지원 데이터베이스에 공유해야 하는 정보는 다음과 같음:
가) 기증자, 수령자, 자선 목적 임신 대행자 및 그 배우자의 최신 신분증 번호 또는 개인 식별번호 또는 외국인의 여권 번호;
나) 정액, 난자, 수정란 기증 일자 및 기증물 보관 기관;
다) 임신 대행 시 수정란 이식 일자 및 임신 대행 시술 기관;
3. 공용 생식 지원 데이터베이스 관리 관련 기관의 책임은 다음과 같음:
가) 모자보건국은 관련 기관과 협력하여 공용 생식 지원 데이터베이스를 관리, 운영 및 활용하며, 보건복지부의 데이터베이스 관리 규정을 작성하여 행정 업무를 지원하고, 이행 상황을 감독함.
나) 과학기술교육국은 보건복지부의 데이터베이스 관리 규정을 작성하고, 이행 상황을 감독하기 위해 참여함.
다) 국립보건정보원은 모자보건국과 관련 기관과 협력하여 공용 생식 지원 데이터베이스를 구축하며, 기술 인프라, 정보 보안 및 데이터베이스 운영을 담당함.
라) 인공수정 시술 기관 및 자선 목적 임신 대행 시술 기관은 보건복지부 규정에 따라 공용 생식 지원 데이터베이스와 정보를 연결 및 공유해야 함.
장 IV
시행규정
조 7. 효력 발생
1. 본 고시는 2025년 10월 1일부터 효력 발생함.
2. 2015년 12월 30일 보건복지부 장관 고시 제57/2015/TT-BYT의 제1장, 제2장, 제5장 및 제6장을 폐지함.
3. 본 고시에서 참조한 법률이 개정되거나 대체될 경우 새로운 법률에 따름.
조 8. 시행 책임
모자보건국 국장; 진료관리국 국장; 보건복지부 소속 및 직속 기관의 책임자; 중앙 직할 도시의 보건국장; 관련 기관, 단체 및 개인은 본 고시를 준수해야 함.
|
|
국무총리 인준 (인) |
부록 I
정액, 난자, 수정란 교부 확인서 양식
(2025년 8월 13일 보건복지부 장관 고시 제38/2025/TT-BYT에 부속)
사회주의 공화국 베트남
독립 - 자유 - 행복
---------------
정액, 난자, 수정란 교부 확인서
오늘, 오전 ...시 ...분, ...월 ...일
장소: …
교부기관: ...
...씨가 대표로 참여함.
주민등록번호: ... 연락처: ...
교부 진행:
- 정액: 튜브 수 ...
- 난자/수정란: 동결 콤 수 ... 난자/수정란 수 ... 1..…………
(교부 시점에서 정확한 수량 및 품질을 확인할 수 없음)
받는 사람:
수령기관: ………………………………………………………………………
...씨가 대표로 참여함.
주민등록번호: ... 연락처: ...
교부된 샘플 정보:
|
순번 |
샘플 제공자/기증자 이름 |
코드2 |
주민등록번호(또는 개인 식별번호) |
샘플 종류 및 수량4 |
|
1 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
… |
|
|
|
|
샘플 제공자/기증자 수: ...명
첨부 서류는 다음과 같음:
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
본 확인서는 법적 효력을 갖는 원본 두 부로 작성되며 각 당사자가 한 부씩 보관함.
|
|
..., ...월 ...일 |
||
|
샘플 제공자/
|
의료직원 |
의료직원 |
|
|
교부기관 대표 |
수령기관 대표 |
||
__________________________
1 교부된 샘플의 종류와 수량을 명시해야 함.
2 기증 샘플인 경우 코드를 기재하고, 그렇지 않은 경우 비워둠.
3 외국인인 경우 여권 번호를 기재하고, 기증 샘플인 경우 비워둠.
4 두 명 이상의 제공자가 있는 경우 각 제공자의 샘플 종류와 수량을 명시해야 함.
5 샘플 제공자 이름을 기재하며, 기증 샘플인 경우 기증자 이름을 기재함.
부록 II
2026년 6월 30일까지 인공수정 시술 기관이 수행해야 하는 최소 의료기술 목록
(2025년 8월 13일 보건복지부 장관 고시 제38/2025/TT-BYT에 부속)
|
순번 |
부속서 01의 보건복지부 고시 제23/2024/TT-BYT 2024년 10월 18일에 따른 기술명 및 기술코드 |
||
|
순번 |
기술코드 |
기술명 |
|
|
1 |
13579 |
BS_13.254 |
시술 중 마취 |
|
2 |
13529 |
13.204 |
난자 추출 |
|
3 |
13530 |
13.205 |
수정란 이식 |
|
4 |
13545 |
13.220 |
정액 배상술(IUI) |
|
5 |
13583 |
BS_13.258 |
태아 감소술 |
|
6 |
13576 |
BS_13.251 |
수정란 감소술(태아 감소술) |
|
7 |
13537 |
13.212 |
정액 추출(정액세포) |
|
8 |
13591 |
BS_13.266 |
난자 내 정액 주입(IVF) |
|
9 |
13539 |
13.214 |
난자 포자 내 정자 주입(ICSI) |
|
10 |
13532 |
13.207 |
수정란 배양 |
|
11 |
13528 |
13.203 |
수정란 발아 지원 |
|
12 |
13533 |
13.208 |
정자, 난자 냉동 보관 |
|
13 |
13534 |
13.209 |
정자, 난자 해동 |
|
14 |
13535 |
13.210 |
정자 냉동 보관 |
|
15 |
13536 |
13.211 |
정자 해동 |
|
16 |
13544 |
13.219 |
정자 세척 |
|
17 |
17482, 17488 |
BS_23.276 BS_23.282 |
정자 분석(수작업) |
|
18 |
17218 |
23.12 |
AMH(ANTI-MULLERIAN HORMONE) [혈액] 측정 |
|
19 |
17230 |
23.24 |
bhCG(BETA HUMAN CHORIONIC GONADOTROPINS) [혈액] 측정 |
|
20 |
17267 |
23.61 |
에스트라디올 [혈액] 측정 2 |
|
21 |
17271 |
23.65 |
FSH(FOLLICULAR STIMULATING HORMONE) [혈액] 측정 2 |
|
22 |
17316 |
23.110 |
LH(LUTEINIZING HORMONE) [혈액] 측정 2 |
|
23 |
17337 |
23.131 |
Prolactin [혈액] 측정 2 |
|
24 |
17340 |
23.134 |
Progesteron [혈액] 측정 2 |
|
25 |
17357 |
23.151 |
Testosterol [혈액] 측정 2 |
|
26 |
57 |
1.57 |
산소 마스크를 통한 산소 흡입 |
|
27 |
58 |
1.58 |
비축 가방이 없는 마스크를 통한 산소 흡입 |
|
28 |
65 |
1.65 |
마스크를 통한 앰부 볼 압축 |
|
29 |
160 |
1.160 |
방광 내관 삽입 |
|
30 |
165 |
1.165 |
혈액 덩어리 제거를 위한 방광 세척 |
|
31 |
158 |
1.158 |
심폐소생술 기본 조치 |
___________________________
1 시행규칙 제23/2024/TT-BYT 2024년 10월 18일 발행된 의료진단 및 치료 기술 목록에 대한 개정, 보완 또는 대체 사항이 있는 경우 새로운 규정에 따름
2 기술 번호 17부터 24까지의 검사 기술은 해당 기술을 실시할 수 있는 다른 단위와 법률에서 정한 협력 계약을 통해 제공될 수 있음
부록 III
2026년 7월 1일부터 시행되는 인공수정 기술 수행 시설이 반드시 수행해야 하는 최소 기술 목록
(2025년 8월 13일 보건복지부 장관 고시 제38/2025/TT-BYT에 부속)
|
순번 |
부속서 01의 보건복지부 고시 제23/2024/TT-BYT 2024년 10월 18일에 따른 기술명 및 기술코드 |
||
|
순번 |
기술코드 |
기술명 |
|
|
1 |
4299 |
13.204 |
체외 수정(IVF) 과정에서 난포 주입 기술 |
|
2 |
4301 |
13.205 |
난자 이식 |
|
3 |
4315 |
13.220 |
정액 배상술(IUI) |
|
4 |
4313 |
13.218 |
난자 또는 태아 감소 |
|
5 |
4316 |
|
전통적인 방법으로 난자를 수정하기 위한 정자 주입 |
|
6 |
4311 |
13.214 |
난자 포막 내 정자 주입 |
|
7 |
4303 |
13.207 |
수정란 배양 |
|
8 |
4298 |
13.203 |
난자 포막 해체 지원 |
|
9 |
4304 |
13.208 |
난자 냉동 보관 |
|
10 |
4305 |
13.208 |
난포 냉동 보관 |
|
11 |
4306 |
13.209 |
냉동 난자 해동 |
|
12 |
4307 |
13.209 |
냉동 난포 해동 |
|
13 |
4309 |
13.210 |
정자 냉동 보관 |
|
14 |
4310 |
13.211 |
정자 해동 |
|
15 |
4314 |
13.219 |
정자 세척 |
|
16 |
3953 |
|
PESA 수술: 난소에서 정자를 추출하는 피부를 통한 주입 |
|
17 |
7560 |
|
정자 분석(수작업) |
|
18 |
7606 |
23.24 |
β-hCG (베타-인간 코르티코트로핀): IU/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정2 |
|
19 |
7609 |
23.65 |
FSH (난포 자극 호르몬): IU/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
20 |
7611 |
23.110 |
LH (황체 형성 호르몬): IU/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
21 |
7613 |
23.131 |
Prolactin: μg/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
22 |
7656 |
|
자유 Testosterone 측정 2 |
|
23 |
7663 |
23.61 |
E2 (에스트라디올): pmol/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
24 |
7665 |
23.134 |
Progesterone: nmol/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
25 |
7691 |
|
프루토스: μmol/발정: 정액: 광학 화학 측정 2 |
|
26 |
7753 |
23.12 |
AMH (안티-밀러리안 호르몬): pmol/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
27 |
7835 |
23.151 |
Testosterone: nmol/L: 혈청/혈장: 화학 면역 반응 측정 2 |
|
28 |
6067 |
|
정맥 마취 |
|
29 |
6080 |
|
국소 마취 |
|
30 |
6268 |
1.158, 3.113 |
심폐소생술 기본 조치 |
|
31 |
6332 |
|
산소 마스크 가방 기술 |
|
32 |
6333 |
|
T형 튜브를 통한 산소 흡입 기술 |
|
33 |
6334 |
|
비축 가방이 없는 마스크를 통한 산소 흡입 기술 |
|
34 |
6368 |
|
침습 후 환자 모니터링 기술 |
|
35 |
1743 |
2.233 |
방광 세척 |
__________________________
1 시행규칙 제23/2024/TT-BYT 2024년 10월 18일 발행된 의료진단 및 치료 기술 목록에 대한 개정, 보완 또는 대체 사항이 있는 경우 새로운 규정에 따름
2 기술 번호 18부터 27까지의 검사 기술은 해당 기술을 실시할 수 있는 다른 단위와 법률에서 정한 협력 계약을 통해 제공될 수 있음
…년도 예정 출장 계획
보조생식 기술 수행 현황 보고서 양식
(2025년 8월 13일 보건복지부 장관 고시 제38/2025/TT-BYT에 부속)
|
진료기관, |
사회주의 공화국 베트남 |
|
번호: ……BC-…… |
………, ……월 ……일 20……년 |
|
진료기관 코드: … |
|
보고서
보조생식 기술 수행 현황
보고 기간: 20……년 1월 1일부터 12월 31일까지
교부: 보건복지부
진료기관 ……는 20……년도 보조생식 기술 수행 현황을 다음과 같이 보고합니다:
1. 실적:
|
순번 |
모델 번호 01 |
수/비율 |
주석 |
|
1 |
무생식력 부부 수 |
|
|
|
자궁 내 배양 정자 주입(IUI) |
|||
|
2 |
IUI를 수행한 부부 수 |
|
|
|
3 |
독신 여성 IUI 수 |
|
|
|
4 |
IUI 수행 주기 수: |
|
|
|
- 부부 IUI 수행 주기 수 |
|
|
|
|
- 기증 정자를 사용한 IUI 수행 주기 수 |
|
|
|
|
5 |
IUI 후 임신 진행 비율 |
|
|
|
체외 수정(IVF); 정자, 난자, 난포 기증 및 임신 대리 출산 |
|||
|
6 |
IVF 주기 수 |
|
|
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7 |
IVF를 수행한 부부 수 |
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8 |
독신 여성 IVF 수 |
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9 |
IVF를 통해 생존한 아기 수 |
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10 |
정자 기증자 수 |
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11 |
난자 추출 주기 수: |
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11.1 |
- 체외 수정 |
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11.2 |
- 기증자 난자 추출 주기 수 |
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11.3 |
- 의학적 및 사회적 이유로 난자 냉동 보관한 여성 수 |
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12 |
난포 이식 주기 수: |
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12.1 |
- 신선 난포 이식 |
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12.2 |
- 냉동 난포 이식 |
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13 |
주기당 평균 이식 난포 수 |
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14 |
난자 기증자 수 |
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15 |
정자 기증자 수 |
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16 |
난포 기증자 수 |
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17 |
대리 출산을 위한 부부 수 |
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18 |
대리 출산을 통해 생존한 아기 수 |
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19 |
비율: |
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19.1 |
IVF 후 임신 비율 |
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19.2 |
IVF 후 임신 진행 비율 |
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19.3 |
IVF 후 출생 비율 |
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19.4 |
다태 비율 |
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기타 기술 |
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20 |
수술 또는 절차를 통한 정자 추출 수 |
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21 |
난포 감소 수 |
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22 |
유전 검사를 위한 난포 이식 전 검사(PGT) 수 |
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23 |
유전 검사를 위한 난포 이식(PGT) 수 |
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합병증/사고 |
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24 |
입원 치료가 필요한 합병증 수: |
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24.1 |
- 중등도 이상 난포 과형성 |
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24.2 |
- 난포 돌연 변이 |
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24.3 |
- 난자 추출 후 출혈 |
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24.4 |
- 정자 추출 수술 후 출혈 |
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24.5 |
- 보조생식제 부작용 |
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25 |
배아 또는 난포 오류 수: |
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25.1 |
- 배아 또는 난포 사용 전 식별 과정에서 발견된 오류 위험 |
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25.2 |
- 배아 또는 난포 오용 (임신 결과와 관계 없음) |
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26 |
기타 합병증 수 (상세 기재) |
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2. 위반 사항:
- 발견: …
- 처리: …
- 기타: …
3. 제안 및 건의:
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…………………………………………………………………………………………
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기관 책임자 |
보고 지침
주기별 보고서에서 수치를 기록하되, 목 5와 19의 지침은 아래와 같이 적용됨
5. IUI 후 임신 진행 비율
19.1. IVF 후 임신 비율
19.2. IVF 후 임신 진행 비율
19.3. IVF 후 출생 비율
19.4. 다태 비율
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관계도
문서를 클릭하면 열립니다. 빨간 테두리＝효력을 변경하는 관계.
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